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PRINCIPAL RESEARCHER |
PROJECT |
FUNDING AGENCY |
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López Trascasa M. |
Implicaciones del Sistema del Complemento en la patología humana (SAF2012-38636). |
MINECO. 2013-2016. |
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López Trascasa M. |
Networked Biomedical Research Center for Rare Diseases (CIBERer). |
ISCIII. 2010-2016. |
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López Trascasa M. |
Nuevos biomarcadores en enfermedades mediadas por el sistema del complemento (PI15/00255). |
MINECO. 2016-2018. |
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Sánchez-Corral Gómez P. |
Diagnóstico, caracterización y relevancia clínica de defectos en la familia factor H/CFHRS del complemento en patología renal (PI12/00597). |
ISCIII. 2013-2017. |
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Sánchez-Corral Gómez P. |
Línea de incorporación estable de investigadores (I3). |
ISCIII, CAM. 2008-Ongoing. |
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Sánchez-Corral Gómez P. |
Mecanismos patogénicos en enfermedades raras y comunes asociadas con desregulación del complemento (CIBERer-ER16P1AC754). |
ISCIII. 2016-2016. |
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Sánchez-Corral Gómez P. |
Nefropatías asociadas con desregulación del complemento: estudio de factores de riesgo y evolución mediante proteómica traslacional (PI16/00723). |
ISCIII. 2017-2019. |
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López Trascasa M. |
Complementest. Déficits y alteraciones del sistema del complemento en patología humana. |
Secugen S.L. 2011-Ongoing. |
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López Trascasa M. |
Estudio de las bases moleculares del síndrome hemolítico urémico atípico y creación de un Registro Español de SHU-atípico. |
Secugen S.L. 2011-Ongoing. |
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Margarita López Trascasa |
CIBER Enfermedades Raras |
Instituto de Salud Carlos III |
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Margarita López Trascasa |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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Margarita López Trascasa |
Implicaciones del sistema del complemento en la patología humana |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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Margarita López Trascasa |
Estudio de las bases moleculares del síndrome hemolítico urémico atípico y creación de un registro español de SHU-atípico. |
Secugen, S.L. |
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Margarita López Trascasa |
Alteraciones funcionales de la vía alternativa mediadas por autoanticuerpos en enfermedades renales |
Fundación Senefro |
Pilar
Sánchez-Corral Gómez |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III
Comunidad de Madrid |
Pilar
Sánchez-Corral Gómez |
Diagnóstico, caracterización y relevancia clínica de defectos en la familia factor H/CFHRs del complemento en patología renal |
Instituto de Salud Carlos III
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2013 |
Complemento MLT: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2013 |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III |
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2013 |
Diagnóstico, caracterización y relevancia clínica de defectos en la familia factor H/CFHRS del complemento en patología renal |
Instituto de Salud Carlos III |
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2013 |
Complemento PSC: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2013 |
Implicaciones del sistema del complemento en la patología humana |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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2013 |
Estudio de las bases moleculares del Síndrome Hemolítico Urémico atípico y creación de un registro español de SHU-atípico |
Secugen S.L. |
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2013 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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2013 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Hospital Las Cruces |
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2013 |
Alteraciones funcionales de la vía alternativa medidas por autoanticuerpos en enfermedades renales |
Fundación SENEFRO |
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2012 |
Desregulación del sistema del complemento y enfermedad: expresión génica y síntesis del C1 inhibidor en el angioedema hereditario y mejoras en la caracterización de patología asociadas a la vía alternativa |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Implicación de las proteínas CFHR (Complement Factor
H-related proteins) en el Síndrome Hemolítico-Urémico Atípico: análisis proteómicos y genómicos, y crosreactividad con autoanticuerpos anti-factor H |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Complemento MLT: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2012 |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Complemento PSC: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2012 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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2012 |
Estudio de las bases moleculares del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico y creación de un registro español de SHU-atípico |
Secugen S. L. |
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2011 |
Desregulación del sistema del complemento y enfermedad: Expresión génica y síntesis del C1 inhibidor en el angioedema hereditario y mejoras en la caracterización de patologías asociadas a la vía alternativa |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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2011 |
Implicación de las proteínas CFHR (Complement Factor H-related proteins) en el Síndrome Hemolítico-Urémico atípico: análisis proteómicos y genómicos, y crosreactividad con autoanticuerpos autoanticuerpos anti-factor H |
Instituto de Salud Carlos III |
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2011 |
Contrato de Estabilización |
Instituto de Salud Carlos III |
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Margarita López Trascasa |
CIBER Enfermedades Raras |
Instituto de Salud Carlos III |
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Margarita López Trascasa |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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Margarita López Trascasa |
Implicaciones del sistema del complemento en la patología humana |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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Margarita López Trascasa |
Estudio de las bases moleculares del síndrome hemolítico urémico atípico y creación de un registro español de SHU-atípico. |
Secugen, S.L. |
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Margarita López Trascasa |
Alteraciones funcionales de la vía alternativa mediadas por autoanticuerpos en enfermedades renales |
Fundación Senefro |
Pilar
Sánchez-Corral Gómez |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III
Comunidad de Madrid |
Pilar
Sánchez-Corral Gómez |
Diagnóstico, caracterización y relevancia clínica de defectos en la familia factor H/CFHRs del complemento en patología renal |
Instituto de Salud Carlos III
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2013 |
Complemento MLT: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2013 |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III |
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2013 |
Diagnóstico, caracterización y relevancia clínica de defectos en la familia factor H/CFHRS del complemento en patología renal |
Instituto de Salud Carlos III |
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2013 |
Complemento PSC: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2013 |
Implicaciones del sistema del complemento en la patología humana |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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2013 |
Estudio de las bases moleculares del Síndrome Hemolítico Urémico atípico y creación de un registro español de SHU-atípico |
Secugen S.L. |
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2013 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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2013 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Hospital Las Cruces |
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2013 |
Alteraciones funcionales de la vía alternativa medidas por autoanticuerpos en enfermedades renales |
Fundación SENEFRO |
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2012 |
Desregulación del sistema del complemento y enfermedad: expresión génica y síntesis del C1 inhibidor en el angioedema hereditario y mejoras en la caracterización de patología asociadas a la vía alternativa |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Implicación de las proteínas CFHR (Complement Factor
H-related proteins) en el Síndrome Hemolítico-Urémico Atípico: análisis proteómicos y genómicos, y crosreactividad con autoanticuerpos anti-factor H |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Complemento MLT: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2012 |
Línea de incorporación estable de investigadores |
Instituto de Salud Carlos III |
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2012 |
Complemento PSC: biología y fisiopatología del sistema
del complemento |
Comunidad de Madrid |
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2012 |
Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento |
Servicio de Salud de Castilla La Mancha |
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2012 |
Estudio de las bases moleculares del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico y creación de un registro español de SHU-atípico |
Secugen S. L. |
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2011 |
Desregulación del sistema del complemento y enfermedad: Expresión génica y síntesis del C1 inhibidor en el angioedema hereditario y mejoras en la caracterización de patologías asociadas a la vía alternativa |
Ministerio de Economía y Competitividad |
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2011 |
Implicación de las proteínas CFHR (Complement Factor H-related proteins) en el Síndrome Hemolítico-Urémico atípico: análisis proteómicos y genómicos, y crosreactividad con autoanticuerpos autoanticuerpos anti-factor H |
Instituto de Salud Carlos III |
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2011 |
Contrato de Estabilización |
Instituto de Salud Carlos III |