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HULP CODE |
TITLE |
SPONSOR |
Anexo-1
4431 |
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la capacidad inmunógena de tres lotes de estabilidad y un lote de dosis alta de RVSV-ZEBOV-GP (vacuna contra el virus del ébola V920) en adultos sanos. Merck Sharp And Dohme de España S.A. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4424 |
Ensayo clínico fase 2b, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, para investigar la seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-955176, administrado con tenofovir/emtricitabina en adultos infectados por VIH 1 naive a tratamiento. Bristol Myers Squibb International Corporation. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
3947 |
Estudio de fase 3 abierto para evaluar la seguridad del tratamiento en un solo comprimido de elvitegravir/cobicista/entricitabina/tenofovir alafenamida en pacientes infectados por el VIH-1 con insuficiencia renal leve o moderada. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4573 |
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficácia de GS-9883/ emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
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4573 |
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficácia de GS-9883/ emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
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4574 |
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de GS-9883/emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4574 |
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de GS-9883/emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4300 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con tratamiento activo y abierto para evaluar el cambio de tratamiento a un régimen en un solo comprimido administrado una vez al día de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente a la continuación del régimen actual formado por un inhibidor de la proteasa potenciado (IPP) combinado con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en sujetos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) con supresión virológica. Janssen-Cilag España S.A. |
Arribas López JR. |
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4645 |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, de ausencia de inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir más lamivudina en comparación con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en adultos infectados por el VIH-1 no tratados previamente. Glaxosmithkline Research and Development Limited. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4501 |
Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, seguridad y actividad antiviral del JNJ-63623872 en combinación con oseltamivir en pacientes adolescentes, adultos y ancianos hospitalizados por infección de gripe A. Janssen-Cilag España S.A. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4374 |
Estudio fase 3b, aleatorizado, doble ciego, con cambio de tratamiento para evaluar la seguridad y eficacia de una combinación a dosis fija (CDF) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF), en pacientes con VIH-1 positivo que presentan supresión virológica en tratamiento con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV/TDF). Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
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4375 |
Estudio fase 3b, aleatorizado, doble ciego, para evaluar el cambio de un tratamiento con una combinación a dosis fija (CDF) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/FDF) a una CDF de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con infección por VIH 1 y supresión virológica. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
Anexo-1
4441 |
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado, para evaluar el cambio a MK 1439A en pacientes con supresión virológica infectados por el VIH-1 en un régimen de un inhibidor de proteasa potenciado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido. Merck Sharp & Dhome Corp. |
Arribas López JR. |
Anexo-2
2754 |
Estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento. |
Arribas López JR. |
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4575 |
Estudio piloto de fase 3b abierto para evaluar el cambio a la combinación de dosis fijas (CDF) elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en sujetos adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica que tienen la mutación de resistencia a itian archivada aislada M184V/M184I. Gilead Sciences Inc. |
Arribas López JR. |
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4641 |
Reconstitución inmune en pacientes con infección por el VIH-1 no tratados previamente y con cifras de linfocitos CD4+ inferiores a 100 céls/mm3 que reciben un régimen de fármacos. Fundacio Clinic per a la Reçerca Biomedica. |
Arribas López JR |
Anexo-1
3680 |
Ensayo clínico en fase III para optimizar la inmuno-estimulación con maraviroc, un antagonista CCR5, combinado con tratamiento antorretroviral (TAR) en pacientes con infeccion por VIH-1 avanzada, con diagnóstico tardío, criterio de definición de SIDA y/o recuentos de CD4 por debajo de 200 celulas/mm3. Agencia Nacional de Investigación sobre El SIDA y las Hepatitis Víricas (Inserm-Anrs). |
González García JJ. |
Anexo-1
3788 |
Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con boceprevir en pacientes coinfectados por el VIH y VHC (genotipo 1 (subtipo A o B)), que han fracasado al tratamiento previo con peginterferón y ribavirina. Fundacio Clinic per a la Reçerca Biomédica. |
González García JJ. |
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4679 |
Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con cabotegravir y rilpivirina en el mantenimiento de la supresión virológica, tras una inducción con un tratamiento de comprimido único con un inhibidor de la integrasa en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido un tratamiento antirretroviral previo. Laboratorios VIIV Healthcare S.L. |
González García JJ. |
