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Signed clinical trials / 2015
 
HULP Code
Principal Researcher
Title
Sponsor
 PI-1916
Abad Gurumeta, Alfredo
Utilización de Bridion (Sugammadex) en la práctica clínica en España
Celgene International Sarl
Anexo-I 4240
Alcobendas Rueda, Rosa
Estudio de eficacia y seguridad pediátrica con canakinumab como tratamiento de primera línea de estudio abierto sobre la eficacia y la seguridad de la reducción de la dosis o la prolongación del intervalo de la dosis de canakinumab (ACZ885) en pacientes con Artritis idiopática Juvenil Sistémica (AIJS)
Novartis Farmaceutica, S.A.
4351
Álvarez Escola, Cristina
Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de cabozantinib (xl184) con dosis de 60 mg/día en comparación con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides metastásico progresivo
Exelixis, Inc.
 PI-1876
Álvarez Escola, Cristina
Estudio observacional, multicéntrico para valorar el cumplimiento terapéutico con somavert en pacientes acromegalicos en condiciones de práctica clínica habitual: PEGASO
Pfizer, S.L.U.
 PI-2171
Álvarez Escola, Cristina
Estudio multicéntrico internacional de validación de la herramienta SAGIT en la acromegalia
Ipsen Pharma, S. A.
 FIB-024
Álvarez Maestro, Mario
PGRX – Outcomes research
La-Ser Europe, Ltd.
4060
Álvarez Román, María Teresa
Estudio multicéntrico, abierto, de dosis múltiple, con escalada de dosis para investigar la farmacocinética, eficacia y seguridad de RVII-FP (CSl689) en sujetos con hemofilia (A o B) e inhibidores
CSL Behring Gmbh Clinical
4182
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fostamatinib disodium en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática persistente/crónica
Rigel Pharmaceuticals Inc.
4210
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de extensión, abierto, de fase III del fostamatinib disodium en el tratamiento de púrpura trombocitopénica idiopática persistente/crónica
Rigel Pharmaceuticals Inc.
4359
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante pegilado (FVIIIR-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados
Baxter Innovations Gmbh
 FIB-006
Álvarez Román, María Teresa
The European Paediatric Network for haemophilia management and the pednet haemophilia registrythe european paediatric network for haemophilia management and the pednet haemophilia registry
University Medical Center Utrecht
 PI-2053
Álvarez Román, María Teresa
REVIEU - Estudio multinacional, retrospectivo y observacional sobre la utilización del fármaco revolade (eltrompopag) en países seleccionados de la Unión Europea
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-I 4011
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de extensión de fase IIIb, abierto, multicéntrico, sobre la seguridad y eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albumina (RIXFP) en pacientes con hemofilia B
CSL Behring Gmbh Clinical
Anexo-I 4125
Álvarez Román, María Teresa
Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (n8-gp) en pacientes con hemofilia A no tratados previamente
Novo Nordisk Pharma, S.A.
Anexo-I 4359
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante pegilado (FVIIIR-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados
Baxter Innovations Gmbh
Anexo-I 4057
Álvarez-Sala Walther, Rodolfo
Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego par evaluar la eficacia y la seguridad de la administración intravenosa oral de solitromicina (CEM-101) en comparación con la administración intravenosa a oral de moxifloxacino para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria
Cempra Pharmaceuticals, Inc.
PI-1972
Antorrena Miranda, María Isabel
Estudio observacional prospectivo para la evaluación del control de la anticoagulación con antagonistas de la vitamina K en pacientes con fibrilación auricular no valvular atendidos en las consultas de Cardiología
Bayer Hispania, S.L.
Anexo-III 3265
Antorrena Miranda, María Isabel
Estudio multicéntrico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con lixisenatide en PAC con diabetes tipo 2 después de un síndrome coronario agudo
Sanofi Aventis S.A.
 PI-1899
Armadá Maresca, Félix
INJECT: Investigación de JETREA® en pacientes con tracción vitreomacular confirmada
Alcon Research Ltd.
Anexo-I 3944
Armadá Maresca, Félix
Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la vía del VEGF como biomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular. Estudio BIOIMAGE
Fundació de la Recerca Institut de Microcirugia Ocular 
PI-135
Arnalich Fernández, Francisco
Registro global de resultados clínicos de la Enfermedad de Fabry (FOS)
Shire International Gmbh
4300
Arribas López, José Ramón
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con tratamiento activo y abierto para evaluar el cambio de tratamiento a un régimen en un solo comprimido administrado una vez al día de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente a la continuación del régimen actual formado por un inhibidor de la proteasa potenciado (IPP) combinado con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en sujetos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) con supresión virológica
Janssen-Cilag España, S.A.
4326
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con un comparador activo para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK-1439) una vez al día frente a 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno de ellos en combinación con truvada™ o epzicom™/kivexa™, en sujetos infectados por el VIH-1 no tratados previamente
Merck & Co. Inc.
4374
Arribas López, José Ramón
Estudio fase 3b, aleatorizado, doble ciego, con cambio de tratamiento para evaluar la seguridad y eficacia de una combinación a dosis fija (CDF) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF), en pacientes con VIH-1 positivo que presentan supresión virológica en tratamiento con emtricitabina/ rilpivirina/ tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV/TDF)
Gilead Sciences Inc.
4375
Arribas López, José Ramón
Estudio fase 3b, aleatorizado, doble ciego, para evaluar el cambio de un tratamiento con una combinación a dosis fija (CDF) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una CDF de emtricitabina/ rilpivirina/ tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con infección por VIH 1 y supresión virológica
Gilead Sciences Inc.
4395
Arribas López, José Ramón
Inmunoglobulina intravenosa hiperinmune antigripal?ensayo clínico de objetivo clínico
Regents of the University of Minnesota
4424
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico fase 2b, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, para investigar la seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-955176, administrado con tenofovir/ emtricitabina en adultos infectados por VIH 1 naive a tratamiento
Bristol Myers Squibb International Corporation
4431
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la capacidad inmunógena de tres lotes de estabilidad y un lote de dosis alta de rvsv-zebov-gp (vacuna contra el virus del ébola V920) en adultos sanos
Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
4441
Arribas López, José Ramón
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado, para evaluar el cambio a MK1439a en pacientes con supresión virológica infectados por el VIH-1 en un régimen de un inhibidor de proteasa potenciado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (NRTIS)
Merck Sharp & Dhome Corp.
4442
Arribas López, José Ramón
Ensayo en fase 3, randomizado, controlado con tratamiento activo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del régimen combinado de darunavir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en dosis fijas administrado una vez al día frente al régimen consistente en la combinación de darunavir/cobicistat en dosis fija coadministrado junto con la combinación emtricitabina/ tenofovir disoproxil fumarato en dosis fija en sujetos naive en tratamiento antirretroviral infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1
Janssen-Cilag España, S.A.
4501
Arribas López, José Ramón
Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, seguridad y actividad antiviral del JNJ-63623872 en combinación con oseltamivir en pacientes adolescentes, adultos y ancianos hospitalizados por infección de gripe A
Janssen-Cilag España, S.A.
 PI-2279
Arribas López, José Ramón
Prospective observational study to assess the risk factors, clinical management and outcomes of hospitalized patients with serious infections caused by carbapenem-resistant enterobacteriaceae and acinetobacter baumannii
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Anexo-I 3879
Arribas López, José Ramón
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir alafenamida en comparación con elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir disoproxil fumarato en adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales
Gilead Sciences Inc.
Anexo-I 3880
Arribas López, José Ramón
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir disoproxil fumarato en adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales
Gil Aguado, Antonio
Anexo-II 3880
Arribas López, José Ramón
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida en comparación con elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir disoproxil fumarato en adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales adultos VIH 1 positivos sin tratamiento previo con antirretrovirales
Gilead Sciences Inc.
 PI-4518
Asencio Durán, Mónica
Valoración de factores relacionados con la adherencia al consumo de complementos nutricionales en pacientes con DMAE en España
Angelini
Anexo-I 3756
Asencio Durán, Mónica
Ensayo clínico en fase IV, abierto, aleatorizado, de 2 brazos, multicéntrico y de 12 meses de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen PRN flexible individualizado de "esperar y extender" versus un régimen de estabilización PRN según criterios de evaluaciones mensuales de inyecciones intravitreas de ranibizumab 0,5 mg en pacientes naive con neovascularizacion coroidea secundaria a la degeneración macular relaciónada con la edad. Estudio in-eye
Sociedad Española de Retina y Vitreo
Anexo-I 3944
Asencio Durán, Mónica
Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la via del VEGF como bioomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular. Estudio BIOIMAGE
Fundació de la Recerca Institut de Microcirugia Ocular
Anexo-I 4100
Asencio Durán, Mónica
Ensayo clínico en fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes naive con lesiones de proliferacion angiomatosa de la retina (RAP) en régimen de tratamiento individualizado treat and extend (TAE). Estudio AFLIRAP
Fundació Clinic per a la Reçerca Biomedica
 PI-1978
Bajo Rubio, María Auxiliadora
Influencia del tratamiento con cinacalcet en los niveles del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23) y de los fragmentos de la PTH en pacientes con enfermedad renal crónica tratados con diálisis peritoneal (Estudio DIALPER-CIN
José Antonio Sánchez Tomero
4362
Balsa Criado, Alejandro
Ensayo en fase IV para evaluar el efecto de la inflamación residual valorado mediante estudios de imágenes, concentraciones del fármaco y características del paciente, en el resultado de la reducción gradual de la dosis de adalimumab en pacientes con artritis reumatoide en remisión clínica (Estudio PREDICTRA)
Abbvie Deutschland Gmbh
4386
Balsa Criado, Alejandro
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de secukinumab (150 mg) por vía subcutánea con o sin una dosis de carga por vía subcutánea para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad durante un máximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activa
Novartis Farmaceutica, S.A.
4438
Balsa Criado, Alejandro
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad, y tolerabilidad hasta 2 años en pacientes con artritis psoriásica activa (FUTURE 5)
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 4438
Balsa Criado, Alejandro
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad, y tolerabilidad hasta 2 años en pacientes con artritis psoriásica activa (FUTURE 5)
Novartis Farmaceutica, S.A.
4341
Baltasar Tello, Patricia
Ensayo en fase III aleatorizado, multincéntrico, abierto, prospectivo para comparar la eficacia y la seguridad de un régimen combinado de obinutuzumab y GDC-0199 (ABT-199) versus obinutuzumab y clorambucil en pacientes previamente no tratados con CLL y condiciones médicas coexistentes
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
PI-1886
Barranco Sanz, María Pilar Encarnación
Estudio epidemiológico observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el grado de concordancia de las opiniones entre pacientes y médicos especialistas en el control sintomático y el riesgo futuro en pacientes con asma moderada-grave
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
4418
Barrio Gómez de Agüero, Isabel
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos a partir de 12 años con fibrosis quística, homocigotos para la mutación F508del-CFTR con código de protocolo VX14-661-106
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
4321
Bartha Rasero, José Luis
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad del tratamiento con retosibán frente a atosibán en mujeres en situación de parto pretérmino espontáneo
Glaxosmithkline Research and Development Limited
4331
Bartha Rasero, José Luis
Estudio de demostración preliminar de la eficacia de fase II, doble ciego, de grupos paralelos, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de obe001 después de la administración oral a mujeres embarazadas con riesgo de parto prematuro
Obseva S.A.
Anexo-I 4321
Bartha Rasero, José Luis
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad del tratamiento con retosibán frente a atosibán en mujeres en situación de parto pretérmino espontáneo
Glaxosmithkline Research and Development Limited
4267
Bernardino de la Serna, José Ignacio
Estudio de fase 4 aleatorizado y abierto para evaluar el efecto renal de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF o de otras pautas que contengan tenofovir df (atazanavir reforzado con ritonavir más emtricitabina/ tenofovir DF) o efavirenz/ emtricitabina/ tenofovir DF, en comparación con atazanavir reforzado con ritonavir más abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo con una FGE ≥70 ml/min
Gilead Sciences Inc.
Anexo-I 4267
Bernardino de la Serna, José Ignacio
Estudio de fase 4 aleatorizado y abierto para evaluar el efecto renal de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF o de otras pautas que contengan tenofovir df (atazanavir reforzado con ritonavir más emtricitabina/ tenofovir DF) o efavirenz/ emtricitabina/ tenofovir DF, en comparación con atazanavir reforzado con ritonavir más abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo con una FGE2 ≥70 ml/min
Gilead Sciences Inc.
 PI-1763
Bonilla Hernán, Gema
Gota: evaluación y manejo
Fundación Española de Reumatología
 PI-1909
Bonilla Hernán, Gema
Evolución del lupus eritematoso sistémico en España
Fundación Española de Reumatología
4347
Caballero Molina, María Teresa
Estudio abierto, randomizado para evaluar la seguridad y eficacia clínica a largo plazo de la administración subcutánea del inhibidor de la esterasa C1 derivado de plasma humano en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario
CSL Behring Gmbh Clinical
3724
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio aleatorizado y multicéntrico de comparación de pixantrona + rituximab con gemcitabina + rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B agresivo que hayan recidivado tras recibir tratamiento con R-chop o un régimen equivalente y que no cumplan los requisitos para recibir un trasplante de células madre
CTI Biopharma Corp
4305
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 2b aleatorizado, abierto y de dos grupos, de selinexor (KPT-330) en asociación con dexametasona (sel-dex) a dosis bajas en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCDG)
Karyopharm Therapeutics, Inc.
4354
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase Ib/II, abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de GDC-0199 (ABT-199) en combinación con rituximab (R) o obinutuzumab (G) más ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP) en pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) de células B y LDCGB (linfoma difuso de células grandes B)
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4456
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase Ib/II para evaluar la seguridad, tolerancia y actividad antitumoral de polatuzumab vedotin (DCDS4501a) en combinación con rituximab (R) u obinutuzumab (G) más bendamustina (B), en pacientes con linfoma folicular o linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4478
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado sobre la seguridad y la eficacia de glasdegib (PF-04449913) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis previamente tratada con ruxolitinib
Pfizer Inc.
4511
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con fármaco activo para comparar la eficacia y la seguridad de CT-p10 y rituxan en pacientes con linfoma folicular con carga tumoral baja
Celltrion Inc.
Anexo-I 2774
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a clorambucilo en sujetos con leucemia linfocitica crónica no tratados previamente
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-I 3508
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio abierto, no aleatorizado, de fase 2, en el que se estudia SAR3419, un anticuerpo anti-CD19 conjugado con maitansina, administrado como monoterapia por infusión intravenosa a pacientes con linfoma b difuso de células grandes CD19+ recidivante o refractario al tratamiento
Sanofi Aventis S.A.
Anexo-I 4084
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 2 de brazo único, abierto, de nivolumab (BMS-9365589 en sujetos con linfoma difuso de células grandes B (LDCGDb) en recidiva o refractario después de fracaso de transplante autológo de progenitores hematopoyeticos (TAPH) o después del fracaso de al menos dos régimenes previos de poliquimioterapia en sujetos no candidatos a TAPH
Bristol Myers Squibb International Corporation
Anexo-I 4085
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 2 de brazo único, abierto, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario
Bristol Myers Squibb International Corporation
Anexo-I 4134
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase III, multicéntrico doble ciego,controlado con placebo en combinación con azacitidina en sujetos con síndromes mielodisplasicos (SMD) de riesgo intermedio-1, intermedio 2 o alto según el IPSS
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-II 4134
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase III, multicéntrico doble ciego,controlado con placebo en combinación con azacitidina en sujetos con síndromes mielodisplasicos (SMD) de riesgo intermedio-1, intermedio 2 o alto según el IPSS
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-III 4134
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de eltrombopag o placebo en combinación con azacitidina en sujetos con síndromes mielodisplasicos (SMD) de riesgo intermedio-1, intermedio-2 o alto según el IPSS
Glaxosmithkline, S.A.
4409
Castelo Fernández, Beatriz
Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con medi4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico
Astrazeneca A.B.
4432
Castelo Fernández, Beatriz
Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con medi4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico
Astrazeneca A.B.
4696
Castro Conde, Almudena
Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de albiglutida, cuando se añade al tratamiento hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
Glaxosmithkline, S.A.
FIB-025
Corpa Rodríguez, María Elena
Estudio sobre la incidencia de tromboembolismo pulmonar en pacientes intervenidos quirúrgicamente por carcinoma broncogénico
Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
4324
Custodio Carretero, Ana Belén
Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (PNET) con enfermedad avanzada
Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos
4330
Custodio Carretero, Ana Belén
Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de TH-302 en combinación con sunitinib para pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos (PNET) bien o moderadamente diferenciados metastásicos no tratados previamente
Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos
4339
Custodio Carretero, Ana Belén
Ensayo de fase II de mln0264 en pacientes con adenocarcinoma metastásico o recurrente del estómago o la unión gastroesofágica con expresión de guanilato ciclasa C (GCC) previamente tratados
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
 FIB-022
Dalmau González-Gallerza, Regina
Estudio  multicéntrico tipo probe (prospective, randomized, open, blinded for the end-point evaluators): prospectivo, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, para comparar la adherencia a largo plazo de las medidas de prevención secundaria tras un síndrome coronario agudo después de un programa de rehabilitación cardiaca intensivo de menor duración frente a un programa estándar
Fundación Casa del Corazón
4236
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III abierto, aleatorizado, multicéntrico e internacional de medi4736, administrado en monoterapia o en combinación con tremelimumab, determinado por la expresión de pd-l1, frente al tratamiento estándar en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico (estadio IIIb-IV) que han recibido al menos dos pautas previas de tratamiento sistémico, incluida una de quimioterapia a base de platino, y que no presentan mutaciones activadoras de la TK del EGFR ni reordenaciones de la ALK conocidas (ARCTIC)
Astrazeneca A.B.
4262
de Castro Carpeño, Javier
Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de AZD9291 sobre la farmacocinética de la simvastatina (un sustrato sensible de cyp3a4) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRM cuya enfermedad ha progresado con el tratamiento con TKI del EGFR
Astrazeneca A.B.
4304
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han respondido a quimioterapia previa
Cytrx Corporation
4329
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara el tratamiento de veliparib más carboplatino y paclitaxel frente al tratamiento quimioterápico habitual elegido por el investigador en pacientes fumadores o ex fumadores con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), no epidermoide, avanzado o metastásico que reciben quimioterapia citotóxica por primera vez
Abbvie Spain, S.L.U.
4333
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de alectinib frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado quinasa del linfoma anaplásico positivo, no tratados previamente
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4335
de Castro Carpeño, Javier
Estudio en fase I, abierto y aleatorizado para determinar el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de dosis orales únicas de AZD9291 en pacientes con CPNM positivo para EGFRM cuya enfermedad ha progresado con el tratamiento con TKI del EGFR
Astrazeneca A.B.
4337
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase I, abierto, de escalada de dosis  con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de C-MET
Novartis Farmaceutica, S.A.
4360
de Castro Carpeño, Javier
Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de cyp3a4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRM cuya enfermedad ha progresado con el tratamiento con TKI del EGFR
Astrazeneca A.B.
