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Código HULP
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Investigador
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Título
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Promotor
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PI-1403
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Alvarez Escolá, Cristina
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Caracterización de la expresión genética en tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos y su colaboración con aspectos clínicos y de comportamiento del tumor
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GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS
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3686
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio de fase II/III abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la Albúmina rIX-FP en sujetos con hemofilia B
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ZLB BEHRING GMBH CLINICAL CLS BEHRING GMBH CLINICAL
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ANEXO I 3486
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio de fase II/III abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de una proteina de fusión del factor ix recombinante de la coagulación con la Albúmina rIX-FP en sujetos con hemofilia B
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ZLB BEHRING GMBH CLINICAL CLS BEHRING GMBH CLINICAL
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3543
|
Álvarez Román, María Teresa
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Evaluación en abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia a largo plazo de la proteina recombinante de fusión del factor VIII de coagulación humano en la prevención y el tratamiento de episodios de sangrado en sujetos con hemofilia tratados previamente
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BIOGEN IDEC LTD
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3573
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio de fase III, multicéntrico y abierto que investiga la farmacocinética la seguridad y la eficacia del factor X de alta pureza de BPL en el tratamiento de la deficiencia del factor X en pacientes sometidos a cirugía
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BIO PRODUCTS LABORATORY LTD
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3638
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Álvarez Román, María Teresa
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Ensayo multicéntrico, abierto, de dosis múltiples para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de NNC0172-2021 administrado por vía subcutánea a varones sanos y sujetos con hemofilia
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NOVO NORDISK A/S
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3666
|
Álvarez Román, María Teresa
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Estudio de fase II/III abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de una proteina de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albúmina RIX-FP en sujetos con hemofilia B tratados previamente
|
ZLB BEHRING GMBH CLINICAL CLS BEHRING GMBH CLINICAL
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ANEXO I 2657
|
Antorrena Miranda, María Isabel
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estudio en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar los efectos de RO4607381 sobre el riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad coronaria cardíaca estable que tengan documentado un síndrome coronario agudo reciente
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F.HOFFMANN
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ANEXO II 3265
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Antorrena Miranda, María Isabel
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Estudio multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con Lixisenatide en pacientes con diabetes tipo 2 después de un sídrome coronario agudo
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SANOFI AVENTIS S.A
|
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3708
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Antorrena Miranda, María Isabel
|
Registro europeo multinacional sobre la prevención de episodios tromboembólicos en fibrilación auricular
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DAIICHI
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3736
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Armadá Maresca, Félix
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Estudio de 24 meses, de fase IIIB, multicéntrico abierto, aleatorizado, con control activo, de 3 grupos de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de una pauta posológica individualizada a demanda según criterios definidos de estabilización, con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de Ranibizumab aplicadas como monoterapia o con fotocoagulación con láser adyuvante comparado con fotocoagulación con láser en pacientes con afectación visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama venosa de la retina (ORVR)
|
NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
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3737
|
Armadá Maresca, Félix
|
Estudio de 24 meses, fase IIIB, multicéntrico, abierto, de un único grupo de tratamiento, que evalúa la eficacia y la seguridad de una pauta posológica individualizada a demanda según criterios definidos de estabilización, con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab aplicadas como monoterapia en pacientes con afectación visual debida a edema macular secundario a oclusión de vena central de la retina (OVCR)
|
NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
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PI-1295
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Armijo Suárez, Ónica María
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Evaluación de la receptividad endometrial por medio de estudio in vitro de biomarcadores tisulares en pacientes tratados con fecundación in vitro. estudio de cohortes prospectivo de evaluación de prueba diagnóstica
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ITALFÁRMACO S.A ITALFÁRMACO S.A
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ANEXO I 3245
|
Arribas López, José Ramón
|
Estudio de fase 3 randomizado controlado y abierto con Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus la terapia estándar en personas infectadas con HIV-I sin experiencia en tratamiento
|
FUNDACION HUESPED
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3510
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Arribas López, José Ramón
|
Estudio de fase III aleatorizado doble ciego y controlado con placebo de la eficacia la seguridad y la tolerabilidad de una sola infusión de MK-6072 y MK-3415A en pacientes sometidos a tratamiento antibiotico por infeccion por C.Difficile Midify II
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
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3512
|
Arribas López, José Ramón
|
Ensayo clínico controlado, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Maraviroc en sustitución de los inhibidores análogos necleósidos o nucleótidos (N(T)RTI) o de los inhibidores de la proteasa (IP) potenciados con Ritonavir en pacientes con infección por VIH-1 y supresión virológica en su primer régimen con una combinación de N(T)RTI + IP/R
|
INSTITUTO KIRBY
|
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3591
|
Arribas López, José Ramón
|
Impacto de la simplificación del tratamiento antirretroviral sobre la calidad de vida y la adherencia a los tratamientos en pacientes con infeccion VIH polimedicados por diversas patologias
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JOSE RAMON RAMOS BLANCO
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PI-039
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Arribas López, José Ramón
|
Acortando distancias entre las directrices del tratamiento antirretroviral y la práctica clínica habitual: estudio de las barreras para el comienzo del targa en aquellos pacientes con indicación
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PERE PEDROL DOMINGO
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PI-1312
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Arribas López, José Ramón
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Estudio multicéntrico observacional retrospectivo de la eficacia y tolerabilidad de tratamientos antiretrovirales que contienen Maraviroc (MVC) en la práctica clínica. Estudio MVCOHORT
|
JOSEP M. LLIBRE / ANTONIO RIVERO / SANTIAGO MORENO
|
|
3245
|
Arribas López, José Ramón
|
Estudio de fase 3 randomizado controlado y abierto con Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus la terapia estándar en personas infectadas con HIV-1 sin experiencia en tratamiento
|
FUNDACION HUESPED
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PI-050
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Barrio Gómez de Agüero, Isabel
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Identificación y caracterización bacteriana de vías respiratorias bajas en niños españoles entre 6 meses y 6 años de edad con sospecha de infección del tracto respiratorio inferior
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GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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ANEXO III 3300
|
Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas
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PRODIMED PRODIMED SA
|
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3471
|
Barriuso Feijoó, Jorge
|
Ensayo abierto, aleatorizado, fase IIa, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4547 en monoterapia frente a Paclitaxel en pacientes con cancer gastrico o de la union gastroesfagica avanzado y con polisomia o amplificacion genica de fgfr2 Estudio Shine
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ASTRAZENECA AB
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3653
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio adaptativo de fase II-III, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab-Emtansina (T-DM1) versus taxanos (Docetaxel o Paclitaxel) en pacientes con cáncer gástrico metastásico o localmente avanzado, Her2 positivo, incluido adenocarcinoma de la unión gastroesofágica tratados previamente
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
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3677
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Onartuzumab (Metmab) en combinación con 5-Fluoracilo, Ácido Folínico y Oxaliplatino (MFOLFOX6) en pacientes con cáncer gastroesofágico positivo para MET, negativo para HER2 metastásico
|
F.HOFFMANN
|
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3689
|
Barriuso Feijoó, Jorge
|
Estudio fase II, aleatorizado de BEZ235 o Everolimus en tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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3587
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Bartha Rasero, José Luis
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Estudio fase 3B, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de Caproato de Hidroxiprogesterona inyectable, 250 mg/ml frente al vehículo, para la prevención del parto prematuro en mujeres con un parto único prematuro espontáneo previo
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KV PHARMACEUTICAL
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PI-048
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Bernad Pineda, Miguel
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Evador- evaluación del dolor en reumatología
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FUNDACION ESPAÑOLA DE REUMATOLOGIA
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Anexo I PI-011
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Bonilla Hernán, Gema
González Polo, Javier
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Evaluación del riesgo cardiovascular, y de sus determinantes, en pacientes con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica - proyecto CARMA
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FUNDACION ESPAÑOLA DE REUMATOLOGIA
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Anexo I 2608
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Canales Albendea, Miguel Ángel
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Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-Chop en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente
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FUNDACION PETHEMA
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3508
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Canales Albendea, Miguel Ángel
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Estudio abierto no aleatorizado de fase 2 en el que se estudia SAR3419 un anticuerpo Anti-CD19 conjugado con Maitansina administrado como monoterapia por infusión intravenosa a pacientes con linfoma B difuso de células grandes CD19+ Recidivante o refractario al tratamiento
|
SANOFI AVENTIS S.A
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3559
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Canales Albendea, Miguel Ángel
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Ofatumumab como parte del régimen de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) para pacientes con linfoma b no-Hodgkin de alto riesgo en tratamiento con trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
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GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA
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3657
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Canales Albendea, Miguel Ángel
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Estudio fase IIB, comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia de Rituximab subcutáneo (SC) versus Rituximab intravenoso, ambos en combinación con chop (R.CHOP), en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) CD20 positivo, no tratados previamente
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ROCHE FARMA, S.A.
