Presentación
INMUNO-REUMATOLOGÍA
Histórico Ensayos clínicos

CÓDIGO HULP TÍTULO PROMOTOR
Anexo-1
3575		 Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de denosumab comparado con risedronato en pacientes tratados con glucocorticoides. Amgen S.A.  Balsa Criado A. 
Anexo-1
3949		 Estudio fase IIIB para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tocilizumab (TCZ) subcutaneo (SC) administrado en monoterapia o en combinacion con metotrexato (MTX) u otros fames no biológicos en pacientes con artritis reumatoide. Roche Farma S.A.  Balsa Criado A. 
Anexo-3
3576		 Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con alendronato para determinar la eficacia y seguridad de AMG 785 en el tratamiento de mujeres con osteoporosis postmenopáusica. Amgen S.A.   
Anexo-1
4205		 Estudio doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con producto activo para comparar la eficacia y la seguridad de CHS-0214 frente a enbrel® en pacientes con artritis reumatoide y respuesta inadecuada al tratamiento con metotrexato. Coherus Bioscences Inc.  Balsa Criado A. 
Anexo-1
4399		 Ensayo clínico multicéntrico en fase 2A, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa. Janssen-Cilag España S.A.  Balsa Criado A.
Anexo-1
4430		 Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad a largo plazo y la durabilidad de la respuesta de CHS-0214 (CHS-0214-05). Coherus Bioscences Inc.  Balsa Criado A. 
Anexo-1
4469		 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, con control activo y con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos de la seguridad y eficacia analgésica de tanezumab en adultos con lumbalgia crónica. Pfizer S.L.U.  Balsa Criado A. 
Anexo-1
4470		 Ensayo fase 3b, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de abatacept SC en combinación con metotrexato comparado con metotrexato en monoterapia para conseguir la remisión clínica en adultos con artritis reumatoide temprana sin tratamiento previo con metotrexato. Bristol Myers Squibb International Corporation.  Balsa Criado A.
4453 Estudio observacional a largo plazo, multicéntrico, fase III, en pacientes de estudios con tanezumab que se someten a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro. Pfizer Inc. Balsa Criado A. 
4528 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de la seguridad y eficacia analgésicas de la administración subcutánea de tanezumab en sujetos con artrosis de cadera o de rodilla. Pfizer Inc.  Balsa Criado A. 
4589 Estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de evaluación preliminar de la eficacia de IVA337 en el tratamiento de la esclerosis sistémica cutánea difusa. Inventiva S.A.S.  Balsa Criado A. 
4594 Estudio multicéntrico de 52 semanas para evaluar la evolución temporal de la respuesta a secukinumab en la inflamación articular mediante ecografía power doppler en pacientes con artritis psoriásica activa. Novartis Pharma Services AG. Balsa Criado A. 
4561 Estudio fase IIA, aleatorizado, doble-ciego, paralelo, controlado con placebo y naproxeno para evaluar la eficacia analgésica de ASP7962 en pacientes con dolor secundario a osteoartritis en rodilla. Astellas Pharma Europe BV.  Balsa Criado A. 
4596 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con spondiloartritis axial no radiográfica activa durante un periodo de 2 años. Novartis Farmaceutica S.A.  Balsa Criado A. 
4628 Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto y búsqueda de dosis de BI 655066 en pacientes con artritis psoriásica activa. Boehringer Ingelheim España S.A.  Balsa Criado A. 
PI-2254 Comparación de las prestaciones de un test rápido de detección de anticuerpos anti-infliximab (promonitor quick) en pacientes de reumatología en tratamiento activo con infliximab con la prueba estándar de laboratorio (elisa promonitor). Progenika Biopharma S.A .  Balsa Criado A. 
4673 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de aquiles en pacientes adultos con artritis psoriásica (APS) activa y espondiloartritis axial (Espa Axial). Novartis Farmacéutica S.A. de Miguel Mendieta E.