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4665 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de inyecciones subcutáneas de secukinumab con jeringas precargadas de 2 ml (300 mg) en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave- allure. Novartis Farmacéutica S.A. |
Herranz Pinto P. |
Anexo-1
4173 |
Estudio observacional para evaluar las recaídas en pacientes con psoriasis moderada - grave tratados con fármacos biológicos de acuerdo a la práctica clínica en España. Estudio Biopres. Novartis Farmacéutica S.A. |
Herranz Pinto P. |
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PI-2303 |
Eficacia y seguridad/tolerabilidad de viekirax y exviera en pacientes diagnosticados de VHC, coinfectados o no con VIH 1, GT 1 o 4, y enfermedad renal crónica en estadios de IIIb A V, incluyendo aquellos en diálisis, en práctica clínica habitual en España. Estudio Viekind. Abbvie Spain S.L.U. |
Montes Ramírez ML. |
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4681 |
Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con cabotegravir y rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica. Laboratorios VIIV Healthcare S.L. |
Montes Ramírez ML. |
Anexo-2
4039 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de plazomicina en comparación con colistina en pacientes con infección causada por enterobacterias resistentes a los carbapenémicos (CRE). Achaogen Inc. |
Mora Rillo M. |
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PI-1975 |
Estudio prospectivo, observacional de la utilización del medicamento stribild® en adultos con infección por VIH. Gilead Sciences Inc. |
Pérez Valero I. |
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4504 |
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento oral con nintedanib durante al menos 52 semanas en pacientes con «enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica» (SSC-ILD). Boehringer Ingelheim International GMBH. |
Ríos Blanco JJ. |
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PI-1845 |
Supervivencia de etanercept en población anciana |
Fundación Publica Andaluza para la Gestión de la
Investigación en Salud de Sevilla
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Anexo-1 2754 |
Estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento |
Pfizer, S.L.U. |
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Anexo-1 3895 |
Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de un
tratamiento combinado que contiene TDF por un tratamiento
combinado en un solo comprimido (TSC) que contiene TAF en
sujetos infectados por el VIH-1 con supresión virológica |
Gilead Sciences Inc. |
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4145 |
Ensayo clínico aleatorizado y abierto, para evaluar el tratamiento con darunavir/ritonavir más lamivudina una vez al día frente a continuar con darunavir/ritocanvir una vez al día más tenofovir/emtricitabina o abacavir/lamivudina en sujetos infectados por el VH con viremia suprimida. Estudio VIAL |
Fundación SEIMC-GESIDA |
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Anexo 1 3628 |
Estudio en fase 3b abierto para determinar la eficacia y la seguridad de telaprevir, interferón-alfa-2A pegilado y ribavirina en sujetos con coinfección por el virus de la hepatitis c crónica de genotipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VHC-1/VIH-1), con y sin tratamiento previo para el virus de la hepatitis C |
Janssen-Cilag España, S.A. |
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4104 |
Estudio prospectivo, internacional, para evaluar la farmacocinética y seguridad de dolutegravir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres embarazadas |
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L. |
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4108 |
Estudio fase IIb para evaluar una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con GSK1265744 y TMC278 en el tratamiento de la supresión virológica, tras una inducción con una pauta oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L. |
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4118 |
Estudio de fase IIIb aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina una vez al día frente a atazanavir y ritonavir mas tenofovir/emtricitabina una vez al día en mujeres infectadas por el VIH-1, que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L. |
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4123 |
Seguridad hepática de eviplera® en pacientes coinfectados con HIV/virus de la Hepatitis C (VHC) sin tratamiento para HVC en el estudio de cohortes hepavir de seguridad hepática. Estudio HEPATIC |
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud |
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4144 |
Ensayo clínico abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen en combinación de MK 5172/MK 8742 en sujetos con infección del VIH no tratados por el VHC GT1, GT4, GT5 y GT y coinfección por el VIH no tratados previamente |
Merck Sharp & Dhome Corp. |
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Anexo-1 4144 |
Ensayo clínico abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen en combinación de MK 5172/MK 8742 en sujetos con infección del VIH no tratados por el VHC GT1, GT4, GT5 y GT6 y coinfección por el VIH no tratados |
Merck Sharp & Dhome Dorp. |
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Anexo-2 3304 |
Estudio observacional, postautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronóstica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4 |
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la
Investigación en Salud de Sevilla |
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4299 |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con simulación de Thermodox® (doxorubicina liposomal liso-termosensible-ltld) en carcinoma hepatocelular (HCC) utilizando un tiempo de tratamiento de ablación con radiofrecuencia estandarizado (RFA) ≥45 minutos para lesiones solitarias de ≥3 cm a ≤7 cm |
Celsion Corporation |
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4039 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de plazomicina en comparación con colistina en pacientes con infección causada por enterobacterias resistentes a los carbapenemicoS (CRE) |