|
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3671
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
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Estudio en fase 3, abierto y aleatorizado de Ozogamicina de Inotuzumab comparado con un fármaco definido por EÑ investigador en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva al CD22, recidivante o refractaria
|
PFIZER, S.L.U.
|
|
3559
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Ofatumumab como parte del régimen de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) para pacientes con linfoma B no-Hodgkin de alto riesgo en tratamiento con trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
|
GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA
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PI-041
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Cánser Cuencia, Enrique
García Higuera, Elena
|
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la prevalencia de las distintas etiologías del dolor lumbar en el ámbito sanitario español
|
MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L.
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|
Anexo II 2775
|
Castro Conde, Almudena
|
Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores
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GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
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3720
|
Dalmau González-Gallerza, Regina
|
Evaluación de la seguridad de la administración oral crónica de Ivabradina formulación de liberación modificada versus Ivabradina formulación de liberación inmediata en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego en grupos paralelos, de 6 a 12 meses de duración
|
LABORATORIOS SERVIER, S.L
|
|
3544
|
De Castro Carpeño, Javier
|
LUX-LUNG 8: Ensayo clínico de fase 3, abierto, aleatorizado de Afatinib versus Erlotinib en pacientes con carcinoma escamoso de pulmon como segunda línea de tratamiento tras quimioterapia basada en platino en primera línea
|
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
|
|
3564
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio fase IB/IIB, Aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la combinación de Gefitinib y Olaparib (AZD2281) frente a Gefitinib sólo, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenta mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
|
GRUPO ESPAÑOL DE CÁNCER DE PULMÓN
|
|
3719
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio fase II, multicéntrico, con un único grupo de tratamiento, de LDK378 oral, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con activación de ALK, tratados previamente con quimioterapia y Crizotinib
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
|
|
3687
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio postautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del EGFR en tratamiento con Erlotinib (TARCEVA) en primera línea
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ROCHE FARMA, S.A.
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3673
|
De José Gómez, María Isabel
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, con un observador ciego y control activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de Ceftarolina frente a comparador en suetos pediátricos con infección bacteriana aguda de la piel y estructuras cutáneas
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CEREXA INC
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PI-1345
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De Lucas Laguna, Raúl
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Estudio de la dermatitis atópica moderada-severa en niños: efecto de la calidad de vida de medidas educativas a cerca de la enfermedad. Estudio EDUCA 2.
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ASTELLAS PHARMA, S.A.
|
|
Anexo I 3266
|
De Lucas Laguna, Raúl
|
Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego con doble simulación para evaluar dos dosis de Adamlimunab frente a Metetotrexato en pacientes con psoriasis en palcas crónica
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ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
|
3506
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase III multicentrico aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910 NA al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con Azacitidina o Decitabina o resistencia o intolerancia a dichos fármacos
|
ONCONOVA THERAPEUTICS, INC
|
|
Anexo I 2412
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de Imatinib frente a Nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (PH+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico
|
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
|
|
Anexo II 2586
|
De Paz Arias, Raquel
|
Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico: Dasatinib (Sprycel) frente a la dosis estándar de Imatinib (400 mg) en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo en fase crónica de reciente diagnóstico
|
BRISTOL MYERS SQUIBB, S.L
|
|
Anexo I 2756
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio internacional multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de Vorinostat (MK-0683) o placebo en combinación con Bortezomib en pacientes con mieloma múltiple
|
MERCK & CO. INC.
|
|
3506
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase III multicentrico aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910 na al administrarse mediante infusion intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con sindrome mielodisplasico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con azacitidina o decitabina o resistencia o intolerancia a dichos fármacos
|
ONCONOVA THERAPEUTICS, INC
|
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3496
|
Del Cerro Mª Jesús
|
Estudio de escalada de la dosis de Tadalafilo para evaluar la farmacocinética y la seguridad en una población pediátrica con hipertensión arterial pulmonar
|
LILLY RESEARCH LABORATORIES
|
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Anexo I 3240
|
Del Cerro Mª Jesús
|
Estudio multicéntrico abierto para evaluar la farmacocinética, tolerabilidad, seguridad y eficacia de la formulación pediátrica de Bosentanm dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmonar
|
ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA
|
|
Anexo I 3330
|
Del Cerro Mª Jesús
|
Estudio de extensión prospectivo multicéntrico y abierto del estudio future3 para evaluar la seguridad tolerabilidad y eficacia utilizando la formulación pediátrica de Bosentan dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmonar
|
ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA
|
|
3162
|
Del Peso Gilsanz, Gloria
|
Estudio clínico multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto y controlado, para la prevención de la infección del orificio externo (IOE) del catéter peritoneal con una pasta antibiótica tópica
|
FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO PRÍNCIPE DE ASTURIAS
|
|
3569
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Registro español de los pacientes tratados con Gilenya (Fingolimod)
|
ACADEMIA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES
|
|
3580
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis diferentes de Igpro20 (inmunoglobulina subcutánea) en el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP).- Estudio PATH
|
ZLB BEHRING GMBH CLINICAL CLS BEHRING GMBH CLINICAL
|
|
3625
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Ensayo clínico exploratorio en fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de E-52862 (400 mg) por vía oral, en pacientes con dolor neuropático post quirúrgico
|
LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
|
|
PI-1278
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
sistema de información PGRX - enfermedades autoinmunes
|
LA-SER EUROPE LTD
|
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Anexo II 2469
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Prevención secundaria de ataques cerebro-vasculares subcorticales pequeños
|
UNIVERSIDAD DE BRITHISH COLUMBIA
|
|
Anexo II 2644
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio multicéntrico,aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de SCH 530348 añadido al tratamiento estándar en sujetos con antecedentes de enfermedad aterosclerótica: antagonista del receptor de trombina ne
|
SCHERING-PLOUGH S.A.
