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SPONSOR |
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Anexo-1 3916 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 26 semanas, en fase 3, de 2 dosis de un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7 (ECP-6124) o placebo como tratamiento adyuvante pro-cognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos |
Envivo Pharmaceuticals, Inc. |
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EVP-6124-017 |
Estudio de extensión, multicéntrico de 26 semanas, para evaluar la seguridad y efecto clínico de la exposición prolongada a dosis de 1 y 2 mg de EVP-6124, un agonista del receptor nicotinico de acetilcolina alfa 7, como tratamiento adyuvante procognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos |
Envivo Pharmaceuticals, Inc. |
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2013 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 26 semanas, en fase 3, de 2 dosis de un agonista del receptor nicotínico de Acetilcolina Alfa-7 (ECP-6124) o placebo como tratamiento adyuvante pro-cognitivo en sujetos con esquizofrenia en tratamiento crónico estable con antipsicóticos atípicos (Código HULP: 3916) |
Envvico Pharmaceuticals, INC. |
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2013 |
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de la seguridad y la eficacia de los 4 regímenes de dosis de Smoir, una formulación oral sólida de oxibato de sodio, en el mantenimiento de la abstinencia de alcohol en pacientes con abstinencia reciente (Código HULP: 3894) |
D&A Pharma |
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2013 |
EUDUS: Estudio multinacional, multicéntrico, retrospectivo
y observacional de la utilización del fármaco Seroquel (XR) de liberación prolongada, prescrito por psiquiatras para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en países seleccionados en la Unión Europea (Código HULP: 3835 B) |
Astrazeneca Pharmaceuticals LP |
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2013 |
EUDUS: Estudio multinacional, multicéntrico, retrospectivo
y observacional de la utilización del fármaco Seroquel (XR) de liberación prolongada, prescrito por psiquiatras para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en países seleccionados en la Unión Europea ( Código HULP: 3835 A) |
Astrazeneca Pharmaceuticals LP |
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2013 |
Estudio de fase II, piloto, prospectivo, randomizado, doble ciego, de 12 semanas de duración para comparar la eficacia y seguridad del Mastinib frente a placebo en el tratamiento de trastornos del estado de ánimo en pacientes con depresión mayor resistente a los antidepresivos o en pacientes con trastornos distímicos (Código HULP: 3851) |
AB Science |
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2012 |
LY2216684 comparado frente a placebo como tratamiento combinado con ISRS en la prevención de la reaparición de los síntomas en el trastorno depresivo mayor |
Lilly S.A. |
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2011 |
Estudio doble ciego controlado frente a placebo, de grupos paralelos, a dosis fija, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con armodafinilo (150 y 200mg/día) como terapia adjunta en adultos con depresion mayor asociada a trastorno bipolar |
Cephalon France |
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2011 |
Estudio en abierto, dosis flexible ( 150 a 200 mg/día ) de seis meses de duración, extensión del estudio de la eficacia y seguridad del tratamiento con armodafilino como terapia adjunta en adultos con depresión mayor asociada a trastorno bipolar tipo 1 |
Cephalon France |
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2011 |
Evaluación funcional de los pacientes con depresión bipolar aguda tras 8 meses de seguimiento (Estudio FAST-BD) |
Astrazeneca Farmaceútica Spain, S.A.
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2011 |
Estudio Abierto de Seguridad a Largo Plazo de LY2216684
12 a 18 mg Una Vez al Día como Tratamiento Adyuvante para Pacientes con Transtorno Depresivo Mayor con Respuesta Parcial
al Tratamiento con un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de
Serotonina |
Eli Lilly Co UK LTD |
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2010 |
Clozapina en primeros brotes de esquizofrenia como posible tratamiento preventivo de deterioro cerebral y clínico |
Fundación Cerebro y Mente |
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2010 |
Estudio epidemiológico, multicéntrico, transversal, de práctica clínica habitual, sobre la relación entre el nivel de funcionalidad personal y social y la calidad de sueño percibida en pacientes ambulatorios con esquizofrenia |
Janssen-Cilag S.A. |
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2010 |
Registro internacional observacional sobre esquizofrenia |
Janssen-Cilag S.A. |
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de 12 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de aripiprazol como adyuvante en el tratamiento de la namía en pacientes con trastorno bipolar I tratados con valproato o litio y que precisan mejoría clínica adicional |
Bristol-Myers Squibb International Corporation |