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CÓDIGO HULP |
TÍTULO |
PROMOTOR |
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067 |
Registro de hipercolesterolemia familiar en el síndrome coronario agudo. Sociedad Española de Cardiología. |
Castro Conde A. |
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2409 |
Evaluación del control glucémico en pacientes con alto riesgo cardiovascular y diabetes mellitus tipo 2 en consultas de atención primaria y cardiología. Sociedad Española de Cardiología. |
Dalmau González-Gallerza R. |
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2382 |
Pérdidas de productividad y gastos indirectos después de acontecimientos vasculares en Europa AMEV-COI. Amgen Europe GMBH. |
Escobar Cervantes C. |
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2206 |
Estudio observacional sobre el tratamiento oral antiplaquetario tras síndrome coronario agudo en España (spanish observational study of oapt after ACS). Fundación de Investigación en Red en Enfermedades Cardiovasculares-FIRCAVA. |
López de Sa Areces E. |
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4523 |
Estudio prospectivo abierto del andexanet alfa en pacientes tratados con un inhibidor de factor XA que presentan una hemorragia mayor aguda. Portola Pharmaceuticals Inc. |
López de Sá Areces E. |
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4685 |
Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (GCS) por vía oral, en sujetos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección disminuida (ICFED): estudio victoria (vericiguat global study in subjects with heart failure with reduced ejection fraction). Merck Sharp and Dohme de España S.A. |
López-Sendón Hentschel JL. |
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4627 |
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con síndrome coronario agudo reciente (SCA): el ensayo DAL-GENE. Dalcor Pharma UK Ltd. |
López-Sendón Hentschel JL. |
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Anexo-1 4595 |
Estudio clínico sobre las diferencias en la magnitud de la respuesta a la TRC en mujeres y hombres, código de protocolo CR017, versión 1.0 de 3 de diciembre de 2014. Biotronik Se&Co KG. |
Merino Llorens JL. |
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4595 |
Estudio clínico sobre las diferencias en la magnitud de la respuesta a la TRV en mujeres y hombres. Biotronik Se&Co KG. |
Merino Llorens JL. |
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3814 |
Estudio de la eficacia y la seguridad de F373280 para el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversión eléctrica en pacientes con fibrilación auricular persistente e insuficiencia cardiaca crónica. Pierre Fabre Medicament S.A.S. |
Merino Llorens JL. |
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4519 |
Triumph CRT. Estimulación biventricular trifocal para la optimización de la terapia de resincronización cardiaca(TRC). Sorin Group España S.L. |
Merino Llorens JL |
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Anexo-1 4525 |
Estudio multicéntrico, de ámbito global, abierto, aleatorizado, con control activo, dirigido por eventos, que para optimizar los resultados clínicos pretende comparar el tratamiento de rivaroxaban con un tratamiento basado en antiagregantes plaquetarios tras el reemplazo por vía transcatéter de una válvula aórtica-Galileo. Bayer AG. |
Moreno Gómez JR. |
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4525 |
Estudio multicéntrico, de ámbito global, abierto, aleatorizado, con control activo, dirigido por eventos, que para optimizar los resultados clínicos pretende comparar el tratamiento de rivaroxaban con un tratamiento basado en antiagregantes plaquetarios tras el reemplazo por vía transcatéter de una válvula aórtica-Galileo. Bayer AG. |
Moreno Gómez JR |
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2425 |
Registro de pacientes con dispositivo biorreabsorbible en la práctica clínica habitual: medida de costes, efectividad, QALYS, y eficiencia. Fundación Casa del Corazón. |
Moreno Gómez JR. |
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PI-1738 |
Prolongación del estudio multinacional europeo sobre prevención de episodios tromboembólicos en la fibrilación auricular.