4377
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (bms-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV
Bristol Myers Squibb International Corporation
4382
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo en fase III, aleatorizado, doble enmascaramiento y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de BI 695502 más quimioterapia en comparación con avastin® más quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado
Boehringer Ingelheim International Gmbh
4404
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado que evalúa la eficacia y seguridad de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) en combinación con carboplatino + paclitaxel o mpdl3280a en combinación con carboplatino + nab-paclitaxel comparado con carboplatino + nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico  escamoso estadio IV que no han recibido quimioterapia previa
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4405
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase III, abierto, aleatorizado de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) en combinación con carboplatino + paclitaxel con o sin bevacizumab comparado con carboplatino + paclitaxel + evacizumab en pacientes con cáncer de pulmón no epidermoide no microcítico en estadio IV que no han recibido quimioterapia previa
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4408
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase I/II, multicéntrico, abierto del TKI EGF816-egfrmut, administrado por vía oral a pacientes adultos con tumores sólidos malignos con mutación EGFRde C-MET
Novartis Farmaceutica, S.A.
4436
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2 de mm-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina
Merrimack Pharmaceuticals
4454
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase Ib/II, multicéntrico, abierto, con el inhibidor oral de cmet, INC280, en monoterapia y en combinación con erlotinib frente a platino/pemetrexed en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado/metastásico con mutación de EGFR y amplificación de CMET con resistencia adquirida al inhibidor tirosina quinasa de EGFR (TKI de EGFR) previo
Novartis Farmaceutica, S.A.
4455
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de alectinib frente a pemetrexed o docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado quinasa del linfoma anaplásico positivo, tratados previamente con quimioterapia basada en platino y crizotinib
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4461
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2, de un solo grupo y abierto, de evaluación de la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de hm61713 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la mutación t790m tras el tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Hanmi Pharmaceutical Co, Ltd
4471
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con medi4736 en combinación con tremelimumab o medi4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico (MYSTIC)
Astrazeneca A.B.
4474
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en estadio Ib-IIIa, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)
Astrazeneca A.B.
4480
de Castro Carpeño, Javier
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para investigar la eficacia y seguridad de atezolizumab (anticuerpo anti-pd-l1) en comparación con el tratamiento de soporte óptimo después de quimioterapia adyuvante basada en cisplatino en pacientes seleccionados por pd-l1 con cáncer de pulmón no microcítico en estadio Ib-IIIa totalmente resecado
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
 PI-1815
de Castro Carpeño, Javier
Valoración de las diferencias de género en el impacto psicosocial y económico en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón avanzado
Icapem
PI-1971
de Castro Carpeño, Javier
Estudio pivotal: patrones de tratamiento global, uso de recursos y pruebas de biomarcadores en el carcinoma de pulmón no microcítico avanzado
Merck Sharp & Dhome Corp.
 PI-2025
de Castro Carpeño, Javier
Estudio observacional sobre el manejo de la disnea irruptiva en pacientes oncológicos. Evaluación en la práctica clínica
Archimedes Pharma Iberica S.L.
Anexo-I 3719
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase II, multicéntrico, con un único grupo de tratamiento, de LDK378 oral, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con activación de ALK, tratados previamente con quimioterapia y crizotinib
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 3852
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo fase I/II abierto, no aleatorizado, multicéntrico de ro5424802 administrado por vía oral a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que tienen una mutación de ALK y no han respondido al tratamiento con crizotinib
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 3896
de Castro Carpeño, Javier
Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico portadores de mutación(es) de EGFR
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-I 4161
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2, aleatorizado, con AP26113 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo tratatados previamente con crizotinib
Ariad Pharmaceutical, Inc.
Anexo-I 4193
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-l1
Merck Sharp & Dhome Corp.
Anexo-I 4329
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara el tratamiento de veliparib más carboplatino y paclitaxel frente al tratamiento quimioterápico habitual elegido por el investigador en pacientes fumadores o ex fumadores con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), no epidermoide, avanzado o metastásico que reciben quimioterapia citotóxica por primera vez
Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-II 3757
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase III multinacional, aleatorizado, abierto de custirsen (tv-1011/ogx-011) en combinación con docetaxel frente a docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (estadio IV)
Oncogenex Technologies Inc.
Anexo-II 4193
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-l1
Merck Sharp & Dhome Corp.
4397
de la Calle Fernández-Miranda, María
PGRX– Outcomes research
Glaxosmithkline, S.A.
4342
de Lucas Laguna, Raúl
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con vehículo para evaluar la seguridad y eficacia de calcitriol 3µg/g pomada aplicado dos veces al día durante 8 semanas en sujetos pediátricos (de 2 a 12 años de edad) con psoriasis en placas de leve a moderada
Galderma Reserach & Development Snc
4401
de Lucas Laguna, Raúl
Eficacia y seguridad de la solución hemangiol® en el tratamiento del hemangioma infantil de alto riesgo. Estudio multinacional con un solo grupo de tratamientoviamente
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
4462
de Lucas Laguna, Raúl
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo en comparación con placebo y etanercept en un brazo simple ciego después de doce semanas de tratamiento y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años con psoriasis en placas crónica grave
Novartis Farmaceutica, S.A.
4536
de Lucas Laguna, Raúl
Estudio prospectivo paralelo, unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia de la aplicación durante 6 meses de medetopic corporal en la prolongación del tiempo libre de sintomatología en población pediátrica con dermatitis atópica
Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Anexo-I 4462
de Lucas Laguna, Raúl
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo en comparación con placebo y etanercept en un brazo simple ciego después de doce semanas de tratamiento y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años con psoriasis en placas crónica grave
Novartis Farmaceutica, S.A.
4350
de Paz Arias, Raquel
Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo
Fundación Pethema
4500
de Paz Arias, Raquel
Estudio para evaluar imetelstat (JNJ-63935937) en sujetos con síndrome mielodisplásico (SMD) con un IPSS de riesgo bajo o intermedio-1 dependientes de transfusiónes en recaída o refractarios al tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE)
Janssen-Cilag España, S.A.
PI-1917
de Paz Arias, Raquel
EPAS estudio post-autorización de seguridad (EPAS) prospectivo, no intervenciónista, diseñado como registro de enfermedad de pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con delección 5q aislada y dependencia
Celgene International SARL
 FIB-023
del Rosal Rabes, Teresa
Estudio PID-RSV: estudio epidemiológico sobre la incidencia de infecciones respiratorias agudas (IRA) causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS) que requieren hospitalización en poblaciones pediátricas con inmunodeficiencia primaria (IDP)
Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-I 4129
Díaz González, Celia Concepción
Estudio de eficacia e inmunogeneicidad de una vacuna intramuscular a niños de 6 a 35 meses de edad en Europa y el resto del mundo
Sanofi Pasteur S.A.
Anexo-I 3003
Díaz San Andrés, Beatriz
Ensayo clínico prospectivo, controlado y aleatorizado, de no inferioridad del tratamiento del cáncer de recto t2-t3s N0, M0 mediante quimirradioterapia preoperatoria y microcirugía endoscopica transanal versus escisión total del mesorrecto
Serra Aracil, Xavier
4036
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio prospectivo, fase IIb/III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib frente a placebo en el tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)
Abscience
4071
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de eculizumab en pacientes con Miastenia Grave Generalizada (MGG) refractaria
Alexion Pharmaceutical Inc.
4264
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad del inhibidor de la trombina oral dabigatrán etexilato (110 mg o 150 mg dos veces al día por vía oral) frente al ácido acetilsalicílico (100 mg una vez al día por vía oral) en la prevención secundaria del ictus en pacientes con ictus embólico de origen desconocido (RESPECT ESUS)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
4328
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio de superioridad, fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, doble simulación, con comparador activo y dirigido por eventos , que compara rivaroxaban 15 mg en una toma diaria con aspirina 100 mg, en la prevención secundaria de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular embólico de etiología indeterminada (ACEI) (NAVIGATE ESUS)
Bayer Heathcare A.G.
4284
Domínguez Ortega, Francisco Javier
Estudio piloto sobre el control del asma en pacientes con rinitis alérgica a polen de gramíneas tratados con inmunoterapia sublingual de 5 gramíneas (staloral®) versus placebo
Javier Domínguez Ortega
4407
Domínguez Ortega, Francisco Javier
Realización del ensayo clínico prospectivo multicéntrico aleatorizado de doble simulación controlado con placebo de búsqueda  de la dosis mas eficaz para el tratamiento de rinitis/rinoconjuntivitis por alergia frente al polen de gramíneas
Inmunotek,S.L
 PI-1879
Domínguez Ortega, Francisco Javier
Estudio para la evaluación de las características clínicas y de la función pulmonar de pacientes adultos diagnosticados en las consultas de alergología de centros españoles, de asma alérgica y rinoconjuntivitis por hipersensibilidad a pólenes con síntomas exclusivamente estacionales. Estudio LANDSCAPE
Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica
PI-2002
Domínguez Ortega, Francisco Javier
Estudio fase IV, observacional, multinacional sobre el control de la enfermedad y los resultados notificados por los pacientes en tratamiento con inhaladores de combinación a dosis fija para asma persistente y EPOC en la práctica clínica habitual (SPRINT)
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
4254
Espinosa Arranz, Enrique
Pautas de uso de ipilimumab en la vida real, resultados clínicos y utilización de recursos sanitarios en pacientes con melanoma cutáneo avanzado
Merck & Co. Inc.
4352
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irrescecable o metastásico con la mutación BRAF v600, no tratados previamente
Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma 
PI-1941
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio observacional para evaluar la efectividad y la seguridad del ipilimumab, administrado durante el programa de acceso ampliado europeo para pacientes con melanoma avanzado (no resecable o metastásico) tratados previamente
Bristol Myers Squibb International Corporation
Anexo-I 3855
Espinosa Arranz, Enrique
Combi-ad: estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de dabrafenib (GSK2118436) en combinación con trametinib (GSK1120212) frente a dos placebos en el tratamiento adyuvante de melanoma de alto riesgo con la mutación BRAF v600 tras resección quirúrgica
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-I 4237
Espinosa Arranz, Enrique
Ensayo clínico de fase III aleatorizado de comparación de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel, docetaxel o vinflunina en pacientes con cáncer urotelial metastásico recidivante o progresivo
Merck Sharp & Dhome Corp.
Anexo-II 3918
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, de nivolumab en monoterapia o nivolumab combinado con ipilimumab frente a ipilimumab en monoterapia en sujetos con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente
Bristol Myers Squibb International Corporation
4428
Espinosa Román, Laura
Estudio de 6 semanas aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y con doble simulación para evaluar la respuesta a la dosis de valsartán en términos de reducción de la presión arterial en niños de 1 a 5 años con hipertensión, con o sin enfermedad renal crónica, seguido de una fase abierta de ajuste de la dosis de 20 semanas
Novartis Pharma Services Ag
4270
Feliú Batlle, Jaime
Estudio de fase III de regorafenib frente a placebo como terapia de mantenimiento tras un tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con RAS de tipo natural (Ensayo RAVELLO)
Kantar Health
4336
Feliú Batlle, Jaime
Estudio en fase I, abierto, no aleatorizado, multicéntrico y comparativo para determinar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AZD9291 tras la administración de una dosis oral única a pacientes con tumores solidos avanzados y función hepática normal o disfunción hepática leve o moderada
Astrazeneca A.B.
4338
Feliú Batlle, Jaime
Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante pegilado (FVIIIR-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
4357
Feliú Batlle, Jaime
Estudio fase II de nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes ancianos con adenocarcinoma de páncreas metastático no tratado
Asociación de Oncología Médica del Hospital de Cruces
4439
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo para evaluar la eficacia de lenvatinib en tumores neuroendocrinos metastásicos (Estudio TALENT)
Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos
4444
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (mk 3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han presentado progresión después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidinas
Merck Sharp & Dhome Corp.
FIB-017
Feliú Batlle, Jaime
Iniciativa no intervenciónista y retrospectiva de recogida de muestras de tejido para el estudio CORRECT NCT01103323 (Estudio multicéntrico internacional de regorafenib comparado con placebo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR)
Almac Diagnostics Limited
Anexo-I 3467
Feliú Batlle, Jaime
Estudio de fase IIa, multicéntrico, abierto, randomizado, para evaluar pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado Her2-positivostásico (CCR)
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 4212
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo en fase III internacional, multicéntrico, doble ciego y randomizado sobre 90y-clivatuzumab tetraxetan mas gemcitabina en dosis baja en comparación con placebo mas gemcitabina en dosis baja en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (estadio IV) que hayan recibido al menos dos tratamientos con anterioridad (PANCRIT-1)
Immunomedics, Inc.
Anexo-I 4444
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK 3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han presentado progresión después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidinas
Merck Sharp & Dhome Corp.
Anexo-III 2900
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de  bevacizumab y temozolomida, en comparación con placabo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
3986
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio postautorización de seguridad (EPAS) no intervenciónal para evaluar la seguridad a largo plazo del tratamiento con orfadin en la tirosinemia hereditaria tipo 1 (TH-1) en la práctica clínica estándarplatino y fluoropirimidinas
Swedish Orphan Biovitrum AB.
PI-2090
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio observacional retrospectivo del tratamiento anticoagulante en los pacientes con tromboembolismo venoso idiopático y secundario en la práctica clínica diariapan>platino y fluoropirimidinas
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.
Anexo-I 4187
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio abierto y a largo plazo con un periodo de retirada farmacológica aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de lum001, un inhibidor del trasportador apical de acidos biliares dependiente de sodio (ASBTI), en pacientes con síndrome de Alagille
Lumena Paharmaceuticals Inc.
4132
Fernández Dueñas, Elena
Evaluación de la eficacia y seguridad de tapentadol solución oral en el tratamiento del dolor agudo postoperatorio que requiere tratamiento opioide en pacientes pediátricos con edades desde el nacimiento hasta menos de 18 años
Grünenthal Gmbh
4348
Fernández Dueñas, Elena
Evaluación abierta del perfil farmacocinético poblacional, de la seguridad, de la tolerabilidad y de la eficacia de tapentadol en solución inyectable intravenosa para el tratamiento del dolor postquirúrgico en niños desde el nacimiento hasta menos de 2 años, incluidos los recién nacidos prematuros
Grunenthal Pharma S.A
Anexo-I 4132
Fernández Dueñas, Elena
Evaluación de la eficacia y seguridad de tapentadol solución oral en el tratamiento del dolor agudo postoperatorio que requiere tratamiento opioide en pacientes pediátricos con edades desde el nacimiento hasta menos de 18 años
Grünenthal Gmbh
FIB-015
Fernández Espla, Alfredo
Acto del dolor irruptivo en la práctica clínica. Evaluación clínica y económica
E-C-Bio S.L
4234
Fernández Prada, Sara
Programación de ciclos FIV-ICSI con estrógenos o anticonceptivos orales en fase lútea en protocolo con antagonista. Comparación de resultados frente a no tratamiento
Ónica Armijo Suarez
4209
Frank García, Ana
Ensayo de extensión de 26 semanas de la seguridad y efectos clínicos de EVP-6124 en pacientes con Enfermedad de Alzheimer que estén recibiendo o hayan recibido anteriormente tratamiento con un medicamento inhibidor de la acetilcolinesterasa
Forum Pharmaceuticals Inc.
4266
Frank García, Ana
Estudio de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico para estudiar la seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en pacientes con Enfermedad de Alzheimer temprana (Pre-demencia)
Janssen-Cilag España, S.A.
4437
Frank García, Ana
Estudio de extensión, multicéntrico, aleatorizado, con dos períodos, doble ciego controlado con placebo y abierto, para determinar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en sujetos en el espectro de Enfermedad de Alzheimer temprana
Janssen Cilag International Nv.
4443
Frank García, Ana
Estudio abierto de extensión sobre los efectos de leuco-metiltioninio bis (hidrometanosulfonato) en sujetos con Enfermedad de Alzheimer o demencia frontotemporal variante conductualedad de Alzheimer temprana
Taurx Therapeutics Ltd.
Anexo-II 3815
Frank García, Ana
Estudio de seguridad y eficacia, aletorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y 18 meses de duración para el leuco-metiltioninio bis (hidrometanosulfonato) en sujetos con enfermedad de Alzheimer moderada
Taurx Therapeutics Ltd.
Anexo-II 4042
Frank García, Ana
Estudio doble ciego, controlado con placebo, aletorizado, de 4 semanas de duración y dosis múltiples, para demostrar el mecanismo de acción de JNJ-54861911 e investigar sus efectos sobre el procesamiento de aβ en LCR y en el plasma en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica
Janssen Cilag International Nv.
 PI-1614
Fuentes Gimeno, Blanca
TAC Registry. Traditional Anticoagulation Complications Registry (Registro de Complicaciones de la Anticoagulación Tradicional)
Fundación de Investigación del Hospital Universitario La Princesa
3738
García de Lorenzo y Mateos, Abelardo
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de ART-123 en pacientes con sepsis grave y coagulopatía
Asahi Kasei Pharma America Corporation
Anexo-I 3579
García de Lorenzo y Mateos, Abelardo
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado mediante placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, eficacia y fármacodinamia de una administración intravenosa única de kbsa301 en neumonía grave provocada por staphylococcus aureus
Kenta Biotech Limited
4493
García Puig, Juan
Ensayo clínico exploratorio fase II/ III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y fármacodinamia de dapagliflozina y combinación de dapagliflozina con saxagliptina en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2, insuficiencia renal crónica 3 y albuminuria tratados con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueantes del receptor de angiotensina II (BRA)
Astrazeneca A.B.
4696
García Puig, Juan
Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de albiglutida, cuando se añade al tratamiento hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo2
Glaxosmithkline, S.A.
 PI-1937
García Puig, Juan
Estudio sobre el seguimiento en la práctica clínica de las recomendaciones sobre el tratamiento con anticoagulantes orales (ACOS) en pacientes con fibrilación auricular (FA) de edad avanzada. Estudio ESPARTA
Bayer Hispania, S.L.
Anexo-I 3818
García Puig, Juan
Evaluación de los efectos clínicos de la inhibición de la proteína transportadora de esteres de colesterol con evacetrapib en pacientes con un riesgo alto de sufrir acontecimientos vasculares. Estudio Accelerate
Lilly Corporate Center
Anexo-I 4034
García Puig, Juan
Estudio en fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad a largo plazo y tolerabilidad de PF-04950615 en pacientes con hiperlipemia primaria o dislipemia mixta con riesgo de eventos cardiovasculares
Pfizer Inc.
Anexo-I 4044
García Puig, Juan
Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo
Pfizer, S.L.U.
Anexo-I 4219
García Puig, Juan
Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de pf-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo
Pfizer Inc.
Anexo-IV 3019
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con Diabetes Mellitus tipo II. Ensayo CANVAS: estudio de evaluación cardiovascular con canaglifocina
Janssen Cilag International Nv.