Achaogen Inc. |
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4096 |
Estudio de fase III prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con docetaxel frente a placebo en combinación con docetaxel en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración (MCPRC) |
Abscience |
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4040 |
Estudio fase IIIB con macitentan, multicéntrico, abierto, de una única rama, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar para validar psicométricamente las versiones francesa, italiana y española de PAH-SYMPACT |
Actelion Pharmaceuticals Ltd. |
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4041 |
Extensión del estudio AC-055-311, estudio fase IIIB con macitentan, multicéntrico, abierto, de una única rama, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar para validar psicométricamente las versiones francesa, italiana y española de PAH-SYMPACT |
Actelion Pharmaceuticals Ltd. |
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PI-1792 |
Evaluación del paciente con urticaria crónica refractaria al tratamiento con antihistamínicos a nivel mundial. Estudio observacional en urticaria crónica para recopilar datos clínicos en la práctica clínica sobre el impacto del tratamiento, diagnóstico y el manejo de la urticaria crónica en pacientes refractarios al menos a una tanda de tratamiento con antihistamínicos HL. Estudio AWARE |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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4043 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 52 semanas de seguimiento de secukinumab subcutáneo para demostrar la eficacia evaluada mediante el índice de severidad y área de la psoriasis a las 16 semanas de tratamiento comparado con ustekinumab y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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4170 |
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para demostrar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes adultos con dermatitis atópica de grado moderado a severo |
Regeneron Pharmaceuticals Inc. |
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4173 |
Estudio observacional para evaluar las recaídas en pacientes con psoriasis moderada - grave tratados con fármacos biológicos de acuerdo a la práctica clínica en España. Estudio BIOPRES |
Novartis Farmacéutica, S.A. |
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2013 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de dos partes, de búsqueda de dosis, para comparar la seguridad y la actividad antirretroviral de MK-1439 más Truvada frente a Efavirenz más Truvada en pacientes infectados por el VIH-1 no tratados previamente con antirretrovirales (Código HULP: 3728) |
Merck Sharp and
Dohme Corp |
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2013 |
Ensayo clínico, randomizado, piloto, diseñado para comparar, en sujetos infectados por el virus de inmunodefi iencia humana que nunca han recibido tratamiento antiretroviral, la evolución del funcionamiento cerebral y del rendimiento neurocognitivo tras 24 semanas de tratamiento con dos regímenes de tratamiento antiretrovieral de gran eficacia con distintos niveles de penetración en el sistema nervioso central (Código HULP: 3776) |
FIBHULP |
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2013 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Elvitegravir/Cobicis-tat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida en comparación
con Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato en adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales (Código HULP: 3879) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida en comparación con Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir
Disoproxil Fumarato en adultos VIH 1 positivos sin tratamiento
previo con antirretrovirales (Código HULP: 3880) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de un tratamiento combinado que contiene TDF por un tratamiento combinado en un solo comprimido (TSC) que contiene TAF en sujetos infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Código HULP: 3895) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio de fase 3 abierto para evaluar la seguridad del tratamiento en un solo comprimido de Elvitegravir/Cobicista/Entricitabina/Tenofovir Alafenamida en pacientes infectados por el VIH-1 con insuficiencia renal leve o moderada (Código HULP: 3947) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio internacional en fase III aleatorizado, doble ciego, doble simulación, para evaluar la eficacia y seguridad de 300 mg o 600 mg de Zanamivir intravenoso dos veces al día en comparación con 75 mg de Oseltamivir oral en el tratamiento de adultos y adolescentes hospitalizados con gripe (Código HULP: 4021) |
Glaxosmithkline S.A. |
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2013 |
Estudio de fase 3b aleatorizado y abierto para evaluar el cambio de un tratamiento formado por un inhibidor de la proteasa reforzados con Ritonavir mas una combinación de dosis fija de Emtricitabina/Tenofovir por el tratamiento con un solo comprimido formado por Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Fumarato de Disoproxilode Tenofivir en pacientes infectados por el VIH-1
con supresión virológica (Código HULP: Anexo-1 3519) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Impacto de la simplificación del tratamiento antirretroviral sobre la calidad de vida y la adherencia a los tratamientos en pacientes con infección VIH polimedicados por diversas patologías (Código HULP: Anexo-1 3591) |
José Ramón Ramos
Blanco |
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2013 |
Estudio en fase 3b, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de una pauta con un solo comprimido de Emtricitabina/ Rilpivirina/ Tenofovir Disoproxil Fumarato en comparación con una pauta con un solo comprimido de Efavirenz/ Emtricitabina/ Tenofovir Disoproxil Fumarato en adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral
(Código HULP: Anexo-1 3323) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de dos partes, de búsqueda de dosis, para comparar la seguridad y la actividad antirretroviral de MK-1439 más Truvada frente a Efavirenz más Truvada en pacientes infectados por el VIH-1 no tratados previamente con antirretrovirales (Código HULP: Anexo-1 3728) |
Merck & Co Inc. |
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2013 |
Estudio transversal en fase 4 de la densidad mineral ósea en sujetos infectados por el VIH-1 (Código HULP: 3808) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Subestudio de densidad mineral y turnover óseo del estudio neat 001/anrs143. Estudio abierto, randomizado, comparativo, de dos años de duracion, de dos tratamientos de primera linea en pacientes naive infectados por el VIH: darunavir/ritonavir + tenofovir/emtricitabina versus duranavir/ritonavir + raltegravir
(Código HULP: 3127 B) |
Fundacion Seimc-
Gesida |
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2013 |
Estudio observacional retrospectivo para describir la respuesta al Lead-in con Peginterferón/Ribavirina como herramienta de decisión clínica en pacientes tratados con Victrelis (Boceprevir) (Código HULP: 3865) |
Merck Sharp &
Dohme S.A. |
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2013 |
Cambios en la esteatosis hepática tras sustituir efavirenz por raltegravir en pacientes con coinfección por VIH/ VHC tratados con dos análogos de nucleosidos mas efavirenz: estudio Steral (Código HULP: 3953) |
Macias Sánchez,
Juan |
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2013 |
Estudio de seguimiento a largo plazo de los sujetos que participaron en un ensayo clínico en el que se administró Asunaprevir (BMS-650032) y/o Daclatasvir (BMS-790052) para el tratamiento de la Hepatitis C crónica (Código HULP: 3956 B) |
Bristol Myers Squibb
International
Corporation |
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2013 |
Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, para describir los motivos del cambio del régimen de tratamiento antirretroviral en pacientes VIH positivos entre enero de 2011 y julio de 2012 en los hospitales españoles. Estudio SWITCHART (Código HULP: PI-1534) |
Fundación
SEIMC-GESIDA |
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2013 |
Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con boceprevir en pacientes coinfectados por el VIH y VHC (genotipo 1 (subtipo a o b)), que han fracasado al tratamiento previo con Peginterferón y Ribavirina (Código HULP: 3788) |
Fundació Clinic
per la Recerca
Biomédica |
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2013 |
Estudio abierto de fase III para investigar la eficiencia y la seguridad de Sofosbuvir más Ribavirina en sujetos coinfectados con los genotipos 1, 2, 3 y 4 del Virus de la Hepatitis C (VHC) crónica y con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) (Código HULP: 3812) |
Gilead Sciences
Inc. |
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2013 |
Eficacia de la biterapia con Maraviroc y Darunavir potenciado con Ritonavir para el tratamiento de rescate precoz en pacientes infectados por VIH-1: ensayo clínico piloto en fase II, multicéntrico aleatorizado, controlado y abierto. Estudio BIMARTHE (Código HULP: 3884) |
Fundacio Vhir |
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2013 |
CREER. Validación del cuestionario sobre las creencias respecto al tratamiento (BMQ) en pacientes con Psoriasis (Código HULP: 3866) |
Abbvie
Farmaceútica S.L.U |
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2013 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas de Secukinumab 150 y para 300 mg s.c. y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia a largo plazo hasta 80 semanas en pacientes con Psoriasis Ungueal moderada a severa (Código HULP: 3931) |
Novartis
Farmacéutica S.A. |
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2013 |
CREER. Validación del cuestionario sobre las creencias respecto al tratamiento (BMQ) en pacientes con Psoriasis (Código HULP: Anexo-1 3866) |
Abbvie
Farmaceútica S.L.U. |
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Efecto de la inmunogeneidad de las terapias antitnf sobre la respuesta terapeutica obtenida en los pacientes con Psoriasis en placas moderada a grave. Estudio PREDIR (Código HULP: PI-1290) |
Pfizer, S.L.U. |
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2013 |
Estudio internacional observacional para la caracterización
de adultos hospitalizados por las complicaciones de la gripe A Pandémica H1N1 (Código HULP: Anexo-1 3045) |
Copenhagen HIV
programme (CHIP) |
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2013 |
Estudio doble ciego, randomizado, estratificado, multicéntrico que evalúa la dosis convencional y elevada de Oseltamivir en el tratamiento de pacientes con Gripe inmunocomprometidos
(Código HULP: Anexo-1 3476) |
Hoffmann-La
Roche Ltd. |
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2013 |
Estudio observacional transversal sobre la limitación funcional y de las actividades laborales y de la vida diaria en pacientes con Esclerosis Sistémica que presentan o no úlceras digitales. Estudio LAUDES (Código HULP: PI-059) |
Actelion
Pharmaceuticals
S.L. |
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2013 |
Ensayo prospectivo, unicéntrico, no controlado, para observar el efecto del tratamiento con Cidofovir 1%, 3 noches a la semana durante cuatro semanas, de la Neoplasia Intraepitelial anal de alto grado en pacientes VIH+ (Código HULP: 3641) |
Fundación
SEIMC-GESIDA |
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2013 |
Evaluación del nivel de inflamación asociado a monoterapia
versus triple terapia en pacientes con control de la carga viral
(Código HULP: Estudio GESIDA 7712) |
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2012 |
Estudio de fase 3 randomizado controlado y abierto con Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus la terapia estándar en personas infectadas con VIH-1 sin experiencia en tratamiento |
Fundación Huesped |
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2012 |
Ensayo clínico controlado, aleatorizado, abierto para
