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CÓDIGO HULP |
TÍTULO |
PROMOTOR |
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4599 |
Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase II/III para determinar la seguridad y eficacia de la solitromicina en adolescentes (de 12 a 17 años de edad, ambos inclusive) y niños (> 2 meses a < 12 años de edad) con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad sospechada o confirmada. Chiltern International Spain S.A. |
Méndez Echevarría AM. |
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4488 |
Estudio aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), comparativo, multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la coadministración de belimumab (GSK1550188) subcutáneo y rituximab intravenoso en sujetos con Síndrome de Sjögren primario. Glaxosmithkline S.A. |
Robles Marhuenda AJ. |
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4282 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evitar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con lupus eritematoso sistemático activo, con anticuerpos positivos, que toman belimumab |
Human Genome Sciences, Inc. |
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4282 Anexo-1 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evitar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con lupus eritematoso sistemático activo, con anticuerpos positivos, que toman belimumab |
Human Genome Sciences, Inc. |
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2013 |
Estudio no-intervencional sobre la tolerabilidad de Octagamocta 50 mg/ml y Octagamocta 100 mg/ml (Gamma Track) (Código HULP: 3771) |
Octafarma SA |
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2013 |
Estudio no-intervencional sobre la tolerabilidad de Octagamocta 50 mg/ml y Octagamocta 100 mg/ml (Gamma Track) (Código HULP: Anexo-1 3771) |
Octafarma SA |
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2013 |
Estudio multicéntrico, con enmascaramiento para investigador y sujeto, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos y administración repetida, para evaluar el efecto de CDP7657 en sujetos con Lupus Eritematoso Sistemático Activo (Código HULP: 3751) |
UCB Biosciences GMBH |
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2013 |
Ángel Julián Robles Marhuenda Title: Ensayo clínico de fase 2b de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de sifalimumab en adultos con lupus eritematoso sistémico (Código HULP: Anexo-1 3354) |
Internacional Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A. |
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2013 |
Ensayo clínico multicéntrico, de grupos paralelos, controlado por placebo, doble ciego, randomizado 2:2:1, de fase IIA, para investigar la seguridad, eficacia y farmacocinética del receptor FC-Gamma IIB recombinante, humano, soluble (SM101) para su aplicación intravenosa en el tratamiento de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) con o sin un historial de Nefritis Lúpica (Código HULP: Anexo-1 3400) |
Supremol GMBH |
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2013 |
Estudio fase II adaptativo para evaluar la eficacia, armacodinamia, seguridad y tolerabilidad de GSK2586184 en pacientes con Lupus Eritematoso Sistemático de leve a moderado (Código HULP: 3750 B) |
Glaxosmithkline S. A. |
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2013 |
Estudio fase II adaptativo para evaluar la eficacia, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de GSK2586184 en pacientes con Lupus Eritematoso Sistemático de leve a moderado (Código HULP: Anexo-1 3750 B) |
Glaxosmithkline S. A. |
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2013 |
Estudio fase II, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de Nilotinib oral en pacientes pediátricos con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) ph+ en fase crónica de nuevo diagnóstico o con LMC ph+ en fase crónica o fase acelerada, resistente o intolerante a Imatinib o a Dasatinib (Código HULP: 3924) |
Novartis Farmaceutica S. A. |
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2013 |
Efectividad y seguridad del tratamiento combinado con Anfotericina B Liposomial y Voriconazol en el tratamiento de la Infección Fúngica por Hongos Filamentosos (IFIFI) en pacientes pediátricos inmunocomprometidos (Código HULP: Anexo-1 3210) |
Vhir- Hospital Universitari Vall D'hebron-Institut de Recerca |
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2012 |
Estudio de factores pronóstico y de la prevalencia del
Síndrome Post-Trombótico (SPT) en España en pacientes
con Trombosis Venosa Profunda (TVP) |
Bayer Hispania, S.L. |
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2011 |
Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2011 |
Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2010
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Estudio epidemiológico efectividad y seguridad del tratamiento combinado con anfotericina b liposomal y voriconazol en el tratamiento de la infección fúngica invasora por hongos filamentosos (IFFI) en pacientes pediátricos inmunocomprometido |
Concepción Figueras |