|
Composición
|
Nombre
|
Cargo
|
Institución
|
|
Víctor Manuel Jiménez Yuste
|
Jefe de Servicio de Hematología
Profesor Asociado
|
Hospital Universitario La Paz
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
María Teresa Álvarez Román
|
Jefa de Sección de Coagulopatías
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Nora Viviana Butta Coll
|
Investigadora Senior (Contrato Miguel Servet - Tipo 2)
Jefe de Laboratorio
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Hortensia de la Corte Rodríguez
|
Facultativo Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Raquel Fernández Morata
|
Técnico de Laboratorio
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Elena García Arias-Salgado
|
Investigadora Postdoctoral
|
FIBHULP
|
|
Sara García Barcenilla
|
Coordinadora de Estudios
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Mercedes Gassior Kabat
|
Facultativo Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Mónica Martín Salces
|
Facultativo Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Elena Monzón Manzano
|
Investigadora Postdoctoral
|
FIBHULP
|
|
Isabel Rivas Pollmar
|
Médico Adjunto en Hematología
|
Hospital Universitario La Paz
|
Objetivo Estratégico
La actividad de este grupo de investigación aborda diversas cuestiones relevantes en el área de hematología y se centran en la caracterización de las bases genéticas y moleculares de la coagulación y de la función hemostática. Nuestro grupo investiga procesos fisiológicos tales como la coagulación, la hemostasia, la inmunidad innata, la inflamación, la adhesión celular y la migración, y la señalización celular, con especial énfasis en su relevancia en los procesos patológicos. Además, llevamos a cabo estudios epidemiológicos para facilitar el análisis de datos del paciente y el tratamiento terapéutico.
Líneas de investigación
1. Hemofilia A y B:
• Estudios genéticos y moleculares de pacientes con hemofilia A y B
• Factores de riesgo para el desarrollo de inhibidores de los factores FVIII/FIX en pacientes con hemofilia A y B. Adecuación individualizada del tratamiento en función de la naturaleza de los epítopes antigénicos
• Estudio epidemiológico de hemofilia congénita A y B, de hemofilia A adquirida y de la enfermedad de von Willebrand
2. Trastornos de la hemostasia:
• Hemostasia en las enfermedades con trombocitopenia (púrpura trombocitopénica inmune y síndromes mielodisplásicos)
• Hemostasia en enfermedades inflamatorias
|