evaluar la efi cacia y seguridad de Maraviroc en sustitución de los inhibidores análogos nucleósidos o nucleótidos (N(T) RTI) o de los Inhibidores de la Proteasa (IP) potenciados con Ritonavir en pacientes con infección por VIH-1 y supresión virológica en su primer régimen con una combinación de N(T)RTI + IP/R |
Instituto KIRBY |
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2012 |
Impacto de la simplificación del tratamiento antirretroviral sobre la calidad de vida y la adherencia a los tratamientos en pacientes con infección VIH polimedicados por diversas patologías |
José Ramón Ramos Blanco |
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2012 |
Acortando distancias entre las directrices del tratamiento antirretroviral y la práctica clínica habitual: estudio de las barreras para el comienzo del Targa en aquellos pacientes con indicación |
Pere Pedrol Domingo |
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2012 |
Estudio multicéntrico observacional retrospectivo de la efi cacia y tolerabilidad de tratamientos antiretrovirales que contienen Maraviroc (MVC) en la práctica clínica. Estudio MVCOHORT |
Josep M. Llibre/Antonio Rivero/Santiago Moreno |
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2012 |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, con un observador ciego y control activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, efi cacia y farmacocinética de Ceftarolina frente a comparador en sujetos pediátricos con infección bacteriana aguda de la piel y estructuras cutáneas |
Cerexa INC |
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2012 |
Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar la efi cacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 frente a Telaprevir, ambos en combinación con Peginfalfa-2A y Ribavirina, en pacientes con infección crónica de Hepatitis C genotipo 1, que fueron respondedores nulos o parciales a una terapia previa Peginfalfa y Ribavirina |
Janssen |
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2012 |
Estudio fase 2, abierto, de Daclatasvir (BMS-790052) y TMC435 en combinación con o sin Ribavirina 8RBV, para el tratamiento de sujetos previamente no tratados o sujetos con respuesta nula al tratamiento previo con Peginterferón Alfa (PEGALFN)/RBV con Hepatitis C crónica de genotipo 1 |
Bristol |
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2012 |
Estudio abierto del retratamiento con Peg-Interferón
Alfa-2A y BMS-790052 con o sin BMS-650032, en sujetos con hepatitis C crónica |
Bristol |
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2012 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de GS-7977 + Ribavirina durante 12 semanas en pacientes con infección por VHC crónica de genotipo 2 ó 3 con o sin tratamiento previo |
Gilead Sciences INC |
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2012 |
Estudio abierto de GS-7977 + Ribavirina durante 12 semanas en sujetos con infección crónica por el VHC que participaron en estudios previos que evaluaron GS-7977 |
Gilead Sciences International, LTD |
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2012 |
Estudio fase III abierto de seguridad y efi cacia con
BMS-790052 más Interferón a 2A pegilado y Ribavirina en pacientes previamente no tratados para Hepatitis C y coinfectados con el virus de inmunodefi ciencia humana (VIH) y el virus de la Hepatitis C (VHC) |
Bristol |
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2012 |
Estudio en fase 3B abierto para determinar la efi ciacia y la seguridad de Telaprevir, Interferón-Alfa-2A pegilado y Ribavirina en sujetos con infección por el virus de la Hepatitis C crónica de genitipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VHC-1/VIH-1) con y sin tratamiento previo
para el virus de la Hepatitis C |
Janssen |
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2012 |
Ensayo clínico en fase III para optimizar la inmuno-estimulación con Maraviroc, un antagonista ccr5, combinado con tratamiento antorretroviral (TAR) en pacientes con infección por VIH-1 avanzada, con diagnóstico tardío, criterio de defi nición de sida y/o recuentos de cd4 por debajo de 200 células/mm3 |
Agencia Nacional de Investigación sobre el SIDA y las Hepatitis Víricas (INSERM) |
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2012 |
Estudio sobre la obesidad y los factores de riesgo cardiovasculares en pacientes con psoriasis en tratamiento sistémico |
Merck Sharp And Dohme de Espeña, S.A. |
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2012 |
Estudio de parejas VIH serodiferentes para estimar el porcentaje de transmisión del VIH e investigar los factores asociados con el uso de preservativos |
Copenhagen HIV Programme |
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2012 |
Estudio epidemiológico no intervencionista para conocer la prevalencia relativa de diarrea crónica entre los pacientes con VIH en seguimiento en las consultas españolas: cohorte de prevalencia en las consultas de VIH |
Janssen |
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2011 |
Estudio sobre los efectos metabólicos de Atazanavir/Ritonavir versus Darunavir/Ritonavir en combinación con Tenofovir/Emtricitabina en pacientes infectados por le VIH-1 sin tratamiento previo: ensayo clínico controlado, abierto con asignación aleatoria |
Fundació Clinic Per a la Resçerca Biomédica |
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2011 |
Ensayo abierto con TCM 278 25 mg al día en combinación con una pauta de base con dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos/nucleotídicos en pacientes infectados por el VIH-1 que participaron en estudios clínicos con TMC278 |
Tibotec Pharmaceuticals LTD |
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2011 |
Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, controlado de Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus terapia estándar en pacientes infectados con VIH-1 naive |
Fundación Huesped |
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2011 |
Evolución de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en tratamiento antirretroviral que incluya fosamprenavir. Estudio FOSTER-C |
Fundación SEIMC-GESIDA |
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2011 |
