Presentación
NEUROLOGÍA Y ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES
Grupo Excelente
Histórico Ensayos clínicos

CÓDIGO HULP TÍTULO PROMOTOR
2382  Pérdidas de productividad y gastos indirectos después de acontecimientos vasculares en Europa AMEV-COI. Amgen Europe GMBH.  de Leciñana Cases MA.
4258 Ensayo de extensión, abierto, de fase III de ECU-MG-301 para evaluar la seguridad y la eficacia de eculizumab en sujetos con Miastenia Gravis Generalizada (MGG) resistente al tratamiento. Alexion Pharmaceutical Inc.  Díez Tejedor E. 
4612 Corporación internacional para la realización del ensayo clínico, estudio de fase 2, controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986141 en la prevención del infarto cerebral recurrente en sujetos que reciben Ácido Acetilsalicílico (AAS) después de un ictus isquémico agudo o de un accidente isquémico transitorio. Bristol Myers Squibb International Corporation.  Díez Tejedor E. 
 4666 Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con grupos paralelos de la seguridad, la eficacia y la farmacodinámica de Basmisanil (RO5186582) en adultos con deterioro motor grave tras un accidente isquémico. F Hoffmann-La Roche Ltd.  Díez Tejedor E. 
4508 Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase II para investigar las posibles interacciones fármaco-fármaco entre clobazam y cannabidiol (GWP2003-P). GW Research Ltd. Díez Tejedor E.
4509 Estudio  aleatorizado doble ciego controlado con placebo, de dos partes para investigar las características farmacocinéticas, seguido de la eficacia y la seguridad de GWP42006 como terapia complementaria en pacientes con crisis epilépticas focales inadecuadamente controladas. GW Research Ltd. Díez Tejedor E.
4620 Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado por placebo y de grupos paralelos que compara la eficacia y la seguridad con pautas de 2 dosis de la administración subcutánea de tev-48125 frente a placebo respecto al tratamiento preventivo de la migraña crónica. Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.  Díez Tejedor E.
4600 Estudio de fase 1b, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad y para determinar la dosis máxima tolerada de PF-05230907 en sujetos con hemorragia intracerebral. Pfizer Inc. Díez Tejedor E. 
4619 Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado por placebo y de grupos paralelos que compara la eficacia y la seguridad con pautas de 2 dosis de la administración subcutánea de TEV-48125 frente a placebo respecto al tratamiento preventivo de la migraña episódica. Teva Branded Pharmaceutical Products R&D Inc. Díez Tejedor E. 
4621 Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento y con grupos paralelos que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de la administración subcutánea de TEV-48125 para el tratamiento preventivo de la migraña. Teva Branded Pharmaceutical Products R&D Inc.  Díez Tejedor E.
2054 Estudio postautorización de seguridad, prospectivo, multicéntrico y observacional para evaluar el perfil de seguridad a largo plazo del tratamiento con lemtrada® (alemtuzumab) en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple. Genzyme Europe BV.  Díez Tejedor E. 
3764 Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo, seguido de un periodo de tratamiento activo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de laquinimod administradas por vía oral (0,6 mg/día o 1,2 mg/día9 en sujetos con Esclerosis múltiple Remitente-Recurrente (EMRR). Teva Pharmaceutical Industries Ltd.  Díez Tejedor E.
4552 Estudio de fase III, doble ciego y aleatorizado de RVT-101 frente a placebo cuando se añade al tratamiento estable con donepezilo ya existente, en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Axovant Sciences Ltd.  Frank García A. 
3420  Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica. F Hoffmann-La Roche Ltd.  Frank García A.
4266 Estudio de fase 2A aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico para estudiar la seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana (pre-demencia). Janssen-Cilag España S.A.  Frank García A. 
4448 Estudio de fase IIb/III, multicéntrico, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de jnj-54861911 en sujetos asintomáticos con riesgo de desarrollar demencia de alzheimer. Janssen Cilag International Nv. Frank García A. 
4014 López Arrieta JM. Un estudio de fase 3, de 12 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 3 dosis fijas de brexpiprazol (OPC-34712) en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia del tipo Alzheimer. Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion Inc.  López Arrieta JM.