4327
García Río, Francisco José
Ensayo clínico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y de grupos paralelos para evaluar el efecto sobre las exacerbaciones del tratamiento una vez al día oral inhalado de la combinación a dosis fijas de tiotropio+olodaterol comparado con tiotropio durante 52 semanas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave A muy grave (DYNAGITO)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
4402
García Río, Francisco José
Ensayo clínico aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar el efecto de la administración repetida de una combinación de bromuro de aclidinio/formoterol fumarato a dosis fijas sobre la hiperinsuflación pulmonar, la capacidad de ejercicio y la actividad física en pacientes con enfermedad pulmonar
Astrazeneca A.B.
4555
García Río, Francisco José
Prospectivo aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado frente a placebo de una vacuna bacteriana polivalente (bactek®), administrada por vía mucosa sublingual, en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) para la evaluación de la seguridad y eficacia clínica y de la respuesta inmunomoduladora
Inmunotek,S.L
FIB-016
García Río, Francisco José
Estudio para la caracterización del fenotipo mixto asma-EPOC. Estudio CHACOS
Fundacion Española del Pulmón. SEPAR
Anexo-I 4272
García-Samaniego Rey, Francisco Javier
Estudio abierto y multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/R/ABT-267) y ABT 333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 (Topaz-I)
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-II EC12/20
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio fase 3 de daclastavir en combinación con peginterferón lambda 1a y ribavirina (RBV) o telaprevir en combinación con peginterferón alfa -2a y RBV en pacientes con hepatitis C crónica con genotipo 1b que no han recibido tratamiento previo
Bristol Myers Squibb International Corporation
FIB-021
Glaria Enriquez, Luis Alberto
Medida del impacto de la radioterapia con intención curativa combinada o no con terapia hormonal sobre la calidad de vida en la práctica clínica en el cáncer de próstata localizado
Astellas Pharma, S.A.
4506
Gómez Barrena, Enrique
Estudio fase II/III, aleatorizado, controlado, simple ciego para evaluar la eficacia hemostática y la seguridad de TT-173 en aplicación tópica a pacientes sometidos a artroplastia de rodilla
Thrombotargets Europe, S.L.
4319
Gómez Candela, Carmen
Ensayo clínico de intervención nutricional para evaluar las propiedades de un preparado lacteo funcional tipo yogur en polvo rico en calcio, vitamina D, K, V, ZN, MG, l-leucina y probiótico lactobacillus plantarum 3547 sobre diferentes marcadores de salud ósea en un colectivo de mujeres menopáusicas de mediana edad con riesgo de presentar osteoporosis
Carinsa
4325
Gómez Candela, Carmen
Estudio de búsqueda de dosis en fase II, multicéntrico, con grupo paralelo, con comparador activo, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de dosis diferentes de kreon de liberación inmediata en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística
Abbott Laboratories, S.A.
Anexo-I 4325
Gómez Candela, Carmen
Estudio de búsqueda de dosis en fase II, multicéntrico, con grupo paralelo, con comparador activo, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de dosis diferentes de kreon de liberación inmediata en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística
Abbott Laboratories Gmbh
Anexo-I PI-1788
Gómez Cardero, Primitivo
Estudio epidemiólogico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el síndrome de Burnout de los médicos y el alivio del dolor crónico de los pacientes
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
Anexo-I 3663
González Casado, Isabel
Eficacia y seguridad de liraglutida en combinación con metformina en comparación con metmorfina en monoterapia en el control de la glucemia en niños y adolescentes con diabetes de tipo 2
Novo Nordisk A/S
4101
González García, Juan Julián
Un estudio abierto que examina la eficacia y riesgo cardiovascular del paso inmediato frente al diferido de un inhibidor de la proteasa (IP) reforzado a dolutegravir (DTG) en pacientes infectados por el VIH con supresión virológica estable
St. Stephen´s AIDS Trust
4343
González García, Juan Julián
Estrategia de switching con rilpivirina  y kivexa® QD en infección VIH-1 controlada. Estudio retrospectivo observacional a 48 semanas. Estudio SIMRIKI
Fundación SEIMC-GESIDA
4345
González García, Juan Julián
Efectos de la erradicación del VHC en pacientes con cirrosis avanzada por VHC. Una aproximación traslacional
Fundación de Invesitgación del Hospital Gregorio Marañón
4372
González García, Juan Julián
Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión de la carga viral
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
PI-1944
González García, Juan Julián
Uso y efectividad de los inhibidores de la integrasa en España (INSTINCT)
Fundación Lluita Contra el SIDA
Anexo-I 4101
González García, Juan Julián
Un estudio abierto que examina la eficacia y riesgo cardiovascular del paso inmediato frente al diferido de un inhibidor de la proteasa (IP) reforzado a dolutegravir (DTG) en pacientes infectados por el VIH con supresión virológica estable
St. Stephen´s AIDS Trust
Anexo-I 4108
González García, Juan Julián
Estudio fase IIb para evaluar una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con GSK1265744 y TMC278 en el tratamiento de la supresión virológica, tras una inducción con una pauta oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
Anexo-I 4372
González García, Juan Julián
Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión de la carga viral
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
Anexo-II 4108
González García, Juan Julián
Estudio fase IIb para evaluar una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con gsk1265744 y tmc278 en el tratamiento de la supresión virológica, tras una inducción con una pauta oral lde gsk1265744 y abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
Anexo-III 4108
González García, Juan Julián
Estudio fase IIb para evaluar una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con gsk1265744 y tmc278 en el tratamiento de la supresión virológica, tras una inducción con una pauta oral lde gsk1265744 y abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
Anexo-II 4372
González García, Juan Julián
Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión de la carga viral
Laboratorios VIIV Healthcare, S.L.
4425
González García, Juan Julián
Estudio abierto, con varias partes, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con y sin dasabuvir administrado conjuntamente con y sin ribavirina en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1 o 4 y coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (Turquoise-I)
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-I 4425
González García, Juan Julián
Estudio abierto, con varias partes, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con y sin dasabuvir administrado conjuntamente con y sin ribavirina en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1 o 4 y coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (Turquoise-I)
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-I 3617
González Gómez, Carolina
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo y ADD-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células troncales mesenquimales autólogas  derivadas de tejido adiposo expandidad (ASC), para el tratamiento de la patología fistulosa perianal compleja en pacientes sin enfermedad inflamatoria intestinal
Instituto Investigacion Sanitaria FJD
PI-2026
Hardisson Hernández, David
Ganglio metastásico y axila (GAMETAX)
Fundación Española de Senología
4385
Hernández Cortes, Ginés
Optimización del tratamiento de mantenimiento con secukinumab 300mg, optimización del tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la piel blanqueada en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave: estudio randomizado, multicéntrico, abierto con evaluación ciega, comparativo, de 52 semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c.
Novartis Farmaceutica, S.A.
4379
Herranz Pinto, Pedro
Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de lebrikizumab en pacientes con dermatitis atópica persistente, moderada a grave, no controlada adecuadamente con corticosteroides tópicos
Roche Farma, S.A.
4514
Herranz Pinto, Pedro
Estudio abierto de dupilumab en pacientes con dermatitis atópica que han participado en ensayos clínicos previos con dupilumab
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Anexo-I 3931
Herranz Pinto, Pedro
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas de secukinumab 150 y para 300 mg s.c. y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia a largo plazo hasta 80 semanas en pacientes con psoriasis ungueal moderada a severa
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 4043
Herranz Pinto, Pedro
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 52 semanas de seguimiento de secukinumab subcutáneo para demostrar la eficacia evaluada mediante el indice de severidad y área de la psoriasis a las 16 semanas de tratamiento comparado con ustekinumab y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 4170
Herranz Pinto, Pedro
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para demostrar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes adultos con dermatitis atópica de grado moderado a severo
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
PI-2083
Hillman Gadea, Natalia
Estudio internacional de cohortes, prospectivo, sin intervención, para evaluar la seguridad del tratamiento con levemir® (insulina detemir) en embarazadas con Diabetes Mellitus. Registro de embarazos de pacientes diabéticas
Novo Nordisk A/S
3754
Jiménez Martín, Carlos
Diabetes mellitus de novo después del transplante renal. Un estudio abierto, multicéntrico, prospectivo y randomizado para comparar un régimen inmunosupresor basado en tacrolimus respecto a un régimen basado en belatacept (NODAT-BELATAC)
Fundacio Hospital Vall D'Hebron
4445
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Ensayo de dosis múltiples, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la seguridad, la farmacocinética y la fármacodinamia de la administración subcutánea de concizumab en pacientes con hemofilia A
Novo Nordisk Pharma, S.A.
4486
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto de fase III para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética del ro5534262 profilactico frente a la no profilaxis en pacientes con hemofilia A con inhibidores
Roche Farma, S.A.
PI-2018
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio no intervencional, multicéntrico y de una única rama, que evalúa la incidencia de hemorragias, la calidad de vida relacionada con la salud y la seguridad en pacientes con hemofilia A e inhibidores del factor VIII que reciben el tratamiento de práctica clínica habitual
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 3148
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio observacional de inmonotolerabilidad inducidaínicos previos con dupilumab
Octapharma, S.A.
Anexo-I 3527
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Eficacia y seguridad de NNC 0129-0000-1033 (n8-gp) durante procedimientos quirúrgicos en pacientes con hemofilia A
Novo Nordisk A/S
Anexo-I PI-1844
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Aplicación de una nueva herramienta para evaluar la percepción y la preferencia de los pacientes por el tratamiento de la hemofilia A en la práctica clínica real
Pfizer, S.L.U.
Anexo-I 4220
Kerguelen Fuentes, Ana
Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera
Novartis Farmaceutica, S.A.
PI-2125
Lluch Bernal, Magdalena
Estudio observacional sobre el control de la rinitis alérgica moderada/grave en España
Meda Pharma S.A
Anexo-I 4014
López Arrieta, Jesús María
Un estudio de fase 3, de 12 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 3 dosis fijas de brexpiprazol (OPC-34712) en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia del tipo Alzheimer
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion, Inc.
Anexo-I 4206
López Arrieta, Jesús María
Estudio multicéntrico de fase IIa/IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 56 semanas de seguimiento, para evaluar la seguridad y la eficacia de bimagrumab I.V. sobre la masa corporal magra total y la actividad física en pacientes después de tratamiento quirúrgico de fractura de cadera
Novartis Farmaceutica, S.A.
4157
López de la Guía, Ana
Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con lenalidomida y dexametasona versus lenalidomida, dexametasona y mln9708 tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico
Fundación Pethema
4281
López de la Guía, Ana
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego del tratamiento de mantenimiento con ixazomib citrato por vía oral (mln9708) en pacientes con mieloma múltiple después de autotrasplante de células madre
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
4353
López de la Guia, Ana
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego del tratamiento de mantenimiento con ixazomib por vía oral después del tratamiento inicial en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y no tratado con trasplante de células madre
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
PI-2122
López de la Guia, Ana
Progresión de la enfermedad y utilización de recursos en el tratamiento de mieloma múltiple recidivante/refractario en España. Estudio PREMIER
Oxon Risk Managament S.L.
Anexo-I 4133
López de Sá Areces, Esteban
Estudio de variables clínicas para comparar la incidencia de eventos adversos cardiovasculares importantes (MACE) en sujetos son síndrome coronario agudo tratados con losmapimod frente a placebo
Glaxosmithkline, S.A.
4296
López Gutiérrez, Juan Carlos
Estudio abierto, multicéntrico, multinacional, aleatorio y controlado, llevado a cabo en niños con quemaduras térmicas, para evaluar la eficacia y seguridad de nexobrid en comparación con el tratamiento estándar de cuidados
Mediwound Ltd.
4401
López Gutiérrez, Juan Carlos
Eficacia y seguridad de la solución hemangiol® en el tratamiento del hemangioma infantil de alto riesgo. Estudio multinacional con un solo grupo de tratamiento
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
Anexo-III 3727
López Gutiérrez, Juan Carlos
Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto, de control intraindividual, sobre la eficacia y seguridad de ABH001 para el tratamiento de heridas cutáneas crónicas estancadas asociadas con la epidermolisis bullosa generalizada
Shire Regenerative Medicine Inc.
4479
López-Sendón Hentschel, José Luis
Estudio multinacional, multicéntrico, de un solo grupo y abierto para documentar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de alirocumab sobre las lipoproteínas aterogénicas en pacientes de alto riesgo cardiovascular con hipercolesterolemia severa no controlados adecuadamente con tratamientos hipolipemiantes convencionales
Sanofi Aventis S.A.
Anexo-I 3847
López-Sendón Hentschel, José Luis
Efecto de ivabradina frente a placebo en la función cardiaca, capacidad de ejercicio y activación neuroendocrina en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y fracción de eyeccion ventricular izquierda preservada. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado en doble ciego, controlado frente a placebo, de 8 meses de duración
Laboratorios Servier, S.L.
Anexo-II 3705
López-Sendón Hentschel, José Luis
Estudio comparativo de la eficacia sanitaria con enfoques médicos e invasivos
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz
4391
Lorenzo Hernández, Alicia
Evaluación, en pacientes con procesos médicos, de rivaroxaban frente a placebo en la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso después del alta hospitalaria (MARINER)ullosa generalizada
Janssen Cilag International Nv.
PI-1979
Manso de Lema, Aurea
Optimizing irradiation through molecular assessment of lymph node (OPTIMAL)
Grupo de Investigación Clínica en Oncología Radioterápica
4273
Martín Arranz, María Dolores
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, con doble simulación, para evaluar la eficacia y seguridad de etrolizumab comparado con infliximab en pacientes con colitis ulcerosa activa entre moderada e intensa que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del FNT
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4274
Martín Arranz, María Dolores
Estudio abierto de extensión y supervisión de la seguridad de pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave previamente inscritos en estudios de fase III con etrolizumab
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4309
Martín Arranz, María Dolores
Estudio aleatorizado, enmascarado, controlado con placebo sobre los efectos de adalimumab intralesional en estenosis intestinales de pacientes con Enfermedad de Crohn
Fundacio Clinic per a la Reçerca Biomedica
4417
Martín Arranz, María Dolores
Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre abt-494 para inducir la remisión sintomática y endoscópica en pacientes con enfermedad de Crohn activa de intensidad moderada a grave que han respondido de forma insuficiente al tratamiento anti-TNF o que no toleran el tratamiento
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-I 4109
Martín Arranz, María Dolores
Rapidez en el inicio de la respuesta de adalimumab en pacientes con Enfermedad de Crohn luminal. Estudio RAPIDA
Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-I PI-1573
Martín Arranz, María Dolores
Estudio retrospectivo sobre práctica clínica en pacientes con enfermedad de Crohn y cirugía ileonica en España
Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
4205
Martín Mola, Emilio
Estudio doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con producto activo para comparar la eficacia y la seguridad de chs-0214 frente a enbrel® en pacientes con artritis reumatoide y respuesta inadecuada al tratamiento con metotrexato
Coherus Bioscences Inc.
4279
Martín Mola, Emilio
Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedentetotrexato
Abbvie Deutschland Gmbh
4399
Martín Mola, Emilio
Ensayo clínico multicéntrico en fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa
Janssen-Cilag España, S.A.
4430
Martín Mola, Emilio
Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad a largo plazo y la durabilidad de la respuesta de CHS-0214 (CHS-0214-05, OLSES)
Coherus Bioscences Inc.
4470
Martín Mola, Emilio
Ensayo fase 3b, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de abatacept SC en combinación con metotrexato comparado con metotrexato en monoterapia para conseguir la remisión clínica en adultos con artritis reumatoide temprana sin tratamiento previo con metotrexato
Bristol Myers Squibb International Corporation
4097
Martín Salces, Mónica
Seguridad y eficacia de nonacog beta pegol (N9-GP) en pacientes con Hemofilia B no tratados previamente
Novo Nordisk Pharma, S.A.
Anexo-I 4198
Martínez Carrasco, Carmen
Estudio abierto de seguridad y de eficacia en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora tratados previamente con ataluren (PTC124®)
Ptc Therapeutics Inc.
Anexo-I PI-1788
Martínez Lloreda, Ángel
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el síndrome de Burnout de los médicos y el alivio del dolor crónico de los pacientes
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
4420
Martínez Marín, Virginia
Ensayo clínico ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos grupos paralelos y fase III para comparar la eficacia y  seguridad de masitinib versus placebo en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST)  primario  y localizado tras cirugía mayor y con alto riesgo de recurrencia
Abscience
4472
Martínez Marín, Virginia
Ensayo clínico fase II de un solo brazo, no randomizado y multicéntrico de regorafenib como agente único para el tratamiento de primera línea de pacientes con GIST kit/pdgfr wild type metastásico y/o irresecable
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4494
Martínez Marín, Virginia
Estudio fase III randomizado en el que se compara el tratamiento con imatinib adyuvante durante 3 años frente a 5 años para pacientes con GIST operable con alto riesgo de recurrencia
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
Anexo-I PI-1299
Maseda Garrido, Emilio
Estudio observacional retrospectivo y no intervencionista para registrar el uso, seguridad y eficacia de anidulafungina en el paciente crítico
Emilio Garrido Maseda
4492
Mellado Peña, María José
Estrategia para el mantenimiento de la supresión del VIH en niños con elvitegravir+ darunavir/ritonavir
Fondazione Penta Onlus
Anexo-I 4259
Mellado Peña, María José
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, con grupos paralelos, enmascarado para el investigador, para investigar la seguridad y la eficacia de fidaxomicina en suspension oral o comprimidos cada 12 horas, y vancomicina en solución oral o capsulas cada 6 horas durante 10 días, en sujetos pediátricos con diarrea asociada a clostridium difficile
Astellas Pharma Europe B.V.
4365
Merino Llorens, José Luis
Evaluación del tratamiento ininterrumpido aleatorizado con dabigatrán etexilato comparado con warfarina en la ablación de venas pulmonares: valoración de la terapia anticoagulante ininterrumpida periprocedimiento (Estudio RE-CIRCUIT)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
PI-2081
Merino Llorens, José Luis
Sleep apnea e hipoapnea syndrome screening (Registro Síndrome Apnea-Hipoapnea)
Arrhythmia Network Technology S.L
Anexo-III 3814
Merino Llorens, José Luis
Estudio de la eficacia y la seguridad de F373280 para el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversión eléctrica en pacientes con fibrilación auricular persistente e insuficiencia cardiaca crónica
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
Anexo-II 4138
Merino Muñoz, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de canakinumab en pacientes con fiebres periódicas hereditarias (TRAPS, HIDS o FMFRC) con retirada aleatorizada/reducción de la frecuencia de la dosis y posterior fase de tratamiento abierto a largo plazo
Novartis Farmaceutica, S.A.
4278
Moreno García, Alonso Carlos
Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto del HC-SVT-1001 (células mesenquimales troncales adultas autólogas de tejido adiposo expandidas e incluidas en biomaterial de fosfato tricálcico) en el tratamiento quirúrgico de pseudoartrosis atróficas de huesos largos
Salvat S.A.
Anexo-I 4278
Moreno García, Alonso Carlos
Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto del HC-SVT-1001 (células mesenquimales troncales adultas autólogas de tejido adiposo expandidas e incluidas en biomaterial de fosfato tricálcico) en el tratamiento quirúrgico de pseudoartrosis atróficas de huesos largos
Salvat S.A.