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de GSK1349572 más Abacavir/Lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a atripla durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados |
Glaxosmithkline, S.A |
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2011 |
Estudio en fase 3B, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de una pauta con un solo comprimido de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Disoproxil fumarato en comparación con una pauta con un solo comprimido de Efavirenz/Emtricitabina |
Gilead Sciences, S.L. |
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2011 |
Estudio para evaluar la actividad y la tolerabilidad de la biterapia con Lopinavir/ritonavir y 3TC en sustitución de una triple terapia que incluya Lopinavir/rRtonavir y 3TC ó FTC en pacientes con infección por VIH y supresión virológica: ensayo clínico controlado, abierto, con asignación aleatoria, de 48 semanas de duración |
Fundació Clinic Per a la Resçerca Biomédica |
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2011 |
Estudio de fase III para demostrar la actividad antiviral y la seguridad de dolutegravir en sujetos adultos infectados por el VIH-1 en los que ha fracasado una pauta de tratamiento que contenía un inhibidor de la integrasa |
Laboratorios Vilv Healthcare S.L. |
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2011 |
Ensayo Clínico aleatorizado, abierto, de no inferioridad
y con seguimiento a 96 semanas sobre la eficacia de atazanavir / ritonavir + lamivudina como tratamiento de mantenimiento en pacientes con supresión de la carga vírica |
Fundación SEIMC-GESIDA |
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2011 |
Ensayo fase IIB aleatorizado, controlado y parcialmente
ciego para investigar la seguridad la eficacia y la relacion dosis-respuesta de bms-663068 en el tratamiento de sujetos infectados por el VIH-1 tratados previamente, seguido de un periodo en regimen |
Bristol-Myers Squibb International Corporation |
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2011 |
Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico,
aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de Elvitegravir reforzado con Ritonavir en comparación con Raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento atirretroviral |
Gilead Sciences, INC |
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2011 |
Estudio fase Iib para la selección de una dosis diaria de GSK1349572 administrado en combinación con abacavir/
lamivudina en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
Glaxosmithkline, S.A |
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2011 |
Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego, de TMC278
25mg una vez al día comparado con Efavirenz 600mg una vez al día, en combinación con una terapia de fondo fija, consistente en tenofovir disoproxil fumarato y emtricitabina en pacientes infectados por el VIH-1, sin tratamiento antirretroviral previo |
Tibotec Pharmaceuticals LTD. |
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2011 |
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la
eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, en pacientes adultos infectados por el VIH-1 |
Viiv Healthcare, S.L. |
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2011 |
Análisis epidemiológico transversal para describir las razones del cambio de la terapia antirretroviral en el paciente VIH positivo (Switch Audit) |
Enric Clotet Pedrol |
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2011 |
Estudio multicéntrico, observacional, transversal, para
conocer la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular en los pacientes infectados por VIH bajo tratamiento antirretroviral en España |
Vicente Pérez Estrada |
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2011 |
Calidad de vida, Función neurocognitiva y características
clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. Comparación con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. PARTE 1. Estudio EVHA-1 |
Abbott Laboratories, S.A. |
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2011 |
Calidad de vida, función neurocognitiva y características
clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. comparación
con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. parte I. Estudio EVHA -I |
Abbott Laboratories, S.A. |
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2011 |
Calidad de vida, función neurocognitiva y características
clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. comparación
con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. parte I. Estudio EVHA -I |
Abbott Laboratories, S.A. |
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2011 |
Ensayo abierto, aleatorizado, de dos años de duración,
en el que se comparan dos regímenes de primera línea en
sujetos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo: darunavir/r + tenofovir/emtricitabina vs darunavir/r + raraltegravir |
Fundación SEIMC-GESIDA |
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2011 |
Estudio observacional, posautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronostica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4 |
Fundación Pública Andaluza pra la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla |
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2011 |
Estudio abierto, randomizado para evaluar un cambio
de régimen terapéutico de dos inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa inversa y tercer agente a un régimen de atazanavir/ritonavir una vez al día y raltegravir dos veces al día o a un régimen de atazanavir/ritonavir una vez al día y tenofovir/emtricitabina una vez al día en pacientes infectados con el VIH -1 con supresión virológica que presentan problemas de seguridad y/o tolerabilidad en su régimen de tratamiento habitual |
Bristol-Myers Squibb International Corporation |
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2011 |
Estudio abierto de fase III para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de T MC435 en triple terapia con Peginterferon-2A y Ribavirina en pacientes con infeccion cronica por el genotipo 1 del virus de la Hepatitis C VHC coinfectados con el VIH tipo 1 (VIH-1) |
