El control apropiado de las células madre y de las progenitoras pluripotenciales de la homeostasis es fundamental para el desarrollo de trastornos hematopoyéticos proliferativos, tales como los síndromes mielodisplásicos o mieloproliferativos, leucemia y linfoma. Es bien sabido que las alteraciones en los programas transcripcionales dan lugar a fenotipos hiperproliferativos, que pueden contribuir a la insidiosa adquisición de fenotipos de células inmaduras. Nuestro grupo evalúa el papel de los reguladores transcripcionales, reguladores globales(tales como c-myc, c-myb, E2F), y controladores epigenéticos tales como factores PcG para limitar la capacidad de auto-renovación de progenitores mieloides y linfoides comunes.

Nuestro grupo tiene dos actividades principales: investigación básica dirigida a desenmascarar los mecanismos moleculares responsables de la adquisíción de fenotipos hematológicos malignos (modelos de ratón, así como modelos celulares ex vivo para dar respuesta a las cuestiones señaladas anteriormente); e investigación dirigida a documentar los parámetros clínicos y marcadores moleculares que pueden usarse para lograr una mejor comprensión de la progresión y desenlace de enfermedades hematológicas, principalmente mielodisplasia, linfoma y mieloma múltiple.