Anexo-II 4278
Moreno García, Alonso Carlos
Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto del HC-SVT-1001 (células mesenquimales troncales adultas autólogas de tejido adiposo expandidas e incluidas en biomaterial de fosfato tricálcico) en el tratamiento quirúrgico de pseudoartrosis atróficas de huesos largos
Salvat S.A.
4288
Moreno Gómez, José Raúl
Sistema valvular lotus reposicionable. Evaluación postcomercialización de los criterios de valoración clínicos en un contexto real
Boston Scientific Corporation
4297
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio aleatorizado para comparar la eficacia de la estrategia de revascularización completa frente a la de solamente el vaso responsable en el tratamiento de las coronariopatías que afectan a varios vasos tras una intervención coronaria percutánea primaria debida a un infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Hamilton Health Sciencies Corporation
4389
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio de extensión abierto (OLE) y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de evolocumab
Amgen, S.A.
4398
Moreno Gómez, José Raúl
Assessment of platelet reactivity after transcatheter aortic valve implantation
Sociedad Española de Cardiología
4517
Moreno Gómez, José Raúl
Ensayo clínico aleatorizado para comparar la eficacia del stent angiolite frente a un stent farmacoactivo de segunda generación como xience en pacientes con indicación de intervención coronaria percutánea
Cardiva2 S.L
Anexo-I 4288
Moreno Gómez, José Raúl
Sistema valvular lotus reposicionable. Evaluación postcomercialización de los criterios de valoración clínicos en un contexto real
Boston Scientific Corporation
4044
Mostaza Prieto, José María
Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bococizumab (PF-04950615) en la reducción la aparición de episodios cardiovasculares graves en sujetos de alto riesgo
Pfizer, S.L.U.
4219
Mostaza Prieto, José María
Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bococizumab (PF-04950615) en la reducción la aparición de episodios cardiovasculares graves en sujetos de alto riesgo
Pfizer, S.L.U.
Anexo-I 4248
Mostaza Prieto, José María
Estudio de extensión abierto de los estudios EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732 y LTS11717 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de alirocumab en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigóticariesgo
Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Anexo-III EC13/05
Mostaza Prieto, José María
Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de amg 145 en pacientes con concentración alta de lípidos en la sangre
Amgen, S.A.
PI-1912
Olea Tejero, Teresa
Calidad de vida y adherencia de los pacientes en tratamiento con paricalcitol (Estudio PETRARCA)
Fundacion General de la Universidad de Alcalá
Anexo-I 4271
Olveira Martín, Antonio
Estudio aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de ombitasvir/ABT 450/ ritonavir administrado junto con ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 4 y con cirrosis
Abbvie Deutschland Gmbh
4322
Omeñaca Teres, Félix
Estudio de seguimiento para evaluar la seguridad y los resultados a largo plazo en lactantes nacidos de madres que participaron en los estudios de tratamiento con retosibángenotipo 4 y con cirrosis
Glaxosmithkline Research and Development Limited
4349
Omeñaca Teres, Félix
Estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de ceftarolina en neonatos y en lactantes menores de 60 días con sepsis tardía4 y con cirrosis
Astrazeneca A.B.
4496
Omeñaca Teres, Félix
Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna combinada inactivada de gsk biologicals frente a la difteria, tétanos, pertusis acélular, hepatitis b, polio inactivada y haemophilus influenzae tipo B (infanrix hexa®) (217744) en niños sanos nacidos de madres vacunadas con boostrix® en el embarazo o en el postparto inmediato
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-II 2945
Oreja Guevara, Celia
Estudio de extensión, multicéntrico y con dosis ciega para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis de bg00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 4039
Paño Pardo, José Ramón
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de plazomicina en comparación con colistina en pacientes con infección causada por enterobacterias resistentes a los carbapenemicos (CRE)
Achaogen Inc.
4233
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con procedimiento simulado para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ISIS396443 administrado por vía intratecal en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio en edad infantil
Isis Pharmaceuticals Inc.
Anexo-I 4233
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con procedimiento simulado para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ISIS396443 administrado por vía intratecal en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio en edad infantil
Isis Pharmaceuticals Inc.
Anexo-III 4000
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar tadalafilo en la Distrofia Muscular de Duchenne
Lilly, S.A.
4265
Peces Serrano, Ramón
Ensayo de fase 3b, multicéntrico, con retirada aleatorizada, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de tolvaptán (de 45 a 120 mg/día en dosis dividida) en sujetos con enfermedad renal crónica de estadio 2 avanzado a estadio 4 precoz causada por enfermedad renal poliquística autosómica
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion, Inc.
4394
Pedrosa Delgado, María
Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado y cruzado para evaluar la hipoalergenicidad de una nueva fórmula basada en aminoácidos en niños con alergia a la leche de vaca
Laboratorios Ordesa, S.L.
PI-2023
Peinado Peinado, Rafael
Estudio LONGEVITY
Boston Scientific Corporation
 PI-2055
Pérez Valero, Ignacio
Eficacia de una intervención basada en la aceptación psicológica en pacientes con infección VIH: ensayo clínico aleatorizado
Universidad Europea de Madrid
4355
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCM) que no han recibido nunca quimioterapia
Janssen-Cilag España, S.A.
4378
Pinto Marín, Álvaro
Estudio fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable quirúrgicamente con alteraciones genómicas del FGFR
Janssen Cilag International Nv.
4435
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de MPDL3280a (anticuerpo antipd-l1) frente a observación, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo de alto riesgo, seleccionados por PDl1, tras cistectomía
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4440
Pinto Marín, Álvaro
Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico con cabazitaxel frente a un fármaco selectivo de los receptores de andrógenos (RA) (abiraterona o enzalutamida) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPMRC) tratados previamente con docetaxel y que fracasaron aceleradamente a un fármaco selectivo de los RA (CARD)
Sanofi Aventis S.A.
4450
Pinto Marín, Álvaro
Reassure - Radium-223 alpha emitter agent in non-intervention safety study in MCRCP population for long-term evaluation (Estudio no intervenciónista para la evaluación a largo plazo de la seguridad del agente emisor de particulas alfa radio-223 en los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (MCRCP)
Bayer Hispania, S.L.
4463
Pinto Marín, Álvaro
Estudio en fase III multinacional, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de ODM-201 en varones con cáncer de próstata no metastásico de alto riesgo resistente a la castración
Bayer Pharma A.G.
4475
Pinto Marín, Álvaro
Estudio fase 3 aleatorizado, doble-ciego y controlado con placebo de JNJ-56021927 más terapia de privación de andrógenos (TPA) frente a tpa en sujetos con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (CPMHS) de baja carga tumoral
Janssen Cilag International Nv.
PI-2170
Pinto Marín, Álvaro
Cáncer de vejiga invasivo: hacia una medicina de precisióno clínico aleatorizado
Grupo SOGUG
Anexo-I 4046
Pinto Marín, Álvaro
Tratamiento adyuvante del cáncer renal con axitinib: estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvante con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de CCR recurrente
SFJ Pharma Ltd.
Anexo-I 4355
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCM) que no han recibido nunca quimioterapia
Janssen Cilag International Nv.
Anexo-I 4435
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de MPDL3280a (anticuerpo antipd-l1) frente a observación, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo de alto riesgo, seleccionados por PDl1, tras cistectomía
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4361
Prados Sánchez, Concepción
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de pulmaquin® en el tratamiento de infecciones pulmonares crónicas con pseudomonas aeruginosa en sujetos con bronquiectasia no asociada a la fibrosis quística, que incluye una extensión abierta de 28 días y un subestudio farmacocinético (ORBIT-3)
Aradigm Corporation
FIB-014
Prados Sánchez, Concepción
Estudio sobre la carga clínica y económica de la enfermedad de pacientes con fibrosis quística homocigota para la mutación f508del: estudio retrospectivo de la revisión de expedientes clínicostectomía
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Anexo-I 4202
Prados Sánchez, Concepción
Administración a largo plazo de manitol inhalado en fibrosis quística: estudio de seguridad y eficacia en pacientes adultos con fibrosis quística
Pharmaxis Limited
Anexo-I FIB-014
Prados Sánchez, Concepción
Estudio sobre la carga clínica y económica de la enfermedad de pacientes con fibrosis quística homocigota para la mutación f508del: estudio retrospectivo de la revisión de expedientes clínicos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
4513
Quintana Díaz, Manuel
Eficacia de dosis altas de penicilina V oral frente a amoxicilina a dosis altas en el tratamiento de la neumonía no grave atendida en la comunidad en adultos
Institut d´investigació en Atenció Primaria 
PI-1943
Quintana Díaz, Manuel
Estudio epidemiológico estrategia terapéutica, según práctica clínica habitual,  en pacientes con ETV diagnosticados en los Servicios de Urgencias. Estudio EDITH
Bayer Hispania, S.L.
Anexo-I 2980
Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
Prevención del asma mediante Grazax
Alk-Abello, S.A.
4247
Redondo Sánchez, Andrés
International randomised controlled trial for the treatment of newly diagnosed Ewing's sarcoma family of tumours
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4356
Redondo Sánchez, Andrés
International randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4400
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio aleatorizado de fase III de lubinectedin (PM01183) frente a doxorrubicina liposomal pegilada o topotecán en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino (Ensayo CORAIL)
Pharmamar, S.A.
4403
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio fase 2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de farletuzumab (morab-003) en combinación con carboplatino más paclitaxel o doxorubicina liposómica pegilada (PLD) en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino bajo en CA-125
Morphotek Inc.
4422
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia de bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con cáncer de cérvix metastásico, recurrente o persistente
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
PI-2085
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio observacional y prospectivo para el desarrollo de herramientas predictivas y pronósticas para la optimización de la terapia de primera línea con bevacizumab en pacientes con cáncer de mama metastásico Her-2 negativo y criterios de enfermedad agresiva
Roche Farma, S.A.
PI-2184
Redondo Sánchez, Andrés
Evaluación de un nuevo modelo de asesoramiento oncogenético para el análisis de BRCA en pacientes con cáncer de ovario. Estudio ENGAGE
Astrazeneca A.B.
Anexo-I 3996
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, del tratamiento de mantenimiento con niraparib frente a placebo en pacientes con cáncer de ovario sensible al plantino
Tesaro Inc.
Anexo-II 3951
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento con olaparib en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado, estadio IIIb-IV de la FIGO, con mutación  de BRCA que están en respuesta completa o parcial después de quimioterapia de primera línea basada en platino (solo 1)
Astrazeneca A.B.
Anexo-V 3223
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de paclitaxel semanal más amg 386 o placebo en mujeres con cáncer epitelial de ovario, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino
Amgen, S.A.
4423
Remesal Camba, Agustín
Estudio de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad de tocilizumab (TCZ) en pacientes menores de 2 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) activa
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 3725
Remesal Camba, Agustín
Estudio para evaluar la disminución de la frecuencia de dosis en pacientes con artritis idiopática juvenil sistemática activa (AIJS) que experimentan anomalías de laboratorio durante el tratamiento con tocilizimab
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 3900
Remesal Camba, Agustín
Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto, para investigar la farmacocinética, fármacodinamia y seguridad de tocilizumab tras administración subcutanea a pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica
Roche Farma, S.A.
Anexo-I 4166
Remesal Camba, Agustín
Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficaia de tocilizumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular y artritis idiopática juvenil sistémica
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
PI-2092
Rivas Becerra, Begoña
Estudio retrospectivo observacional para describir el grado de cumplimiento del algoritmo de la Sociedad Española de Oncología Médica para el tratamiento de la hiponatremia secundaria al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion, Inc.
Anexo-I 4117
Rivas Becerra, Begoña
Ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento secuencial con tacrolimus y rituximab versus esteroides y ciclofosfamida en pacientes con nefropatía membranosa primaria
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre
4429
Robles Marhuenda, Ángel Julián
Estudio prueba de concepto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de UCB5857 durante 12 semanas en pacientes con síndrome de Sjögren primario
UCB Celltech
4457
Robles Marhuenda, Ángel Julián
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo moderado a grave
Ablynx N.V
FIB-026
Rodríguez Bandera, Ana Isabel
Estudio ECO-HS: estudio transversal y multicéntrico para evaluar la ecografía como herramienta de caracterización en el diagnóstico de pacientes con hidradenitis supurativatoso sistémico activo moderado a grave
Abbvie Spain, S.L.U.
4426
Rodríguez Salas, Nuria
Estudio fase II, prospectivo, multicéntrico, abierto, randomizado, controlado con fármaco activo, de 3 grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con folfiri (irinotecán, 5-fluorouracil y ácido folínico) frente al masitinib solo, frente a mejores cuidados paliativos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera o cuarta línea de tratamiento
Abscience
4503
Rodríguez Salas, Nuria
Estudio de fase IIa, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BAX69 en combinación con 5-fu/leucovorina o panitumumab frente al tratamiento estandar en sujetos con cáncer colorrectal metastásico
Baxter Innovations Gmbh
PI-2088
Roldán Rabadán, Inmaculada
Estudio epidemiológico para evaluar el manejo, calidad de vida y adherencia terapéutica de los pacientes con enfermedad coronaria estable
Sociedad Española de Cardiología
PI-2183
Roldán Rabadán, Inmaculada
El recordatorio de la toma de dabigatrán como estrategia para favorecer el cumplimiento terapéutico en la prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Estudio FACILITA
Asociacion Grupo Médico Onuba
Anexo-I 3942
Roldán Rabadán, Inmaculada
Evaluación de un programa educación y guía para la adherencia a eliquis en fibrilación auricular no valvular
Bristol Myers Squibb International Corporation
4171
Romero Ribate, David
Estudio observacional, transversal, multicéntrico y descriptivo del perfil clínico de los pacientes con EPOC tratados con doble broncodilatación. Estudio DOBRO
Novartis Farmaceutica, S.A.
PI-1886
Romero Ribate, David
Estudio epidemiológico observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el grado de concordancia de las opiniones entre pacientes y médicos especialistas en el control sintomático y el riesgo futuro en pacientes con asma moderada-grave
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
4356
Rubio Aparicio, Pedro María
International randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
Anexo-I 3271
Rubio Aparicio, Pedro María
Anticuerpo monoclonal recombinante antigd2 ch14.18.recombinante quimérico monoclonal
Castel Sánchez, Victoria
4231
Sáenz de Pipaón Marcos, Miguel
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del uso de NTRA-2112 para tratar la mala absorcion intestinal causada por inmadurez gastrointestinal en niños prematuros
Nutrinia, Ltd.
4367
Sánchez Orgaz, Margarita
Ensayo clínico fase III, aleatorizado, con dos grupos paralelos, enmascarado para el evaluador y abierto sobre la comparación de la eficacia y la tolerabilidad de una nueva formulación sin conservantes de la combinación fija de travoprost 40 µg/ml y timolol 5 mg/ml colirio frente a  duotrav™ colirio en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular
Quantum Experimental, S.L
4228
Sartor, Lucio
Valoración de un sistema de terapia de presion negativa de un solo uso (PICO) para la prevención de infecciónes de la herida quirúrgica en pacientes sometidos a cirugía cardiaca en el Hospital Universitario de La Paz
Lucio Sartor
4247
Sastre Urguelles, Ana
International randomised controlled trial for the treatment of newly diagnosed Ewing's sarcoma family of tumours
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4416
Sastre Urguelles, Ana
Ensayo adaptativo de fase 3 aleatorizado, abierto y controlado para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anticuerpo bite® blinatumomab como tratamiento de consolidación frente a la quimioterapia de consolidación convencional en sujetos pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B en primera recaída de alto riesgo
Amgen, S.A.
4557
Sastre Urguelles, Ana
Ensayo abierto, aleatorizado, adaptativo, de dos grupos y multicéntrico para evaluar  la farmacocinética y la fármacodinámica de dos dosis de oseltamivir (tamiflu®) en el tratamiento de la gripe en menores inmunocomprometidos de menos de 13 años de edad, con infección de gripe confirmada
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-I 3924
Sastre Urguelles, Ana
Estudio fase II, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotinib oral en pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica (LMC) ph+ en fase crónica (FC) de nuevo diagnóstico o con LMC ph+ en FC o fase acelerada (FA), resistente o intolerante a imatinib o a dasatinib
Novartis Farmacéutica, S.A.
PI-2087
Selgas Gutiérrez, Rafael
Escrutinio de la enfermedad de Fabry en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria
Fundación de Ayuda rara la Investigación en Hipertensión, Riesgo Vascular y Enfermedad Renalción
4410
Silvestre García, Jorge
Estudio mundial aleatorizado de prevención de infección mediante envolvente antibiótico
Medtronic Bakkeen Research Center B.V.
PI-2029
Tabernero Gómez, Ángel
Estudio prospectivo no intervenciónal poscomercialización para evaluar la presencia de síntomas de vías urinarias bajas (LUTS) en pacientes con cáncer de próstata programados para recibir análogos de lhrh y para evaluar el efecto de los análogos de lhrh en los síntomas de vías urinarias bajas
Ipsen Pharma, S. A.
Anexo-I 4059
Torres Jiménez, Rosa
Ensayo para comparar la seguridad cardiovascular de la insulina degludec frente a la insulina glargina en pacientes con diabetes de tipo 2 y alto riesgo de episodios cardiovasculares
Novo Nordisk Pharma, S.A.
4302
Villanueva Peña, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a la fibromialgia
Daiichi-Sankyo Development Limited
4303
Villanueva Peña, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a la fibromialgia
Daiichi-Sankyo Development Limited
Anexo-II 3916
Villanueva Peña, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 26 semanas, en fase 3, de dos dosis de un agonista del receptor ncotinico de acetilcolina alfa-7 (ECP-6124) o placebo como tratamiento adyuvante pro-cognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos
Envivo Pharmaceuticals, Inc.
FIB-020
Villasante Fernández-Montes, Carlos
Evaluación de los errores de inhalación, tiempo de entrenamiento y preferencia entre spiromax® y turbuhaler® en pro de la mejora asistencial del paciente con asma o EPOC
Teva Pharma S.L.U.
4332
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio de fase III aleatorizado para investigar la seguridad de CVT-301 (levodopa en polvo para inhalación) en pacientes con enfermedad de parkinson con fluctuaciones de la respuesta motriz (fenómeno OFF) en comparación con una cohorte de observación como control
Civitas Therapeutics Inc.
4390
Zamora Auñón, Pilar
Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastásico Her2 negativo, er+ (parsifal 1)
Medica Scientia Innovation Research
4460
Zamora Auñón, Pilar
Solar-1: estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de alpelisib en combinación con fulvestrant en hombres y mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, receptor hormonal positivo, Her2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa
Novartis Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 3721
Zamora Auñón, Pilar
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de bkm120 con fulvestrant, en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptores hormonales positivos Her2 negativo, tratadas con Ia, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de mtor
Novartis Farmaceutica, S.A.

Ensayos clínicos firmados / 2014

Código HULP
Investigador
Principal
Título
Promotor

4128A
Alcolea Batres, Sergio
Estudio observacional, transversal, multicéntrico y descriptivo del perfil clínico de los pacientes con EPOC tratados con doble broncodilatación. Estudio DOBRO
Novartis Farmacéutica, S.A.