|
|
Anexo II 2826
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
|
DAIICHI
|
|
Anexo I 3366
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Registro observacional de seguridad post-comercialización en pacientes tratados con Sativex® (THC:CBD, 1:1), incluido en el plan de gestión de riesgos de la autorización de comercialización del producto
|
LABORATORIOS ALMIRALL, SA
|
|
3499
|
Escribano Uzcudun, Ana
|
Escape terapéutico en el tratamiento con análogos en el cáncer de próstata en España
|
ASOCIACIÓN NACIONAL PARA LA INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE LA ONCOLOGÍA REDIOTERÁPICA
|
|
Anexo I 3379
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de LDE225 en pacientes con carcinoma de células basales locamente avanzado o metastásico
|
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
|
|
3521
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Estudio fase II abierto no randomizado de Nab-paclitaxel como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cancer de mama luminal estadios II-III
|
FUNDACIÓN GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA GEICAM
|
|
Anexo I 3606
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego que compara la combinación del inhibidor de Braf (Defrafenib) y el inhibidor de Mek (Trametinib) frente a Defrafenib y placebo como terapia de primera línea en paciente con melanoma cutáneo no-resecable (estadio IIIC) o metastásico (estadio IV) con la mutación Braf V600E/K
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3621
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Estudio de fase II multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, para evaluar la eficacia de Vemurafenib en pacientes con melanoma metastásico con metástasis cerebrales
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3734
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Ensayo fase II aleatorizado, abierto, multicéntrico de Pimasertib inhibidor de Mek o Dacarbazina en sujetos con melanoma cutáneo maligno localmente avanzado o metastásico con mutación de N-Ras no tratados previamente
|
MERCK SERONO INTERNATIONAL
|
|
3606
|
Espinosa Arranz Enrique
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego que compara la combinación del inhibidor de Braf (Defrafenib) y el inhibidor de Mek (Trametinib) frente a Defrafenib y placebo como terapia de primera línea en paciente con melanoma cutáneo no-resecable (estadio IIIC) o metastásico (estadio IV) con la mutación Braf V600E/K
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3445
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio en fase IB/II abierto multicentrico y aleatorizado de E7050 en combinación con Sorafenib frente a Sorafenib en monoterapia como tratamiento de primera linea de pacientes con carcinoma hepatocelular
|
EISAI INC
|
|
3545
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Ensayo de fase II aleatorizado, del inhibidor de Mek MSC1936369B o placebo en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de pránceas metastásico
|
MERCK SERONO SA-GENEVA
|
|
3567
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico sobre indicencia de náuseas y vómitos con esquemas de quimioterapia moderadamente emetógena
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
3609
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio en fase III B, abierto, de Regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal (CCR) metastásico que han progresado a tratamientos convencionales
|
BAYER PHARMA AG
|
|
3576
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico sobre indicencia de náuseas y vómitos con esquemas de quimioterapia moderadamente emetógena
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
Anexo V 2264
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, que compara la eficacia de Cediranib (Recentin™, AZD2171) en combinación con 5-Fluorouracilo, Leucovorina, Oxaliplatino (Folfox) con la eficacia de Bevacixumab en combinación con Folfox en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin tratamiento previo
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A
|
|
Anexo II 2795
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Nilotnib frente a Imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables
|
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
|
|
Anexo I 3178
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Ensayo clínico fase II de un solo brazo, multicéntrico y prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico con gen Kras no mutado tratados con quimioterapia más Cetuximab bisemanal como terapia de primera línea
|
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CÁNCER DIGESTIVO GRUPO GEMCAD
|
|
3768
|
Fernández Capitán, María del Carmen
|
Xalia- Xarelto para la anticoagulación a largo plazo e inicial en tromboembolismo venoso (TEV)
|
BAYER HISPANIA, S.L.
|
|
PI-047
|
Fernández Esplá, Alfredo
|
Estudio epidemiológico para determinar las diferencias en el impacto sobre la calidad de vida en pacientes con dolor crónico de moderado a intenso de tipo nociceptivo, neuropático y mixto
|
GRUNENTHAL PHARMA S.A
|
|
3593
|
Fiandor Román, Ana María del Carmen
|
Satisfacción con el tratamiento y calidad de vida de los pacientes en inmunoterapia sublingual. creencias y actitudes de los especialistas en su tratamiento. Estudio SMILE.
|
STALLERGENES,S.A.
|
|
3541
|
Frank García, Ana
|
Estudio de fase 3 aleatorizado en doble ciego y controlado con palcebo de la seguridad y la eficacia de una Inmunoglubina intravenosa humana en solucion al 10% en el tratamiento de la enfermedad de alzheimer de grado leve a moderado
|
BAXTER INNOVATIONS GMBH
|
|
PI-044
|
Frank García, Ana
|
Estudio de los biomarcadores en lcr para el diagnóstico de la prodrómica en pacientes con deterioro cognitivo ligero. Estudio PREDEM
|
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
|
|
Anexo III 3061
|
Frank García, Ana
|
Ensayo de extensión de fase III sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portadores de la alipoproteína 4 y han participado en el estudio 3133k1-3001-WW
|
WYETH FARMA, S.A.
|
|
Anexo III 3060
|
Frank García, Ana
|
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
|
WYETH FARMA, S.A.
|
|
Anexo I PI-024
|
Frank García, Ana
|
Identificación de marcadores en sangre para el diagnóstico multiparamétrico de la enfermedad de alzheimer
|
BIOCROSS S.L.
|
|
PI-055
|
García García, Jacinto
|
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, comparativo y ADD-ON, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células troncales mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo expandidas (ASC), para el tratamiento de la patología fistulosa perianal compleja en pacientes sin enfermedad inflamatoria intestinal
|
FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ
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PI-046
|
García Higuera, Elena
|
Estudio epidemiológico para determinar las diferencias en el impacto sobre la calidad de vida en pacientes con dolor crónico de moderado a intenso de tipo nociceptivo, neuropático y mixto
|
GRUNENTHAL PHARMA S.A
|
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Anexo I 3540
|
García Puig, Juan
|
Estudio de fase 3B multicéntrico doble ciego de grupos paralelos controlado con palcebo para evaluar el efecto de Dalcetrapib 600 mg sobre los episodios cardiovasculares en pacientes adultos con enfermedad cardiaca coronaria equivalentes de riesgo de ECC o riesgo elevado de enfermedad cardiovascular
|
F.HOFFMANN
|
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3648
|
García Puig, Juan
|
Estudio simple ciego (promotor no ciego), controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia la seguridad de GSK1070806 en el tratamiento de sujetos obesos con DMT2
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3740
|
García Puig, Juan
|
Estudio sobre el perfil sociodemográfico y el manejo clínico de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 hospitalizados por hipoglucemia grave
|
BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A.U.