PI-2457 Estudio multicéntrico, observacional, no intervencionista, transversal y retrospectivo, para evaluar el control de la actividad de la enfermedad en condiciones de práctica clínica habitual en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica tratados en consultas de reumatología en España (estudio Midas). Novartis Farmaceutica S.A.  de Miguel Mendieta E. 
4469 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, con control activo y con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos de la seguridad y eficacia analgésica de tanezumab en adultos con lumbalgia crónica. Pfizer S.L.U.  Martín Mola E.
FIB-012 Evaluación y acreditación de la calidad asistencial en el manejo clínico de la artritis reumatoide atendiendo a la estrategia trat to target (T2T) Fundación Española de Reumatología
4018 Ensayo en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 48 semanas como prueba de concepto y de búsqueda de dosis de tres regímenes de dosificación diferentes de BI655066 administrados vía subcutánea en pacientes con espondilitis anquilosante Boehringer Ingelheim España, S.A.
4015 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego fase III de secukinumab, controlado con doble placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo de 3 años en sujetos con espondilitis anquilosante activa Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 PI-1603 Pacientes con espondiloartritis axial: registro multinacional de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio PROOF Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-2 PI-1603 Pacientes con espondiloartritis axial: registro multinacional de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio PROOF Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-3 2946 Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio Merck Sharp & Dhome Corp.
Anexo-2 3802 Estudio abierto, aleatorizado, controlado con teriparatida, para evaluar el efecto del tratamiento con AMG 785 en mujeres con osteoporosis postmenopáusica tratadas previamente con bifosnatos Amgen, S.A.
4163 Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y de grupos paralelos, de la administración subcutánea de CNTO 136 (sirukumab) en monoterapia, comparado con adalimumab en monoterapia, en sujetos con artritis reumatoide activa Janssen Cilag International NV
4164 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en fase II para investigar la seguridad y la eficacia de ABT-494 administrado con tratamiento de base con metotrexato (MTX) en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa que han presentado una respuesta insuficiente a la monoterapia con MTX Abbvie Deutschland GMBH
4280 Estudio para investigar la seguridad y eficacia de ABT-494 administrado con metotrexato (MTX) en pacientes con AR activa moderada o grave que han demostrado una respuesta inadecuada o intolerancia a tratamientos biológicos anti-TNF Abbvie Deutschland GMBH
4038 Ecografía dirigida en artritis reumatoide (EDAR) Theorem Clinical Research, S.L.
2013 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Secukinumab subcutáneo en jeringas precargadas para demostrar la eficacia a las 16 semanas y evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo, hasta 5 años, en pacientes con espondilitis anquilosante activa (Código HULP: 3731) Novartis Farmaceútica S.A.
2013 Inmunogeneidad de las terapias anti-tnf en los pacientes con enfermedades reumaticas. Estudio reason (Código HULP: PI-1291) Internaciocnal Pfizer, S.L.U.
2013 Registro español de pacientes con espondiloartritis axial tratados con anti-TNF (Código HULP: 3892) Fundación Española de Reumatología
2013 Prevalencia de espondiloartritis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes con espondilitis anquilosante (Estudio FACES) (Código HULP: Anexo-1 PI-027) Internacional Abbie Spain, S.L.U.
2013 Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, sdai y ecografía doppler (Código HULP: Anexo-3 PI-876) Lilly S. A.
2013 Pacientes con espondiloartritis axial: Registro multinacional
de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio PROFF (Código HULP: PI-1603)		 Abbie Farmaceutica, S.L.U.
2013 Estudio aletorizado y controlado de sarilumab y metotrexato
(MTX) en comparación con Etanercept y MTX en pacientes con artritis reumatoide (AR) que han presentado una respuesta inadecuada a 4 meses de tratamiento con Adalimumab y MTX (Código HULP: 3849)		 Sanofi Aventis Recherche & Development
2013 Estudio de extensión de cuatro años de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Secukinumab en pacientes con artritis reumatoide activa
(Código HULP: 3729)		 Novartis Farmaceutica S. A.