4206 Estudio multicéntrico de fase IIA/IIB, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 56 semanas de seguimiento, para evaluar la seguridad y la eficacia de bimagrumab i.v. sobre la masa corporal magra total y la actividad física en pacientes después de tratamiento quirúrgico de fractura de cadera. Novartis Farmaceutica S.A.  López Arrieta JM.
2186. Estudio observacional de cohortes de la seguridad posterior a la autorización (PAs) para cuantificar la incidencia y la seguridad comparativa de acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares específicos en  pacientes con EPOC que utilizan la combinación UMEC/VI por inhalación o UMEC por inhalación en comparación con tiotropio. Glaxosmithkline Research and Development Limited.  López Arrieta JM. 
4577 Estudio de extensión abierto para pacientes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en estudios experimentales de ISIS 396443. Ionis Pharmaceuticals Inc.  Pascual Pascual SI. 
4598 Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos del fosfato sódico de dexametasona intra-eritrocito en los síntomas neurológicos de pacientes con ataxia telangiectasia. Erydel SPA. Pascual Pascual SI.
4534 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico e internacional que evalúa en grupos paralelos la eficacia y seguridad de 2 dosis de PXT3003 en pacientes con síndrome de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A tratados durante 15 meses. Pharnext.  Pascual Pascual SI.
4497 Estudio de fase III sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HYQVIA) y la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % (gammagard liquid/KIOVING) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Baxter Innovations GMBH.  Rodríguez de Rivera Garrido FJ.
823 Detención de enfermedad de Pompe en pacientes con miopatías de cinturas no definidas o hiperckemia asintomática. Sanofi Aventis S.A.  Rodríguez de Rivera Garrido FJ. 
4608 Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante que tienen una respuesta subóptima a un ciclo adecuado de tratamiento modificador de la enfermedad. F Hoffmann-La Roche Ltd.  Tallón Barranco A. 
Anexo-3 2937 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón Beta-1A pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. ADVANCE Biogen Idec Ltd.
Anexo-2 2945 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de 1,25mg fty720 administrado por vía oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-3 3123 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con farmaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. DECIDE Biogen Idec Ltd.
Anexo-2 3200 Estudio multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0.5mg (fty720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 3420 Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4063 Ensayo de fase III, aleatorizado, dobleciego, comparativo con placebo, de grupos paralelos, de 26 semanas de duración, de dos dosis de EVP-6124 o placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que estén recibiendo o hayan recibido anteriormente tratamiento con un medicamento inhibidor de la acetilcol inesterasa Forum Pharmaceuticals Inc.
Anexo-1 4042 Estudio doble ciego, controlado con placebo, aletorizado, de 4 semanas de duración y dosis múltiples, para demostrar el mecanismo de acción de JNJ-54861911 e investigar sus efectos sobre el procesamiento de aβ en LCR y en el plasma en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica Janssen Cilag International NV
Anexo-3 3441 Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada Abscience
3993 Estudio de búsqueda de pauta posológica, controlado con placebo, doble ciego, con grupos paralelos y con diseño bayesiano de aleatorización adaptativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ban2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer incipiente Eisai Europe Limited
4014 Un estudio de fase 3, de 12 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 3 dosis fijas de brexpiprazol (OPC-34712) en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia del tipo Alzheimer Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion,
Inc.
4184 Estudio de 18 semanas, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, con grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de PF-05212377 (SAM-760) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que presentan síntomas neuropsiquiátricos con una dosis diaria estable de donepezilo Pfizer Inc.
4206 Estudio multicéntrico de fase IIa/IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 56 semanas de seguimiento, para evaluar la seguridad y la eficacia de bimagrumab I.V. sobre la masa corporal magra total y la actividad física en pacientes
después de tratamiento quirúrgico de fractura de cadera		 Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 PI-1369 Un registro internacional de enfermedad que recoge datos sobre manifestaciones, intervenciones y resultados en pacientes con complejo esclerosis tuberosa. Estudio TOSCA Novartis Farmacéutica, S.A.