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|
Anexo III 3019
|
García Puig, Juan
|
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II Ensayo CANVAS: estudio de evaluación cardiovascular con Canaglifocina
|
JANSSEN
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Anexo I 3272
|
García Puig, Juan
|
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de miocardio
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
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|
Anexo II 2775
|
García Puig, Juan
|
Estudio de variables clínicas de Darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores
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GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
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3540
|
García Puig, Juan
|
Estudio de fase 3B multicéntrico doble ciego de grupos paralelos controlado con palcebo para evaluar el efecto de Dalcetrapib 600 mg sobre los episodios cardiovasculares en pacientes adultos con enfermedad cardiaca coronaria equivalentes de riesgo de ECC o riesgo elevado de enfermedad cardiovascular
|
F.HOFFMANN
|
|
3523
|
García Río, Francisco José
|
Estudio clínico aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de Roflumilast en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
|
CIBERES CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
|
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PI-051
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García Río, Francisco José
|
Estimación de utilidades en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en España
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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PI-1327
|
García-Guereta Silva, Luis
|
Estudio epidemiológico de incidencia de infección aguda de las vías respiratorias (IRA) por virus respiratorio sincitial (VRS) que requiere ingreso hospitalario en poblaciones pediátricas con enfermedad cardiaca diferente a la cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa (CCHS)
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
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3679
|
García-Miguel García-Rosado, Mª Purificación
|
Estudio de dos partes, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y abierto para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de el Trombopag, un agonista del receptor de la Trombopoyetina, en sujetos pediátricos con púrpura trombocitopénica inmune idiopática (PTI) crónica previamente tratados
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3670
|
García Sicilia López, José
|
Estudio de inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal estacional tetravalente de GSK biologicals FSK2321138A, administrada en niños que han participado previamente en el estudio 115345
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
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3511
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 frente a Telaprevir, ambos en combinación con Peginfalfa-2A y Ribavirina, en pacientes con infección crónica de hepatitis C genotipo 1, que fueron respondedores nulos o parciales a una terapia previa Peginfalfa y Ribavirina
|
JANSSEN
|
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3563
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Estudio fase 3 de BMS-790052 en combinación con Peg-interferón Alfa-2a y ribavirina en sujetos con hepatitis C crónica infectados por VHC de genotipo 4 y que no han recibido tratamiento con anterioridad
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION
|
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3665
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Estudio fase 2, abierto, de Daclatasvir (BMS-790052) y TMC435 en combinación con o sin Ribavirina 8Rbv, para el tratamiento de sujetos previamente no tratados o sujetos con respuesta nula al tratamiento previo con Peginterferon Alfa (Pegalfn)/Rbv con hepatitis C crónica de genotipo 1
|
BRISTOL
|
|
3667
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Estudio abierto del retratamiento con Peg-interferón Alfa-2A y Bms-790052 con o sin Bms-650032, en sujetos con hepatitis C crónica
|
BRISTOL
|
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3674
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de Gs-7977 + Ribavirina durante 12 semanas en pacientes con infección por VHC crónica de genotipo 2 ó 3 con o sin tratamiento previo
|
GILEAD SCIENCES INC
|
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3726
|
Gea Rodríguez Francisco
|
Estudio abierto de Gs-7977 + Ribavirina durante 12 semanas en sujetos con infección crónica por el VHC que participaron en estudios previos que evaluaron Gs-7977
|
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL, LTD
|
|
3400
|
Gil Aguado, Antonio
|
Ensayo clínico multicéntrico de grupos paralelos controlado con palcebo, doble ciego, randomizado 2:2:1 de fase IIA para investigar la seguridad, eficacia y farmacocinética del receptor FC Gamma II recombinante humano soluble (SM101) para su aplicación intravenosa en el tratamiento de pacientes con lupus eritematosos sistemico (LES) con o sin historia de nefritis lúpica
|
SUPPREMOL GMBH
|
|
3750
|
Gil Aguado, Antonio
|
Estudio fase II adaptativo para evaluar la eficacia, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de GSK2586184 en pacientes con lupus eritematoso sistemático de leve a moderado
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3433
|
Gómez Barrena, Enrique
|
Eficacia del Ácido Tranexámico de administración tópica frente a la administración IV para disminuir la tasa de transfusión sanguínea en cirugía de artroplastia total de rodilla: estudio clínico, aleatorizado, doble ciego, con criterio de no inferioridad
|
ENRIQUE GÓMEZ BARRENA
|
|
3599
|
Gómez Candela, Carmen
|
Estudio para comparar dos fórmulas inmunomoduladoras sobre el número de infecciones postcirugía en pacientes con cáncer orofaríngeo y maxilofacial
|
VEGENAT, S.A.
|
|
PI-1293
|
González Casado, Isabel
|
Estudio retrospectivo sobre la influencia de la edad de inicio del tratamiento con GH en la ganacia de talla en niños nacidos PEG. Estudio GH.RAST
|
PFIZER, S.L.U.
|
|
3663
|
González Casado, Isabel
|
Eficiacia y seguridad de Liraglutida en combinación con Metformina en monoterapia en el control de la glucemia en niños y adolescentes con diabetes de tipo 2
|
NOVO NORDISK A/S
|
|
PI-1352
|
González Casado, Isabel
|
Control de la glucemia y calidad de vida en niños, adolescentes y adultos jóvenes con diabetes mellitus tipo 1 descritos en un estudio transversal de ámbito mundial en 2012: Impacto de las variables relacionadas con la edad del paciente, con el tratamiento y con la estructura y el funcionamiento asistenciales
|
SANOFI AVENTIS S.A
|
|
Anexo II 2449
|
González Casado, Isabel
|
Seguimiento hasta la talla adulta de pacientes nacidos pequeños para la edad gestacional y tratados con hormona de crecimiento
|
MERCK, S.L.
|
|
Anexo I 2719
|
González Casado, Isabel
|
Seguimiento observacional a largo plazo del estudio abierto de fase IV de marcadores pronósticos den niños prepuberales con deficiencia de hormona de crecimiento (DCH) y síndrome de turner (ST) tratados con Saizen
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
3513
|
González García, Juan Julián
|
Estudio fase III abierto de seguridad y eficacia con BMS-790052 más Interferon a 2a Pegilado y Ribavirina en pacientes previamente no tratados para hepatitis C y coinfectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV) y el Virus de la Hepatitis C (HCV)
|
BRISTOL
|
|
3628
|
González García, Juan Julián
|
Estudio en fase 3B abierto para determinar la eficiacia y la seguridad de Telaprevir, Interferon-Alfa-2A Pegilado y Ribavirina en sujetos con cinfección por el virus de la hepatitis C crónica de genitipo 1 y el Virus de la Inmunodeficiencia Humana de tipo 1 (VHC-1/VIH-1) con y sin tratamiento previo para el virus de la hepatitis C
|
JANSSEN
|
|
3680
|
González García, Juan Julián
|
Ensayo clínico en fase III para optimizar la inmuno-estimulación con Maraviroc, un antagonista CCR5, combinado con tratamiento antorretroviral (TAR) en pacientes con infección por VIH-1 avanzada, con diagnóstico tradío, criterio de definición de SIDA y/o recuentos de CD4 por debajo de 200 células/mm3
|
AGENCIA NACIONAL DE INVESTIGACIÓN SOBRE EL SIDA Y LAS HEPATITIS VÍRICAS (INSERM
|
|
Anexo I 3513
|
González García, Juan Julián
|
Estudio fase III abierto de seguridad y eficacia con BMS-790052 más Interferon a 2A pegilado y Ribavirina en pacientes previamente no tratados para hepatitis C y coinfectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV) y el Virus de la Hepatitis C (HCV)
|
BRISTOL
|
|
Anexo I 2691
|
Hernández Maraver, Dolores
|
Ensayo fase III, aleatorizado a 3 brazos y abierto, en pacientes con mieloma múltiple sin tratamiento previo, mayores de 65 años, o que no sean candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos, para estudiar la eficacia y seguridad de la combinación
|
CELGENE INTERNATIONAL SARL
|
|
3588
|
Hernández Monsalve, Mariano
|
Eficacia del tratamiento contínuo versus discontinuación basada en presencia de pródromos en primeros episodios psicóticos no afectivos. Estudio NONSTOP
|
FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
|
|
PI-1294
|
Herranz Pinto, Pedro
|
Estudio sobre la obesidad y los factores de riesgo cardiovasculares en pacientes con psoriasis en tratamiento sistémico
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
PI-1322
|
Hierro Llanillo, Loreto
|
Estudio epidemiológico sobre el estado actual de los pacientes con enfermedad de gaucher tipo I en España, evaluados mediante la Therapeutic Goals Map (Monitor, Action and Progress) Tool
|
OXON RISK MANAGEMENT S.L.
|
|
Anexo II 3222
|
Iváñez Mora, Vicente
|
Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada ( 400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o reciente y afectos de crisis tónico.clónicas de comienzo parcial o generalizadas
|
UCB INC.
|
|
Anexo II 3248
|
Iváñez Mora, Vicente
|
Estudio de seguimiento, multicéntrico, doble ciego y doble simulación, para evaluar la seguridad a largo plazo de Lacosamida frente a Carbamazepina (400 a 1200 mg día) administradas en monoterapia en sujetos igual o mayor de 16 años afectos de crisis parcial o tónico clónicas generalizadas procedentes del Estudio SP0993
|
UCB PHARMA S
|
|
PI-040
|
Iváñez Mora, Vicente
Lara Lara, Manuel
|
Estudio epidemiológico de la depresión en pacientes con epilepsia focal y su impacto en la calidad de vida. Estudio IMDYVA
|
BIAL INDUSTRIAL FARMACÉUTICA, S.A.