2013 Estudio abierto, aleatorizado, controlado con Teriparatida,
para evaluar el efecto del tratamiento con AMG785 en mujeres con osteoporósis postmenopáusicas tratadas previamente con bisfosfonatos (Código HULP: 3802)		 Amgen INC
2013 Estudio abierto, aleatorizado, controlado con teriparatida,
para evaluar el efecto del tratamiento con AMG 785 en mujeres con osteoporosis postmenopáusica tratadas previamente con bifosnatos (Código HULP: Anexo-1 3802)		 Amgen INC
2013 Evaluación de la efectividad, la seguridad y la tolerabilidad
de Tapentadol LP en comparación con Exicodona/Naloxona LP en sujetos con lumbalgia crónica intensa no controlada con un componente de dolor neuropático no tratados previamente con opioides (Código HULP: 3826)		 Grünenthal GMBH
2013 Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos y controlado con fármaco activo para determinar la eficacia y seguridad de la Prednisona de Liberación Modificada (Lodotra) comparado con Prednisona de Liberación Inmediata (Prednisona ir) en sujetos con Polimialgia (PMR) (Código HULP: 3859) Mundipharma Research Limited
2013 Ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia y seguridad
de una asociación de Condroitin Sulfato y Glucosamina Sulfato frente a placebo en pacientes con artrosis de rodilla
(Código HULP: 3868)		 Tedec-Meiji Farma
S. A.
2013 Estudio fase IIIB para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Tocilizumab (TCZ) subcutáneo administrado
en monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fames no biológicos en pacientes con artritis reumatoide
(Código HULP: 3949)		 Roche Farma, S.A.
2013 Estudio en fase IIIB, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Premilast (CC-10004) en monoterapia en pacientes con artrirtis psoriásica activa
(Código HULP: 3970)		 Celene International  SARL
2013 Estudio aletorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de la seguridad y eficacia de Etanercept en sujetos con artritis reumatoide que han presentado una respuesta inadecuada a Adalimumab más Metotrexato (Código HULP: 4019) Pfizer INC.
2013 Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado
con placebo, de búsqueda de la dosis, sobre la eficacia y seguridad de Tofacitinib en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) activa (Código HULP: 4020)		 Pfizer INC.
2013 Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con Alendronato para determinar la eficacia y seguridad de AMG 785 en el tratamiento de mujeres con osteoporosis postmenopáusica (Código HULP: Anexo-2 3576) Amgen INC.
2013 Evaluación de la efectividad, la seguridad y la tolerabilidad de Tapentadol LP en comparación con Oxicodona/Naloxona LP en sujetos con lumbalgia crónica intensa no controlada con un componente de dolor neuropático no tratados previamente con opioides (Código HULP: Anexo-1 3826) Grünenthal GMBH
2012 Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble
ciego, controlado con Alendronato para determinar la
eficacia y seguridad de AMG 785 en el tratamiento de mujeres con Osteoporosis postmenopáusica		 Merck Sharp and Dhome de España, S.A.
2012 Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo,
en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de Odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con Osteoporosis tratadas con Vitamina D y Calcio		 Merck Sharp and Dhome de España, S.A.
2012 Estudio de extensión abierto de un solo grupo para demostrar
la eficacia y la seguridad a largo plazo de CT-p13 cuando se administra junto con Metotrexato en pacientes con Artritis Reumatoide que recibieron tratamiento con Infliximab en el estudio CT-P13 3.1		 Celltrion INC.
2012 Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Certolizumab Pegol en combinación con Metotrexato en la inducción y el mantenimiento de la respuesta clínica, en adultos con Artritis Reumatoide activa, en fase inicial, no tratados previamente con Farme UCB Pharma SA
2012 Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de Denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con Glucocorticoides Amgen, S.A.