3988 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado
con placebo y en grupos paralelos para investigar la eficacia
y la seguridad de lacosamida como tratamiento adyuvante
en sujetos epilépticos ≥4 y <17 años de edad con crisis de
inicio parcial		 UCB Biosciencies GMBH
4009 Estudio multicéntrico, abierto y de ampliación a largo plazo para investigar de la lacosamida como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia y crisis de inicio parcial UCB Biosciencies GMBH
4135 Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en niños de 1 mes a menos de 4 años de edad con crisis epilépticas parciales Pfizer, S.L.U.
4246 Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la
seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento
adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años con crisis tónico-clónicas primarias generalizadas		 Pfizer, S.L.U.
Anexo-4 2920 Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos,
multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con epasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo		 Medtronic International trading, SARL.
Anexo-6 2920 Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos,
multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con epasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo		 Medtronic International trading, SARL
Anexo-1 4000 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar tadalafilo en la Distrofia Muscular de Duchenne Lilly, S.A.
3963 Estudio observacional y prospectivo para evaluar la efectividad de inyecciones de la toxina botulinica tipo a (bonta) en pacientes con espasticidad de miembros superiores y/o inferiores tras un ictus, en la fase temprana del desarrollo de la espasticidad Ipsen Pharma, S.A.
4242 Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado
con placebo y de 16 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de la amantadina clorhidrato, comprimidos
de liberación prolongada, en sujetos con enfermedad de
Parkinson con discinesias inducidas por levodopa		 Osmotica Pharmaceutical Corp
4243 Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado
con placebo y de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de la amantadina clorhidrato, comprimidos
de liberación prolongada, en sujetos con enfermedad de
parkinson con discinesias inducidas por levodopa		 Osmotica Pharmaceutical Corp
2013 Estudio en Fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfarina, en sujetos con fibrilación auricular- anticoagulación eficaz con factor Xa de próxima generación para el tratamiento de la fibrilación auricular (Effective aNticoaGUlation with Factor xA Next GEneration in Atrial Fibrillation, ENGAGE-AF-TIMI 48) (Código HULP: Anexo-3 2826) Daiichi Sankyo
Europe Gmbh
2013 Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo, seguido de un periodo de tratamiento activo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de Laquinimod administradas por vía oral (0,6 mg/día o 1,2 mg/día) en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (Código HULP: 3764) Teva
Pharmaceutical
Industries Ltd.
2013 Estudio fase II, prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de 12 semanas con Masitinib versus placebo en pacientes con ictus isquémico agudo en la unidad de cuidados de ictus con y sin tratamiento RT-PA (Código HULP: 3765) AB Science
2013 Estudio de extensión abierto con un único brazo de tratamiento del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de 0,5 mg FTY720 administrado por vía oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (Código HULP: 3784) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Un estudio de extensión multicéntrico de frecuencia de dosis ciego, para determinar la seguridad y eficacia a largo plazo del Interferón Beta-1A Pegilado (Biib017) en sujetos con Esclerosis Múltiple Recidivante (Código HULP: Anexo-1 3408) Biogen Idec Limited
2013 Estudio de seguridad y eficacia, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y 18 meses de duración para el Leuco-Metiltioninio Bis (Hidrometanosulfonato) en sujetos con enfermedad de Alzheimer moderada (Código HULP: 3815) Taurx Therapeutics
Ltd.
2013 Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica (Código HULP: Anexo-1 3420) F. Hoffman - La
Roche Ltd.
2013 Estudio de seguridad y eficacia, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y 18 meses de duración para el Leuco-Metiltioninio Bis (Hidrometanosulfonato) en sujetos con enfermedad de Alzheimer moderada (Código HULP: Anexo-1 3815) Taurx Therapeutics
Ltd.
2013 Estudio de validación de una prueba diagnóstica multiparamétrica en sangre para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (Código HULP: PI-1538) Raman Health
Technologies S.L.
2013 Programa de optimización en el manejo inicial de los pacientes con Ictus desde la aparición de síntomas hasta la decisión terapéutica (proyecto QUICK). (Código HULP: PI-1506) Boehringer
Ingelheim España
S.A.