|
|
3579
|
Jiménez Lendinez, Manuel
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado mediante placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, eficacia y farmacodinamia de una administración intravenosa única de KBSA301 en neumonía grave provocada por Staphylococcus Aureus
|
KENTA BIOTECH LIMITED
|
|
3640
|
Jiménez Martín, Carlos
|
Estudio observacional, restrospectivo y multicéntrico para evaluar la función renal a largo plazo en pacientes con trasplante renal convertidos de un tratamiento inmunosupresor con Tacrolimus de liberación inmediata (PROGRAF) a Tacrolimus de liberación prolongada (ADVAGRAF). Revolution
|
ASTELLAS PHARMA, S.A.
|
|
3526
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Ensayo multinacional para evaluar la seguridad y la eficacia junto con la farmacocinética de NNC0129-0000-1003 administrado para el tratamiento y la profilaxis de ALS hemorragias en pacientes con hemofilia
|
NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
|
|
3577
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Eficacia, seguridad y evaluación fármaco-económica de la profilaxis secundaria a largo plazo con concentrados de FVIII/FVWaltamente purificados y doblemente inactivados en pacientes con enfermedad Von Willebrand (EVW) severa heredada y con frecuencia sangrados
|
FLORA PEYVANDI
|
|
3602
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Seguridad y eficacia de NNC0155-0000-0004 en la prevención y el tratamiento de las hemorragias en pacientes pediátricos con hemofilia a no tratados previsamente
|
NOVO NORDISK A/S
|
|
3605
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Estudio clínico de fase 3 para determinar la farmacocinética, seguridad y eficacia de RVWF: RFVIII y RVWF en el tratamiento de episodios hemorrágicos en sujetos con diagnóstico de enfermedad de Von Willebrandt
|
BAXTER INNOVATIONS GMBH
|
|
3612
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
BAX855 (factor VIII pegilado recombinante): Estudio fase 1, prospectivo, abierto, cruzado, de escalada de dosis en pacientes con hemofilia a severa (FVIII<1%) previamente tratados
|
BAXTER INNOVATIONS GMBH
|
|
PI-1313
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, sobre las pautas de tratamiento en españa con factor IX recombinante en pacientes con hemofilia B. periodo de observación: 1 año.
|
ROSARIO GARRIDO PEREZ
|
|
3702
|
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
|
Ensayo multicéntrico y abierto para investigar la farmaconinética de tres lotes de Turoctocog Alfa en sujetos con hemofilia A
|
NOVO NORDISK A/S
|
|
3558
|
Kerguelen Fuentes, Ana
|
Estudio de fase 2 de LY2784544 en pacientes con neoplasias mieloproliferativas
|
LILLY, S.A.
|
|
PI-1227
|
Laguna Martínez, José Julio
|
Estudio de satisfacción, tolerancia, y adherencia en los pacientes bajo tratamiento con Allergovit
|
MERCK, S.L.
|
|
PI-1272
|
Lama Moré, Rosa
|
Tolerancia de una nueva fórmula infantil en lactantes con desnutrición. Estudio Infasource-TOL-2011-SP
|
NESTLE HEALTHCARE NUTRITION, S.A.
|
|
3649
|
Lapunzina Badía, Pablo Daniel
|
Un estudio aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado por placebo de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de RO4917523 en pacientes con Síndrome de X Frágil
|
ROCHE PRODUCTS LIMITED
|
|
PI-049
|
Lara Lara, Manuel
|
RELIEF: Estudio observacional de estimulación nerviosa periférica en migraña refractaria
|
SJM INTERNATIONAL INC
|
|
PI-042
|
López Arrieta, José María
|
Validación de la versión española de la Escala Relevant Outcome Scale for Alzheimer's Disease (ROSA)
|
GRUNENTHAL PHARMA S.A
|
|
Anexo I 3650
|
López de la Guía, Ana
|
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de Febuxostat para la prevención del Síndrome de Lisis tumoral en las neoplasias malignas hematológicas en comparación con Alopurinol
|
MENARINI RICERCHE S.P.A.
|
|
3684
|
López de la Guía, Ana
|
Estudio observacional post-autorización para evaluar la respuesta de la función renal al tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y clarecimiento de Creatinina 50 ml/min/1,73m (CRCL 50 ml/min/1,73m) (Estudio MIR50)
|
CELGENE SL
|
|
2768
|
López de la Guía, Ana
|
Estudio de seguridad postcomercialización, observacional y no intervencionista de sujetos tratados con Lenalidomida
|
CELGENE SL
|
|
3650
|
López de la Guía, Ana
|
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de Febuxostat para la prevención del Síndrome de Lisis tumoral en las neoplasias malignas hematológicas en comparación con Alopurinol
|
MENARINI RICERCHE S.P.A.
|
|
Anexo II 3083
|
López de Sá Areces, Esteban
|
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de S44121 versus placebo sobre la función cardiaca y el NT-PROBNP en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
|
GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
|
3490
|
López Gutiérrez, Juan Carlos
|
Estudio aleatorizado doble ciego controlado y multicéntrico en lactantes con hemangioma infantil para comparar Propanolol Gel con placebo
|
PIERRE FABRE IBERICA, S.A.
|
|
3661
|
López-Sendon Hentschel, José Luis
|
GLORIA-AF: Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular. fase 77/III- Estados mienbros de la UE/AEE
|
ADKNOMA HEALTH RESEARCH, S.L.
|
|
3505
|
Lovic Jazbec, Aleksandar
|
Collagenase Clostridium Histolyticum para la enfermedad de Dupuytren: Un estudio alternativo
|
CÉSAR PÉREZ CASADO
|
|
3528
|
Mañas Rueda, Ana
|
Evaluación de la eficacia de R1 y R2 tópicos para profilaxis de dermitis aguda producida por la irradiación en pacientes con cáncer de cabeza y cuello y mama que reciben radioquimioterapia. Estudio Cream-II
|
WATERJEL EUROPE LLP
|
|
3772
|
Mañas Rueda, Ana
|
Valoración de la capacidad del Fentanilo Intranasal en pectina en la prevención de los episodios de dolor irruptivo en pacientes con mucositis actínica orofaringea
|
GRUPO DE INVESTIGACION CLINICA EN ONCOLOGIA RADIOTERAPICA
|
|
PI-036
|
Marín Lozano, Jesús Javier
|
Estudio epidemiológico para determinar la función social y personal de los pacientes con esquizofrenia en españa
|
JANSSEN
|
|
Anexo I PI-1328
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Prevalencia, perfil clínico y manejo terapéutico del paciente con colitis ulcerosa (CU) en servicios hospitalarios de gastroenterología de España. Estudio EPICURE
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
|
3416
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo, de grupos paralelos y multicentrico, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento de induccion con Ustekinumab en sujetos con enfermedad de Crohn de actividad moderada a severa que han fracasado o que presentan intoelrancia al tratamiento con un antagonista del TNF Uniti-1
|
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
|
|
3417
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicentrico, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento de inducción de Ustekinumab en sujetos con enfermedades de Crohn de actividad moderada a severa
|
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
|
|
3418
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicentrico, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento de mantenimiento con Ustekinumab en sujetos con enfermedades de Crohn de actividad moderada a severa imuniti
|
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
|
|
3497
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio abierto multicéntrico para evaluar el impacto de Adalimumab en la calidad de vida la utilización de la asistencia sanitaria y coste de los pacientes con colitis ulcerosa en la práctica clínica habitual
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
|
3534
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio de tratamiento aleatorizado doble ciego activo, para inducir respeusta clínica y/o remisión con GSK1605786A en pacientes con enfermedad de Crohn activa moderada o grave
|
GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
|
3535
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Un estudio de 52 semanas aleatorizados doble ciego controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de GSK1605786A en el mantenimiento de la remisión en sujetos con enfermedad de Crohn
|
GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
|
3536
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio abierto de extensión para evaluar la seguridad de GSK1605786A en pacientes con enfermedad de Crohn
|
GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
|
3537
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio fase III de grupos paralelos controlado con placebo doble ciego aleatorizado multicéntrico internacional para investigar la seguridad y eficacia de los comprimidos de liberación modificada de Propionil-l-Carnitina Clorhidrato ST 261 en pacientes afectados por colitis ulcerosa leve bajo tratamiento oral estable
|
SIGMA
|
|
3581
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de células madre alogénicas expandidas derivadas del tejido adiposo (EASC) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante perianal tras un periodo de 24 semanas. Estudio ADMIRE-CD
|
TIGENIX, S.A.