2012 Estudio multicéntrico, aleatorizado, en simple ciego y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de Certolizumab Pegol más Metotrexato en comparación con Adalimumab y Metotrexato en sujetos con Artritis Reumatoide moderada a severa de respuesta inadecuada al Metotrexato UCB Pharma SA
2012 Teriparatida y Risedronato en el tratamiento de la Osteoporosis
severa posmenopáusica. Efectos comparativos en las fracturas vertebrales		 Lilly, S.A.
2012 Estudio de extensión a largo plazo de los estudios WA22762 y NA25220, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y efi cacia de Tocilizumab subcutáneo en pacientes con Artritis Reumatoide moderada a grave Roche Farma, S.A.
2012 Eficacia, seguridad y tolerabilidad de GRT6005 en pacientes
con dolor lumbar crónico de moderado a severo		 Grunenthal Pharma S.A
2012 Artroplastia de rodilla a lo largo de 5 años en pacientes con artrosis de rodilla. Estudio de seguimiento a largo plazo en pacientes del estudio Cl3-12911-018 Laboratorios Servier S.L.
2012 Evaluación de la utilidad clínica de un protocolo estandarizado
de disminución de dosis en pacientes con espondilartritis
axiales (EA) en remisión clínica persistente en tratamiento con antagonistas del TNF; estudio multicéntrico, abierto, controlado y aleatorizado		 Sociedad Española de Farmacología Clínica
2011 Prevalencia de espondiloartritis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes con espondilitis anquilosante, (estudio Faces) Abbot Laboratories, S.A.
2011 Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, SDAI y ecografía Doppler Abbot Laboratories, S.A.
2011 Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, nacional para el seguimiento de los pacientes que participaron en el ensayo clínico LOADET_Estudio RELOADET Pfizer, S.A.
2011 Ensayo clínico de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado por placebo ene pacientes con artritis reumatoide activa, no controlada por completo con dosis estables de mtx para investigar la eficacia y seguridad de SC BT061 Biotest
2011 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado
con placebo de evaluación de la eficacia y la seguridad de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide (AR) moderada o intensa que no han obtenido una respuesta suficiente con uno o varios inhibidores del TNF-ALFA		 Eli Lilly Co Uk  LTD 
2011 Estudio en fase 3B, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de LY2127399 en pacientes con artritis reumatide (AR) Eli Lilly Co Uk LTD
2011 Evaluación de la efectividad, seguridad y tolerabilidad de tapentadol de liberación prolongada frente a una combinación de tapentadol de liberación prolongada y pregabalina en pacientes con lumbalgia crónica severa con un componente de dolor neuropático Grunenthal Pharma, S.A
2011 Estudio randomizado doble ciego de grupos paralelos de la reduccion de signos y sintomas durante el tratamiento con tocilizumab versus adalimumab ambos asociados con mtx en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa y respuesta inadecuada Roche Farma, S.A.
2011 Ensayo clinico fase IB/IIA escalada de dosis simple ciego para evaluar las seguridad de la administración intravenosa de celulas madre mesenquimales alogenicas expandidas derivadas de tejiso adiposo a pacientes con artritis reumatoide refractaria Cellerix, S.A.
2011 Ensayo clínico de no inferioridad para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina frente a celecoxib en pacientes afectos de artrosis de rodilla Bioibérica, S.A.
2011 Ensayo clinico aleatorizado, doble ciego y multicentrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab y metotrexato frente al cambio a tcz en pacientes con artritis reumatoide activa que manifestaron una respuesta inadecuada al tratamiento previo con MTX y han alcanzado actividad baja de la enfermedad con la combinación TCZ y MTX Roche Farma, S.A.
2011 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo y con control activo de secukinumab para demostrar la eficacia en 24 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo durante 1 año en pacientes con artritis reumatoide activa Novartis Farmaceútica, S.A.