2013 Estudio observacional para evaluar las variables demográficas
y clínicas asociadas a progresión clínica en pacientes con enfermedad de Alzheimer (Código HULP: PI-1372 B)		 Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Masitinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (Código HULP: Anexo-2 3441) AB Science
2013 Estudio observacional para evaluar las variables demográficas
y clínicas asociadas a progresión clínica en pacientes con enfermedad de Alzheimer (Código HULP: PI-1372 A)		 Novartis
Farmaceutica S.A.
2013 Estudio multicéntrico, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Brivaracetam como tratamiento adyuvante en pacientes pedíátricos con Epilepsia (Código HULP: 3975) UCB Pharma S.A.
2013 Encuesta europea sobre niños afectos de crisis convulsivas agudas prolongadas: vivencia de pacientes y progenitores en cuanto a la práctica actual en el marco de la comunidad; parte de la iniciativa Perfect (Código HULP: PI-1516) Viropharma SPRL
2013 Espasticidad en Ictus: Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicentrico, para comparar el efecto de la terapia con Baclofeno Intratecal con el mejor tratamiento medico en pacientes con epasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo (Código HULP: Anexo-5 2920) Medtronic
International
Trading SARL
2013 Espasticidad en Ictus - Estudio aleatorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con Baclofeno Intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con Espasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo (Código HULP: Anexo-5 3642) Sorin Group España
S.L.
2013 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar Tadalafilo en la distrofia muscular de Duchenne (Código HULP: 4000) Lilly S.A.
2013 Estudio observacional titulado: registro global para evaluar la eficacia a largo plazo del tratamiento de neuroestimulación
para el dolor. Estudio RELIEF (Código HULP: 3934)		 Boston Scientific
International S.A.
2013 Sistema neuroestimulador precisión Spectra™ para tratamiento del dolor crónico intratable del tronco y/o las extremidades
(Código HULP: 3983)		 Boston Scientific
International S.A.
2013 Estudio de mecanismo de acción para evaluar el efecto potencial de GSK239512 sobre la remielinización de las lesiones en sujetos con esclerosos múltiple remitente recurrente (Código HULP: 3833) Glaxosmithkline S.A.
2013 Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkisnson Idiopática con fenómeno de Wearing Off tratados con Levodopa y inhibidor de Dopa Descarboxilasa (IDDC). Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos
(Código HULP: Anexo-1 3241)		 Bial Portela & Cª
S.A.
2012 Prevención secundaria de ataques cerebro-vasculares subcorticales pequeños Universidad de Brithish Columbia
2012 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y efi cacia de SCH 530348 añadido al tratamiento estándar en sujetos con antecedentes de enfermedad aterosclerótica: antagonista del receptor de trombina NE Schering-Plough S.A.
2012 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la efi cacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfi na en sujetos con fi brilación auricular-anticoagula Daiichi
2012 Registro observacional de seguridad post-comercialización en pacientes tratados con Sativex® (THC:CBD, 1:1), incluído en el plan de gestión de riesgos de la autorización de comercialización del producto Laboratorios Almmirall, S.A.
2012 Registro español de los pacientes tratados con Gilenya (Fingolimod) Academia Española de Esclerosis Múltiple y otras Enfermedades Autoimmunes
2012 Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la efi cacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis diferentes de IGPRO20 (Inmunoglobulina subcutánea) en el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP). Estudio PATH ZLB Behring GMBH Clinical CLS Behring GMBH Clinical
2012 Ensayo clínico exploratorio en fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la efi cacia y seguridad de E-52862 (400 mg) por vía oral, en pacientes con dolor neuropático postquirúrgico Laboratorios Dr. Esteve S.A.
2012 Sistema de información PGRX- Enfermedades autoinmunes La-Ser Europe LTD
2012 Ensayo de extensión de fase III, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que no son portadores de la apolipoproteína E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
2012 Ensayo de extensión de fase III sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzuma B en sujetos con enfermedad de Alzheimer que son portadores de la alipoproteína 4 y han participado en el estudio 3133K1-3001-WW Wyeth Farma, S.A.
2012 Identificación de marcadores en sangre para el diagnóstico multiparamétrico de la enfermedad de Alzheimer Biocross S.L.
