Nuestro laboratorio está interesado en comprender los mecanismos celulares y moleculares de la tolerancia inmunitaria, la autoinmunidad y el cáncer. En concreto, nos centramos en estudiar cómo los microARN (miARN) y sus genes diana regulan la tolerancia inmunitaria, las enfermedades autoinmunes y la inmunidad antitumoral. Además, desarrollamos activamente estrategias innovadoras de ingeniería genómica con fines terapéuticos.

Los microARN han surgido recientemente como factores importantes en el control postranscripcional de las concentraciones de proteínas en organismos metazoos. En los últimos años, hemos estudiado las funciones de los miARN en el sistema inmunitario de los mamíferos. Identificamos el primer miARN que regula la tolerancia de las células B y establecimos su papel causal en el desarrollo de la autoinmunidad letal (González-Martin et al, Nature Immunology, 2016 Apr; 17: 433-40). También descubrimos funciones críticas de otros microARN en diferentes mecanismos de tolerancia inmunitaria y enfermedades autoinmunitarias (Gonzalez-Martin y Lai et al, Nature Communications, 2016 Ago 2; 7:12207, Ichiyama et al, Immunity, 2016 Jun 21; 44:1284-98 y Liu et al, Journal of Experimental Medicine, Aug 22; 213:1901-19). Además, desarrollamos la primera estrategia de reprogramación del receptor de células B utilizando las últimas tecnologías de edición del genoma (Elife, 2019 Jan 17; 8). Anteriormente, los trabajos sobre inmunología tumoral establecieron un papel importante para el receptor de quimioquinas CCR5 en las respuestas antitumorales de las células T (Gonzalez-Martin et al, Cancer Research, 2011 Aug 15; 71:5455-66). En general, nuestros estudios han establecido que los miARN son reguladores críticos de la tolerancia inmunitaria y la autoinmunidad, y han revelado nuevos mecanismos que controlan la inmunidad antitumoral.

La investigación actual en el laboratorio sigue identificando y estudiando las funciones de los miARN y sus genes diana en la tolerancia inmunitaria, la autoinmunidad y la inmunología tumoral mediante la combinación de enfoques genéticos, genómicos, bioquímicos y de cribado funcional para comprender las funciones y los mecanismos moleculares del control de los miARN a nivel molecular, celular y de sistema. Los mecanismos identificados podrían proporcionar valiosos biomarcadores o dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y para la inmunoterapia del cáncer.