4162 
Alcolea Batres, Sergio
Estudio multicéntrico multinacional para evaluar los efectos de sildenafilo oral sobre la mortalidad de adultos con hipertensión arterial pulmonar
Pfizer Inc.
Anexo-1 3957
Alonso Dorrego, José  María
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de VCD/CPA frente a placebo en hombres con cáncer  de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimioterapia
Sotio A.S. 
PI-1845 
Alonso Pacheco, María Luisa
Supervivencia de etanercept en población anciana
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla
4201 
Álvarez Escola, Cristina
Ensayo clínico: estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, de retirada aleatorizada de lci699, después de un periodo de 24 semanas de titilación de dosis y tratamiento, abierto y de un solo brazo, para evaluar la seguridad y eficacia de lci699 en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 PFI-PEG-2005-01
Álvarez Escola, Cristina
ACROSTUDY - Estudio multicéntrico de vigilancia postcomercialización del tratamiento con somavert en pacientes con acromegalia. En los EEUU y Europa
Pfizer, S.L.U.
4011 
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de extensión de fase IIIb, abierto, multicéntrico, sobre la seguridad y eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albúmina (RIXFP) en pacientes con hemofilia B
CSL Boehring Gmbh Clinical
4032  
Álvarez Román, María Teresa
Estudio abierto de fase III sobre a seguridad, eficacia y farmacocinética del factor VIII recombinante de cadena simple en pacientes pediátricos con hemofilia A grave
CSL Boehring Gmbh Clinical
4125 
Álvarez Román, María Teresa
Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (n8-gp) en pacientes con hemofilia A no tratados previamente
Novo Nordisk Pharma, S.A.
4143 
Álvarez Román, María Teresa
Evaluación en abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación y FC (RFIXFC; BIIB029) en la prevención y el tratamiento de episodios de sangrado en pacientes con hemofilia B grave no tratados previamente
Biogen Idec Ltd.
4148 
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de registro postautorización de vigilancia de la seguridad en pacientes con hemofilia A grave sin tratamiento previo, en las condiciones asistenciales habituales
Pfizer, S.A.
4179  
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de extensión de fase III, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia del factor de la coagulación VIII recombinante (RVIII-cadena sencilla, csl627) en pacientes con hemofilia A severa
Csl Behring Gmbh Clinical
4214 
Álvarez Román, María Teresa
Evaluación en abierto y multicéntrica de la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII FC recombinante de la coagulación (RFIIIFC; BIIB031) en la prevención y el tratamiento de episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A grave no tratados previamente
Biogen Idec Ltd.
4283
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase 3, prospectivo, no controlado y multicéntrico que evalúa la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de BAX 855 (FVIII recombinante de longitud completa pegilado) en pacientes pediátricos con hemofilia A grave tratados previamente
Baxter Innovations Gmbh
Anexo-1 3666
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase III, abierto y multicéntrico, de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de coagulación con la albúmina (RIX-FP) en niños con hemofilia B tratados previamente
Csl Behring Gmbh Clinical
Anexo-1 3869 
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase I/III, abierto, multicéntrico y cruzado de seguridad, eficacia y farmacocinética del factor de la coagulación VIII recombinante (RFVIII) comparado con el factor VIII antihemofílico humano recombinante (RFVIII; INN: octocog alfa) en pacientes con hemofilia A, y estudio de FC, seguridad y eficacia repetido
Csl Behring Gmbh Clinical
Anexo-3 3486 
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase II/III abierto y multicéntrico, de la seguridad y la eficacia de una proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albúmina RIX-FP en sujetos con hemofilia B
Csl Behring Gmbh Clinical
PI-1587 
Álvarez Román, María Teresa
Proyecto para actualizar el estudio de hemofilia congénita en España (PUCHS). Estudio multicéntrico, no intervencionista, y retrospectivo de la prevalencia de la hemofilia en España
Novo Nordisk Pharma, S.A.
PI-1625  
Álvarez Román, María Teresa
Estudio retrospectivo, no intervencionista sobre la práctica actual en el tratamiento de hemofilia en Europa
Swedish Orphan Biovitrum AB
4057 
Álvarez-Sala Walther, Rodolfo
Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración intravenosa oral de solitromicina (CEM-101) en comparación con la administración intravenosa a oral de moxifloxacino para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria
Cempra Pharmaceuticals, Inc.
PI-1738 
Antorrena Miranda, María Isabel
Prolongación del estudio multinacional europeo sobre prevención de episodios tromboembólicos en la fibrilación auricular. Prolongación del registro PREFER in AF
Daiichi-Sankyo Europe Gmbh
4100 
Armadá Maresca, Félix
Ensayo clínico en fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes NAIVE con lesiones de proliferación angiomatosa de la retina (RAP) en régimen de tratamiento individualizado treat and extend (TAE). Estudio AFLIRAP
Fundación IDIBELL
PI-1843 
Armadá Maresca, Félix
Un estudio colaborativo y retrospectivo sobre la eficacia y seguridad del implante de dexametasona (Ozurdex) en pacientes con edema macular diabético. (EMD). Estudio de Registro Europeo (ARTES)
AIBILI - Association for Innovation and Biomédical Research on Light and Image
FIB-001 
Armijo Suárez, Ónica María
Estudio multicéntrico, prospectivo, aletorizado, controlado, abierto y de grupos paralelos para evaluar la eficacia de ovusitol® en mujeres con síndrome de ovario poliquiático (SOP) que realizan ciclos de FIV/ICSI
Itf Research Pharma, S.L.U.
4131 
Arnalich Fernández, Francisco
Estudio piloto de eficacia lactitol y probióticos para la descolonización intestinal de personas portadoras deklebsiella pneumoniae productoras de carbapenemasa tipo OXA48
Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario La Paz
4107 
Arribas López, José  Ramón
Estudio clínico de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de rategravir 1200 mg en versión reformulada, administrado una vez al día, en comparación con raltegravir 400 mg, administrado dos veces al día, cada uno combinado con truvada™, en sujetos infectados por el VIH-1 no tratados previamente
Merck Sharp & Dhome Corp.
4145 
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico aleatorizado y abierto, para evaluar el tratamiento con darunavir/ritonavir mas lamivudina una vez al dia frente a continuar con darunavir/ritocanvir una vez al día mas tenofovir/emtricitabina o abacavir/lamivudina en sujetos infectados por el VIH con viremia suprimida. Estudio VIAL
Fundación SEIMC-GESIDA
Anexo-1 3895
Arribas López, José Ramón
Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de un tratamiento combinado que contiene TDF por un tratamiento combinado en un solo comprimido (TSC) que contiene TAF en sujetos infectados por el VIH-1 con supresión virológica
Gilead Sciences Inc.
Anexo-1 2754
Arribas López, José Ramón
Estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento
Pfizer, S.L.U.
4010  
Bajo Rubio, María Auxiliadora
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de FG-4592 en el tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica no tratados con diálisis
Astellas Pharma Europe B.V.
4276 
Bajo Rubio, María Auxiliadora
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de roxadustat en el tratamiento de mantenimiento de la anemia en sujetos en el estadio final de la insuficiencia renal que reciben diálisis estable
Astellas Pharma, S.A
4015
Balsa Criado, Alejandro
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego fase III de secukinumab, controlado con doble placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo de 3 años en sujetos con espondilitis anquilosante activa
Novartis Farmacéutica, S.A.
4018 
Balsa Criado, Alejandro
Ensayo en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 48 semanas como prueba de concepto y de búsqueda de dosis de tres regimenes de dosificación diferentes de bi655066 administrados vía subcutánea en pacientes con espondilitis anquilosante
Boehringer Ingelheim España, S.A.
FIB-012
Balsa Criado, Alejandro
Evaluación y acreditación de la calidad asistencial en el manejo clínico de la artritis reumatoide atendiendo a la estrategia Trat To Target (T2T)
Fundación Española de Reumatología
4035
Baltasar Tello, Patricia
Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia del tratamiento conobinutuzumab (RO5072759) + bendamustina en pacientes con leucemia linfática crónica recidivante o refractaria
Roche Farma, S.A.
4065
Baquero Artigao, Fernando
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto, controlado para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogeneidad de dos dosis de la vacuna meningocócica B de Novartis al administrarla a pacientes inmunodeprimidos de 2 a 17 años de edad, que presentan un mayor riesgo de enfermedad meningocócica debido a la deficiencia de complemento o asplenia en comparación con los correspondientes controles sanos
Novartis Vaccines And Diagnostics Srl.
Anexo-4 PI-581
Baquero Artigao, Fernando
García Perea, Adelaida
 
Estudio epidemiológico prospectivo para estimar el impacto de la enfermedad invasora por streptococcus pneumoniae en la población pediátrica, tras la implementación de la vacunación antineumocódica en la Comunidad de Madrid
Pfizer, S.L.U.
PI-1556
Barquiel Alcalá, Beatriz
Factores predictores del control de hemoglobina glicada (HbA1c) y la necesidad de intensificación en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con valores de glucosa en ayunas controlados y en tratamiento con insulina basal
Sanofi Aventis S.A.
4165
Barrio Gómez de Agüero, Isabel
Ensayo clínico multicéntrico (fase III) prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de los anticuerpos policlonales anti-pseudomonas de origen aviar (IGY) en la prevención de las recurrencias de infección por pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (ensayo PSAER-IGY)
Mukoviszidose Institut Ggmb (Instituto de Fibrosis Quística)
PI-1812B
Barrio Gómez de Agüero, Isabel
Estudio epidemiológico: utilidades en salud y calidad de vida, en pacientes españoles con fibrosis quística
Fundación Hospital Ramón y Cajal
3858 
Bartha Rasero, José  Luis
Prevención de parto pretermino en mujeres de riesgo identificadas por ecografía: evaluación de dos estrategias terapéuticas
Martínez Payo, Cristina
4308
Bartha Rasero, José Luis
Estudio prospectivo de seguimiento, de niños de 23 a 25 meses, nacidos de madres que recibieron caproato de hidroxiprogesterona inyectable, 250 mg/ml o vehiculo, para la prevención del parto prematuro
Lumara Health
Anexo 1 3587
Bartha Rasero, José Luis
Estudio fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de caproato de hidroxiprogesterona inyectable, 250 mg/ml frente al vehículo, para la prevención del parto prematuro en mujeres con un parto único prematuro espontáneo previo
Kv Pharmaceutical
Anexo-1 EC11/08
Blanco Quintana, Francisco
Uso del tropismo genotípico del VIH-1 a partir de ADN proviral para guiar el tratamiento con antagonistas del CCR5 en sujetos con carga viral de VIH-1 indetectable
Fundació de la Lluita contra el Sida
Anexo-1 EC11/19
Blanco Quintana, Francisco
Ensayo clínico multinacional, en abierto, aleatorizado de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de BI201335 240 mg una vez al día en combinación con interferón pegilado alfa-2a y ribavirina para el tratamiento de la hepatitis C crónica
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-2 EC11/08
Blanco Quintana, Francisco
Uso del tropismo genotípico del VIH-1 a partir de ADN proviral para guiar el tratamiento con antagonistas del CCR5 en sujetos con carga viral de VIH-1 indetectable
Fundació de la Lluita contra el SIDA
Anexo-3 EC11/08
Blanco Quintana, Francisco
Uso del tropismo genotípico del VIH-1 a partir de ADN proviral para guiar el tratamiento con antagonistas del ccr5 en sujetos con carga viral de VIH-1 indetectable
Fundació de la Lluita contra el SIDA
4168 
Borobia Pérez, Alberto
Ensayo clínico en fase IV randomizado doble ciego y multicéntrico para la evaluación del uso de una mezcla de oxigeno y oxido nitroso 50/50 en el tratamiento del cólico renal en el Servicio de Urgencia
Fundación Hospital Universitario La Princesa
FIB-010 
Boto de los Bueis, Ana
Estudio epidemiológico, prospectivo, multicéntrico y abierto que evalúa las características y la frecuencia de la conjuntivitis adenovírica diagnosticada mediante el test adenoplus™
Nicox, S.A.
4141 
Burgueño García, Miguel
Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, controlado con comparador activo y placebo, para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de ibuprofeno arginina/tramadol 400/37,5 mg comparado con ibuprofeno arginina 400mg solo, tramadol 50mg solo y placebo en pacientes con dolor moderado a intenso tras cirugía dental
Farmalider, S.A.
3889 
Caballero Molina, María Teresa
Carga de la enfermedad y calidad de vida del paciente con urticaria en España. Prevalencia de urticaria refractaria a la terapia estándar en práctica clínica habitual. Estudio UCREX
Novartis Farmacéutica, S.A.
3987 
Caballero Molina, María Teresa
Estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de la administración subcutánea del inhibidor de la esterasa C1 derivado de plasma humano en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario
Csl Behring Gmbh Clinical
Anexo-1 3080
Caballero Molina, María Teresa
Registro de pacientes de FIRAZYR-IOS (Icatibant Outcome Survey)
Shire Pharmaceuticals Iberica, S.L.
FIB-003  
Caballero Molina, María Teresa
Estudio observacional prospectivo para la validación de la escala UAS (Urticaria Activity Score) adaptada al castellano y su uso en pacientes con urticaria crónica espontánea durante 7 días consecutivos (UAS7). Estudio EVALUAS
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 3969
Cabañas González, Fernando
Pellicer Martínez, Adelina
 
NEO CIRC - Dobutamine for neonatal circulatory failure difined by novel biomarkers
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz
4130 
Camarena Grande, Carmen
Estudio abierto y multicéntrico de sebelipasa alfa en pacientes con déficit de lipasa acida lisosómica
Synageva Biopharma Corp.
Anexo 1-3955
Camarena Grande, Carmen
Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo de SBC-102 en pacientes con deficiencia de lipasa acida lisosomal
Synageva Biopharma Corp.
4084 
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 2 de brazo único, abierto, de nivolumab (BMS-9365589 en sujetos con linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) en recidiva o refractario después de fracaso de transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) o después del fracaso de al menos dos regimenes previos de poliquimioterapia en sujetos no candidatos a TAHP
Bristol-Myers Squibb International Corporation
4085
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 2 de brazo único, abierto, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario
Bristol-Myers Squibb International Corporation
4158
Canales Albendea, Miguel Ángel
Ensayo clínico fase I-II para evaluar el papel de brentuximab vedotin más etoposido, solumoderin, altas dosis de ara-c y cisplatino la inducción pre-transplante y manejo post-transplante de pacientes con linfoma de Hodgkin en clásico en recaída o refractario
Grupo Cooperativo Español de Linfoma- Transplante Autónomo de Medula Ósea Gel/ Tamo Gel-Tamo
4213 
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con r-chop (r2-chop) frente a placebo mas quimioterapia con r-chop en sujetos con linfoma difuso de células b grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad
Celgene International Sarl
4216 
Canales Albendea, Miguel Ángel
Ensayo aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de ABP 798 en comparación con rituximab en sujetos con linfoma no Hodgkin (LNH) de células B cd20+
Amgen, S.A.
4241
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar IPI-145 en combinación con rituximab comparado con rituximab en sujetos con linfoma folicular tratado previamente
Infinity Pharmaceuticals, Inc
Anexo-1 3261 
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio clínico en fase 3, aleatorizado, controlado, doble ciego y multinacional sobre la eficacia y seguridad de vosaroxina y citarabina frente a placebo y citaribina en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o en primera recaída
Sunesis Pharmaceuticals Inc
4154 
Carcas Sansuán, Antonio Javier
Optimización cinética de la dosificación de amikacina en pacientes en hemodiálisis convencional: ensayo clínico aleatorizado de dos pautas de administración
Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario La Paz
4128D 
Casitas Mateo, Raquel
Estudio observacional, transversal, multicéntrico y descriptivo del perfil clínico de los pacientes con EPOC tratados con doble broncodilatación. Estudio DOBRO
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 3347
Castillo Grau, Pilar
Ensayo clínico de tenofovir en profilaxis de pacientes hematológicos anti-HBC positivo y AGHBS negativo en tratamiento con rituximab
Esteban Mur, Rafael
Anexo-1 3922
Castillo Grau, Pilar
Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de TMC435 más interferón pegilado alfa-2ª y ribavirina administrado durante 12 semanas en sujetos sin tratamiento previo con infección crónica por VHC de genotipo 1
Janssen Cilag International Nv.
Anexo-3 3049
Castro Conde, Almudena
Estudio de resultados clínicos de darapladib en comparación con placebo en pacientes con síndrome coronario agudo, para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos importantes
Glaxosmithkline Research and Development Limited
Anexo-4 2850A
Castro Conde, Almudena
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia  combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica 
Novartis Farmacéutica, S.A.
3989a 
Dalmau González-Gallerza, Regina
Eficacia y seguridad de trimetazidina en pacientes con angina de pecho después de haber sido sometidos a una intervención coronaria percutánea. Estudio ATPCI. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes tratados durante un periodo de 2 a 4 años
Institut de Recherches Internacionales Servier
4022 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer  de pulmón de células no pequeñas avanzado con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) que han sido tratados previamente con quimioterapia
Novartis Farmacéutica, S.A.
4072 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280a (anticuerpo anti-PD-l1) comparado con docetaxel, en pacientes con cáncer  de pulmón no microcítico, tras fracaso de quimioterapia basada en platino
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
4114 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio fase 1/2a, abierto, de aumento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-011 oral en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas
Tesaro Inc.
4136 
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2, de alisertib (MLN8237) en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea para el cáncer  de pulmón microcítico (CPM)
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
4161 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 2, aleatorizado, con AP26113 en pacientes con cáncer  de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo tratados previamente con crizotinib
Ariad Pharmaceutical, Inc.
4193 
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer  de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-l1
Merck Sharp & Dhome Corp.
4235 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio internacional multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de medi4736 como tratamiento secuencial en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, localmente avanzado, no resecable (estadio III) que no han progresado después de la terapia de quimiorradiación concurrente definitiva con base de platino (PACIFIC)
Astrazeneca AB.
4238 
de Castro Carpeño, Javier
Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, de un único brazo, de trastuzumab emtansinaen pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón localmente avanzado o metastásico her2 positivo que han recibido al menos un régimen previo de quimioterapia
F.Hoffmann-La Roche Ltd
4244 
de Castro Carpeño, Javier
TIGER-2: estudio de fase II abierto, multicéntrico, sobre la seguridad y eficacia de CO-1686 por vía oral como tratamiento de segunda línea dirigido al EGFR en pacientes con carcinoma pulmonar amicrocitico con mutación de EGFR con la mutación de resistencia t790m
Clovis Oncology, Inc
Anexo-1 3544
de Castro Carpeño, Javier
LUX-LUNG 8: ensayo clínico de fase 3, abierto, aleatorizado de afatinib versus erlotinib en pacientes con carcinoma escamoso de pulmón como segunda línea de tratamiento tras quimioterapia basada en platino en primera línea
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-1 3787
de Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase II de gsk2118436, un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, en pacientes con cáncer  de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de BRAF
Glaxosmithkline, S.A.