|
|
3596
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio para evaluar las preferencias declaradas por los pacientes respecto al tratamiento de la enfermedad de Crohn-Estudio Implica
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
|
3622
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de GSK1605786A en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
|
GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
|
|
3739
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de células madre alogénicas expandidas derivadas del tejido adiposo (easc) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante perianal tras un periodo de 24 semanas. estudio Admire-cd
|
TIGENIX, S.A.
|
|
PI-1328
|
Martín Arranz, María Dolores
|
Prevalencia, perfil clínico y manejo terapéutico del paciente con colitis ulcerosa (CU) en servicios hospitalarios de gastroenterología de España. Estudio EPICURE
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
|
|
ANEXO II 2946
|
Martín Mola, Emilio
|
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase iii, para evaluar la seguridad y la eficacia de Odanacatib (mk-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
3518
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio de extension abierto de un solo grupo para demostrar la eficacia y la seguridad a largo plazo de CT-P13 cuando se adminsitra junto con metotrexato en pacients con artritis reumatoide que recibieron tratamiento con Infliximab en el Estudio CT-P13 3.1
|
CELLTRION INC.
|
|
3562
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Certolizumab Pegol en combinación con Metotrexato en la inducción y el mantenimiento de la respuesta clínica, en adultos con artritis reumatoide activa, en fase inicial, no tratados previamente con Farme
|
UCB PHARMA SA
|
|
3575
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con Glucocorticoides
|
AMGEN, S.A.
|
|
3576
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con alendronato para determinar la eficacia y seguridad de AMG 785 en el tratamiento de mujeres con osteoporosis postmenopáusica
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
|
|
3618
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en simple ciego y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de Certolizumab Pegol más Metotrexato en comparación con Adalimumab y Metotrexato en sujetos con artritis reumatoide moderada a severa de respuesta inadecuada al Metotrexato
|
UCB PHARMA SA
|
|
3690
|
Martín Mola, Emilio
|
Teriparatida y Risedronato en el tratamiento de la ostoporósis severa posmenopáusica. efectos comparativos en las fracturas vertebrales
|
LILLY, S.A.
|
|
3691
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio de extensión a largo plazo de los estudios WA22762 y NA25220, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y eficiacia de Tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide moderada a grave
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3718
|
Martín Mola, Emilio
|
Eficacia, seguridad y tolerabilidad de GRT6005 en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo
|
GRUNENTHAL PHARMA S.A
|
|
3582
|
Martín Mola, Emilio
Torrijos Eslava, Antonio
|
Artroplastia de rodilla a lo largo de 5 años en pacientes con artrosis de rodilla. Estudio de seguimiento a largo plazo en pacientes del estudio CL3-12911-018
|
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
|
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Anexo I 3429
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Martín Salces, Mónica
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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y de escalada de dosis para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de NNC0172-0000-2021 administrado por vía intravenosa y subcutánea a varones sanos y sujetos con hemofilia
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NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
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PI-1369
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Martínez Bermejo, Antonio
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Un registro internacional de enfermedad que recoge datos sobre manifestaciones, intervenciones y resultados en pacientes con complejo esclerosis tuberosa. Estudio TOSCA
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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3393
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Martínez Carrasco Carmen
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Estudio aleatorizado, abierto, controlado con medicamento activo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Arikace en pacientes con fibrosis quística con infección crónica por pseudomonas aeruginosa
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INSMED INCORPORATED
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3394
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Martínez Carrasco Carmen
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Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la administración abierta de Amicacina Liposomal para inhalación Arikace en pacientes con fibrosis quística con infección crónica por psuedomonas aeruginosa
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INSMED INCORPORATED
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Anexo I 3384
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Martínez Carrasco Carmen
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Estudio de extensión de fase 3 de Ataluren (ptc124) en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora
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PTC THERAPEUTICS, INC
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PI-045
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Martínez Marín, Virginia
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Estudio epidemiológico, descriptivo, transversal y multicéntrico para análisis mutacional e inmunohistoquímico en los pacientes diagnosticados de tumor del estroma gastrointestinal (GIST) C-kit negativo. Estudio NEGAGIST
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FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS
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3686
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Martínez Marín, Virginia
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Estudio de evaluación de la hipertensión arterial como factor predictivo de eficacia a Bevacizumab (BV) asociado a quimioterapia (QT) en cáncer colorrectal metastásico (CCRM) y cáncer de mama metastásico (CMM)
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FUNDACIÓN GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA GEICAM
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3717
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Martínez Sánchez, Patricia
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Eficacia y seguridad del tratamiento endovascular de primera elección frente al tratamiento estándar con Trombólisis IV en pacientes con infarto cerebral agudo de menos de 4,5 horas de evolución: Estudio de Cohortes Prospectivo
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FUNDACIÓN HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL
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PI-1299
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Maseda Garrido, Emilio
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Estudio observacional retrospectivo y no intervencionista para registrar el uso, seguridad y eficacia de anidulafungina en el paciente crítico
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EMILIO GARRIDO MASEDA
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Anexo II 2826
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Merino LLorens, José Luis
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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
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DAIICHI
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3553
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Merino LLorens, José Luis
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ISIS-ICD
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SORIN GROUP ESPAÑA, S.L.
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3642
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Merino LLorens, José Luis
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Ensayo clínico del electrodo Sonrtip y el algoritmo de optimización AV-VV en el Paradym RF Sonr Crt-D
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SORIN GROUP ESPAÑA, S.L.
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3647
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Merino LLorens, José Luis
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Estudio de registro prospectivo y observacional para caracterizar las condiciones normales de uso, disoficación y seguridad tras la administración de Vernakalant IV concentrado estéril
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MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
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Anexo III 3103
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Merino LLorens, José Luis
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Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. Estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
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LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
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Anexo I 3463
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Merino LLorens, José Luis
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Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con palcebo, para evaluar el efecto de Ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversion electrica en pacientes con fibrilacion auricular no permanente
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MENARINI RICERCHE S.P.A.