2012 Estudio de fase 3 aleatorizado en doble ciego y controlado con placebo de la seguridad y la efi cacia de una inmunoglubina intravenosa humana en solucion al 10% en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado Baxter Innovations  GMBH
2012 Estudio de los biomarcadores en LCR para el diagnóstico de la prodrómica en pacientes con deterioro cognitivo ligero. Estudio PREDEM Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada (400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con Epilepsia de diagnóstico nuevo o reciente y afectos de crisis tónico. Clónicas de comienzo parcial o generalizadas UCB INC.
2012 Estudio de seguimiento, multicéntrico, doble ciego y doble simulación, para evaluar la seguridad a largo plazo de lacosamida frente a Carbamazepina (400 a 1200 mg día) administradas en monoterapia en sujetos igual o mayor de 16 años afectos de crisis parcial o tónico clónicas generalizadas procedentes del estudio SP0993 UCB Pharma S
2012 Estudio epidemiológico de la depresión en pacientes con Epilepsia Focal y su impacto en la calidad de vida. Estudio IMDYVA Bial Industrial Farmaceútica, S.A.
2012 RELIEF: Estudio observacional de estimulación nerviosa periférica en migraña refractaria SJM International INC
2012 Validación de la versión española de la escala Relevant Outcome Scale for Alzheimer’s disease (ROSA) Grunenthal Pharma S.A
2012 Un registro internacional de enfermedad que recoge datos sobre manifestaciones, intervenciones y resultados en pacientes con complejo Esclerosis Tuberosa. Estudio TOSCA Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Eficacia y seguridad del tratamiento endovascular de primera elección frente al tratamiento estándar con trombólisis IV en pacientes con Infarto Cerebral agudo de menos de 4,5 horas de evolución: estudio de cohortes prospectivo Fundación Hospital Ramón y Cajal
2012 Estudio aleatorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia de Baclofeno Intratecal (ITB THERAPY) con el mejor tratamiento médico (MTM) en pacientes con esplasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo Medtronic Bakken Research Center
2012 Estudio de ajuste de dosis prospectivo abierto, multicéntrico, no aleatorizado, de un solo grupo, para investigar la seguridad y la efi cacia de NT201 en pacientes en los que se consideren que precisan una dosis corporal total de 800 unidades de NT201, durante el transcurso de estudio para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores e inferiores del mismo lado del cuerpo debido a causas cerebrales Merz Pharmaceuticals GMBH
2012 Ensayo clínico multicéntrico, controlado y aleatorizado
para evaluar la efi cacia y el coste efectividad de las sondas urinarias recubiertas de aleación de plata frente a las convencionales en pacientes con lesión medular		 Institut de Recerca de L'Hospital de Santa Creu i Sant Pau
2012 Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad,
tolerabilidad y eficacia a largo plazo de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular Duchenne		 Glaxosmithkline, S.A.
2012 Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad,
tolerabilidad y efi cacia a largo plazo de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular Duchenne		 Glaxosmithkline, S.A.
2012 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y efi cacia de Dexpramipexol en sujetos con Esclerosis Lateral Amiotrófica Biogen IDEC LTD
2012 Estudio de extensión, multicéntrico y abierto, para evaluar la seguridad y la efi cacia a largo plazo de Dexpramipexol (BIIB050) en sujetos con Esclerosis Lateral Amiotrófica Biogen IDEC LTD
2012 Estudio aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la efi cacia mediante RM y la seguridad de la administración de Ofatumab durante un periodo de seis meses en sujetos con Esclerosis Múltiple remitente-recurrente Glaxosmithkline, S.A.
2012 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para determinar la eficacia y la tolerabilidad de OXN PR para el tratamiento del dolor intenso asociado con la enfermedad de Parkinson Mundipharma Research GMBH & CO KG
2011 Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 4 grupos paralelos y 26 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis orales y dos regimenes de Tideglusib versus placebo en pacientes con enfermedad de alzheimer leve o moderara Noscira, S.A.
2011 Seguridad y eficacia de ORM-12741 en los síntomas cognitivos y conductales en pacientes con enfermedad de Alzheimer Orion Corporation
2011 Estudio multicéntrico en España de validación clínica externa Ferrer Internacional, S.A.
2011 Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por via subcutanea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de alzheimer en fase prodrómica Roche Farma
2011 Identificación de marcadores en sangre para el diagnóstico multiparamétrico de la enfermedad de Alzheimer Biocross, S.L.