 
de Castro Carpeño, Javier
Estudio internacional multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de medi4736 como tratamiento secuencial en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, localmente avanzado, no resecable (estadio III) que no han progresado después de la terapia de quimiorradiación concurrente definitiva con base de platino (PACIFIC)
Astrazeneca AB
3254  
de Lucas Laguna, Raúl 
Estudio de cohortes observacional, prospectivo y de larga duración sobre la seguridad y eficacia del etanercept en el tratamiento de niños con psoriasis en un entorno naturalista: estudio de seguridad posterior a la autorización
Pfizer Inc.
Anexo-1 PI-1603 
de Miguel Mendieta, Eugenio
Pacientes con espondiloartritis axial: registro multinacional de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio Pacientes con espondiloartritis axial: registro multinacional de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio PROOF
Abbvie Spain, S.L.U.
Anexo-2 PI-1603 
de Miguel Mendieta, Eugenio
Pacientes con espondiloartritis axial: registro multinacional de características clínicas, incluida la progresión radiológica, y carga de la enfermedad durante 5 años en contextos de la vida real. Estudio PROOF
Abbvie Spain, S.L.U.
4134 
de Paz Arias, Raquel
Estudio fase III, multicéntrico doble ciego, controlado con placebo en combinación con azacitidina en sujetos con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo intermedio-1, intermedio 2 o alto según el IPSS
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-1 3022 
de Paz Arias, Raquel
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones debido a síndromes mielodisplasicos con riesgo bajo o intermedio 1 del IPSS sin delección 5q(31) y no respondedores o refrectarios a fármacos estimulantes de la eritropoyesis
Celgene International Sarl
Pi-1610 
de Paz Arias, Raquel
Registro de pacientes con leucemia mieloide crónica con alta probabilidad de alcanzar respuesta molecular completa
Fundación Miguel Servet-Instituto de Investigaciones Biomédicas
4119 
Díaz Fernández, María Carmen
Estudio multicéntrico, de un único brazo, prospectivo de 24 meses de duración para evaluar la función renal, la eficacia, la seguridad, la efectividad y la tolerabilidad de everolimus en combinación con una exposición reducida de closporina o tacroslimus en receptores pediátricos de transplante hepático
Novartis Farmacéutica, S.A.
4129
Díaz González, Celia Concepción
Estudio de eficacia e inmunogeneicidad de una vacuna intramuscular a niños de 6 a 35 meses de edad en Europa y el resto del mundo
Sanofi Pasteur, S.A.
Anexo-1 3410
Anexo-1 3410
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento para el paciente y para el evaluado, de grupos paralelos, de 32 semanas de seguimiento, para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que cambian el tratamiento previo con natalizumab por fingolimod
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 2945
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de 1,25mg FTY720 administrado por vía oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 3200
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0.5mg (FTY720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 3408
Díez Tejedor, Exuperio
Un estudio de extensión, multicéntrico, de frecuencia de dosis ciego, para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo del interferón beta 1A pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante
Biogen Idec Ltd.
Anexo-3 2937
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1A pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante
Biogen Idec Ltd.
Anexo-3 3123
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
Biogen Idec Ltd.
3871
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio de extensión (transferencia) abierto de vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFV600 incluidos previamente en un protocolo anterior de vemurafenib
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
3923 
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio multicéntrico, abierto, de tres periodos, de secuencia fija y en fase I para investigar el efecto de vemurafenib sobre la farmacocinética de una dosis única de acenocumarol en pacientes con neoplasia maligna metastásica con la mutación BRAF V600
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
4237 
Espinosa Arranz, Enrique
Ensayo clínico de fase III aleatorizado de comparación de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel, docetaxel o vinflunina en pacientes con cáncer  urotelial metastásico recidivante o progresivo
Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
4239 
Espinosa Arranz, Enrique
Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab (BMS 936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable) o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA 4
Bristol Myers Squibb, S.L.
Anexo-1 3830
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de dos grupos, para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3475 en comparación con ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado
Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
PI-1837 
Espinosa Arranz, Enrique
Análisis retrospectivo de la experiencia de uso compasivo de dabrafenib +/- trametinib en España. Estudio postautorización de tipo observacional retrospectivo
Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma
4098 
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo de fase 2, aleatorio, del PF-05212384 con irinotecan frente a cetuximab e irinotecan en pacientes con cáncer  colorectal metastásico agresivo en genes KRAS y NRAS
Pfizer, S.L.U.
4186 
Feliú Batlle, Jaime
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor jak1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1)
Incyte Corporation
4212 
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo en fase III internacional, multicéntrico, doble ciego y randomizado sobre 90Y-clivatuzumab tetraxetan mas gemcitabina en dosis baja en comparación con placebo mas gemcitabina en dosis baja en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (estadio IV) que hayan recibido al menos dos tratamientos con anterioridad (PANCRIT-1)
Immunomedics Inc
Anexo-2 2900
Feliú Batlle, Jaime
Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de  bevacizumab y temozolomida, en comparación con placebo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-2 3609
Feliú Batlle, Jaime
Estudio en fase IIIb, abierto, de regorafenib en pacientes con cáncer  colorrectal (CCR) metastásico que han progresado a tratamientos convencionales
Bayer Pharma AG
PI-1734 
Feliú Batlle, Jaime
Estudio observacional para evaluar la estrategia de uso de las terapias dirigidas, en cáncer  de colon metastásico
Grupo GEMCAD- Grupo Español Multidisciplinario del Cáncer Digestivo
4187 
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio abierto y a largo plazo con un periodo de retirada farmacológica aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de LUM001, un inhibidor del transportador apical de ácidos biliares dependiente de sodio (ASBTI), en pacientes con síndrome de Alagille
Lumena Pharmaceuticals Inc.
FIB-005 
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio longitudinal para identificar criterios predictivos de hipertensión pulmonar postrombótica
Sociedad Española de Cirugía Torácica
PI-1628a  
Fernández Capitán, María del Carmen
Prevención  de episodios de tromboembolia - registro europeo sobre tromboembolia venosa. PREFER en TEV
Daiichi-Sankyo Europe Gmbh
4042 
Frank García, Ana
Estudio doble ciego, controlado con placebo, aletorizado, de 4 semanas de duración y dosis múltiples, para demostrar el mecanismo de acción de JNJ-54861911 e investigar sus efectos sobre el procesamiento de aβ en LCR y en el plasma en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica
Janssen Cilag International Nv.
4042 
Frank García, Ana
Estudio doble ciego, controlado con placebo, aletorizado, de 4 semanas de duración y dosis múltiples, para demostrar el mecanismo de acción de JNJ-54861911 e investigar sus efectos sobre el procesamiento de aβ en LCR y en el plasma en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica
Janssen Cilag International Nv.
4063 
Frank García, Ana
Ensayo de fase III, aleatorizado, dobleciego, comparativo con placebo, de grupos paralelos, de 26 semanas de duración, de dos dosis de EVP-6124 o placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer  de leve a moderada que estén recibiendo o hayan recibido anteriormente tratamiento con un medicamento inhibidor de la acetilcolinesterasa
Forum Pharmaceuticals Inc.
Anexo-2 3420 
Frank García, Ana
Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
PI-1742 
Fuentes Gimeno, Blanca
Validación del cuestionario ACTS en pacientes con fibrilación auricular (FA) tratados con anticoagulantes orales (ACOS) en consultas de Medicina Interna y Neurología de España. Estudio ALADIN
Bayer Hispania, S.L.
3990 
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con valsartan, sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca (clase II-IV NYHA) con fracción de eyección preservada
Novartis Farmacéutica, S.A.
3997 
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo para comparar la eficacia de aliskiren, ramipril y una combinación de aliskiren y amlodipino en la disminución de la presión arterial sistólica con una evaluación inicial de 8 semanas seguida de un seguimiento de 2-3 años para comparar la seguridad a largo plazo de una pauta posológica basada en aliskiren con una pauta posológica basada en ramipril en pacientes hipertensos mayores o iguales a 65 años de edad
Novartis Farmacéutica, S.A.
4016 
García Puig, Juan
Estudio de extensión abierto a largo plazo (52 semanas) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del tratamiento con LCZ696 en monoterapia y LCZ696 en combinación con amlodipino en pacientes con hipertensión esencial
Novartis Farmacéutica, S.A.
4034
García Puig, Juan
Estudio en fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad a largo plazo y tolerabilidad de PF-04950615 en pacientes con hiperlipemia primaria o dislipemia mixta con riesgo de eventos cardiovasculares
Pfizer, S.L.U.
4044 
García Puig, Juan
Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del numero de acontecimientos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo
Pfizer, S.L.U.
4059 
García Puig, Juan
Ensayo para comparar la seguridad cardiovascular de la insulina degludec frente a la insulina glargina en pacientes con diabetes de tipo 2 y alto riesgo de episodios cardiovasculares
Novo Nordisk Pharma, S.A.
4061 
García Puig, Juan
Ensayo clínico, de 30 semanas, con control activo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 3 brazos paralelos de tratamiento, para comparar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida con insulina glargina sola o lixisenatida sola en combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 (DMT2)
Sanofi Aventis S.A
4062 
García Puig, Juan
Estudio clínico de fase III para estudiar la seguridad y eficacia de MK-1293 en comparación con lantus™ en sujetos con diabetes mellitus de tipo 1
Merck Sharp & Dhome Corp.
4069 
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de  los efectos de canaglifozina en los criterios de valoración renales en sujetos adultos con diabetes mellitus de tipo 2
Janssen-Cilag España , S.A.
4103
García Puig, Juan
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar los resultados clínicos cardiovasculares tras el tratamiento con exenatida una vez a la semana en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2
Bristol-Myers Squibb International Corporation
4160 
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética
Janssen Cilag International Nv.
4219 
García Puig, Juan
Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del numero de acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo
Pfizer Inc.
Anexo-1 3882
García Puig, Juan
Estudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, de 2 brazos paralelos, controlado con placebo, doble ciego y aleatorizado que evalúa la eficacia y seguridad de lixisenatida en pacientes ancianos con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada con su régimen de tratamiento actual para la diabetes
Sanofi Aventis S.A.
Anexo-1 3950 
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de LCZ696 200 mg en comparación con olmesartan 20 mg en pacientes con hipertensión esencial que no respondan de forma adecuada a un tratamiento con olmesartan 20 mg
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-5  2850B 
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia  combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica 
Novartis Farmacéutica, S.A.
4111 
García Río, Francisco José 
Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de glicopirronio o de la combinación de dosis fijas de maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio en los síntomas y el estado de salud de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada que cambien régimen de tratamiento estándar para la EPOC
Novartis Farmacéutica, S.A.
FIB-013
García-Guereta Silva, Luis
Estudio epidemiológico de incidencia de infección aguda de las vías respiratorias (ira) por virus respiratorio sincitial (VRS) que requiere ingreso hospitalario en poblaciones pediátricas con enfermedad cardiaca diferente a la cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa
Abbvie Spain, S.L.U.
4211
García-Miguel García-Rosado, María Purificación
Estudio abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de romiplostim en sujetos pediátricos trombocitopenicos con púrpura trombocitopenica inmune (PTI)
Amgen, S.A.
4272 
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio abierto y multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/R/ABT-267) y ABT 333 con o sin ribavirina (rbv) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 (TOPAZ-I)
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-1 EC13/01
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio de seguimiento a largo plazo para evaluar la persistencia de la resistencia  al  tratamiento antiviral de acción directa (AAD) debido a  mutaciones,  o la duración de la respuesta virológica sostenida (RVS) en pacientes tratados con pautas con pautas con ADD para la infección crónica para el virus de la hepatitis C
Roche Farma, S.A.
Anexo-2 EC11/22
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio fase II aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con tratamiento de referencia activo y en grupos paralelos para evaluar la respuesta virológica sostenida  al profármaco RO5024048 inhibidor de la polimerasa VHC asociado con telaprevir y pegasys®
Roche Farma, S.A.
Anexo-2 EC12/18
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio abierto de GS-7977 + ribavirina durante 12 semanas en sujetos con infección crónica por el VHC que participaron en estudios previos que evaluaron GS-7977
Gilead Sciences Inc.
Anexo-1 EC11/12
García-Samaniego Rey, Javier
Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de DEB025/alisporivir en combinación con el tratamiento de referencia en pacientes sin tratamiento previo que presenten hepatitis C genotipo 1
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 EC11/14
García-Samaniego Rey, Javier
Ensayo clínico de fase III,  aleatorizado, parcialmente doble ciego y controlado con placebo de BI 207127 en combinación con faldaprevir y ribavirina en  pacientes con hepatitis C crónica de genotipo 1 que no han recibido tratamiento previo (NAIVE)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-1 EC11/18
García-Samaniego Rey, Javier
Ensayo clínico de fase III, en abierto de BI201335 240 mg  una vez al día durante 24 semanas en combinación con interferón pegilado (PEGIFN) y ribavirina (RBV) en pacientes con hepatitis C crónica de genotipo 1 que hayan fracasado a un tratamiento previo
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-1 EC11/22
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio fase II aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con tratamiento de referencia activo y en grupos paralelos para evaluar la respuesta virológica sostenida  al profármaco RO5024048 inhibidor de la polimerasa VHC asociado con telaprevir y pegasys®
Roche Farma, S.A.
Anexo-1 EC12/19 
García-Samaniego Rey, Javier
Ensayo clínico de fase III,  aleatorizado, parcialmente doble ciego y controlado con placebo de BI 207127 en combinación con faldaprevir y ribavirina en  pacientes con hepatitis C crónica de genotipo 1 que no han recibido tratamiento previo (NAIVE)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-1 EC12/20
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio fase 3 de daclastavir en combinación con peginterferón lambda 1a y ribavirina (RBV) o telaprevir en combinación con peginterferón alfa-2a y RBV en pacientes con hepatitis C crónica con genotipo 1b que no han recibido tratamiento previo
Bristol-Myers Squibb International Corporation
Anexo-1 EC12/23
García-Samaniego Rey, Javier
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para investigar la eficacia y seguridad de una combinación a dosis fija de sofosbuvir/gs-5885 ± ribavirina durante 12 y 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con infección crónica por el VH
Gilead Sciences Inc.
Anexo-2 EC12/28 
García-Samaniego Rey, Javier
Ensayo clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de BI207127 en combinación con faldaprevir y ribavirina en pacientes con moderado fallo hepático de genotipo 1b con infección por hepatitis C crónica 
Boehringer Ingelheim España, S.A.
FIB-007 
Gaspar Lafuente, Ruth
Estudio epidemiológico FITTEER (Fith Injection Technique Terapheutic)
Becton Dickinson, S.A.
PI-1764 
Gil Garay, Enrique
Estudio epidemiológico registro español de fracturas osteoporóticas de fémur
Fimim
4110 
Glaria Enríquez, Luis Alberto
Ensayo clínico fase III de evidencia de eficacia y seguridad clínicas del radiofármaco (18f)-fluorocolina (18f-FCH), utilizando tomografía por emisión de positrones (PET), para el diagnóstico de carcinoma de próstata en pacientes con recidiva bioquímica
Instituto Tecologico Pet, S.A.U.
3875  
Gómez Barrena, Enrique
Evaluation of safety anf feasibility of bone marrow derived autologous mscs to enhance bone healing in patiens with avascular necrosis of the femoral head
Universidad Autónoma de Madrid
4092
Gómez Candela, Carmen
Ensayo clínico de intervención nutricional para evaluar el efecto de un queso funcional de cabra con alto contenido en ácidos grasos poli-insaturados sobre el perfil lipídico en personas con sobrepeso/obesidad y perfil lipídico alterado
Lodyn Sl
4227
Gómez Candela, Carmen
Estudio piloto en agudo para evaluar el índice glucémico e insulinémico y el efecto saciante de diferentes variedades de quinua procesada e un colectivo de personas sanas con sobrepeso/obesidad
Alicorp S.A.
PI-1788B
Gómez Cardero, Primitivo
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el síndrome de Burnout de los médicos y el alivio del dolor crónico de los pacientes
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
PI-1788
Gómez Pavón, Javier
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el síndrome de Burnout de los médicos y el alivio del dolor crónico de los pacientes
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
Anexo-1 3940
González Casado, Isabel
Ensayo en el que se investiga la eficacia y la seguridad de insulina degludec/insulina aspart una vez al día mas insulina aspart con el  resto de las comidas frente a insulina detemir una o dos veces al día mas insulina aspart prandial en niños y adolescentes con diabetes mellitus 1
Novo Nordisk A/S
Anexo-1 3628
González García, Juan Julián
Estudio en fase 3b abierto para determinar la eficacia y la seguridad de telaprevir, interferón-alfa-2ª pegilado y Estudio en fase 3b abierto para determinar la eficacia y la seguridad de telaprevir, interferón-alfa-2ª pegilado y ribavirina en sujetos con coinfección por el virus de la hepatitis c crónica de genotipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VHC-1/VIH-1), con y sin tratamiento previo para el virus de la hepatitis C
Janssen-Cilag España , S.A.
4104
González García, Juan Julián
Estudio prospectivo, internacional, para evaluar la farmacocinética y seguridad de dolutegravir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres embarazadas
Laboratorios Viiv Healthcare, S.L.
4108 
González García, Juan Julián
Estudio fase IIb para evaluar una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con GSK1265744 y TMC278 en el tratamiento de la supresión virológica, tras una inducción con una pauta oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
Laboratorios Viiv Healthcare, S.L.
4118 
González García, Juan Julián
Estudio de fase IIIb aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina una vez al día frente a atazanavir y ritonavir mas tenofovir/emtricitabina una vez al día en mujeres infectadas por el VIH-1, que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
Laboratorios Viiv Healthcare, S.L.
4123 
González García, Juan Julián
Seguridad hepática de eviplera® en pacientes coinfectados con HIV/virus de la hepatitis C (VHC) sin tratamiento para HVC en el estudio de cohortes HEPAVIR de seguridad hepática. Estudio HEPATIC
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
4144 
González García, Juan Julián
Ensayo clínico abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen en combinación de MK 5172/MK 8742 en sujetos con infección del VIH no tratados por el VHC GT1, GT4, GT5 y GT6 y coinfección por el VIH no tratados previamente
Merck Sharp & Dhome Corp.
Anexo-1 4144
González García, Juan Julián
Ensayo clínico abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen en combinación de MK 5172/MK 8742 en sujetos con infección del VIH no tratados por el VHC GT1, GT4, GT5 y GT6 y coinfección por el VIH no tratados previamente
Merck Sharp & Dhome Corp.
4043
Herranz Pinto, Pedro
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 52 semanas de seguimiento de secukinumab subcutáneo para demostrar la eficacia evaluada mediante el índice de severidad y área de la psoriasis a las 16 semanas de tratamiento comparado con ustekinumab y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave
Novartis Farmacéutica, S.A.
4170 
Herranz Pinto, Pedro
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para demostrar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes adultos con dermatitis atópica de grado moderado a severo
Regeneron Pharmaceuticals Inc
4173 
Herranz Pinto, Pedro
Estudio observacional para evaluar las recaídas en pacientes con psoriasis moderada - grave tratados con fármacos biológicos de acuerdo a la práctica clínica, en España. Estudio BIOPRES
Novartis Farmacéutica, S.A.
