Grupo de investigación: 
Fisiopatología Linfocitaria en Inmunodeficiencias

Nuestro grupo intenta desentrañar las bases moleculares de las inmunodeficiencias primarias (IDP), un amplio grupo de enfermedades raras (más de 400 tipos descritos hasta ahora) que afectan prácticamente a cualquier tipo de célula del sistema inmunitario y aumentan el riesgo de infecciones, autoinmunidad y cáncer en los pacientes. Adoptamos un enfoque multidisciplinar clínico, anatómico, genético, epigenético y funcional. Mediante la correlación de datos clínicos y experimentales, pretendemos lograr una mejor comprensión de estas enfermedades raras y sentar las bases para tratamientos reutilizados o nuevos y más eficaces.

Aprovechando los conocimientos y recursos desarrollados para diseccionar el sistema inmunitario en las IDPs, estamos desarrollando nuevos esquemas de monitorización inmunitaria de los pacientes trasplantados, para estimar mejor la inmunosupresión y la tolerancia, y la detección precoz de complicaciones graves como infecciones y rechazo. Por último, exploramos nuevos enfoques para la monitorización y el ajuste fino de las inmunoterapias.

Aprovechando el conocimiento y los recursos desarrollados para analizar el sistema inmunológico en IDPs, estamos desarrollando nuevos esquemas para la monitorización inmunológica en pacientes trasplantados, para estimar mejor la inmunosupresión y la tolerancia. Así como la detección temprana de complicaciones graves como infecciones y rechazo.

fisiopatologialinfocitaria@idipaz.es