2011 Ensayo clínico estudio de fase 3, multicéntrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab (AAB-001, ELN 115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado que no son portadores de la apolipoproteina E4 Wyeth Farma, S.A.
 
2011 Ensayo clínico estudio de fase 3, multicéntrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab (AAB-001, ELN 115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado que no son portadores de la apolipoproteina E4 Wyeth Farma, S.A.
 
2011 Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
 
2011 Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
 
2011 Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
2011 Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico,, sobre
la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW		 Wyeth Farma, S.A.
2011 Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre
el rendimiento diagnóstico de los kits Abtest40 y Abtest42
de determinación de niveles en sangre de Aβ40 y Aβ42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de Aβ40 y Aβ42 en sangre y su valor predictivo de progresión del deterioro cognitivo y/o desarrollo de demencia por ea en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico (DCLA) probable		 Araclon Biotech, S.L.
2011 Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación,
aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada (400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o recinete y afectos de crisis tónico. Clónicas de comienzo parcial o generalizadas		 Ucb Inc.
2011 Estudio de seguimiento, multicéntrico, doble ciego y
doble simulación, para evaluar la seguridad a largo plazo de lacosamida frente a carbamazepina (400 a 1200 mg día) administradas en monoterapia en sujetos igual o mayor de 16 años afectos de crisis parcial o tónico clónicas generalizadas procedentes del estudio SP0993		 Ucb Pharma S
2011 Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación,
aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada (400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o reciente y afectos de crisis tónico.clónicas de comienzo parcial o generalizadas		 Ucb Biosciences
2011 Estudio fase III. multicentrico doble ciego randomizado
de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara		 Ab Science
2011 Estudio fase III. multicentrico doble ciego randomizado
de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara		 Ab Science
2011 Estudio observacional en centros centinela (N01357)
en niños menores de 12 meses, a quienes se ha prescrito el tratamiento con una solución oral de Keppra® (Levetiracetam) en la práctica clínica habitual		 Ucb Pharma S
2011 Cohorte nacional y prospectiva para confirmar la eficacia
de un ciclo de inyecciones de toxina botulínica de tipo a
(bont-a) en base a la consecución de los objetivos, centrados en cada persona individualmente, en adultos con espasticidad de las extremidades inferiores después de un accidente cerebrovascular		 Ipsen Pharma, S. A.
2011 Ensayo clínico fase LLA, multicéntrico, doble ciego para
evaluar la eficacia y seguridad de dosis bajas de Diazoxida oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple		 Neurotec Pharma, S.L.
2011 Registro observacional de seguridad post-comercialización
en pacientes tratados con Sativex® (THC:CBD, 1:1),
incluido en el plan de gestión de riesgos de la autorización de comercialización del producto		 Laboratorios Altamirall, SA
2011 Estudio de extension multicentrico de frecuencia de
dosis ciego para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo del interferon beta 1a pegilado en sujetos con esclerosis multiple recidivante		 Biogen Idec Ltd
2011 Ensayo multicentrico, aleatorizado doble enmacscaramiento, de grupos paralelos de 32 semanas de segumiento para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que cambian el tratamiento previo con Natalizumab por Fingolimod Novartis farmaceútica, S.A.
2011 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de Ofatumumab durante un periodo de seis meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente- recurrente Glaxosmithkline, S.A.
2011 Estudio descriptivo sobre el seguimiento de Guías Terapéuticas de la SEN de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente por parte de neurólogos españoles. Estudio FUTURA Novartis farmacéutica, S.A.
2011 Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia de natalizumab para reducir la progresion de la incapacidad en pacientes con esclerosis multiple secundaria progresiva Biogen Idec Ltd
2011 Estudio de extensión, multicéntrico y con dosis ciega
para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente		 Biogen Idec Ltd
2011 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos
paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente		 Biogen Idec Ltd
2011 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne Glaxosmithkline, S.A.
