Se trata de un grupo nacional de referencia para el estudio de los defectos primarios o adquiridos del sistema del complemento. El principal objetivo es comprender los mecanismos moleculares que subyacen en la deficiencia o desregulación del complemento en varias enfermedades humanas, la mayoría de las cuales están clasificadas como enfermedades raras.

En este contexto, el grupo implementa y aplica diversas estrategias metodológicas (inmunológicas, bioquímicas, proteómicas y genéticas) para detectar deficiencias clínicamente relevantes o defectos funcionales en los componentes del complemento. Siguiendo un enfoque claramente traslacional, el grupo también desarrolla nuevas pruebas diagnósticas que se implementan en la práctica clínica, especialmente para el ajuste del tratamiento y el seguimiento de los pacientes.

Las líneas de investigación podrían clasificarse en: cribado y caracterización de defectos genéticos o adquiridos del complemento causantes de patología renal (I), diagnóstico funcional y molecular de deficiencias que afectan a componentes individuales del sistema del complemento (II), diagnóstico y estudios moleculares en Angioedema Hereditario y cribado de genes modificadores de la enfermedad (III), estudio de mecanismos patogénicos en lipodistrofias adquiridas (IV).