Tibotec Pharmaceuticals LTD |
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2011 |
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador
durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el
VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa |
Viiv Healthcare, S.L. |
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2011 |
Estudio multicéntrico, retrospectivo, observacional, para
conocer el perfil de seguridad y efectividad de las distintas combinaciones targa en pacientes de edad igual o superior a 50 años (cohorte española TRIP) |
Enric Clotet Pedrol |
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2011 |
Prevalencia y factores asociados con la esteatosis hepática
en la población de pacientes infectados por el VIH en españa.comparación entre sexos. Estudio estampa ANV-10-0168 |
Abbot Laboratories, S.A. |
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2011 |
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador
durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el
VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa |
Viiv Healthcare, S.L. |
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2011 |
Estudio de coste-efectividad de las estrategias terapéuticas
actuales de simplificación del Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) frente al virus de inmunodeficiencia humana (VIH) |
FIBHULP |
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2011 |
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en españa. comparación con controles sin infección por el vih. etapas evha. parte 3ª estudio EVHA3 |
Abbot Laboratories, S.A. |
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2011 |
Percepción del tratamiento con kaletra (comprimidos)
dosificado 1 vez al día en pacientes infectados por VIH. Estudio transversal (QD-KAPITAL) |
Abbot Laboratories, S.A. |
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2011 |
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en España comparación con controles sin infección por el VIH. etapas EVHA. Parte 3ª estudio EVHA3 |
Abbot Laboratories, S.A. |
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2011 |
Estudio no intervencional para determinar los patrones de
manejo clínico en pacientes hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad (NAC) o infecciones complicadas de la piel y partes blandas (IPPBC)”(REACH) |
Astrazeneca Farmaceútica Spain, S.A |
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2011 |
Prevalencia y manejo clínico de pacientes hospitalizados
infectados por grampositivos con disfunción renal en España. Estudio DAPTOKIDNEY |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2011 |
Estudio doble ciego randomizado estratificado multicentrico
que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el
tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos |
Fmann-La Roche LTD F.Hoffmann-La Roche LTD |
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2010 |
Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir en comparación con raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados |
Gilead Sciences, INC |
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2010 |
Ensayo clínico en fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de raltegravir (MK-0518) administrado una vez al día frente a ratelgavir administrado dos veces al día, cada uno en combinación |
Merck Sharp & Dohme de España S.A. |
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2010 |
Momento estratégico para inicio de la terapia antirretroviral |
Universidad de Minnesota |
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2010 |
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
Viiv Healthcare S.L. |
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2010 |
Estudio transversal realizado en Europa occidental y Canadá para evaluar y analizar la prevalencia de detención positiva de síntomas de ansiedad o depresión y deterioro neurocognitivo en pacientes infectados por el VIH |
Abbott Laboratories S.A. |
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2010 |
Comparación de la distribución de la grasa corporal entre pacientes infectados por VIH-1 que han recibido desde el inicio, y durante al menos dos años, un régimen antirretroviral de efavirenz o lopinavir/ritonavir, combinado con tenofovir + emtricitabina (o lamivudina). Estudio posautorización transversal, comparativo, nacional y multicéntrico. Estudio LYNX |
Abbott Laboratories S.A. |
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2010 |
Estudio piloto de una nueva combinación de marvirioc+emtricitabina/tenofovir para el tratamiento de pacientes con infección por VIH del tipo VIH-1 R5 no tratados previamente |
Pfizer España, S.A |
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2010 |
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa |
Viiv Healthcare S.L. |
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2010 |
Estudio epidemiológico no intervencionista para conocer el perfil del paciente naive que inicia el tratamiento antirretroviral en España |
Janssen-Cilag |
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2010 |
Desarrollo y validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis c. Estudio ADHEPTA |
Fundacio Imim |
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2010 |
Estudio abierto para evaluar la seguridad de Fosamprenavir/Ritonavir (FPV/rtv). Administrado durante 96 semanas a pacientes co-infectados con HIV/HCV |
Fundaciò Clinic per la Recerca Biomédica |
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2010 |
Ensayo clínico, abierto, aleatorizado para comparar la calidad de vida de los pacientes VIH+ que inician monoterapia con comprimidos de LPV/r vs triple terapia que contenga un IP potenciado |
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas |
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2010 |
Estudio fase IIIB comparativo, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de daptomicina intravenosa en comparación con penicilinas semisintéticas o vancomicina en el tratamiento de pacientes ancianos con infecciones complicadas de piel y tejidos blandos |
Novartis Farmaceútica, S.A. |
