Presentación
MOLECULAR HEPATOLOGY
 
Historical Projects

INVESTIGADOR PRINCIPAL PROYECTO ORG. FINANCIADOR
Hierro Lanillo L.  Identificación de causas genéticas y epigenéticas en enfermedades colestásicas infantiles idiopáticas (PI15/01127).  ISCIII. 2016-2018. 
Vicent López D.  Miguel Servet Stabilisation Contracts (I2).  ISCIII, CAM.  2008-Ongoing.
Vicente Capa C.  Contrato de Técnico de Apoyo (PEJ15/BIO/TL-0238).  CAM. 2016-2018.
Díaz Fernández MC. Superando barreras... hacia una mejor calidad de vida: estado actual del trasplante pediátrico en el Hospital Infantil La Paz.  Astellas Pharma S.A. 2014-Ongoing.
Hierro Llanillo L. Identificación de nuevos genes responsables de enfermedades hepáticas infantiles.  Fundación ACS. 2015-Ongoing. 
Hierro Llanillo L. Diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario.   Asociación Española del Síndrome de Sotos. 2012-Ongoing.
Hierro Llanillo L.  Desarrollo de métodos de diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario.  Fundación María Franscica de Roviralta. 2005-Ongoing. 
Jara Vega P.  Estudio epidemiológico, observacional sobre el riesgo de desarrollo de síndrome linfoproliferativo en pacientes pediátricos 3p-2007.  Roche Pharma S.A. 2008-Ongoing.
Vicent López D.  Caracterización clínica del nuevo factor de riesgo cardiovascular trimetilamina-n-oxido en pacientes diabéticos obesos.  SENDIMAD. 2015-Ongoing. 
Luis Álvarez García Desarrollo de métodos de diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario Fundación Pfizer
Luis Álvarez García Línea de incorporación estable de investigadores Instituto de Salud Carlos III
Luis Álvarez García Diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario Fundación ACS
Luis Álvarez García Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3: tratamiento farmacológico para mutaciones específicas del gen ABCD4 e identificación de otros genes causantes de la enfermedad Instituto de Salud Carlos III
María Carmen Díaz Fernández Superando barreras. Hacia una mejor calidad de vida:
estado actual del trasplante pediátrico en el Hospital Infantil La Paz
Astellas Pharma, S.A.
Paloma Jara Vega Estudio epidemiológico, observacional sobre el riesgo
de desarrollo de síndrome linfoproliferativo en pacientes pediátricos 3p-2007
Roche Farma, S.A.
David Vicent López Línea de incorporación estable de investigadores Instituto de Salud Carlos III
2013 Línea de incorporación estable de investigadores Instituto de Salud Carlos III
2013 Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3: tratamiento farmacológico para mutaciones específicas del gen ABCD4 e identificación de otros genes causantes de la enfermedad Instituto de Salud Carlos III
2013 Diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario Fundación ACS
2013 Desarrollo de métodos de diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario Instituto Catalán de la Salud
2012 Pathogenesis of PFIC type 3: Subcellular localization and functional characterization of MDR3 mutants Instituto de Salud Carlos III
2012 Línea de incorporación estable de investigadores Instituto de Salud Carlos III
2012 Desarrollo de métodos de diagnóstico molecular de
enfermedades hepáticas infantiles de carácter hereditario
Instituto Catalán de la Salud
2012 Diagnóstico molecular de enfermedades hepáticas infantiles
de carácter hereditario
Fundación ACS
2012 Nuevas interacciones de proteínas del ciclo de la metionina
y su función
Ministerio de Economía y Competitividad
2011 Pathogenesis of PFIC type 3: Subcellular localization and functional characterization of MDR3 mutants Instituto de Salud Carlos III
2011 Nuevas interacciones de proteínas del ciclo de la metionina y su función Ministerio de Economía y Competitividad
2011 Contrato de estabilización Instituto de Salud Carlos III
2011 Desarrollo de métodos de diagnóstico molecular de enfermedades
hepáticas infantiles de carácter hereditario
Forum Filatélico