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PI-1305
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Merino Muñoz, Rosa
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Evaluación del tratamiento precoz en niños con artritis idiopática juvenil: Análisis retrospectivo
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HOSP SANT JOAN DE DEU. ESPLUGUES. BARCELONA FUNDACIÓN SANT JOAN DE DEU. ESPLUGUES. BARCELONA
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3725
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Merino Muñoz, Rosa
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Estudio para evaluar la disminución de la fecuencia de dosis en pacientes con artritis idiopática juvenil sistemática activa (AIJS) que experimentan anomalías de laboratorio durante el tratamiento con Tocilizimab
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F.HOFFMANN
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PI-1305
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Merino Muñoz, Rosa
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Evaluación del tratamiento precoz en niños con artritis idiopática juvenil: análisis retrospectivo
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HOSP SANT JOAN DE DEU. ESPLUGUES. BARCELONA FUNDACIÓN SANT JOAN DE DEU. ESPLUGUES. BARCELONA
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3583
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Miguel Mendieta, Eugenio de
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Evaluación de la utilidad clínica de un protocolo estandarizado de disminución de dosis en pacientes con espondilartritis axiales (EA) en remisión clínica persistente en tratamiento con antagonistas del TNF; Estudio multicéntrico, abierto, controlado y aleatorizado
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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
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Anexo III 2920
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Moraleda Pérez, Susana
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Estudio aleatorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia de Baclofeno intratecal (itb therapy) con el mejor tratamiento médico (mtm) en pacientes con espasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo
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MEDTRONIC BAKKEN RESEARCH CENTER
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3473
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Moraleda Pérez, Susana
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Estudio de ajsute de dosis prospectivo abiero multicentrico no aleatorizado de un solo grupo para investigar la seguridad y la eficacia de NT201 en pacientes en los que se consideren que precisan una dosis corporal total de 800 unidades de NT201 durante el transcurso de estudio para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superior e inferior del mismo lado del cuerpo debido a causas cerebrales
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MERZ PHARMACEUTICALS GMBH
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3644
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Moraleda Pérez, Susana
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Ensayo clínico multicéntrico, controlado y aleatorizado para evaluar la eficacia y el coste-efectividad de las sondas urinarias recubiertas de aleación de plata frente a las convencionales en pacientes con lesión medular
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INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPI INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE SANTA CREU I SANT PAU
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3568
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Moreno Pérez, José Raúl
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Evaluación clínica del nuevo sistema de terumo con stent liberador de fármaco en el tratamiento de pacientes con arteriopatía coronaria. Century II
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TERUMO EUROPE N.V
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3664
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Múñoz y Ramón, José María
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Eficacia y seguridad del apósito medicamentoso de Lidocaína al 5% en el dolor neuropático posoperatorio localizado crónico
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GRUNENTHAL PHARMA S.A
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Anexo I 3158
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Núñez López, María Concepción
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Estudio de eficacia seguridad e inmugenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 50 años y mayores
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GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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Anexo I 3160
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Núñez López, María Concepción
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Ensayo clínico de vacunación fase III, aleatorizado, ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna GE/AS01B de GSK Biologicals administrada por vía intramuscular con esquema de 0,2 meses en adultos de 70 años y mayores.
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GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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Anexo IV 2417
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Olías de la Cruz, Fernando
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Ensayo fase III, controlado con Warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de Apixaban en la prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular
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BRISTOL MYERS SQUIBB, S.L
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3610
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Oliveira Martín, Antonio
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Estudio abierto y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de la administracion simultánea de ABT 450 con Ritonavir /ABT 450/R) y ABT 267 en adultos con infección crónica por el virud de la hepatitis C (PEARL I)
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ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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Anexo I 3382
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Oliveira Martín, Antonio
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Ensayo clínico fase I/II, multicéntirco, aleatorizado, abierto y controlado sin placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerancia del Interferón Alfa 5, administrado 3 veces por semana, durante 29 días, para pacientes con tratamiento previo para hepatitis C crónica genotipo 1
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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3487
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Oliveira Martín, Antonio
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Estudio aletorizado abierto multicéntrico para evaluar la actividad antivitral la seguridad y la farmacocinetica de ABT-450 con Ritonavir ABT-450/R en combinación con ABT-267 y/o ABT-333 con o sin Ribavirina RBV administrados durante 8, 12 ó 24 semanas a pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 que no han recibido tratamiento previo o no responden
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ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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Anexo I 3487
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Oliveira Martín, Antonio
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Estudio aletorizado abierto multicentrico para evaluar la actividad antivitral la seguridad y la farmacocinetica de ABT-450 con Ritonavir ABT-450/R en combinacion con ABT-267 y/o ABT-333 con o sin Ribavirina RBV administrados durante 8, 12 ó 24 semanas a pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 que no han recivido tratameinto previo o no respondedores
|
ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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3607
|
Oliveira Martín, Antonio
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Estudio abierto para evaluar la seguridad, la actividad antiviral y la farmacocinética del tratamiento con antivirales de acción directa (AAD) en combinación con Peginterferon alfa-2a y Ribavirina (Perglfn/RBV) en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) que han presentado fracaso virológico en un estudio previo de ABBOTT sobre el tratamiento combinado con AAD
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ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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PI-1326
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Omeñaca Terés, Félix
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Estudio epidemiológico para determinar el Síndrome de Down como factor de riesgo en hospitalizaciones por el virus respiratorio sincitial: estudio de comparación de cohortes en niños recién nacidos
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ABBOTT LABORATORIES, S.A.
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Anexo II 3123
|
Oreja Guevara, Celia
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Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de Daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a Avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
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BIOGEN IDEC LTD
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Anexo I 3459
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Pascual Pascual, Samuel Ignacio
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Estudio de extension abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular Duchenne
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GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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3459
|
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
|
Estudio de extension abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular Duchenne
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
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3593
|
Pedrosa Delgado, María
|
Satisfacción con el tratamiento y calidad de vida de los pacientes en inmunoterapia sublingual. creencias y actitudes de los especialistas en su tratamiento. estudio smile
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STALLERGENES,S.A.
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3539
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Peinado Peinado, Rafael
|
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo, de los efectos de la Ranolazina sobre los principales acontecimientos cardiovasculares adversos en sujetos con antecedentes de angina crónica que se someten a intervención coronárea percutánea con revascularización incompleta
|
GILEAD SCIENCES INC
|
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3449
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Peinado Peinado, Rafael
|
Valor añadido de la información contenida en los electrogramas del desfibrilador automático implantable (DAI) durante procedimientos de ablación de taquicardia ventricular monomórfica
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FUNDACIÓN HOSPITAL DE MADRID
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Anexo I 2805
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Peinado Peinado, Rafael
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Evaluación del implante sin descarga. Estudio clínico aleatorizado prospectivo
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GUIDANT EUROPE NV, A BOSTON SCIENTIFIC COMPANY
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3453
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Pellicer Martínez Adelina
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Safeguarding the brains of our smallest children - a fesibility randomised trial on near-infrered spectroscopy conbined with treatment guideline for premature infants
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UNIVERSIDAD DE COPENHAGE
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PI-1390
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Peña Sánchez de Rivera, José María
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Estudio de parejas VIH serodiferentes para estimar el porcentaje de transmisión del VIH e investigar los factores asociados con el uso de preservativos
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COPENHAGEN HIV PROGRAMME
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3654
|
Pinto Marín, Álvaro
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Cloruro de Radio-223 (ALPHARADIN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis óseas
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BAYER PHARMA AG
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3763
|
Pinto Marín, Álvaro
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Estudio de fase II multicéntrico, controlado con placebo, para investigar la seguridad y eficacia de la crema ATH008 en pacientes con Síndrome de Eritrodisestesia Palmar Plantar (SEPP) secundario a la terapia con capecitabina
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ADVANCELL ADVANCED IN VITRO CELL TECHNOLOGIES, S.A.
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3397
|
Prados Sánchez, Concepción
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, contolado con placebo, con el fin de evaluar tandas repetidas de Aztreonam en una solución para inhalación 75 mg de Aztreonam en polvo y disolvente para solución nebulizadora, en pacientes con bronquiectasias no asociads a fibrosis quística e infección endobronquial gram-negativa
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GILEAD SCIENCES INC
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3555
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Quero Jiménez, José
|
Estudio posautorización observacional europeo para evaluar la utilización y la seguridad del citrato de cafeina en solución para perfusión y oral (PEYONA) en el tratamiento de neonatos prematuros
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CROMSOURCE S.R.L.
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3517
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase II aleatorizado y no comparativo para evaluarla eficacia de PF-04691502 y PF-05212384 en pacientes con cancer de endometrio recurrente
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PFIZER, S.L.U.