Prolongación del registro PREFER IN AF |
Daiichi-Sankyo Europe GMBH |
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2850A |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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3049 |
Estudio de resultados clínicos de darapladib en comparación con placebo en pacientes con síndrome coronario agudo, para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos importantes |
Glaxosmithkline Research and Development Limited |
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3989A |
Eficacia y seguridad de trimetazidina en pacientes con angina de pecho después de haber sido sometidos a una intervención coronaria percutánea. Estudio ATPCI. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes tratados durante un periodo de 2 a 4 años |
Institut de Recherches Internacionales Servier |
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3661 |
Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (FASE II/IIIEstados Miembros de la UE/AEE) |
Boehringer Ingelheim España, S.A. |
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3705 |
International study of comparative health effectiveness with medical and invasive approaches |
FIBHULP |
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3636 |
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de IK-5001 para la prevención del remodelado ventricular y la insuficiencia cardiaca congestiva tras un infarto agudo de miocardio. Ensayo PRESERVATION I |
Ikaria Development Subsidiary One Llc |
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3989B |
Eficacia y seguridad de trimetazidina en pacientes con angina de pecho después de haber sido sometidos a una intervención coronaria percutánea. Estudio ATPI. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes tratados durante un periodo de 2 a 4 años |
Institut de Recherches Internacionales Servier |
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4133 |
Estudio de variables clínicas para comparar la incidencia de eventos adversos cardiovasculares importantes (MACE) en sujetos son síndrome coronario agudo tratados con losmapimod frente a placebo |
Glaxosmithkline, S.A. |
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4172 |
Estudio aleatorizado multicéntrico sobre la eficacia de diferentes niveles de hipotermia en supervivientes comatosos de una parada cardiaca extrahospitalaria |
Zoll Circulation Inc. |
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4203 |
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación enmascarada de las variables (PROBE) para evaluar la terapia antitrombótica dual con dabigatran etexilato (110mg. y 150mg. B.I.D.) más clopidogrel o ticagrelor frente a la estrategia de tratamiento triple con warfarina (INR 2,0 – 3,0) mas clopidogrel o ticagrelor y aspirina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (NVAF) que se hayan sometido a una intervención coronaria percutánea (PCI) con colocación de endoprotesis vascular (STENT) |
Boehringer Ingelheim España, S.A. |
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3814 |
Estudio de eficacia y la seguridad de F373280 en el mantenimiento
del ritmo sinusal tras cardioversión eléctrica en pacientes con fibrilación auricular persistente e insuficiencia cardiaca crónica, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo |
Pierre Fabre Medicament S.A.S |
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4095 |
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, de análisis ciego de resultados (PROBE) y grupos paralelos comparando edoxaban (DU-176b) con enoxaparina/wafarina seguido de warfarina sola, en sujetos con fibrilación auricular no valvular sometidos a cardioversión eléctrica programada |
Daiichi-Sankyo Europe GMBH |
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4224 |
Evaluación no invasiva de la estimación del riesgo luego de un infarto-eficacia de un ICD |
Medtronic Bakkeen Research Center B.V. |
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3828 |
Estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo y de grupos paralelos par determinar los efectos del tratamiento con AMG 145 sobre la carga de la enfermedad aterosclerótica, medidos por ecografía intravascular en sujetos sometidos a cateterismo coronario |
Amgen, S.A. |
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4026 |
Investigación clínica, con diseño de un brazo, para evaluar la eficacia de las intervenciones coronarias percutáneas en la enfermedad coronaria de 3 vasos de nueva aparición mediante la aplicación del Score Syntax II, el uso de guía de presión para la evaluación funcional y el uso de IVUS como guía del procedimiento o implantación de un stent liberador de
everolimus con recubrimiento albuminal biodegradable |
European Cardiovascular Research Institute |
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4031 |
Estudio aleatorizado abierto, multicéntrico, comparativo con tratamiento activo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad del sistema de anticoagulación REGL en comparación con bivalirudina en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea |
Regado Bisociences Inc. |
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4224 |
REFINE ICD: evaluación no invasiva de la estimación del riesgo luego de un infarto-eficacia de un ICD |
Medtronic Bakkeen Research Center B.V. |
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4067 |
Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto para evaluar el efecto de serelaxina comparado con el tratamiento de referencia en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda (ICA) |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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2013 |
Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (Código HULP: Anexo-3 2775 A) |
Glaxosmithkline
Research and
Development
Limited |
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2013 |
Estudio de resultados clínicos de Darapladib en comparación con placebo en pacientes con Síndrome Coronario Agudo, para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos importantes (Código HULP: Anexo-2 3049) |
Glaxosmithkline
Research and Development
Limited |
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2013 |
Ensayo multicéntrico, randomizado, doble ciego,
controlado con placebo para evaluar el efecto de
Dapagliflozina 10mg una vez al día en la incidencia de
muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con Diabetes tipo 2 (Código HULP: 3919 A) |
Astrazeneca AB |
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2013 |
Ensayo multicéntrico, randomizado, doble ciego,
controlado con placebo para evaluar el efecto de
Dapagliflozina 10mg una vez al día en la incidencia de
muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con Diabetes tipo 2 (Código HULP: Anexo-1 3919 A) |
Astrazeneca AB |
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2013 |
Estudio TITAN. Estudio nacional de calidad de la anticoagulación oral en la fibrilación auricular no valvular (Código HULP: Anexo-1 3432 A) |
Boehringer Ingelheim
España, S.A. |
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2013 |
Registro español para el control lipídico en pacientes
de muy alto riesgo que acuden a consultas de cardiología. Registro REPAR (Código HULP: 4004) |
Sociedad Española
de Cardiología |
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2013 |
Esthen-5: impacto de la Hipertensión Arterial Enmascarada (HTAE) en la lesión silente de órgano diana en familiares prehipertensos de pacientes con Hipertensión Arterial (Código HULP: PI-058) |
Laboratorios
Menarini S.A. |
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2013 |
Relative effectiveness of Dronedarone vs. other treatments of atrial fibrillation: EFFECT-AF Study (Código HULP: 4050) |
LA-SER Europe Ltd. |
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2013 |
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con
placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la
eficacia de IK-5001 para la prevención del remodelado ventricular y la insuficiencia cardíaca congestiva tras un infarto agudo de miocardio. Ensayo Preservation I (Código HULP: 3636) |
Ikaria Development
Subsidiary One Lc |
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2013 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin (Ezetimiba/Simavastina) frente a Simvastina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan Síndrome Coronario Agudo: ensayo internacional sobre la eficacia de Vytorin-Impove it (Código HULP: Anexo-5 2032) |
Merck Sharp and Dohme Corp |
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2013 |
Estudio Titan. Estudio nacional de calidad de la anticoagulación oral en la fibrilación auricular no valvular (Código HULP: Anexo-1 3432 B) |
Boehringer Ingelheim
España, S.A. |
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2013 |
Efecto de Ivabradina frente a placebo en la función cardíaca, capacidad de ejercicio y activación neuroendocrina en pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica y fracción de eyección ventricular izquierda preservada. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado en doble ciego, controlado frente a placebo, de 8 meses de duración (Código HULP: 3847) |
Laboratorios Servier
S.L. |
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2013 |
Ischemia - International study of comparative health effectiveness with medical and invasive approaches (Código HULP: 3705) |
FIBHULP |
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2013 |
Estudio de registro prospectivo y observacional para caracterizar las condiciones normales de uso, disoficación y seguridad tras la administración de Vernakalant IV concentrado estéril (Código HULP: Anexo-1 3647) |
Merk, Sharp & Dohme
de España S.A. |
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2013 |
Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con placebo, para evaluar el efecto de Ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras Cadioversión Eléctrica en pacientes con Fibrilación Auricular no permanente (Código HULP: Anexo-2 3463) |
Menarini Ricerche
S. P. A. |
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2013 |
Ensayo clínico del electrodo Sonrtip y el algoritmo de optimización AV-VV en el Paradym RF Sonr CRT-D (Código HULP: Anexo-1 3642) |
Sorin Group España
S.L. |
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2013 |
Estudio de la eficacia y la seguridad de F373280 para el mantenimiento del ritmo sinusal tras Cardioversión Eléctrica en pacientes con Fibrilación Auricular Persistente e Insuficiencia Cardíaca Crónica (Código HULP: 3814) |
Pier Fabre Medicament
S.A. S. |
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2013 |