PI-1792 
Herranz Pinto, Pedro
Evaluación del paciente con urticaria crónica refractaria al tratamiento con antihistamínicos a nivel mundial. Estudio observacional en urticaria crónica para recopilar datos clínicos en la práctica clínica sobre el impacto del tratamiento, diagnóstico y el manejo de la urticaria crónica en pacientes refractarios al menos a una tanda de tratamiento con antihistamínicos h1. Estudio AWARE
Novartis Farmacéutica, S.A.
3842 
Hierro Llanillo, Loreto
Seguimiento inmunológico en niños que han recibido un transplante hepático en busca de marcadores de una inmunosupresión excesiva o insuficiente. Estudio CHILSFREE
Hannover Medical School
4137 
Humala Barbier, Karem Katushka
Estudio abierto aleatorizado de fase III sobre quizartinib (AC220) en monoterapia frente a la quimioterapia de rescate en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) FLT3-ITD positiva resistente o en recaída tras el tratamiento de primera línea con o sin consolidación con transplante de células madre hematopoyeticas (TCMH)
Ambit Biosciences Corporation
PI-1628b 
Jaras Hernández, María Auxiliadora
Prevención de episodios de tromboembolia- registro europeo sobre tromboembolia venosa. PREFER en TEV
Daiichi-Sankyo Europe Gmbh
4105 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio clínico, en fase II, de serie de casos sobre la reversión del efecto anticoagulante de dabigatran, mediante administración intravenosa de 5,0 g de idarucizumab (BI 655075) en pacientes tratados con dabigatrn etexilato que tengan una hemorragia no controlada o requieran intervención quirúrgica o procedimiento intervencionista urgente
Boehringer Ingelheim España, S.A.
4149 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Valoración del estatus articular de los pacientes con hemofilia B en España  mediante técnica ecográfica. Estudio ARTIHB
Pfizer, S.L.U.
4180 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de rivaroxaban a un régimen de dosis ajustado según la edad y el peso, en niños con tromboembolismo venoso agudo. EINSTEIN JUNIOR fase III
Bayer Pharma AG
4181 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Ensayo clínico aleatorizado, abierto, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad, la eficacia y las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de rivaroxaban oral, durante 30 días de tratamiento, en niños con manifestaciones diversas de trombosis venosa. EINSTEIN JUNIOR fase IIb
Bayer Heathcare AG
PI-1385
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio prospectivo en registros internacionales de pacientes con enfermedad de Von Willebrand de tipo 3 con inhibidor
Fondazione Ángelo Bianchi Bonomi
PI-1613 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio prospectivo de adherencia al tratamiento sustitutivo con factor VIII, en régimen de profilaxis, en pacientes adultos diagnosticados de hemofilia A grave. Estudio AURIGA-PRO
Bayer Hispania, S.L.
PI-1744 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Seguimiento a largo plazo de los pacientes con hemofilia A que previamente mostraron éxito total o parcial al tratamiento de inducción de inmunotolerancia con un solo producto PDFVIII/VWF (FANHDI®)
Grifols S.A.
PI-1844 
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Aplicación de una nueva herramienta para evaluar la percepción y la preferencia de los pacientes por el tratamiento de la hemofilia A en la práctica clínica real
Pfizer, S.L.U.
4220 
Kerguelen Fuentes, Ana
Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 3409 
Kerguelen Fuentes, Ana
Ensayo clínico, abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis primaria o mielofibrosis secundaria a policitemia PPV MF o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial PET-MF
Novartis Farmacéutica, S.A.
PI-1694  
Kerguelen Fuentes, Ana
Estudio de correlación entre la respuesta exvivo a fármacos antineoplásicos y su eficacia en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
Vivia Biotech S.L.
PI-1735 
Kerguelen Fuentes, Ana
Estudio observacional prospectivo para identificar los aspectos clínicos que conducen a la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con mielofibrosis. Estudio tratabilidadad
Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas Filadelfia Negativas (GEMFIN)
4277 
Lavín Dapena, Cosme
Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de combinación fija de latanoprost y timolol al 0,5% sin conservantes (t2345) frente a xalacom® en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma
Laboratoires Thea
PI-1599 
Lavín Dapena, Cosme
Evaluación multicéntrica postcomercialización del implante aquesys xen en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto moderado
Aquesys Inc.
3993 
López Arrieta, Jesús María
Estudio de búsqueda de pauta posológica, controlado con placebo, doble ciego, con grupos paralelos y con diseño bayesiano de aleatorización adaptativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BAN2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer incipiente
Eisai Europe Limited
4014  
López Arrieta, Jesús María
Un estudio de fase 3, de 12 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 3 dosis fijas de brexpiprazol (OPC-34712) en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia del tipo Alzheimer
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercializacion, Inc
4184
López Arrieta, Jesús María
Estudio de 18 semanas, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, con grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de PF-05212377 (SAM-760) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que presentan síntomas neuropsiquiátricos con una dosis diaria estable de donepezilo
Pfizer Inc.
4206 
López Arrieta, Jesús María
Estudio multicéntrico de fase IIa/IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 56 semanas de seguimiento, para evaluar la seguridad y la eficacia de bimagrumab I.V. sobre la masa corporal magra total y la actividad física en pacientes después de tratamiento quirúrgico de fractura de cadera
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-3  3441
López Arrieta, Jesús María
Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en pacientes con enfermedad de alzheimer de leve a moderada
Abscience
3872
López de la Guía, Ana
Ensayo clínico estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento e inducción con bortezomib/ lenalidomida/ dexametasona (VRD-GEM), seguido de altas dosis de quimioterapia con melfalan-200 (mel-200) vs. busulfan-melfalan (bumel) y consolidación con vrd-gem para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico menores de 65 años
Fundación Pethema
3989B 
López de Sá Areces, Esteban
Eficacia y seguridad de trimetazidina en pacientes con angina de pecho después de haber sido sometidos a una intervención coronaria percutánea. Estudio ATPCI. Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes tratados durante un periodo de 2 a 4 años
Institut De Recherches Internacionales Servier
4172 
López de Sá Areces, Esteban
Estudio aleatorizado multicéntrico sobre la eficacia de diferentes niveles de hipotermia en supervivientes comatosos de una parada cardiaca extrahospitalaria
Zoll Circulation Inc.
4203 
López de Sá Areces, Esteban
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación enmascarada de las variables (PROBE, siglas en inglés) para evaluar la terapia antitrombótica dual con dabigatran etexilato (110mg y 150mg B.I.D.) mas clopidogrel o ticagrelor frente a la estrategia de tratamiento triple con warfarina (INR 2,0 – 3,0) mas clopidogrel o ticagrelor y aspirina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (NVAF, siglas en inglés) que se hayan sometido a una intervención coronaria percutánea (PCI, siglas en inglés) con colocación de endoprotesis vascular (“STENT”)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-1 3636 
López de Sá Areces, Esteban
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de IK-5001 para la prevención del remodelado ventricular y la insuficiencia cardiaca congestiva tras un infarto agudo de miocardio, ensayo PRESERVATION I
Ikaria Development Subsidiary One Llc
Anexo-1 3705
López-Sendón Hentschel, José  Luis
International study of comparative health effectiveness with medical and invasive approaches
Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario La Paz
Anexo-1 3661
López-Sendón Hentschel, José Luis
Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (fase II/III- estados miembros de la UE/AEE)
Boehringer Ingelheim España, S.A.
PI-1628C 
Lorenzo Hernández, Alicia
Prevención  de episodios de tromboembolia - registro europeo sobre tromboembolia venosa. PREFER en TEV
Daiichi-Sankyo Europe Gmbh
FIB-009 
Marín Serrano, Eva
Estudio transversal para conocer la incidencia de insuficiencia pancreática exocrina en paciente con pancreatitis crónica sin seguimiento (PANCR-EVOl)
Abbott Laboratories, S.A.
4269
Martín Arranz, Eduardo
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y de grupos paralelos para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de NER1006 (una solución para limpieza intestinal de volumen bajo) frente a MOVIPREP® para la limpieza del intestino en adultos, empleando una dosis dividida en 2 días y una dosis dividida en la mañana de un día
Norgine Limited
4109 
Martín Arranz, María Dolores
Rapidez en el inicio de la respuesta de adalimumab en pacientes con enfermedad de Crohn luminal. Estudio RÁPIDA
Abbvie Spain, S.L.U.
4183 
Martín Arranz, María Dolores
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para demostrar la no inferioridad en cuanto a eficacia y para evaluar la seguridad de ct-p13 en comparación con remicade en pacientes con enfermedad de Crohn activa
Celltrion Inc
4185 
Martín Arranz, María Dolores
Estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico sobre una pauta posológica mas alta de adalimumab en comparación con una pauta estándar para el tratamiento de inducción y mantenimiento en pacientes con colitis ulcerosa moderada o muy activa
Abbvie Spain, S.L.U.
4188
Martín Arranz, María Dolores
Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y seguridad de etrolizumab durante la inducción y el mantenimiento en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave resistentes o intolerantes a los inhibidores del FNT
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-1 2552
Martín Arranz, María Dolores
Registro europeo de colitis ulcerosa. Programa de vigilancia de la seguridad post-comercialización, prospectivo, observacional, no intervencionista
Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
Anexo-1 3581
Martín Arranz, María Dolores
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de células madre alogénicas expandidas derivadas del tejido adiposo (EASC) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante perianal tras un periodo de 24 semanas. Estudio ADMIRE-CD
Tigenix, S.A.U.
PI-1629 
Martín Arranz, María Dolores
Registro no intervencionista de larga duración para evaluar la seguridad y la efectividad de humira (ADALIMUMAB) en pacientes con colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave (LEGACY)
Abbvie Spain, S.L.U.
2946 
Martín Mola, Emilio
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina d y calcio
Merck Sharp & Dhome Corp.
4038 
Martín Mola, Emilio
Ecografía dirigida en artritis reumatoide (EDAR)
Theorem Clinical Research, S.L.Theorem Clinical Research, S.L.
4163 
Martín Mola, Emilio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y de grupos paralelos, de la administración subcutánea de  CNTO 136 (sirukumab) en monoterapia, comparado con adalimumab en monoterapia, en sujetos con artritis reumatoide activa
Janssen Cilag International Nv
4164 
Martín Mola, Emilio
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en fase 2 para investigar la seguridad y la eficacia de ABT-494 administrado con tratamiento de base con metotrexato (MTX) en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa que han presentado una respuesta insuficiente a la monoterapia con MTX
Abbvie Deutschland Gmbh
428
Martín Mola, Emilio
Estudio para investigar la seguridad y eficacia de ABT-494 administrado con metotrexato (MTX) en pacientes con AR activa moderada o grave que han demostrado una respuesta inadecuada o intolerancia a tratamientos biológicos anti-TNF
Abbvie Deutschland Gmbh
Anexo-2 3802
Martín Mola, Emilio
Estudio abierto, aleatorizado, controlado con teriparatida, para evaluar el efecto del tratamiento con AMG 785 en mujeres con osteoporosis posmenopáusica tratadas previamente con bifosnatos
Amgen, S.A.
4099 
Martín Salces, Mónica
Estudio de fase III, multicéntrico, abierto y no controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de BAY 81-profiláctico
Bayer Hispania, S.L.
Anexo-2 3018
Martín Salces, Mónica
Seguridad y eficacia de n8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofilia A
Novo Nordisk A/S
3988  
Martínez Bermejo, Antonio
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de lacosamida como tratamiento adyuvante en sujetos epilépticos ≥4 y <17 años de edad con crisis de inicio parcial
Ucb Biosciencies Gmbh
4009  
Martínez Bermejo, Antonio
Estudio multicéntrico, abierto y de ampliación a largo plazo para investigar de la lacosamida como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia y crisis de inicio parcial
Ucb Biosciencies Gmbh
4135
Martínez Bermejo, Antonio
Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en niños de 1 mes a menos de 4 años de edad con crisis epilépticas parciales
Pfizer, S.L.U.
4246 
Martínez Bermejo, Antonio
Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años con crisis tónico-clónicas primarias generalizadas
Pfizer, S.L.U.
Anexo-1 PI-1369
Martínez Bermejo, Antonio
Un registro internacional de enfermedad que recoge datos sobre manifestaciones, intervenciones y resultados en pacientes con complejo esclerosis tuberosa. Estudio TOSCA
Novartis Farmacéutica, S.A.
4198 
Martínez Carrasco, Carmen
Estudio abierto de seguridad y de eficacia en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora tratados previamente con ataluren (PTC124®)
Ptc Therapeutics Inc
PI-1788A 
Martínez Lloreda, Ángel
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre el síndrome de Burnout de los médicos y el alivio del dolor crónico de los pacientes
Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
Anexo-1 3854
Martínez Marín, Virginia
Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (pe) en pacientes con glioblastoma (GBM) después de tratamiento de primera línea con radioterapia, temozolomida y bevacizumab
F.Hoffmann-La Roche Ltd.
4116
Martínez Méndez, José  Ramón
Estudio fase II, aleatorizado, controlado, doble ciego para evaluar la eficacia hemostática y la seguridad del TT-173 cuando se aplica a la zona donante de pacientes sometidos a injerto cutáneo
Thrombotargets Europe, S.L.
EC08/00243
Macías Cadavid, Javier
Estudio clínico randomizado doble ciego de carbonato de litio como terapia de asociación en esclerosis lateral amiotrófica
Galván Ávila, Lucia
4259
Mellado Peña, María José 
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, con grupos paralelos, enmascarado para el investigador, para investigar la seguridad y la eficacia de fidaxomicina en suspensión oral o comprimidos cada 12 horas, y vancomicina en solución oral o cápsulas cada 6 horas durante 10 días, en sujetos pediátricos con diarrea asociada a clostridium difficile
Astellas Pharma Europe B.V.
Anexo-1 3357)
Mellado Peña, María José 
Breather: terapia de ciclo corto (SCT) (5 días si/2 días no) en jóvenes infectados por el VIH-1 (penta 16) penta 16
Fondazione Penta Onlus
EC09/25
Mellado Peña, María José 
PARTNER. Tratamiento del VIH, transmisión sexual y uso del preservativo
Fondazione Penta Onlus
4095
Merino Llorens, José  Luis
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, de análisis ciego de resultados (PROBE) y grupos paralelos comparando edoxaban (DU-176b) con enoxaparina/wafarina seguido de warfarina sola, en sujetos con fibrilación auricular no valvular sometidos a cardioversión eléctrica programada
Daiichi-Sankyo Europe Gmbh
4224A 
Merino Llorens, José  Luis
Evaluación no invasiva de la estimación del riesgo luego de un infarto-eficacia de un ICD
Medtronic Bakkeen Research Center B.V.
Anexo-2 3814
Merino Llorens, José  Luis
Estudio de eficacia y la seguridad de F373280 en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversión eléctrica en pacientes con fibrilación auricular persistente e insuficiencia cardiaca crónica. Internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
4138 
Merino Muñoz, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de canakinumab en pacientes con fiebres periódicas hereditarias (TRAPS, HIDS o FMFRC) con retirada aleatorizada/reducción de la frecuencia de la dosis y posterior fase de tratamiento abierto a largo plazo
Novartis Farmacéutica, S.A.
4166
Merino Muñoz, Rosa
Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de tocilizumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular y artritis idiopática juvenil sistémica
F.Hoffmann-La Roche Ltd
4240 
Merino Muñoz, Rosa
Estudio de eficacia y seguridad pediátrica con canakinumab como tratamiento de primera línea de estudio abierto sobre la eficacia y la seguridad de la reducción de la dosis o la prolongación del intervalo de la dosis de canakinumab (acz885) en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS)
Novartis Farmacéutica, S.A
Anexo-1 4138 
Merino Muñoz, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de canakinumab en pacientes con fiebres periódicas hereditarias (TRAPS, HIDS o FMFRC) con retirada aleatorizada/ reducción de la frecuencia de la dosis y posterior fase de tratamiento abierto a largo plazo
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 EC11/4
Mora Pardina, Jesús Santos
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de la seguridad y eficacia de dexpramipexol en sujetos con esclerosis lateral amiotrofica
Biogen Idec Ltd
Anexo-1 EC13/9
Mora Pardina, Jesús Santos
Estudio en fase IIb, internacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CK-2017357 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Cytokinetics Inc
Anexo-2  EC13/9
Mora Pardina, Jesús Santos
Estudio en fase IIb, internacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CK -2017357 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Cytokinetics Inc
Anexo-2
PI-1272 
Moráis López, Ana Beatriz
Tolerancia de una nueva fórmula infantil en lactantes con desnutrición. Estudio Infasource-TOL-2011-SP
Nestle Healthcare Nutrition, S.A.
Anexo-4 2920
Moraleda Pérez, Susana
Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con espasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo
Medtronic International Trading, Sarl
Anexo-6 2920
Moraleda Pérez, Susana
Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con espasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamiento activo
Medtronic International Trading, Sarl
4026
Moreno Gómez, José Raúl 
Investigación clínica, con diseño de un brazo, para evaluar la eficacia de las intervenciones coronarias percutáneas en la enfermedad coronaria de 3 vasos de nueva aparición mediante la aplicación del Score Syntax II, el uso de guía de presión para la evaluación funcional y el uso de IVUS como guía del procedimiento o implantación de un stent liberador de everolimus con recubrimiento abluminal biodegradable
European Cardiovascular Research Institute
4031 
Moreno Gómez, José  Raúl 
Estudio aleatorizado. Abierto, multicéntrico, comparativo con tratamiento activo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad del sistema de anticoagulación REG1 en comparación con bivalirudina en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea
Regado Bisociences Inc.
Anexo-2 3828
Moreno Gómez, José  Raúl 
Estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo y de grupos paralelos par determinar los efectos del tratamiento con AMG 145 sobre la carga de la enfermedad aterosclerotica, medidos por ecografía intravascular en sujetos sometidos a cateterismo coronario
Amgen, S.A.
4248
Mostaza Prieto, José María
Estudio de extensión abierto de los estudios EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732 y LTS11717 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de alirocumab en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica
Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Anexo-2 ec12/17
Mostaza Prieto, José  María
Ensayo clínico randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de sar236553/regn727 en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica no controlada adecuadamente con su terapia modificadores del lípido
Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Anexo-2 ec13/05
Mostaza Prieto, José María
Estudio de extensión abierto (OLE) controlado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de AMG 145
Amgen, S.A
4294 
Muñoz Bartolo, Gema
Registro de pacientes pediátricos tratados con vedrop® (tocofersolan) en Europa por déficit de vitamina e producido por la mala absorción intestinal en casos de colestasis crónica congénita o hereditaria
Orphan Europe S.A.R.L.
Anexo- 2  3158
Nuñez López, María Concepción
Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna herpes zoster gsk1437173a de GSK biologicals en adultos de 50 años y mayorescongénita o hereditaria
Glaxosmithkline, S.A.
Anexo-2 3160
Nuñez López, María Concepción
Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna herpes zoster GSK1437173a de GSK Biologicals en adultos de 70 años y mayores
Glaxosmithkline, S.A.
