|
AÑO DE FIRMA |
TÍTULO |
PROMOTOR |
Anexo-I
4136. |
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2, de alisertib (mln8237) en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinacion con paclitaxel como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón microcítico (CPM). Millennium Pharmaceuticals Inc. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4304 |
Ensayo en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han respondido a quimioterapia previa. Cytrx Corporation. |
de Castro Carpeño J. |
|
4558 |
Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-pd-1 pembrolizumab (mk-3475), en comparación con placebo para pacientes con cpnm en fase temprana después de resección y finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARLS). Merck & Co. Inc. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4471 |
Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con medi4736 en combinación con tremelimumab o medi4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico (MYSTIC). Astrazeneca AB. |
de Castro Carpeño J. |
|
4433 |
Estudio aleatorizado en faseII comparando vinorelbina oral como agente único administrada con dos esquemas diferentes en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no aptos para quimioterapia basada en platino. Randomized phase II study comparing single agent oral vinorelbine administered with two different schedules in patients with advanced non small cell lung cancer unfit for a platinum-based chemotherapy. Pierre Fabre Iberica, S.A. |
de Castro Carpeño J. |
|
4648 |
Estudio cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK. Ignyta, Inc. |
de Castro Carpeño J. |
|
4616 |
Estudio de extensión de un único brazo, abierto y multicentrico en pacientes con tumores sólidos que reciben tratamiento con bevacizumab en cualquiera de los estudios esponsorizados por F. Hoffmann- La Roche y/o Genentech. F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4436 |
Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina. Merrimack Pharmaceuticals. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-2
4329 |
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara el tratamiento de veliparib más carboplatino y paclitaxel frente al tratamiento quimioterápico habitual elegido por el investigador en pacientes fumadores o ex fumadores con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), no epidermoide, avanzado o metastásico que reciben quimioterapia citotóxica por primera vez. Abbvie Spain S.L.U. |
de Castro Carpeño J. |
|
Anexo-3 4329 |
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara el tratamiento de veliparib más carboplatino y paclitaxel frente al tratamiento quimioterápico habitual elegido por el investigador en pacientes fumadores o ex fumadores con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), no epidermoide, avanzado o metastásico que reciben quimioterapia citotóxica por primera vez. Abbvie Deutschland Gmbh. |
de Castro Carpeño J. |
|
4535 |
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadio IIIb/IV (Estudio solar). Astellas Pharma S.A. |
de Castro Carpeño J. |
|
4477 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de pro-netupitant/palonosetrón (260 mg/0,25 mg) por vía intravenosa para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en ciclos repetidos de quimioterapia en pacientes que reciben quimioterapia altamente emetogénica. Helsinn Healthcare S.A. |
de Castro Carpeño J. |
|
4553 |
Estudio de fase I, multicéntrico, abierto, de interacción farmacológica para evaluar el efecto de ceritinib en la farmacocinética de warfarina y midazolam administrados como un coctel de dos fármacos en pacientes con tumores avanzados alk-positivo incluyendo cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Novartis Farmacéutica S.A. |
de Castro Carpeño J. |
|
4554 |
Estudio de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral de CMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (WT), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásica. Novartis Farmacéutica S.A. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4072 |
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, tras fracaso de quimioterapia basada en platino. F.Hoffmann-La Roche Ltd. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4480 |
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para investigar la eficacia y seguridad de atezolizumab (anticuerpo anti-PD-l1) en comparación con el tratamiento de soporte óptimo. F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
de Castro Carpeño J. |
|
4512 |
Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-06439535 más paclitaxel-carboplatino y bevacizumab más paclitaxel-carboplatino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no escamocelular no microcítico avanzado. Pfizer Inc. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-3
3757 |
Estudio fase III multinacional, aleatorizado, abierto de custirsen (tv-1011/ogx-011) en combinación con docetaxel frente a docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (estadío IV). Oncogenex Technologies Inc. |
de Castro Carpeño J. |
|
4615 |
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de carboplatino más etopósido con o sin atezolizumab (anticuerpo anti-pd-l1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado. F.Hoffmann-La Roche Ltd. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
4615 |
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de carboplatino más etopósido con o sin atezolizumab (anticuerpo anti-pd-l1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado. F.Hoffmann-La Roche Ltd. |
de Castro Carpeño J. |
Anexo-I
PI-2025 |
Estudio observacional sobre el manejo de la disnea irruptiva en pacienes oncológicos. Evaluación en la práctica clínica. Kyowa Kirin Farmacéutica S.L.U. |
de Castro Carpeño J. |
|
4490 |
Seguridad y eficacia de lonquex® (lipegfilgrastim) en comparación con pegfilgrastim (neulasta®, amgen inc.) y placebo en pacientes con cáncer de pulmon no microcítico que reciben quimioterapia de primera línea. Merckle GMBH. |
de Castro Carpeño J. |
|
2010 |
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotnib frente a imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
|
2010 |
Estudio de único brazo, fase II, de bevacizumab en combinación con temozolomida en pacientes con gliobastoma multiforme recurrente |
Roche Farma, S.A. |
|
2009
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotnib frente a imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
|
2009
|
Estudio abierto, multicéntrico, de acceso expandido de mesilato de imatinib como terapia adyuvante en pacientes adultos con GIST tras resección R0 |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
|
2009
|
Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de Bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de bevacizumab y temozolomida, en comparación con placabo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado |
F. Hoffman - La Roche LTD |