2011 Estudio multicentrico aleatorizado doble ciego controlado
con placebo dela seguridad y eficacia de dexpramipexol en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica		 Biogen Idec Ltd
2011 Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, fase IV para evaluar el efecto de Rotigotina sobre los sintomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkison idiopática Ucb Pharma S
2011 Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador, de grupos paralelos, para valorar la eficacia de BF 2649 en el tratamiento de la somnoliencia diurna excesiva en narcolepsia Bioproject
2011 Estudio de casos y controles internacional, retrospectivo,
de no intervención, para identificar los factores que influyen en la falta de respuesta secundaria a las inyecciones de toxina botulínica de tipo A (BONT-A) por parte de pacientes que padecen distonía cervical idiopática		 Ipsen Pharma, S. A.
2011 Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkisnson idiopática con fenómeno de Wearing Off tratados con Levodopa y inhibidor de Dopa Descarboxilasa (IDDC). Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos César Pérez Casadolovic  Jacbec, Aleksandar
2010 Estudio abierto, de eficacia, tolerancia y seguridad del tratamiento con el factor trófico IGF-I en la ataxia cerebelosa degenerativa Fibhulp
2010 Estudio en Fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfarina, en sujetos con fibrilación auricular- Anticoagulación eficaz con factor Xa de próxima generación para el tratamiento de la fibrilación auricular Daichi Sankyo Europe
2010 Extensión multinacional, multicéntrica y de fase abierta con tratamiento activo del estudio MS-LAQ-301 para evaluar la seguridad a largo plazo la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad de la administración oral de laquiminos 0,6mg una vez al día en pacientes con esclerosis múltiple recurrente Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
2010 Estudio fundamental, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de dp-b99 administrado por vía intravenosa durante cuatro días consecutivos frente a placebo, cunado se inicia en el plazo de nueve horas desde el inicio del ictus isquémico D-Pharm Ltd.
2010 Seguridad y eficacia de eslicarbazepina como terapia adyuvante para crisis parciales en pacientes mayores   Bial-Portela & Cª, S.A
2010 Estudio en fase I/II abierto, con aumento de dosis sobre la seguridad de la administración de plasmina intratrombo en accidente cerebrovascular isquémico agudo en la arteria cerebral media. Talecris Biotherapeutics, Inc.
2010 Ensayo de extensión de fase III, multicéntrico,, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portadores de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
2010 Ensayo de extensión de fase III, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portadores de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW Wyeth Farma, S.A.
2010 Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre el rendimiento diagnóstico de los kits abtest40 y abtest42 de determinación de niveles en sangre de AB40 y AB42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de AB40 y AB2 en sangre y su valor P Araclon Biotech S.L.
2010 ESPERA - European observational Study on ePileptic patiEnts Requiring at least two Antiepileptic drugs: Estudio observacional europeo en pacientes con epilepsia que requieren al menos dos fármacos antiepilépticos  GlaxoSmithKline Reserach
2010 Estudio abierto de dosis flexibles con retigabina de liberación inmediata como terapia añadida a determinados tratamientos antiepilétcos en monoterapia en pacientes adultos con crisis parciales GlaxoSmithKline S.A.
2010 Hiperglucemia en el infarto cerebral agudo. Oportunidad de reducción de la glucemia capilar 155mg/dl y su impacto en la evolución. Fibhulp
2010 Estudio molecular de genes candidatos en pacientes con la enfermedad de alzheimer de comienzo tardío: Análisis genético de factores nucleares reguladores de la expresión del gen CYP2D Neocodex. SL
2010 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos, de definición de dosis, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de firategrast durante 6 meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente GlaxoSmithKline, S.A.
2010 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Biogen Idec LTD
2010 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente Biogen Idec LTD
2010 Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de cuatro meses de duración para evaluar la tolerabilidad, seguridad y resultados de salud de fty720 en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple Novartis Farmaceútica, S.A.
2010 Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración para evaluar el efecto de tratamiento con fingolimod en la respuesta inmune después de la vacuna para la gripe estacional y la dosis de recuerdo de la vacuna antitetánica en pacientes con formas recidibantes de esclerósis multiple Novartis Farmaceútica, S.A.