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3560
|
Redondo Sánchez, Andrés
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Estudio de fase II, aleatorizado y abierto de MM-121 combinado con Paclitaxel en comparación con Paclitaxel solo en pacientes con cáncer de ovario avanzado resistente o refractario al platino
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MERRIMACK PHARMACEUTICALS
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3411
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Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio fase IIb/IIb, aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la combinación de Gefitinib y Olaparib (AZD2281) frente a Gefitinib solo, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenta mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
|
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN SARCOMAS
|
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3676
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase II, multicéntrico, doble ciego, randominzado, en dos partes, para evaluar la eficacia y la seguridad de Pertuzumab en combinación con quimioterapia estándar frente a placebo más quimioterapia estándar, en mujeres con cáncer epitelial de ovario recurrente, resistente a platino, con expresión baja de HER3 en ARNM
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
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3611
|
Redondo Sánchez, Andrés
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Ensayo clínico, fase I/II, no controlado, multicéntrico y prospectivo, de la combinación de Gemcitabina y Rapamicina (Sirolimus en sarcomas de partes blandas avanzados)
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GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN SARCOMAS
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3549
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Redondo Sánchez, Andrés
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Estudio multicéntrico, observacional, ambispectivo de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, tratadas en primera línea con Bevacizumab, y libre de progresión durante al menos 12 meses
|
FUNDACIÓN CENTRO ONCOLÓGICO REGIONAL DE GALICIA JOSE ANTONIO QUIROGA Y PIÑEYRO
|
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3656
|
Redondo Sánchez, Andrés
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Estudio fase II abierto de Ketoconazol como inhibidor de la enzima CYP17 en cáncer de la granulosa ovárica localmente avanzado o diseminado. estudio GREKO
|
GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES HUÉRFANOS E INFRECUENTES
|
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PI-1406
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Redondo Sánchez, Andrés
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Reclasificación molecular de estadios iniciales de cáncer de ovario, implicaciones pronósticas y predictivas
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GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO (GEICO) GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO
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Anexo I 2872
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio clínico de fase II con un solo grupos de tartamiento de la combinación de Carboplatino y Paclitaxel mas Bevacizumab como tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma epitelial de ovario
|
ROCHE FARMA, S.A.
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|
Anexo IV 2880
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en primera linea
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GLAXOSMITHKLINE RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED
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Anexo II 3223
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de Paclitaxel semanal más AMG 386 o placebo en mujeres con cáncer epitelial de ovario, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino
|
AMGEN, S.A.
|
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3514
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio multicéntrico de fase III aleatorizado doble ciego y controlado con placebo de AMG386 con Paclitaxel y Carboplatino como tratamiento de primera línea para sujetos con cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de trompas de Falopio en estado III-IV de la FIGO
|
AMGEN, S.A.
|
|
Anexo I 3514
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio multicentrico de fase III aleatorizado doble ciego y controlado con palcebo de AMG 386 con Paclitaxel y Carboplatino como tratamiento de primera linea para sujetos con cancer epitelial de ovario, peritoneal primario o de trompas de falopio en estado III-IV de la FIGO
|
AMGEN, S.A.
|
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3630
|
Reinoso Barbero, Francisco
|
Evaluación abierta del perfil farmacocinético y la seguridad de Tapentadol solución oral para el tratamiento del dolor postoperatorio en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años de edad
|
JANSSEN
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Anexo II 3184
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Rey Blas, Juan Ramón
|
Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con epleronona en pacientes con infarto agudo de miocardio.
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PFIZER, S.L.U.
|
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3259
|
Rico Nieto, Alicia
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Estudio comparativo de la eficacia de pautas cortas y largas de la combinación Rifampicina-Levofloxacino en la infección estafilocócica post-quirírgica precoz y hematógena de prótesis articular
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JAVIER CARDENAL ARIZA
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PI-043
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Robles Marhuenda, Ángel Julián
|
Estudio de factores pronóstico y de la prevalencia del síndrome post-trombótico (SPT) en España en pacientes con trombosis venosa profunda (TVP)
|
BAYER HISPANIA, S.L.
|
|
3655
|
Rodríguez de Rivera Garrido, Francisco Javier
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Estudio de extensión, multicéntrico y abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Dexpramipexol (BIIBb050) en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica
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BIOGEN IDEC LTD
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Anexo I 3340
|
Rodríguez de Rivera Garrido, Francisco Javier
|
Estudio multicentrico aleatorizado doble ciego controlado con placebo dela seguridad y eficacia de Dexpramipexol en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica
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BIOGEN IDEC LTD
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3743
|
Soriano Cuesta, María Cruz
|
Incidencia y factores de riesgo de mortalidad en pacientes en estado crítico con enfermedad fúngica invasiva (EFI): un estudio prospectivo, observacional y multicéntrico
|
EUGENIO SANZ GUERRERO
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3457
|
Tallón Barranco, Antonio
|
Estudio aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de Ofatumab durante un periodo de seis meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
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3706
|
Torres Jiménez, Rosa
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Estudio de eficacia de fase 3 con pacientes externos de Ecopipam (PSYRX 101) en el tratamiento sintomático de conducta autolesiva en sujetos con el síndrome de Lesch-Nyhan
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PSYADON PHARMACEUTICAL INC
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3584
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Usandizaga Elio, Ramón
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de mirabegron comparado con solifenacina en pacientes con vejiga hiperactiva (VH) tratados con antimuscarínicos e insatisfechos debido a la falta de eficacia
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ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD.
|
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PI-038
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Usandizaga Elio, Ramón
|
Disfunciones uroginecológicas en las mujeres con prolapso genital quirúgico. impacto de la cirugía vaginal en la incontinencia urinaria de esfuerzo
|
ASTELLAS PHARMA, S.A.
|
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3495
|
Villanueva Peña, Rosa
|
Estudio de dosis flexibles, aleatorizado, doble ciego, controlado, con grupos paralelos para evaluar los efectos de lu aa21004 en comparación con Agomelatina en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor y respuesta insuficiente al tratamiento antidepresivo
|
LUNDBECK ESPAÑA, S.A.
|
|
3565
|
Villanueva Peña, Rosa
|
LY2216684 comparado frente a placebo como tratamiento combinado con ISRS en la prevención de la reaparición de los síntomas en el trastorno depresivo mayor
|
LILLY, S.A.
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3639
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Villaroel Bajo, María África
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Valor de los parámetros glucémicos en pacientes insulin-naive con diabetes tipo 2 derivados a la consulta del endocrino y grado de implementación del consenso nacional sobre el tratamiento de la hiperglucemia
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SANOFI AVENTIS S.A
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3695
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Villsante Fernández-Montes, Carlos
|
Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de Fluticasona Furoato/Vilanterol polvo inhalado, 100/25 mcg, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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3474
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Vivancos Matellano, Francisco
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Estudio multicéntrico doble ciego aleatorizado y controlado con placebo para determinar la eficacia y la tolerabilidad de OXN PR para el tratamiento del dolor intenso asociado con la enfermedad de Parkinson
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MUNDIPHARMA RESEARCH GMBH & CO KG
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Anexo I 3474
|
Vivancos Matellano, Francisco
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Estudio multicentrico doble ciego aleatorizado y controlado con palcebo para determinar la eficacia y al tolerabilidad de OXN pr para el tratamiento del dolor intenso asociado con la enfermedad de Parkinson
|
MUNDIPHARMA RESEARCH GMBH & CO KG
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3595
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Zamora Aunón, Pilar
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estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de inflamación relacionados con cáncer, en mujeres dignosticadas con cáncer de mama estadio O-IIIa y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento Phytomed
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PHYTOGEN MEDICAL FOODS S.L.
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3627
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Zamora Aunón, Pilar
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Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que han progresado tras tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de Everolimus (RAD001) en combinación con Exemastano
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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3678
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Zamora Auñón, Pilar
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Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con Fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la Aromatasa
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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PI-1288
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Zamora Vargas, Francisco Xavier
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Estudio epidemiológico no intervencionista para conocer la prevalencia relativa de diarrea crónica entre los pacientes con VIH en seguimiento en las consultas españolas: Corte de prevalencia en las consultas de VIH
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JANSSEN
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