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CÓDIGO HULP |
TÍTULO
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PROMOTOR |
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4131 |
Estudio piloto de eficacia lactitol y probióticos para la descolonización intestinal de personas portadoras deklebsiella pneumoniae productoras de carbapenemasa tipo OXA48 |
Fundación para la Investigación Biomédica Hospital
Universitario La Paz
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PI-1628A |
Prevención de episodios de tromboembolia - Registro Europeo sobre tromboembolia venosa. PREFER en TEV |
Daiichi-Sankyo
Europe Gmbh
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4187 |
Estudio abierto y a largo plazo con un periodo de retirada farmacológica aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de lum001, un inhibidor del trasportador apical de ácidos biliares dependiente de sodio (ASBTI), en pacientes con síndrome de Alagille |
Lumena Pharmaceuticals INC. |
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FIB-005 |
Estudio longitudinal para identificar criterios predictivos de hipertensión pulmonar postrombótica |
Sociedad Española de Cirugía Torácica |
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2011 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de Aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiecia cardíaca crónica |
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2010 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril, sobre la morbimortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (Clase II - IV de la NYHA) |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiecia cardíaca crónica |
Novartis Farmaceútica, S.A. |