4088 
Nuño Nuño, Laura
Ensayo clínico aleatorizado sobre la prevención de la progresión radiológica con ácido zoledrónico en pacientes con artritis reumatoide de inicio y baja actividad de la enfermedad
Gómez Vaquero, María Carmen
4271 
Olveira Martín, Antonio
Estudio aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de ombitasvir/abt 450/ ritonavir administrado junto con ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 4 y con cirrosis
Abbvie Deutschland Gmbh
4299 
Olveira Martín, Antonio
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con simulación de thermodox® (doxorubicina liposomal liso-termosensible-ltld) en carcinoma hepatocelular (HCC) utilizando un tiempo de tratamiento de ablación con radiofrecuencia estandarizado (RFA) ≥ 45 minutos para lesiones solitarias de ≥ 3 cm a ≥ 7 cm
Celsion Corporation
Anexo-2 3304
Olveira Martín, Antonio
Estudio observacional, postautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronóstica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla
PI-1733
Olveira Martín, Antonio
Estudio observacional retrospectivo de validación de la "Art Score", para la evaluación del retratamiento con quimioembolización transarterial en pacientes con carcinoma hepatocelular. Estudio DALIA
Bayer Hispania, S.L.
4074
Omeñaca Terés, Félix
Estudio clínico multicéntrico de fase III estratificado aleatorizado, con observador ciego y controlado para evaluar la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de una vacuna tetravalente de subunidades con adyuvante contra el virus de la gripe frente a una vacuna de comparación contra el virus de la gripe sin adyuvante en niños de ≥ 6 a < 72 meses de edad
Novartis Farmacéutica, S.A.
4176
Omeñaca Terés, Félix
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en grupos paralelos para evaluar la seguridad y tolerancia de tres cepas probióticas en niños
Probisearch, S.L.
4039
Paño Pardo, José Ramón
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de plazomicina en comparación con colistina en pacientes con infección causada por enterobacterias resistentes a los carbapenemicos (CRE)
Achaogen Inc.
Anexo-1 4000
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar tadalafilo en la distrofia muscular de Duchenne
Lilly, S.A.
Anexo-2 4000
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar tadalafilo en la distrofia muscular de Duchenne
Lilly, S.A.
PI-1557
Pascual-Salcedo Pascual, María Doralla
Relación entre los niveles circulantes de golimumab, tocilizumab pegol, la aparición de anticuerpos anti-idiotipo y la respuesta clínica en pacientes de Reumatología
Proteomika S.L.
Anexo-1 3806
Peces Serrano, Ramón
Estudio abierto, multicéntrico, de acceso expandido con RAD001 para pacientes con angiomiolipomas asociados a complejo de esclerosis tuberosa
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 3806
Peces Serrano, Ramón
Estudio abierto, multicéntrico, de acceso expandido con RAD001 para pacientes con angiomiolipomas asociados a complejo de esclerosis tuberosa
Novartis Farmacéutica, S.A.
4224
Peinado Peinado, Rafael
Refine ICD: evaluación no invasiva de la estimación del riesgo luego de un infarto-eficacia de un ICD
Medtronic Bakkeen Research Center B.V.
3969
Pellicer Martínez, Adelina
NEO CIRC - dobutamine for neonatal circulatory failure difined by novel biomarkers
Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario La Paz
4073  
Pérez  Martínez, Antonio
Infusión de células natural killer en combinación con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia/linfoma T refractaria
Pérez  Martínez, Antonio
4082
Pérez  Martínez, Antonio
Ensayo clínico inmunoterapia con células natural killer activadas y expandidas junto con quimioterapia de rescate en niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia aguda en recaída o refractariedad
Pérez  Martínez, Antonio
Anexo-1 3555
Pérez  Rodríguez, Jesús
Estudio postautorización observacional europeo para evaluar la utilización y la seguridad del citrato de cafeína (PEYONA) en el tratamiento de recién nacidos prematuros
Chiesi Farmaceutici S.P.A.
4046
Pinto Marín, Álvaro
Tratamiento adyuvante del cáncer  renal con axitinib: estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvante con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de CCR recurrente
Sfj Pharma Ltd.
4075
Pinto Marín, Álvaro
Ensayo clínico internacional, de fase III y randomizado de inmunoterapia con células dendríticas autólogas como tratamiento habitual del carcinoma de células renales en estadio avanzado (adpat, autolous dendritic cell immunotherapy (AGS_003) plus standard treatment
Argos Theapeutics, Inc.
4086
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/preednisolona en el tratamiento de pacientes con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia
Bayer Heathcare AG
4096
Pinto Marín, Álvaro
Estudio de fase III prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con docetaxel frente a placebo en combinación con docetaxel en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer  de próstata metastásico resistente a castración (mcprc)
Abscience
4221
Pinto Marín, Álvaro
Estudio observacional prospectivo y multicéntrico, para identificar biomarcadores con valor pronóstico y predictivo de respuesta a fármacos antiangiogénicos aprobados en el tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales metastásico/localmente avanzadoioterapia
Sogug
Anexo 1 3654
Pinto Marín, Álvaro
Cloruro de radio -223 (alpharadin) en pacientes con cáncer  de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis ósea
Bayer Heathcare AG
Anexo-2 3957B
Pinto Marín, Álvaro
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de VCD/CPA frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimioterapial> ioterapia
Sotio A.S.
PI-1814 
Pinto Marín, Álvaro
Estudio retrospectivo de ámbito español para evaluar la eficacia y seguridad de terapias dirigidas tras la administración de pazopanib como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma metastásico de células renales en la práctica clínica habitual (Estudio SPAZO)
Sogug
4202
Prados Sánchez, Concepción
Administración a largo plazo de manitol inhalado en fibrosis quística: estudio de seguridad y eficacia en pacientes adultos con fibrosis quística
Pharmaxis Limited
PI-1812A
Prados Sánchez, Concepción
Estudio epidemiológico: utilidades en salud y calidad de vida, en pacientes españoles con fibrosis quística
Fundación Hospital Ramón y Cajal
4334 
Quintana Díaz, Manuel
Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de LASAG y placebo inhalados, aplicados tres veces al día en pacientes adultos con gripe aguda grave hospitalizados
Vectura Gmbh
PI-1611
Quintana Díaz, Manuel
Perfil de riesgo de los pacientes con ETV en hospitales españoles atendidos en los Servicios de Urgencias e impacto asistencial: registro ESPHERIA
Bayer Hispania, S.L.
4260
Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, en grupos paralelos, de 52 semanas de duración en pacientes de 12 años o mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4,5 μg “a demanda” comparándolo con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0,4 mg “a demanda”
Astrazeneca Farmacéutica Spain, S.A.
4012 
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la combinación de pimasertib con SAR245409 o de pimasertib con placebo de SAR245409 en pacientes con cáncer  de ovario irresecable de grado bajo previamente tratado
Merck Kgaa
4083 
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico, abierto, controlado con fármaco activo y randomizado para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con gemcitabina frente a gemcitabina sola para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer  epitelial de ovario avanzado/metastásico resistentes al tratamiento de primera línea con platino o como tratamiento de tercera línea
Abscience
4089 
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de fase 2, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con pankomab-gex TM después de la quimioterapia en pacientes con carcinoma epitelial de ovario recurrente
Glycotope Gmbh
4112 
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo clínico fase II abierto de orteronel (TAK-700) en cáncer de la granulosa ovárica avanzado no resecable o metastásico. Estudio GREKO II
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI)
4120 
Redondo Sánchez, Andrés
A phase II open-label triall of pazopanib administered as a single agent in patients with unresectable or metastatic solitary fibrous tumor (SFT) and extraskeletal myxoid chrondrosarcoma (EMC)
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4208
Redondo Sánchez, Andrés
Phase I-II prospective trial, multicenter, open label, exploring the combination of trabectedin plus radiotherapy in soft tissue sarcoma patients)
GEIS
4218
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para investigar la eficacia y seguridad de aldoxorrubicina en comparación con un tratamiento a elección del investigador en pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico, localmente avanzado o no resecable que han sufrido recaída o no han respondido a quimioterapia previa no adyuvante
Cytrx Corporation
4261 
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer  de mama metastásico negativo para her2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base
Bayer Pharma Ag
4263 
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en combinación con exemestano y everolimus frente a placebo en combinación con exemestano y everolimus, administrado a pacientes con cáncer  de mama metastásico negativo para her2 y positivo para los receptores hormonales, con metástasis óseas
Bayer Pharma AG
Anexo-1 3373
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio fase II, multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de ombrabulina en pacientes con cáncer  de ovario recurrente sensible a platino tratados con carboplatino/paclitaxel
Sanofi Aventis S.A.
Anexo-1 3517 
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase II, aleatorizado y no comparativo, para evaluar la eficacia de PF-04691502 y PF-05212384 en pacientes con cáncer  de endometrio recurrente
Pfizer, S.L.U.
Anexo-1 3930
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio fase 3, aleatorizado y doble ciego para comparar vintafolida (ec145) y doxorubicina liposómica pegilada (dlp/doxil®/caelyx®) en combinación frente a DLP en pacientes con cáncer  de ovario resistente al platino
Endocyte, Inc.
Anexo-1 3951
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento con olaparib en monoterapia en pacientes con cáncer  de ovario avanzado, estadio IIIB-IV de la FIGO, con mutación  de BRCA que están en respuesta completa o parcial después de quimioterapia de primera línea basada en  platino (solo 1)
Astrazeneca AB
Anexo-4 3223 
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de paclitaxel semanal más amg 386 o placebo en mujeres con cáncer  epitelial de ovario, cáncer  peritoneal primario o cáncer  de las trompas de Falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platinoyes'>  platino (solo 1)
Amgen, S.A.
PI-1571B
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio prospectivo observacional de la expresión de abcb1/p-glicoproteina como factor para la estratificación biológica del osteosarcoma no metastásico de las extremidades
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
PI-1693 
Redondo Sánchez, Andrés
Proyecto ROSE: manejo del cáncer  de ovario avanzado en España  desde 2008 a 2020
Grupo Español de Investigación Cáncer de Ovario (GEICO)
4067 
Rey Blas, Juan Ramón
Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto para evaluar el efecto de serelaxina comparado con el tratamiento de referencia en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda (ICA)
Novartis Farmacéutica, S.A.
4253 
Riera del Moral, Luis Felipe
Registro prospectivo de los resultados de la angioplastia con balón impregnado con droga (PTX). “luminor 35” y “luminor 14” en el sector infrainguina
Ivascular S.L.U.
4040 
Ríos Blanco, Juan José 
Estudio fase IIIb con macitentan, multicéntrico, abierto, de una única rama, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar para validar psicométricamente las versiones francesa, italiana y española de pah-sympact
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
4041 
Ríos Blanco, Juan José 
Extensión del estudio ac-055-311,  estudio fase IIIb con macitentan, multicéntrico, abierto, de una única rama, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar para validar psicométricamente las versiones francesa, italiana y española de PAH-SYMPACT
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
4117
Rivas Becerra, Begoña
Ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento secuencial con tacrolimus y rituximab versus esteroides y ciclofosfamida en pacientes con nefropatía membranosa primaria
Fundación Renal (FRIAT)
4282 
Robles Marhuenda, Ángel Julián
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evitar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con lupus eritematoso sistemático activo, con anticuerpos positivos, que toman belimumab
Human Genome Sciences, Inc.
Anexo-1 4282 
Robles Marhuenda, Ángel Julián
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evitar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con lupus eritematoso sistemático activo, con anticuerpos positivos, que toman belimumab
Human Genome Sciences, Inc.
4230
Rodríguez Salas, Nuria
Tratamiento de inducción con folfox, con o sin aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en carcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II randomizado
Grupo GEMCAD- Grupo Español Multidisciplinario del Cáncer Digestivo
PI-1835
Rodríguez Salas, Nuria
Estudio observacional, retrospectivo para valorar la eficacia y la seguridad de aflibercept administrado en combinación con folfiri para el tratamiento de pacientes con cáncer  colorrectal metastásico en la práctica clínica habitual en España 
Sanofi Aventis S.A.
4128C
Romera Cano, Delia
Estudio observacional, transversal, multicéntrico y descriptivo del perfil clínico de los pacientes con EPOC tratados con doble broncodilatación. Estudio DOBRO
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 EC12/27
Sánchez Hernández, Ignacio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, con control activo de 52 semanas de duración para comparar el efecto de qva149 (maleato de indacaterol/bromuro de glipopirronio) con salmeterol/fluticasona en la tasa de exacerbaciones en sujetos con EPOC de moderada a muy grave
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-2 EC12/24
Sánchez Hernández, Ignacio
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 26 semanas de duración en el que se compara la eficacia y seguridad de indacaterol (onbrez® breezhaler® 150 μg o.d.) con salmaeterol/propionato de fluticasona (seretide® accuhaler®  50μg b.i.d) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada
Novartis Farmacéutica, S.A.
PI-1571A
Sastre Urguelles, Ana
Estudio prospectivo observacional de la expresión de abcb1/p-glicoproteina como factor para la estratificación biológica del osteosarcoma no metastásico de las extremidades
Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4013 
Serrano Velasco, María
Estudio de fase II doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia de procervix para eliminar la infección por el VPH 16 y el VPH 18 en mujeres con citología normal o con ascus/lsil
Genticel
4078 
Silvestre García, Jorge
Estudio observacional LEADLESS
Sjm International Inc.
PI-1643 
Silvestre García, Jorge
Importancia de la satisfacción del paciente con la telemedicina basada en sistemas de seguimiento. Estudio valiosa.
Medtronic Ibérica S.A.
Anexo-1 EC08/13
Soriano Vázquez, Vicente
Estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento
Pfizer, S.L.U.
Anexo-1 EC10/21
Soriano Vázquez, Vicente
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad  de GSK1349572 más abacavir/lamivudina en combinación en dosis fijas, administrada una vez al día frente a atripla© durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos
Glaxosmithkline Research and Development Limited
Anexo-1 EC11/03
Soriano Vázquez, Vicente
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble-ciego y controlado con placebo de BI 201335 120 mg una vez al día durante 12 o 24 semanas o BI 201335 240 mg una vez al día durante 12 semanas en combinación con interferón pegilado y ribavirina en pacientes que no han recibido tratamiento previo y tienes hepatitis C crónica genotipo 1
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-2 EC09/9
Soriano Vázquez, Vicente
Estudio piloto de fase IIb para evaluar la actividad antivírica de una pauta que contiene GSK 1349572 en sujetos adultos infectados por el VIH-1 con resistencia al raltegravir que habían recibido tratamiento previo con antirretrovirales (ART)o previo y tienes hepatitis C crónica genotipo 1
Glaxosmithkline Research and Development Limited
Anexo-2 EC10/8
Soriano Vázquez, Vicente
Ensayo clínico de seguridad, efecto antiviral y farmacocinética de BI 207127 en combinación con BI 201335 y con ribavirina durante 4 semanas (parte 1) y con o sin ribavirina durante 24-48 semanas (parte 2) en pacientes con hepatitis C crónica de genotipones hepatitis C crónica genotipo 1
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-3 EC10/8
Soriano Vázquez, Vicente
Ensayo clínico de seguridad, efecto antiviral y farmacocinética de BI 207127 en combinación con BI 201335 y con ribavirina durante 4 semanas (parte 1) y con o sin ribavirina durante 24-48 semanas (parte 2) en pacientes con hepatitis C crónica de genotipones hepatitis C crónica genotipo 1
Boehringer Ingelheim España, S.A.
PI-1762
Tapia Salinas, Blanca
Estudio observacional prospectivo del manejo perioperatorio de los anticoagulantes orales directos
Fundación Hospital Clínico de Valencia- Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA
3901
Torre Carballada, Maximino Alberto
Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico y con evaluación enmascarada de los criterios de evaluación (diseño Probe1) para comparar la eficacia de la administración de analapril 20 mg más lercanidipino 10 mg con la administración de enalapril 20 mg mas amlodipino 5 mg sobre la proteinuria
Fundación General de la Universidad de Salamanca
3991
Usandizaga Elio, Ramón
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con activo y placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de combinaciones de dosis de succinato de solifenacina y mirabegrón comparado con monoterapias de mirabegrón y succinato de solifenacina en el tratamiento de vejiga hiperactiva
Astellas Pharma Europe B.V.
4033 
Usandizaga Elio, Ramón
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, control activo multicéntrico para la evaluación de la seguridad y la eficacia a largo plazo de la combinación de succinato de solifenacina con mirabegrón en comparación con monoterapias de succinato de solifenacina y de mirabegrón en sujetos con vejiga hiperactiva
Astellas Pharma Europe B.V.
4169 
Valencia Ortega, Eulalia
Efecto de la quimioterapia citorreductora intensiva y el bloqueo farmacológico de los correceptores CCR5 en la erradicación del VIH-1IH-1 que han recibido tratamiento
Fundación Hospital Ramón y Cajal
4058
Villanueva Peña, Rosa
Estudio de extensión, multicéntrico de 26 semanas, para evaluar la seguridad y efecto clínico de la exposición prolongada a dosis de 1 y 2 mg de EVP-6124, un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7, como tratamiento adyuvante procognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos
Envivo Pharmaceuticals, Inc.
Anexo-1 3916
Villanueva Peña, Rosa
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 26 semanas, en fase 3, de 2 dosis de un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7 (ECP-6124) o placebo como tratamiento adyuvante pro-cognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos
Envivo Pharmaceuticals, Inc.
3963 
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio observacional y prospectivo para evaluar la efectividad de inyecciones de la toxina botulínica tipo a (bont-A) en pacientes con espasticidad de miembros superiores y/o inferiores tras un ictus, en la fase temprana del desarrollo de la espasticidad.
Ipsen Pharma, S.A.
4242 
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de 16 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de la amantadina clorhidrato, comprimidos de liberación prologanda, en sujetos con enfermedad de parkinson con discinesias inducidas por levodopa
Osmotica Pharmaceutical Corp
4243
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de la amantadina clorhidrato, comprimidos de liberación prologanda, en sujetos con enfermedad de parkinson con discinesias inducidas por levodopa
Osmotica Pharmaceutical Corp
4070
Zamora Auñón, Pilar
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer  de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa para la enfermedad avanzada
Novartis Farmacéutica, S.A.
Anexo-1 3678
Zamora Auñón, Pilar
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer  de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos her2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa
Novartis Farmacéutica, S.A.
FIB-011 
Zamora Auñón, Pilar
Predicción de la respuesta completa patológica tras tratamiento neoadyuvante mediante biopsia escisional por radiofrecuencia en el cáncer  de mama estadios II-III UICC
Miguel Martín Jiménez
PI-1627 
Zamora Auñón, Pilar
Estudio epidemiológico sobre la historia natural y manejo clínico de cáncer  de mama localmente avanzado o metastásico; Estudio CASCASDE
Eisai Farmaceutica S.A.
PI-1818 
Zamora Auñón, Pilar
Estudio de la prevalencia, la clasificación sindrómica y el control del dolor mixto en pacientes atendidos en los servicios de Oncología Médica en España (Estudio XENON)
Grunenthal Pharma S.A.