2011 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo para evaluar la eficacia y la seguridad de NKTR-118 en pacientes con dolor no oncologico y estreñimiento inducido por opioides EIO Astrazéneca AB
2011 Estudio prospectivo, Fase IIb/III, multicéntrico, randomizado doble ciego, controlado, de 3 grupos paralelos y 24 semanas de duración con posible extensión, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib, a la dosis de 3 y 6 mg/kg/día, con metotrexato, con randomización 1:1:1, para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa y con una respuesta inadecuada a 1. metotrexato, a 2. cualquier FAME incluido al menos un fármaco biológico si previamente resultó ineficaz en pacientes Abscience
2011 Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de CP-690,550, un inhibidor de la janus quinasa 3 moderadamente selectivo, para el tratamiento de la artritis reumatoide Pfizer España, S.A.
2011 Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score F. Hoffman - La Roche LTD
2011 Estudio en tres fases para evaluar el mantenimiento de la remisión y los parámetros de productividad en sujetos con artritis reumatoide en fase inicial que comiencen tratamiento con Enanercept más Metotrexano Wyeth Farma,  S.A.
2011 Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo y comparador activo, de determinación del rango de dosis
para evaluar los efectos de MK-5442 en la densidad mineral ósea
en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas
tratadas anteriormente con un bifosfonato oral		 Merck & Co, INC
 
2011 Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa entratamiento de fondo estable con metotretaxto Wyeth Farma,  S.A.
 
2011 Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio Merck Sharp & Dohme de España, S.A
2011 Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score F. Hoffman - La Roche LTD
2011 Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de frac Salutis Research, S.L
2011 Estudio epidemiológico transversal para valorar las características
clínicas de una muestra significativa de mujeres posmenopáusicas españolas con osteoporosis mediante un abordaje integral de su salud		 Pfizer, S.L.U
2011 Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España Salutis Research, S.L.
2010 Estudio observacional multicéntrico para la descripción de patrones de uso y dosificación de ro-actemra en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide en la práctica clínica habitual. Estudio ACT-LIFE.  Roche Farma, S.A
2010 Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, sdai y ecografía doppler Abbott Laboratories S.A.
2010 Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica Amgen S.A.
2010 Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab (MabThera®/Rituxan®) en la inhibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada almetotrexato - estudio SCORE F. Hoffman - La Roche LTD
2010 Tratamiento intraarticular con MEN 16132 en pacientes afectos de osteoartritis primaria de rodilla en fase sintomática: estudio aleatorizado multicéntrico  de búsqueda de dosis, doble  ciego y controlado con placebo en 5 grupos paralelos Menrini Ricerche S.p.A
2010 Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa en tratamiento de fondo estable con metotretaxto Wyeth Farma, S.A
2010 Ensayo de 12 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, destinado a evaluar la eficacia y seguridad de prucaloprida en sujetos con dolor crónico no oncológico que padecen estreñimiento causado por opioides Movetis N V
2010 Estudio randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelos, para evaluar la seguridad y el efecto sobre el resultado clínico de tocilizumab sc frente a tocilizumab IV en combinación fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradicional en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa Roche Farma, S.A.
2010 Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en sujetos con artritis psoriásica del adulto activa y progresiva UCB Celltech
2010 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para demostrar la equivalencia en eficacia y seguridad de ct-p13 comparados con remicade cuando se administra con metotrexato a pacientes con artritis reumatiode activa      Celltrion Inc.
2010 Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la reducción de los signos y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab en comparacion con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante Celltrion Inc.
2010 Estudio en fase II/III ininterrumpido, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la reducción de los signos y síntomas y la inhibición de los daños estructurales durante el tratamiento con tocilizumab en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que no han respondido a los antiinflamatorios no esteroideos y no han recibido tratamiento previo con antagonistas del TNF F. Hoffman - La Roche LTD
2010 Eficacia y seguridad de una administración oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, con un periodo de seis meses en doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una administración oral diaria de S06911 frente a S12911 y un periodo de extensión de 6 meses en abierto para un subgrupo de pacientes para evaluar Laboratorios Servier, S.L.