Estudio de la eficacia y la seguridad de F373280 para el mantenimiento del ritmo sinusal tras Cardioversión Eléctrica en pacientes con Fibrilación Auricular Persistente e Insuficiencia Cardíaca Crónica (Código HULP: Anexo-1 3814) |
Pier Fabre Medicament
S.A. S. |
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2013 |
Cierre percutáneo de la orejuela de la aurícula izquierda en pacientes con Fibrilación Auricular sin valvulopatía asociada con alto riesgo de Embolia y antecedente de sangrado digestivo (Código HULP: 3613) |
Fundació Clínic
per a la Recerca
Biomédica |
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2013 |
Trombectomía de rutina por aspiración versus la ICP sola en pacientes con Scacest sometidos a ICP primaria (Código HULP: 3701) |
Population Health
Research Institute |
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2013 |
Ensayo multicéntrico prospectivo para evaluar la seguridad y eficacia del sistema de stent coronario de cromo-platino liberador de Everolimus Synergytm (Sistema de Stent Synergytm) en el tratamiento de lesiones ateroscleróticas (Código HULP: 3746) |
Boston Scientific
Place |
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2013 |
Estudio aletorizado, multicéntrico, controlado con
placebo y de grupos paralelos para determinar los efectos del tratamiento con AMG 145 sobre la carga de la enfermedad ateroeclerótica, medidos por ecografía intravascular en sujetos sometidos a cateterismo coronario (Código HULP: 3828) |
Amgen S.A. |
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2013 |
Efectos de la Ivabradina en la composición, morfología y carga de la placa en pacientes con indicación clínica de angiografía coronaria. Estudio internacional, multicéntrico, aleatrorizado, docle ciego, controlado frente a placebo (Código HULP: 3853) |
Laboratorios Servier
S.L. |
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2013 |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de los efectos de la Ranolazina sobre los principales sujetos con antecedentes de angina crónica que se someten a intervención coronaria percutánea con revascularización incompleta (Código HULP: Anexo-1 3539) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo y de grupos paralelos par determinar los efectos del tratamiento con AMG 145 sobre la carga de la enfermedad aterosclerótica, medidos por ecografia intravascular en sujetos sometidos a cateterismo coronario (Código HULP: Anexo-1 3828) |
Amgen S.A. |
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2013 |
Title: Registro prospectivo, observacional, no aleatorizado, doble ciego, global, multicéntrico, con un diseño adaptativo, para evaluar la utilidad diagnósitica de la ratio instantánea de presiones en el intervalo libre de ondas en la valoración de la relevancia de la estenosis coronaria (Código HULP: PI-1436) |
Volcano Europe
BVBA |
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2013 |
Registro de pacientes con dispositivo biorreabsorvible en la práctica clínica habitual-repara (Código HULP: PI-1590) |
Sociedad Española de Cardiologia |
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2013 |
Title: Efecto de la Ranolazina en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada (Código HULP: 3620) |
Menarini International
Operation
Luxembourg S.A. |
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2013 |
Evaluación de un programa educación y guía para la adherencia a eliquis en fibrilación auricular no valvular (Código HULP: 3942 A) |
Bridtol Myers Squibb International
Corporation |
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2012 |
Estudio en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar los efectos de RO4607381 sobre el riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad coronaria cardíaca estable que tengan documentado un síndrome coronario agudo reciente |
F.Hoffmann |
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2012 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado
con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con Lixisenatide
en pacientes con Diabetes tipo 2 después de un Síndrome Coronario Agudo |
Sanofi Aventis, S.A. |
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2012 |
Registro europeo multinacional sobre la prevención de episodios tromboembólicos en fi brilación auricular |
Daichi |
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2012 |
Evaluación de la seguridad de la administración oral crónica de Ivabradina, formulación de liberación modifi cada, versus Ivabradina, formulación de liberación inmediata, en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego en grupos paralelos, de 6 a 12 meses de duración |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2012 |
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble
simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional,
para la evaluación de la efi cacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfi na en sujetos con fi brilación auricular-anticoagulante |
Daichi |
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2012 |
Estudio de variables clínicas de Darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores |
Glaxosmithkline Researcha and Development Limited |
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2012 |
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de S44121
versus placebo sobre la función cardíaca y el NT-PROBNP
en pacientes con insufi ciencia cardíaca crónica y disfunción
ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes.
Estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Glaxosmithkline Researcha and Development Limited |
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2012 |
GLORIA-AF: registro global del tratamiento antitrombótico
oral a largo plazo en pacientes con fi brilación auricular.
FASE 77/III- Estados miembros de la UE/AEE |
Adknoma Health Research, S.L. |
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2012 |
Evaluación de los efectos antiarrítmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insufi -ciencia cardíaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. Estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Dr. Eseve, S.A. |
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2012 |
Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con placebo, para evaluar el efecto de Ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversión eléctrica en pacientes con fi brilación auricular no permanente |
Menari Ricerche S.P.A. |
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2012 |
ISIS-ICD |
Sorin Group España, S.L. |
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2012 |
Ensayo clínico del electrodo sontrip y el algoritmo de optimización AV-VV en el PARADYM RF SONR CRT-D |
Sorin Group España, S.L |
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2012 |
Estudio de registro prospectivo y observacional para caracterizar las condiciones normales de uso, dosifi cación y seguridad tras la administración de Vernakalant IV concentrado estéril |
Merck Sharp and Dohme de España, S.A. |
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2012 |
Evaluación clínica del nuevo sistema de termo con Stent liberador de fármaco en el tratamiento de pacientes con arteriopatía coronaria. CENTURY II |
Terumo Europe N.V |
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2012 |
Ensayo fase III, controlado con Warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la efi cacia de Apixaban en la prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fi brilación auricular no valvular |
Bristol Myers Squibb, S.L |
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2012 |
Evaluación del implante sin descarga. Estudio clínico aleatorizado prospectivo |
Guidant Europe NV, A Boston Scientific Company |
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2012 |
Valor añadido de la información contenida en los electrogramas
del desfi brilador automático implantable (DAI) durante procedimientos de ablación de taquicardia ventricular
monomórfica |
Fundación Hospital de Madrid |
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2012 |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de los efectos de la Ranolazina sobre los principales acontecimientos cardiovasculares adversos en sujetos con antecedentes de angina crónica que se someten a intervención coronaria percutánea con revascularización incompleta |
Gilead Sciences INC |
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2012 |
Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo
para evaluar la seguridad y la efi cacia del tratamiento precoz con Epleronona en pacientes con infarto agudo de miocardio |
Pfizer, S.L.U. |
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2011 |
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos
paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de
episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de Infarto de Miocardio |
Astrazeneca Farmaceútica Spain, S.A. |
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2011 |
Evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto
plazo con A-002 en sujetos con síndromes coronarios agudos |
Anthera Pharmaceuticals |
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2011 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, y aleatorizado para establecer
la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin
(ezetimiba/simavastina) frente a Simvastina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan síndrome coronario agudo:
Ensayo internacional sobre la eficacia de Vytorin-impove it |
Schering-Ploughe, S.A. |
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2011 |
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de S44121 versus
placebo sobre la función cardiaca y el NT-PROBNP en pacientes
con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos,
aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L |
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2011 |
Estudio multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado
con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con Lixisenatide en pacientes con diabetes tipo 2 después de un sídrome coronario agudo |
Sanofi-Aventis, S.A. |
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2011 |
GLORIA - AF: Global Registry on Long-Term Oral Antithrombotic TReatment In PAtients with Atrial Fibrillation (Phase I). Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (fase I) |
Boehringer Ingelheim España, S.A |
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2011 |
Estudio TITAN, de calidad de la anticoagulación oral en la
fibrilacion auricular no valvular |
Boehringer Ingelheim España, S.A |
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2011 |
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales
de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca
crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional,
controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L |
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2011 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de Dronedarona
400mg BID añadida a terapía estándar en pacientes con fibrilación
auricular permanente y factores de riesgo adicionales |
Sanofi-Aventis, S.A.
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2011 |
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L |
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2011 |
Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con palcebo, para evaluar el efecto de ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversion electrica en pacientes con fibrilacion auricular no permanente |
Menarini Ricerche S.P.A. |
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2011 |
Taxus Element Estudio Europeo de Vigilancia post aprobación del sistema de Stent coronario de liberación de Paclitaxel. Estudio observacional, prospectivo, abierto y multicéntrico con la inclusión de todos los pacientes |
Boston Scientific International, S.A. |
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2011 |
Estudio de fase IIB multicéntrico, doble ciego, aletorizado, de grupos paralelos y controlado con placebo que evalúa los cambios en la placa coronaria con RVX000222 determinados mediante ecografía intravascular |
Verlogix Corporation |
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2011 |
“SOURCE XT “SOURCE XT : Registro Multi-regiónal de Resultados de la Bioprótesis Aórtica SAPIEN ™ de Edwards”:
Registro Multi-regiónal de Resultados |
Edwards Lifescieences LLC |
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2011 |
APPOSITION III Estudio posterior a la comercialización para valorar el stent coronario autoexpandible STENTYS en pacientes con infarto agudo de miocardio en condiciones reales |
49 - Stentys SAS |
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2011 |
Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimus nevotm que utiliza el polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus que utiliza un polímero duradero en las lesiones de las arterias coronarias |
Johnson & Johnson Medical Medical N.V. S.A. |
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2011 |
Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular |
Bristol Myers Squiibb, S.A |
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2011 |
Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio |
Pfizer, S.A. |
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2011 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de Aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con
insuficiecia cardíaca crónica |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2010 |
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de saxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con diabetes tipo 2 |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2010 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril, sobre la morbimortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (Clase II - IV de la NYHA) |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2010 |
Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores |
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A. |
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2010 |
Estudio de resultados clínicos de darapladib en comparación con placebo en pacientes con síndrome coronario agudo para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos importantes |
GlaxoSmithKline Reserach |
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2010 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin ( ezetimiba/simavastina) frente a Simvastina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan síndrome coronario agudo |
Schering-Plough SA |
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2010 |
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de s44121 versus placebo sobre la función cardiaca y el nt-probnp en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes. Estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2010 |
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de s44121 versus placebo sobre la función cardiaca y el nt-probnp en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda. Estudio multicéntrico internacional controlado frente a placebo en grupos paralelos aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2010 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con lixisenatide en pacientes con diabetes tipo 2 después de un síndrome coronario agudo |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2010 |
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, con evaluación en endpoint en ciego, aleatorizado, controlado en dos grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de la ablación de sustrato de las taquicardias ventriculares monomórficas versus fármacos antiarrítmicos en pacientes con descargas apropiadas de desfibrilador automático implantable |
FIBHGM |
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2010 |
Evaluación de los efectos antiarrítmicos de 3 dosis orales de s44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. Estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2010 |
Estudio aleatorizado, internacional, multicéntrico y abierto para documentar las propiedades farmacocinéticas y el momento óptimo para el inicio del tratamiento con dronedarona después de amiodarona a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular paroxística o persistente con independencia del motivo del cambio de tratamiento |
Sanofi-Aventis S.A. |
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2010 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de dronedarona 400mg bid añadida a terapia estándar en pacientes con fibrilación auricular permanente y factores de riesgo adicionales |
Sanofi-Aventis S.A. |
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2010 |
Estudio español de fibrilación auricular y resincronización |
FCRB |
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2010 |
Estudio prospectivo para evaluar la seguridad de dos pautas de heparina no fraccionada como tratamiento coadyuvante durante la intervención coronaria percutánea en pacientes de alto riesgo con angina inestable/infarto de miocardio sin elevación de segen |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2010 |
Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimús NEVO™ que utiliza un polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimús (XIENCE™ V / PROMUS®) que utiliza un polímero duradero en lesiones de las arterias coronarias. Estudio NEVO II |
Johnson & Johnson Medical N.V. S.A. |
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2010 |
Estudio epidemiológico para conocer el diagnóstico y seguimiento realizado en pacientes con un primer episodio desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple |
Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr |
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2010 |
RIBS V: Estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado (balón de paclitaxel vs stent farmacoactivo) del tratamiento percutáneo de los pacientes con reestenosis de un stent |
Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr |
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2010 |
Ensayo prospectivo, aleatorizado, multicéntrico con enmascaramiento único, de no inferioridad, para evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema de stent coronario monorrail liberador de everolimus evolution para el tratamiento de lesiones ateroescleróticas de novo |
Boston Scientific International S.A. |
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2010 |
Absorb extend- continuación de la evaluación clínica del sistema armazón biorreabsorbible con elución de everolimus de abbot vascular en el tratamiento de pacientes con lesiones de novo en las arterias coronarias nativas |
Abbott Laboratories S.A |
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2010 |
Estudio de vigilancia posterior a la comercialización europeo del sistema de stent coronario liberador de everolimus promus element |
Boston Scientific International S.A. |
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2010 |
Ensayo fase III, controlado con Warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de Apixaban en la prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular |
Bristol Myers Squibb, S.A |
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2010 |
Seguimiento a largo plazo de las pautas de manejo antitrombótico en pacientes con síndrome coronario agudo |
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A. |
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2010 |
Ensayo clínico europeo sanitario económico sobre home monitoring en la terapia de dais |
Biotronik GmbH & Co. KG |
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2010 |
Evaluación clínica del electrodo auricular |
Sorin Group España, S.L |
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2010 |
ESTUDIO doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio |
Pfizer S.A. |
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2009
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiecia cardíaca crónica |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2009
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Estudio multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin (Ezetimiba/Simvastatina) frente a simvastatina en monoterapia |
Schering-Plough SA |
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2009
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlados con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a 6 meses de la terapia aliskiren, además de la terapia estándar, en la morbilidad cuando se inicia precozmente tras la hospitalización debido a insuficiencia cardíaca descompensada aguda |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2009
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Estudio en fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de Apixaban en pacientes con síndrome coronario agudo reciente |
Bristol Myers Squibb Internacional |
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2009
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Estudio de fase II/II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de relaxina en sujetos con insuficiencia cardiaca aguda |
Corthera Inc. |
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2009
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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagulación eficaz con factor Xa de próxima generación para le tratamiento de la fibrilación auricular |
DAIICHI SANKYO EUROPE |
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2009
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Estudio de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de 50, 100 ó 300 mg diarios de celivarona, con amiodarona como fármaco de referencia, para prevenir las intervenciones del desfribilador cardioversos implantable o la muerte |
Sanofi-Aventis S.A. |
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2009
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Registro de CG futures annuloplasty ring/band |
Medtronic Bakken Research Center |
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2009
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Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. |
Bristol Myers Squibb, S.A |
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2009
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Evaluación del implante sin descarga. Estudio clínico aleatorizado prospectivo |
GUIDANT Europe SA |
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2009
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Estudio de ablación con radiofrecuencia de las zonas clave de fibrilación auricular |
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón |
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2009
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Clepsydra: evaluación clínica de la función de diagnóstico fisiológico en el dispositivo pradym cr
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Sorin Group España, S.L |
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2009
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Ensayo en fase III aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, de la eficacia y seguridad de AZD6140 en comparación con Clopidogrel para la prevención de los episodios vasculares en pacientes con síndorme coronario agudo |
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A. |
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2009
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Estudio multicéntrico,aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y de 104 semanas de duración para evaluar la eficacia de aliskiren en la progresión de la aterosicierosis en pacientes con en enfermedad arterial coronaria cuando se añade a la terapia inicial óptima |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2009
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Ensayo prospectivo, aleatorizado, multicéntrico para evaluar el sistema de stent coronario liberador de everolimus para el tratamiento de hasta un máximo de dos lesiones de novo de las arterias coronarias |
Boston Scientific International S.A. |
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2009
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Stent coronario liberador de everolimus en el tratamiento de lesiones bifucardas. Comparación de stent en vaso principal versus stent en vasos principal y secundarios |
Sociedad española de cardiología |
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2009
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Evaluación clínica del stent coronario cromo-covalto kaname en el tratamiento de pacientes con arteriopatía coronaria |
Terumo Europe N.V |