2010 Estudio multicéntrico abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0.5mg (fty720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple   Novartis Farmaceútica, S.A.
2010 Estudio epidemiológico para conocer el diagnóstico y seguimiento realizado en pacientes con un primer episodio desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple Química Farmacéutica Bayer, S.L
2010 Cohorte internacional y prospectiva para confirmar la eficacia de un ciclo de inyecciones de toxina botulínica de tipo a en base a la consecución de los objetivos, centrados en cada persona individualmente, en adultos con espasticidad de las extremidades Ipsen Pharma, S.A.S
2009
 Estudio aleatorizado, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de clohidrato de donepezilo en niños preadolescentes y adolescentes con trastorno de atención después del tratamiento para el cáncer. Antonio Martínez Bermejo Elisai Limited com
2009
 Estudio epidemiológico prospectivo sobre la evolución de la enfermedad de Parkinson idiopática en pacientes en estados iniciales. Francisco Vivancos Matellanos Lundbeck España, S. A.
2009
 Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerancia y eficacia de dos dosis orales diferentes de NP0311112 un inhibidor de GSK3 versus placebo como tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva leve o moderada. Francisco Vivancos Matellanos Noscira S. A.
2009
 Ensayo clínico randomizado doble ciego de carbonato de litio como terapia de asociación en esclerosis lateral amiotrófica. Francisco Javier Rodríguez de Rivera. Fundacición para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario la Paz
2009
 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de 1.25mg FTY720 administrado por via oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva. Celia Oreja Guevara Novatis Farmacéutica S. A.
2009
 Estudio de extensión, multicéntrico y con dosis ciega para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. Celia Oreja Guevara Biogen Idec LTD
2009
 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del Interferón Beta-Ia pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante Biogen Idec LTD
2009
 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado  con placebo y multicéntrico de cladribina oral en sujetos con un primer episodio clínico de alto riesgo de conversión a EM. Celia Oreja Guevara Merck KGaA
2009
 Ensayo de fase III, multicéntrico aleatorizado doble ciego, controlado con placebo, de 26 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de dimebon en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada A grave. Ana Frank García Pfizer España, S.A.
2009
 Estudio epidiemiológico prospectivo sobre la evolución clínica y el coste asociado al manejo de pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada. Ana Frank García Lundbeck España SA
2009
 Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, de gupos paralelos controlado con placebo para evaluara la eficacia y seguridad de desmoteplasa en el tratamiento del infarto cerebral isquémico agudo. Exuperio Díez Tejedor Lundbeck España SA
2009
 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis ascendente, de fase IIA, para evaluar la seguridad y recuperación de la función motora en sujetos tratados con SA4503 tras un  ictus isquémico agudo. Exuperio Díez Tejedor M's Science Corporation
2009
 Estudio multicéntrico,aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de SCH 530348 añadido al tratamiento estándar en sujetos con antecedentes de enfermedad aterosclerótica: Antagonista del Receptor de Trombina en Prevención Secundaria de episodios  isquémicos aterotrombóticos. Exuperio Díez Tejedor Schering Plough Research Institute
2009
 Memantina (EBIXA) para la discapacidad funcional en la esclerosis lateral amiotrófica. Exuperio Díez Tejedor Jorge Matías-Guiu Guia
2009
 Prevención secundaria de ataques cerebro-vasculares subcorticales pequeños. Exuperio Díez Tejedor Fundación IDIBELL
2009
 Axis 2: AX200 para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico. Un ensayo de fase II miltinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Exuperio Díez Tejedor SYGNIS Bioscience GmbH &Co KG
2009
 Estudio epidemiológico observacional sobre evaluación de la calidad del sueño en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada en la práctica clínica habitual. Pedro Emilio Bermejo; Manuel Lara Janssen-Cilag S. A.
2009
 Detención de enfermedad de Pompe en pacientes con miopatías de cintura no definidas o hiperckemia asintomática. Francisco Javier Arpa Gutiérrez Genzyme S. L.
2009
 Un estudio abierto de tratamiento único, a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de deferiprona en pacientes con ataxia de Friedreich. Francisco Javier Arpa Gutiérrez. ApoPharma Inc.