2010 Eficacia y seguridad de una administración oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, de 12 meses de duración en abierto con un grupo de tratamiento Laboratorios Servier, S.L.
2009
 Ensayo Multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo de golimumab, un anticuerpo subcutaneamente, en sujetos con artrítis reumatoide activa Centocor B.V.
2009
 Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de CP-690,550, un inhibidor de la janus quinasa 3 moderadamente selectivo, para el tratamiento de la artritis reumatoide Pfizer España, S.A.
2009
 Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de al osteoporosis posmenopáusica Amgen S.A.
2009
 Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia clínica de ofatumumab en pacientes adultos con artritis reumatoride activa y respuesta inadecuada a la terapia con antagonistas TNF ALFA GlaxoSmithKline, S.A.
2009
 Ensayo clínico en fase III(programa en fase V), abierto, aleatorizado, controlado con el tratamiento recetado por el médico, para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-217A/alendronato sódico 70 mg/vitamina D3 5600 UI tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáuscas Merck Sharp & Dohme de España S.A.
2009
 Ensayo clínico fase I/IIA de adminstración subcutánea de ofatumumab en pacientes con artritis reumatoide tratados con dosis estables de metotrexato GlaxoSmithKline, S.A.
2009
 Estudio fase III, multicéntrico, controlado, doble ciego y aleatorizado sobre la seguridad y eficacia analgésica a largo plazo de tanezumab en monoterapia o en combinación con antiinflamatorios no esteroideos en pacientes con artrosis de rodilla Pfizer Inc
2009
 Estudio fase IIIB, multicéntrico, con un período doble ciego controlado con placebo y aleatorizado de 12 semanas, seguido de una extensión abierta para evaluar la seguridad y la eficacia de certolizumab pegol administrado a pacientes con artritis reumatoide activa UCB, Inc
2009
 Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de dos dosis de CP 690.550 en pacientes con artritis reumatoide activa que reciben tratamiento de base con... Pfizer España, S.A.
2009
 Estudio en tres fases para evaluar el mantenimiento de la remisión y los parámetros de productividad en sujetos con artritis reumatoide en fase inicial que comiencen tratamiento con ENANERCEPT más METOTREXATO Wyeth Farma, S.A.
2009
 Evaluación de la efectividad y la tolerabilidad de clorhidrato de tepantedol de liberación prolongada y de clorhidrato de tapentadol de liberación inmediata a demanda en pacientes con dolor crónico severo debido a artrosis de rodilla en tratamiento con analgésicos del escalón III de clasificación de la OMS y que representan problemas de tolerabilidad Grünenthal Pharma S.A.
2009
 Evaluación de la efectividad y la seguridad de clorhidrato de tapentadol de liberación prolongada en pacientes con dolor crónico severo no controlado debido a artrosis de rodilla no tratados con regularidad o en tratamiento con analgésicos de los escalones I y II de la clasificación de la OMS Grünenthal Pharma S.A.
2009
 Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio Merck Sharp & Dohme de España S.A.
2009
 Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador activo, de determinación del rango de dosis para evaluar los efectos de MK-5442 en la densidad mineral ósea en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tratadas anteriormente con un bifosfonato oral Merck & Co, INC
2009
 Estudio abierto de extensión para los pacientes con lumbalgia crónica severa o dolor crónico debido a artrosis de rodilla que han completado alguno de los ensayos clínicos previos de fase IIIb de clorhidrato de tapentadol códigos KF5503/42, KF5503/44 ó KF5503/45 Grünenthal Pharma S.A
2009
 Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, con un periodo de seis meses en doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una administracción oral diaria de S06911 frenta a S12911 y un periodo de extensión de 6 meses en abierto para un subgrupo de pacientes para evaluar la seguridad de una administración oral diaria de S06911 Laboratorios Servier, S.L.
2009
 Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, de 12 meses de duración en abierto con un grupo de tratamiento Laboratorios Servier, S.L.