Presentación
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Histórico Ensayos clínicos

CÓDIGO HULP TÍTULO PROMOTOR
4634 Ensayo clínico estudio en fase I, en abierto, de dosis única y no aleatorio para evaluar la farmacocinética (FC) y la farmacodinámica (FD) de edoxabán en pacientes pediátricos. Daiichi-Sankyo Development Limited.  Borobia Pérez A. 
4168 Ensayo clínico en fase IV randomizado doble ciego y multicéntrico para la evaluación del uso de una mezcla de oxígeno y óxido nitroso 50/50 en el tratamiento del cólico renal en el Servicio de Urgencia Fundación Hospital Universitario La Princesa
4154 Optimización cinética de la dosificación de amikacina en pacientes en hemodiálisis convencional: ensayo clínico aleatorizado de dos pautas de administración Fundación para la Investigación Biomédica Hospital
Universitario La Paz
2013 Un estudio farmacocinético, farmacodinámico y de tolerabilidad para evaluar tres anillos vaginales que contienen 1.5 g, 0.75 gy 0.375 g de progesterona natural en mujeres voluntarias premenopáusicas sanas (Código HULP: 3777) ITF Research Pharma SLU
2013 Ensayo clínico aleatorizado, de dos etapas, de dos etapas, de tres etapas, con repetición cruzada para comparar la biodisponibilidad de dos formulaciones orales de comprimidos recubiertos con película de voriconazol 200 mg después de la administración de una dosis única a voluntarios sanos en condiciones de ayuno (Código HULP: 3749) Laboratorios Normon, SA
2013 Aleatorizado, dos períodos, dos secuencias, ensayo clínico cruzado de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de Duloxetina 60 mg cápsulas gastrorresistentes duras, después de la administración de una dosis única a voluntarios sanos en estado de alimentación (Código HULP: 3837) Laboratorios Normon, SA
2013 aleatorizado, dos etapas, 2 secuencias, 4 periodos cruzados ensayo clínico de la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones orales de comprimidos recubiertos con película de 150 mg de capecitabina, después de la administración de una sola dosis a voluntarios sanos en estado de alimentación (Código HULP: 3615) Laboratorios Normon, SA
2013 Un ensayo clínico cruzado aleatorio de dos períodos y dos secuencias de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de comprimidos recubiertos con película de Olmesartan Medoxomil 40 mg, después de la administración de una dosis única a voluntarios sanos en estado de ayuno
(Código HULP: 3838)
Laboratorios Normon, SA
2013 Ensayo clínico aleatorizado, de dos etapas, de dos etapas, de dos períodos, cruzado para comparar la biodisponibilidad de dos formulaciones de gránulos de 2 g de ranelato de estroncio para suspensión oral después de la administración de una dosis única a voluntarios sanos en estado de ayuno (Código HULP: 3935) Laboratorios Normon, SA
2013 Un ensayo clínico cruzado, aleatorizado, de dos etapas, de dos etapas, de dos períodos para comparar la biodisponibilidad de las cápsulas de gelatina blanda de calcifediol 0,266 mg por vía oral con ampollas de solución oral de Hidroferol® 0,266 mg después de la administración de una dosis única a voluntarios sanos en condiciones de ayuno (Código HULP) : 3964) FAES Farma SA
2013 Ensayo clínico aleatorizado, de dos etapas, de dos secuencias, de dos períodos, cruzado para comparar la biodisponibilidad de
dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de Linezolid 600 mg
después de la administración de dosis únicas a voluntarios sanos en
condiciones de ayuno (Código HULP: 3982)
Laboratorios Normon, SA
2011 Consumo de recursos sanitarios y costes asociados al tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Dupuytren en nuestro país Pfizer, SLU
2010
Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la eficiencia y la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician la anticoagulación oral. Fibrilla