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2009
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Estudio Abierto, Controlado, aleatorizado para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento simplificado de una dosis diaria de darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg frente a una triple terapia combinada con DRV/r en sujetos infectados por el VIH-1 con HIV-RNA no detectable en plasma con sus tratamientos actuales |
Janssen-Cilag International N.V. |
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2009
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Estudio de abacavir/lamivudina una vez al día frente a tenofovir/emtricitabina una vez al día, administrados junto a efavirenz en adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2009
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Ensayo abierto, aleatorizado para comparar la eficacia, segutidad y tolerabilidad de DRV/rtv (800/100MG) una vez al día frente a DRV/rtv (600/100 MG) dos veces al día en pacientes infectados por VIH-1 en sus primeras líneas de tratamiento |
Tibotec Pharmaceuticals Ltd. |
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2009
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Estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio fase Iib para la selección de una dosis diaria de GSK1349572 administrado en combinación con abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo |
GlaxoSmithKline S.A. |
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2009
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Ensayo de fase Iib, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con producto activo, comparativo del perfil de acontecimientos adversos neuropsiquiátricos de etravirina 400mg una vez al día frente a efavirez 600mg una vez al día en combinación con dos nucleósido/nucleótido inhibidores de ka transcriptasa inversa en sujetos infectados por el VIH-1 no tratados previamente con antiretrovirales |
Janssen-Cilag International N.V. |
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2009
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Vicriviroc en combinación con un régimen tar optimizado en sujetos infectados por el VIH tratados previamente (Victor- E4) |
Schering Corporation |
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2009
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Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado,y controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia antiretroviral de MK0518 frente a KALETRAR en pacientes infectados con VIH y en tratamiento estable con KALETRAR a los que se les cambia de tratamiento |
Merck Sharp & Dohme de España S.A. |
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2009
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Ensayo en fase 2b multicéntrico, aleatorizado, comparativo de UK 453,061 frente a etravirina en combinación con darunarvir7ritonavir y un inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos7nucleótidos para el tratamiento de sujetos infectados por el VIH-1 con indicios de resitencia a los ITINN ya tratados con antireetrovirales |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio de continuación abierto, de fase 2B/3 para los sujetos que se retiren de los protocolos Uk-453,061 para el tratamiento de la infección por el VIH-1 |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio piloto de una nueva combinación de marvirioc+emtricitabina/tenofovir para el tratamiento de pacientes con infección por VIH del tipo VIH-1 R5 no tratados previamente |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio en Fase I/II de inviraser reforzado con ritonavir en neonatos y niños de entre 4 meses y una edad inferior a los 6 años, infectados por el VIH |
F. Hoffman - La Roche LTD |
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2009
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Ensayo fase III, abierto, de un solo brazo de tratamiento para evaluara la farmacoinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de TMC278 en pacientes adolescentes de entre 12 y 18 años de edad infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo |
Tibotec Pharmaceuticals Ltd. |
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2009
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Ensayo abierto, multicéntrico, de farmacocinética por administración de dósis múltiples y de seguridad y eficacia de 48 semanas de maraviroc en combinación con un tratamiento de base optimizado para el tratamiento de niños y jóvenes de 2 a 18 años infectados por el VIH-1 con tropismo CCR5 y que hayan recibido tratamiento con antirretrovirales |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio en fase II, abierto, para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de DRV/rtv una vez al día en adolescentes infectados por VIH-1 de entre 12 y 18 años de edad no tratados |
Kendle Clinical Development Services SL |
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2009
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Estudio epidemiológico retrospectivo para conocer las razones del cambio de la primera pauta antiretroviral basada en no nucleósidos de primera generación y las pautas de sustitución |
Janssen-Cilag S.A. |
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2009
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Evaluación de la eficacia y la seguridad de la combinación de fosfomicina (F) e imipenem (I) para el tratamiento de la endocarditis infecciosa (El) sobre válvula nativa o protésica por S. Aureus resistente a meticilina (SARM) |
Fundació Clinic per a la Recerca Biomédica |
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2009
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Estudio internacional observacional para la caracterización de adultos hospitalizados por las complicaciones de la gripe A pandémica H1N1 |
Copenhagen HIV Programme (CHIP) |
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2009
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EUCORE: registro europeo de resultados y experiencia con CUBICIN para le tratamiento de infecciones grampositivas |
Novartis Farmaceútica, S.A. |