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CÓDIGO HULP |
TÍTULO |
PROMOTOR |
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4545 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con comparador para evaluar la seguridad y la eficacia de delafloxacino intravenoso con cambio a vía oral en sujetos adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad. Melinta Therapeutics Inc. |
Álvarez-Sala Walther R. |
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PI-2386 |
Efecto de la CPAP nasal sobre la reducción de la albuminuria en pacientes con nefropatía diabética y apnea obstructiva del sueño. Francisco José García Río . |
García Río FJ. |
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PI-2397 |
Registro observacional europeo de pacientes con fibrosis quística (VOICE). Vertex Pharmaceuticals Incorporated. EPA-SP. 42548. |
Prados Sánchez C. |
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4507 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de QAW039 añadido al tratamiento existente para el asma en pacientes con asma grave no controlada. Novartis Farmacéutica S.A. |
Villasante Fernández-Montes C. |
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PI-1886 |
Observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el grado de concordancia de las opiniones entre pacientes y médicos especialistas en el control sintomático y el riesgo futuro en pacientes con asma moderada. Mundipharma Pharmaceuticals S.L. |
Villasante Fernández-Montes C. |
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4128A |
Estudio observacional, transversal, multicéntrico y descriptivo del perfil clínico de los pacientes con EPOC tratados con doble broncodilatación. Estudio DOBRO |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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4162 |
Estudio multicéntrico multinacional para evaluar los efectos de sildenafilo oral sobre la mortalidad de adultos con hipertensión arterial pulmonar |
Pfizer INC. |
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4057 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración intravenosa oral de solitromicina (CEM-101) en comparación con la administración intravenosa a oral de moxifloxacino para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria |
Cempra Pharmaceuticals, INC. |
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4111 |
Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de glicopirronio o de la combinación de dosis fijas de maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio en los síntomas y el estado de salud de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada que cambien régimen de tratamiento estándar para la EPOC |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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PI-1812A |
Estudio epidemiológico: utilidades en salud y calidad de vida, en pacientes españoles con fibrosis quística |
Fundación Hospital Ramón y Cajal |
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4202 |
Administración a largo plazo de manitol inhalado en fibrosis quística: estudio de seguridad y eficacia en pacientes adultos con fibrosis quística |
Pharmaxis Limited |
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2013 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de Solitromicina oral (CEM-101) en comparación con Moxifloxacino oral para el tratamiento de pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (Código HULP: 3832) |
Cempra
Pharmaceuticals
Inc. |
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2013 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de Solitromicina oral (CEM-101) en comparación con Moxifloxacino oral para el tratamiento de pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (Código HULP: Anexo-1 3832) |
Cempra
Pharmaceuticals
Inc. |
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2013 |
Caracterización fenotípica de la población EPOC en España: clasificación de fenotipos clínicos de la EPOC y evaluación del diagnóstico y el tratamiento en práctica clínica habitual (Código HULP: PI-1414) |
Novartis
Farmacéutica S.A. |
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2013 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, con control activo de 52 semanas de duración para comparar el efecto de QVAL49 (Maleato de Indacaterol / Bromuro de Glicopirronio) con Salmeterol/Fluticasona en la tasa de exacerbaciones en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Código HULP: 3883) |
Novartis
Farmacéutica S.A. |
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2013 |
Proyecto madrileño sobre el manejo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica con telemonitorización a domicilio (PROMETE) (Código HULP: 4025) |
Fundación Teófilo
Hernando |
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2013 |
Estudio clínico aleatorizado, doble-ciego, controlado
con placebo, para evaluar el efecto de Roflumilast en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (Código HULP: Anexo-1 3523) |
Centro de Investigación
Biomédica en Red Enfermedades Respiratorias
(CIBERES) |
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2013 |
Estudio fase IIA, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia en la administración oral durante 28 días de BAY-85-8501 en pacientes con Bronquiectasias no debidas a Fibrosis Quística (Código HULP: 3801) |
Bayer Healthcare
AG |
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2013 |
Estudio de fase IV, abierto, cruzado, de intervención
para comparar la facilidad de uso de Tobramicina polvo para inhalación frente a Tobramicina solución para inhalación y Colistimetato nebulizado para el tratamiento de la infección pulmonar por Pseudomonas Aeruginosa pulmonar en pacientes con Fibrosis Quística (Código HULP: 3902) |
Novartis Farmacéutica
S.A. |
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2013 |
SAS115359, un estudio de seguridad y eficacia de
una combinacion de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado frente a propianato de fluticasona inhalada en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con Asma (Código HULP: 3542) |
Glaxosmithkline
Research and
Development ltd. |
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2012 |
Estudio clínico aleatorizado, doble-ciego, controlado
con placebo, para evaluar el efecto de Roflumilast en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica |
CIBERES Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Respiratorias |
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2012 |
Estimación de utilidades en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en España |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2012 |
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, contolado con placebo, con el fin de evaluar tandas repetidas de Aztreonam en una solución para inhalación 75 mg de Aztreonam en polvo y disolvente para solución nebulizadora, en pacientes con Bronquiectasias no asociadas a Fibrosis Quística e Infección Endobronquial Gram-negativa |
Gilead Sciences INC |
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2012 |
Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto
de Fluticasona Furoato/Vilanterol polvo inhalado, 100/25 MCG, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2011 |
Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 en polvo para inhalación y cada uno de los componentes por separado administrados una vez al día mediante un inhalador en polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2011 |
Ensayo clínico aleatoriazo en doble ciego controlado con placebo y cruzado de dos periodos para evaluar el efecto de la administración repetida del bromuro de aclidinio a dosis de 400 MCG dos veces al dia sobre l atolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de grado moderado a severo en situación estable |
Laboratorios Almirall, S.A. |
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2011 |
Limitación del flujo aéreo en cardiopatías en Europa |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2011 |
Impacto de los síntomas matutinos en el control clínico de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) |
Astrazeneca Farmaceútica Spain, S.A |
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2010 |
Estudio en fase 2b, de grupos paralelos y controlado con placebo y con producto activo para investigar la seguridad, la tolerancia y la eficacia de la administración de PF-00610355 polvo seco inhalado una vez al día durante seis semanas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada |
Pfizer España, S.A |
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2010 |
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado controlado con principios activo y de grupos paralelos para comparar la seguridad de tiotropio 2,5 yg y 5 ug solución para inhalación administrada mediante el inhalador respimat con tiotropio 18 ug cápsulas para inhalación administradas mediante Handihaler |
Boehringer Ingelheim España |
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2010 |
Ensayo clínico multicéntrico, internacional de 48 semanas aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos de 2 ramas y controlado con tratamiento de referencia de una combinación fija de dipropionato de beclometasona con fumarato de formoterol administrada mediante un inhalador presurizado de dosis medida en comparación con el formoterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |
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2009
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Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, de 2 grupos paralelos y de 48 semanas de duración en el que se compara la eficacia de FosterTM como tratamiento de mantenimiento y aliviador frente a una dósis fija de FosterTM como tratamiento de mantenimiento más saltutamol ocmo medicamento aliviador en pacientes asmáticos |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |
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2009
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Ensayo clínico multicéntrico, multinacional, abierto, aleatorizado con grupos paralelos de tobrineb/ actitob/ bramitob/ en comparación con tobi en el tratamiento de pacientes con fibrosis quística e infección crónica por pseudomonas aeruginosa |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |