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Signed clinical trials / 2011

 HULP
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HULP Researcher
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Anexo-4 2850
Almudena de Castro, Francisco Arnalich Fernández
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de Aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiecia cardíaca crónica
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A
3306
Alonso Gregorio, Sergio
Estudio para valorar el impacto del tratamiento de bloqueo androgénico en la incidencia de alteraciones metabólicas en pacientes con cáncer de próstata
ASTRA ZENECA FARMACEÚTICA SPAIN, S.A.
3380
Alonso Melgar, Ángel
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Cinacalcet HCL en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica e hiperparatiroidismo secundario en diálisis
AMGEN, S.A.
3236
Álvarez Román, María Teresa
Estudio abierto no randomizado con escalada de dosis para investigar la seguidad y la farmacocinética de administraciones intravenosas únicas de SF-N7-GP en pacientes con hemofilia A o B
NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
3336
Álvarez Román, María Teresa
Evaluacion abierta y multicentrica de la seguridad, la farmacocinetica y la eficacia dela proteina de fusion factor VIII FC recombinante en el tratamiento y al prevencio de las hemorragias en pacientes con hemofilia a grave tratados previamente
BIOGEN IDEC LTD
ANEXO-1 3181
Álvarez Román, María Teresa
Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor ix recombinante de la coagulación con la Albúmina (RIX-FP) en pacientes con hemofília B
CSL BEHRING GMBH
ANEXO-2 3181
Álvarez Román, María Teresa
Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor ix recombinante de la coagulación con la Albúmina (RIX-FP) en pacientes con hemofília B
CSL BEHRING GMBH
ANEXO-1 3016
Álvarez Román, María Teresa
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto que investiga la farmococinética, la seguridad y la eficacia del factor x de alta pureza del BPL en el tratamiento de la deficiencia del factor X grave y moderada
BIO PRODUCTS LABORATORY
3384
Antelo landeira, carmen
Estudio de extensión de fase 3 de ataluren (PTC124) en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora
THERAPEUTICS INC
ANEXO 12977
Antelo landeira, carmen
Estudio de fase III sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por una mutación sin sentido
PTC THERAPEUTICS, INC
3381
Antolin García, David
Estudio piloto de tres meses, multicentrico, enmascarado para el investigador, para evaluar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de Bimatoprost/Timolol versus Latanoprost en pacientes naïve con glaucoma de angulo abierto con alto riesgo de progresión glaucomatosa
ALLERGAN, S.A
3419
Armadá Maresca, Félix
Estudio de 12 meses de duración, multicentrico, aleatorizado y de grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de Ozurdex frente a Lucentis en pacientes con oclusion de rama venosa retiniana
ALLERGAN, S.A.
3191
Arribas López, José Ramón
Metabólicos de Atazanavir/Ritonavir versus Darunavir/Ritonavir en combinación con Tenofovir/Emtricitabina en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo: ensayo clínico controlado, abierto con asignación aleatoria
FUNDACIÓ CLINIC PER A LA REÇERCA BIOMÉDICA
3238
Arribas López, José Ramón
Ensayo abierto con TCM 278 25 mg al día en combinación con una pauta de base con dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos/nucleotídicos en pacientes infectados por el VIH-1 que participaron en estudios clínicos con TMC278
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
3245
Arribas López, José Ramón
Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, controlado de Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus terapia estándar en pacientes infectados con VIH-1 naive
FUNDACION HUESPED
3267
Arribas López, José Ramón
Evolución de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en tratamiento antirretroviral que incluya fosamprenavir. Estudio FOSTER-C
FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
3316
Arribas López, José Ramón
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de GSK1349572 más Abacavir/Lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a atripla durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados
GLAXOSMITHKLINE, S.A
3323
Arribas López, José Ramón
Estudio en fase 3B, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de una pauta con un solo comprimido de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Disoproxil fumarato en comparación con una pauta con un solo comprimido de Efavirenz/Emtricitabina
GILEAD SCIENCES, S.L.
3374
Arribas López, José Ramón
Estudio para evaluar la actividad y la tolerabilidad de la biterapia con Lopinavir/ritonavir y 3TC en sustitución de una triple terapia que incluya Lopinavir/rRtonavir y 3TC ó FTC en pacientes con infección por VIH y supresión virológica: ensayo clínico controlado, abierto, con asignación aleatoria, de 48 semanas de duración
FUNDACIÓ CLINIC PER A LA REÇERCA BIOMÉDICA
3378
Arribas López, José Ramón
Estudio de fase III para demostrar la actividad antiviral y la seguridad de dolutegravir en sujetos adultos infectados por el VIH-1 en los que ha fracasado una pauta de tratamiento que contenía un inhibidor de la integrasa
LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L.
3383
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de no inferioridad y con seguimiento a 96 semanas sobre la eficacia de Atazanavir / Ritonavir + Lamivudina como tratamiento de mantenimiento en pacientes con supresión de la carga vírica
FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
3421
Arribas López, José Ramón
Ensayo fase IIB aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la seguridad la eficacia y la relacion dosis-respuesta de bms-663068 en el tratamiento de sujetos infectados por el VIH-1 tratados previamente, seguido de un periodo en régimen
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION
ANEXO-2 2711
Arribas López, José Ramón
Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de Elvitegravir reforzado con Ritonavir en comparación con Raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral
GILEAD SCIENCES, INC
ANEXO-1 2901
Arribas López, José Ramón
Estudio fase IIB para la selección de una dosis diaria de GSK1349572 administrado en combinación con abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
GLAXOSMITHKLINE SA
ANEXO-1 2559
Arribas López, José Ramón
Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego, de TMC278 25mg una vez al día comparado con Efavirenz 600mg una vez al día, en combinación con una terapia de fondo fija, consistente en Tenofovir Disoproxil Fumarato y Emtricitabina en pacientes infectados por el VIH-1, sin tratamiento antirretroviral previo
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD.
ANEXO- 1 3221
Arribas López, José Ramón
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, en pacientes adultos infectados por el VIH-1
VIIV HEALTHCARE S.L.
PI-018
Barranco Sanz, María Pilar Encarnación
Estudio transversal epidemiológico y descriptivo sobre el impacto estacional de la rinitis alérgica moderada/grave en la actividad principal del paciente alérgico
STALLERGENES,S.A.
3262
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio en fase II de everolimus, un inhibidor tor de formulación oral junto con Octeotride lar en pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastrointestinales avanzados no funcionales y bien diferenciados
GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS
3298
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, en fase 3 de S-1 y Cisplatino comparado con 5-FU y Cisplatino en pacientes con cáncer gástrico metastásico difuso no tratado previamente con quimioterapia
TAIHO PHARAMA USA INE
3300
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas
PRODIMED PRODIMED SA
3376
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab en combinación con Xelox como primera línea de tratamiento para el cáncer gástrico avanzado o metastásico en pacientes con tumores HER2-positivo
FUNDACION PARA EL PROGRESO DE LA ONCOLOGIA DE CANTABRIA
3398
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio fase II aleatorizado doble ciego de la combinación de Sandostatina lar con Axitinib versus sandostatina Lar con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático
GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS
3467
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio de fase IIA multicentrico abierto randomizado para evaluar Pertuzumab en combinacion con Trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gastrico avanzado HER2-positivo estudio Joshua
ROCHE FARMA, S.A.
3491
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio de fase IIIB multicéntrico, abierto, randomizado, para comparar dos regímenes de administración de Trastuzumab, cada uno en combinación con quimioterapia con Cisplatino/Capecitabina para tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma
ROCHE FARMA, S.A.
ANEXO-1 3300
Barriuso Feijoó, Jorge
Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas
PRODIMED S.A.
PI-1117
Bello Prats, Santiago
Estudio de seguimiento para evaluar los efectos a largo plazo del BST-Cargel® y la microfractura en la reparación de lesiones focales del cartílago articular del cóndilo femoral (estudio de extensión de los protocolos CG-CIP01-P & CG-CIP02-P)
MAL HEALTHCARE CANADA LTD.
PI-1003
Bernardino de la Serna, José Ignacio
Análisis epidemiológico transversal para describir las razones del cambio de la terapia antirretroviral en el paciente VIH positivo (Switch Audit)
ENRIC CLOTET PEDROL
PI-1094
Bernardino de la Serna, José Ignacio
Estudio multicéntrico, observacional, transversal, para conocer la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular en los pacientes infectados por VIH bajo tratamiento antirretroviral en españa
VICENTE PEREZ ESTRADA
PI-1079
Bobolea , Irina Diana
Estudio de la correlacion entre los niveles séricos de ige total y la gravedad del asma en pacientes asmaticos alergicos en españa. estudio Sige
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
PI-1053
Caballero Molina, María Teresa
La carga humanística y económica del angioedema
VIROPHARMA SPRL
PI-1075
Cabanillas Martín, Juan José
Villasante Fernández-Montes, Carlos
Impacto de los síntomas matutinos en el control clínico de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
3153
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase I nacional abierto multicéntrico de lenalidomida en combinación con R-SHAP como régimen de rescate pre-transplante en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractario o en recaída
GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA- TRANSPLANTE AUTÓNOMO DE MÉDULA ÓSEA GEL/TAMO GEL-TAMO
3195
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio abierto de fase IB/II para evaluar la seguridad y eficacia de tru-016 en combinación con bendamustina frente a Bendamustina en monoterapia en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante
EMERGENT PRODUCT DEVELOPMENT SEATTLE L.CC.
3263
Canales Albendea, Miguel Ángel
Etopósido y Melfalán como régimen de acondicionamiento para el transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en pacientes con linfoma agresivo
GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA- TRANSPLANTE AUTÓNOMO DE MÉDULA ÓSEA GEL/TAMO GEL-TAMO
3310
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio fase IIB, multicéntrico, abierto, DEHCD122 administrado de forma intravenosa en combinación con Bendamustina en pacientes con linfonmafolicular CD40+,refractarios a Rituximab
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3352
Canales Albendea, Miguel Ángel
Ensayo clínico estudio multicéntrico, fase III, abierto, aleatorizado, en pacientes con linfoma no-hodgkin indolente avanzado, previamente no tratados para evaluar el beneficio de GA101 (ro5072759) más quimioterapia en comparación con Rituximab más quimio
ROCHE FARMA, S.A.
PI-1062
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio retrospectivo a nivel nacional para evaluar el uso de darbepoetin alfa administrado en pauta preferencial cada tres semanas en la práctica clínica en tumores no mieloides
SALUTIS RESEARCH S.L.
ANEXO-1 3151
Canales Albendea, Miguel Ángel
Estudio abierto, multicéntrico, randomizado, en fase III para investigar la eficacia y seguridad de Bendamustina en comparación con Bendamustina + RO5072759 en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, refractario a Rituximab
GENENTECH
3377
Castelo Fernández, Beatriz
Ensayo fase 3 multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de E7080 en cáncer tiroideo diferenciado resistente al 131I
EISAI LIMITED
3253
De Castro Carpeño, Javier
Estudio observacional, postautorización, retrospectivo, para determinar el fenotipo clínico de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en primera línea de tratamiento con avastin que hayan alcanzado una larga supervivencia
ROCHE FARMA, S.A.
3290
De Castro Carpeño, Javier
Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto en fase IB /II de RO5083945 en combinación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en comparación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recidivante
HOFFMANN-LA ROCHE LTD
3315
De Castro Carpeño, Javier
Ensayo clínico den fase IIB abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento estándar+/- tratamiento de mantenimiento con bevacizumab en pacientes con cancer de pulmón no microcítico no escamoso ( NSCLC) avnzado que han experimentado progresión de la enfermedad (PE) tras tratamiento de de primera (1ª) línea con Bevacizumab en combinación con un régimen de quimioterapia que contenía un doble compuesto de platino
ROCHE FARMA, S.A
3346
De Castro Carpeño, Javier
Evolución del perfil sintomático del paciente con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y su relación con el control de la enfermedad Estudio Everest (EPA-SP)
ROCHE FARMA, S.A
3405
De Castro Carpeño, Javier
Estudio multicéntrico, prospectivo, observacional para identificar diferentes factores pronóstico relacionados con la supervivencia en pacientes con cpcnp avanzado tratado previamente, portadores del gen nativo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Estudio WILT
ROCHE FARMA, S.A
3426
De Castro Carpeño, Javier
Estudio de cohortes prospectivo y no intervencionista del riesgo de TEV en pacientes que reciben nueva quimioterapia para el cáncer (Cantarisk)
SANOFI AVENTIS S.A
3442
De Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase I-II del MM-121 combinado con erlotinib en tres grupos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
IMACK PHARMACEUTICALS
3456
De Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de eribulina con las del tratmiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
EISAI LIMITED
Anex-1 PI-1006
De José Gómez, Mª Isabel
Calidad de vida, Función neurocognitiva y características clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. Comparación con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. PARTE 1. Estudio EVHA-1
ABBOTT LABORATORIES S.A.
3183
De José Gómez, Mª Isabel
KONCERT: estudio sobre la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Lopinavir/Ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados
FONDAZIONE PENTA
PI-1006
De José Gómez, Mª Isabel
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. comparación con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. parte I. Estudio EVHA -I
ABBOT LABORATORIES, S.A.
3266
De Lucas Laguna, Raul
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar dos dosis de adalimumab frente a metotrexato en pacientes pediátricos con psoriasis en palcas crónica
ABBOT LABORATORIES, S.A
3342
De Lucas Laguna, Raul
Ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo para examinar la eficacia y seguridad de una mezcla de probióticos en el manejo de la dermatitis atópica de leve a moderada en niños
BIOTECH CO. LTD
PI-1118
De Lucas Laguna, Raul
Estudio de la dermatitis atópica desde la perspectiva del paciente
ASTELLAS PHARMA, S.A.
PI-027
De Miguel Mendieta, Eugenio
Prevalencia de espondiloartritis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes con espondilitis anquilosante, (estudio Faces)
ABBOT LABORATORIES, S.A.
ANEXO-1 PI-876
De Miguel Mendieta, Eugenio
Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, SDAI y ecografía Doppler
ABBOT LABORATORIES, S.A.
3136
De Paz Arias, Raquel
Estudio de fase II nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalan/Prednisona/Bortezomib Velcade seguido de Lanalidomida a bajas dosis versus un espquema alternante de Melafan/Prednisona/Velcade
FUNDACIÓN PETHEMA
3256
De Paz Arias, Raquel
Ensayo clinico pivotal en fase II de Ponatinib en pacientes con leucemia meloide crónica refractaria y leucemia linfoblástica aguda con PH+ A Pivotal Phase 2
ARIAD PHARMA LTD.
3425
De Paz Arias, Raquel
Ensayo fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar Siltuximab más la mejor terapia de soporte con placebo ,as la mejor terapia de soporte en sujetos anemicos con sindrome mielodisplasico de riesgo bajo o intermedio-1 conforme al sistema de clasificación de IPSS
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A
PI-882
De Paz Arias, Raquel
Impacto de la anemia sobre la calidad de vida relacionada con la salud y el remodelado cardíaco en pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
ANEXO-1 1999
De Paz Arias, Raquel
Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento de inducción con Melfalán/Prednisona/Velcade versus Talidomida/Prednisona/Velcade seguido de tratamiento de mantenimiento con Talidomida / velcade versus Prednisona/ Velcade en pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años.
FUNDACIÓN PETHEMA
ANEXO-1 2632
De Paz Arias, Raquel
Estudio de fase 3 abierto y aleatorizado el bosutinib comparado con imatinib en sujetos con leucemia meloide crónica cromosoma Filadelfia positiva en fase crónica, de diagnóstico reciente
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 3136
De Paz Arias, Raquel
Estudio de fase II nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalan/Prednisona/Bortezomib Velcade seguido de Lanalidomida a bajas dosis versus un espquema alternante de Melafan/Prednisona/Velcade con Lenalidomid /Dexametasona a bajas dosis en pacientes con mieloma multiple sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años
PETHEMA
3295
De Santiato García, Javier
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de 5 mg de mifepristona oral comparado con triptorelina im administrados durante 4 meses en el tratamiento de fibroma uterino
LABORATORIOS LITAPHAR
3240
Del Cerro, Mª Jesús
Estudio multicéntrico prospectivo abierto para evaluar la farmacocinética, tolerabilidad, seguridad y eficacia de la formulación pediátrica de bosentanm dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmonar
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
3257
Del Cerro, Mª Jesús
Estudio de extensión abierto y a largo plazo sobre el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes pediátricos de 8 a 18 años que han participado en el estudio amb112529 y para los que se desea tratamiento continuo con ambisentan
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
3330
Del Cerro, Mª Jesús
Estudio de extensión prospectivo multicentrico y abierto del estudio future3 para evaluar la seguridad tolerabilidad y eficacia utilizando la formulación pediátrica de bosentan dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmón
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
3293
Dios Perrino, Consuelo De
Estudio doble ciego controlado frente a placebo, de grupos paralelos, a dosis fija, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con armodafinilo (150 y 200mg/día) como terapia adjunta en adultos con depresion mayor asociada a trastorno bipolar
CEPHALON FRANCE
3312
Dios Perrino, Consuelo De
Estudio en abierto, dosis flexible ( 150 a 200 mg/día ) de seis meses de duración, extensión del estudio de la eficacia y seguridad del tratamiento con armodafilino como terapia adjunta en adultos con depresión mayor asociada a trastorno bipolar tipo 1
CEPHALON FRANCE
PI-1061
Dios Perrino, Consuelo De
Evaluación funcional de los pacientes con depresión bipolar aguda tras 8 meses de seguimiento (Estudio FAST-BD)
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
PI-1121
Escuín Sancho, Fernando
Revisión observacional y retrospectiva de historias clínicas para analizar los cambios en los niveles de calcio tras la administración de Cinacalcet en pacientes con hiperparatiroidismo secundario persistente después de trasplante renal
JOSE VICENTE PRATS TORREGROSA
3292
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido de RO5185426 en pacientes con melanoma matastásico
ROCHE FARMA, S.A.
3443
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio multicentrico randomizado cruzado para evaluar la preferencia de las pacientes y la satisfaccion de los profesionales sanitarios con la administración subcutanea de trastuzumab en cancer de mama precoz HER-2 positivo
ROCHE FARMA, S.A.
3379
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de LDE225 en pacientes con carcinoma de células basales locamente avanzado o metastásico
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3174
Feliu Batlle, Jaime
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, del ramucirumab y el mejor tratamiento de soporte frente a placebo más el BSC como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular tras el tratamiento de primera línea con sorafenib
IMCLONE LLC
3178
Feliu Batlle, Jaime
Ensayo clínico fase II de un solo brazo, multicéntrico y prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico con gen KRAS no mutado tratados con quimioterapia más cetuximab bisemanal como terapia de primera línea
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CÁNCER DIGESTIVO GRUPO GEMCAD
3525
Feliu Batlle, Jaime
Estudio observacional postautorización retrospectivo para la evaluación de la tolerabilidad de raltitrexed y el perfil del paciente tratado cuando raltitrexed se administra en monoterapia o en combinacion con oxaliplatino tomox como tratamiento del cáncer colorectal avanzado de acuerdo a la práctica clínica habitual
HOSPIRA
Anexo-3 1917
Feliu Batlle, Jaime
Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres grupos de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino ("Xelox") (c3s) o con fluorouracilo/leucovorina más oxaliplatino ("FOLFOX"), frente al régimen FOLFOX-4 solo, como quimioterapia adyuvante del carcinoma de colon
ROCHE FARMA, S.A.
PI-1229
Fernández Capitán, María del Carmen
Estudio de la prevalencia de tromboembolismo venoso (TEV) y riesgo de TEV en pacientes médicos hospitalizados
BAYER HISPANIA S.L
PI-012
Fernández Esplá, Alfredo
Estudio de desarrollo y validación de dos tests adaptativos informatizados para la evaluación del dolor
ASTELLAS PHARMA, S.A.
3270
Frank García, Ana
Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 4 grupos paralelos y 26 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis orales y dos regimenes de Tideglusib versus placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada
NOSCIRA S.A.
3332
Frank García, Ana
Seguridad y eficacia de ORM-12741 en los sintomas cognitivos y conductales en pacientes con enfermedad de Alzheimer
ORION CORPORATION
3387
Frank García, Ana
Estudio multicéntrico en España de validación clínica externa
FERRER INTERNACIONAL S.A
3420
Frank García, Ana
Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodómica
ROCHE FARMA
PI-024
Frank García, Ana
Identificación de marcadores en sangre para el diagnóstico multiparamétrico de la enfermedad de Alzheimer
BIOCROSS S.L.
Anexo-1 2633
Frank García, Ana
Ensayo clínico estudio de fase 3, multicentrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos,sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab ( AAB-001, ELN 115727) en sujetos con efermedad de Alzheimerde grado leve a moderado que son portadores de la apolipoproteina
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 2634
Frank García, Ana
Ensayo clínico estudio de fase 3, multicentrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos,sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab ( AAB-001, ELN 115727) en sujetos con efermedad de Alzheimer de grado leve a moderado que no son portadores de la apolipoproteina E4
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 3060
Frank García, Ana
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-2 3060
Frank García, Ana
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 3061
Frank García, Ana
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico,, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-2 3061
Frank García, Ana
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 PI-920
Frank García, Ana
Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre el rendimiento diagnóstico de los kits Abtest40 y Abtest42 de determinación de niveles en sangre de Aβ40 y Aβ42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de Aβ40 y Aβ42 en sangre y su valor predictivo de progresión del deterioro cognitivo y/o desarrollo de demencia por ea en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico (DCL-A) probable
ARACLON BIOTECH S.L.
PI-1095
Gallardo Domenech, Teresa
Estudio epidemiológico transversal para valorar las características clínicas de una muestra significativa de mujeres posmenopáusicas españolas con osteoporosis mediante un abordaje integral de su salud
PFIZER, S.L.U.
3274
García Cimbrelo, Eduardo
Estudio prospectivo milticéntrico de cohorte a largo plazo del inserto tibial e1 con el sistema de rodilla vanguard knee seguimiento de la supervivencia a 10 años y de los resultados funcionales y calidad de vida
BIOMET GLOBAL SUPPLY CHAIN CENTER B.V.
3324
García Cimbrelo, Eduardo
Estudio prospectivo internacional doble ciego controlado para evaluar los efectos de ranelato de estroncio frente a placebo en la reducción de perdida osea periprotesica en pacientes con artroplastia total de cadera
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
Anexo-1 2580
García Cimbrelo, Eduardo
Evaluación multicéntrica y a largo plazo de los resultados clínicos y radiográficos de E-POLY
BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS SL
Anexo-2 3251
García Guereta, Luis
Estudio abierto, multicéntrico, farmacocinético de modigraf tacrolimus granulado para suspensión oral en pacientes pediátricos que reciben un aloinjerto de novo
ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD.
Anexo-2 3251
García Guereta, Luis
Estudio abierto, multicéntrico, farmacocinético de modigraf tacrolimus granulado para suspensión oral en pacientes pediátricos que reciben un aloinjerto de novo
ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD.
PI-014
García Matrés, María Justa
Estudio de evaluación de la vejiga hiperactiva y la hiperactividad del detrusor en varones con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) de llenado que acuden a unidades de urología funcional y urodinámica
ASTELLAS PHARMA, S.A.
3317
García Olmo, Damián
Tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulosa madiante implante de células madre mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo
INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA
3247
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con Valsartán 320mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3258
García Puig, Juan
Ensayo controlado y aleatorizado de Aliskiren en la prevencion de eventos cardiovasculares mayores en las personas mayores. aliskiren prevención de efectos en la vejez (APOLLO)
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3272
García Puig, Juan
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de Miocardio
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
3359
García Puig, Juan
Estudio de los efectos de Aliskiren o Iosartan sobre los biomarcadores del remodelado miocardico. ALMARK
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
3390
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico en dos fases, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo y sitagliptina para evluar la seguridad y la eficacia de JSK256073 administraso una o dos veces al dia durante 12 semanas en sujetos con diabetes mellitus tipo 2
GLAXOSMITHKLINE, S.A
PI-025
García Puig, Juan
Calidad de vida e insuficiencia cardiaca en españa: situación actual. estudio VIDA-IC
PFIZER, S.L.U.
PI-1246
García Puig, Juan
Control de presión arterial en pacientes en tratamiento con terapia combinada antihipertensiva
LABORATORIO MENARINI SA
Anexo-1 3019
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con Canaglifocina
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Anexo-2 3019
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con Canaglifocina
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Anexo-1 3226
García Puig, Juan
Estrategias antipertensivas perindopril/amlodipino versus Valsartan/Amlodipino: eficacia y seguridad en pacientes hipertensos leves a moderaods. Estudio aleatorizado, doble ciego durante 6 meses y que se continúa con un seguimiento a largo plazo en abierto durante 8 meses con perindopril Arginina/Amlodipino
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
Anexo-2 2896
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo de doce semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 comparado con valsartán en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
Anexo-1 3247
García Puig, Juan
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con valsartán 320mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3328
García Río, Francisco José
Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 en polvo para inhalación y cada uno de los componentes por separado administrados una vez al día mediante un inhalador en polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
3461
García Río, Francisco José
Ensayo clínico aleatoriazo en doble ciego controlado con placebo y cruzado de dos periodos para evaluar el efecto de la administración repetida del bromuro de aclidinio a dosis de 400 MCG dos veces al dia sobre l atolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de grado moderado a severo en situación estable
LABORATORIOS ALMIRALL, SA
PI-031
García Río, Francisco José
Limitación del flujo aéreo en cardiopatías en Europa
GLAXOSMITHKLINE, S.A
Anexo-1 3197
García Sicilia, José
Estudio fase III, observador.ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal tetravalente adyuvada con diferentes dosis de as03 de GSK2584786A administrada en niños de 6 a 35 meses de edad y comparada con la vacuna QIV sin adyuvar y con FLUARIX
GLAXOSMITHKLINE S.A.
3271
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
Anticuerpo CH14.18 recombinante quimérico monoclonal
VICTORIA SANCHEZ CASTEL
3372
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
Programa de registro europeo de evoltra®: lla pediátrica
B01 - GENZYME EUROPE BV-FINANCE DEPARTMENT GENZYME EUROPE BV-FINANCE DEPARTMENT
3407
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
Ensayo clínico de fase III. aleatorizado, doble ciego, controlado con un comparador activo, realizado en condiciones de enmascaramiento interno, para examinar la eficacia y la seguridad de Aprepitant para la prevención de las nausas y los vómitos inducidos por la quimioterapia pediátrica
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A
3422
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
estudio en fese II multicentrico, comparativo, abierto y aleatorizado del tratamiento con Bevacizumab en pacientes pediatricos con glioma supratentorial de alto grado recien diagnosticado
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
3289
Garcia-Sicilia López, José
Estudio fase 3B, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunugenicidad de la vacuna Meningocócica Recombinante B de Novartis cuando se administra sola a bebes sanos según diferentes programas de inmunización y a niños sanos
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SRL
3438
Garcia-Sicilia López, José
Estudio fase III, observador ciego, aleatorizado, multinacional y controlado con una vacuna no antigripal, para demostrar la eficacia de la vacuna antigripal estacional tetravalente de gsk biologicals GSK2321138A administrada intramuscularmente en niños de 6 a 35 meses de edad
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
3230
Gea Rodríguez, Francisco
Validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. Estudio HABIT
FUNDACION IMIM
3244
Gea Rodríguez, Francisco
Estudio aleatorizado, abierto, Fase 3 de Telaprevir administrado dos veces al día o cada 8 horas en combinación con interferon pegilado alfa-2a y ribavirina en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis c, genotipo 1, no tratados previamente
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
3347
Gea Rodríguez, Francisco
Ensayo clínico de Tenofovir en profilaxis de pacientes hematológicos anti-HBC positivo y AGHBS negativo en tratamiento con Rituximab
RAFAEL ESTEBAN MUR
3348
Gea Rodríguez, Francisco
Ensayo clinico de simplificación con tenofovir en pacientes con hepatitis cronica b resistentes a lamivudina y carga viral indetectable en tratamiento con lamivudina mas adefovir pipivoxil
MANUEL GARCIA RODRIGUEZ
3447
Gea Rodríguez, Francisco
Programa de acceso temprano multicentrico y abierto de Telaprevir en combinacion con Interferon Pegilado Alfa y Ribavirina para el tratamiento de la infeccion cronica por el genotipo 1 del virus de la Hepatitis C en pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis compensada
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A
Anexo-1 3230
Gea Rodríguez, Francisco
Validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. Estudio HABIT
FUNDACIÓN IMIM
3354
Gil Aguado, Antonio
Ensayo clínico de fase 2B de busqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de sifalimumab en adultos con lupus eritematoso sistemico
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
Anexo-2 PI-1012
Gil Aguado, Antonio
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
GLAXOSMITHKLINE S.A.
2929
Gil Garay, Enrique
Estudio prospectivo, multicéntrico, no aleatorizado. Estudio de resultados clínicos del Sistema Acetabular R3 en pacientes con enfermedades degenerativas de cadera
SMITH NEPHEW
PI-023
Goded Rambaud, Federico
Estudio epidemiológico evaluación de la efectividad y eficiencia de una intervención múltiple dirigida a mejorar la antibióticoterapia empírica precoz en la sepsis grave. ABISS-EDUSEPSIS
RICARD ROCA FERRER
3279
Gómez Candela, Carmen
Estudio de intervención nutricional para evaluar el efecto antioxidante de un plato funcional a base de surimi enriquecido en antioxidantes naturales en un colectivo de personas sanas
FUNDACIÓN GENERAL UAM
3361
Gómez Candela, Carmen
Ensayo aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto y la tolerabilidad de una combinación de probióticos en el Síndrome del Intestino Irritable (SII) con predominio de diarrea
BIOTECH CO. LTD
3277
González Casado, Isabel
Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico a largo plazo en una cohorte de niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG) que han sido tratados con SAIZEN® / PROSPECTIVE, SINGLE-COHORT, MULTICENTRE OBSERVATIONAL LONG-TERM STU
MERCK SERONO INTERNATIONAL
PI-028
González Casado, Isabel
Estudio epidemiológico descripitivo y transversal de los valores de referencia normales de IGF-A, IGFBP-3 Y ALS en una población española pediátrica sana de acuerdp a la edad cronológica, sexo y estadio puberal
IPSEN PHARMA, S. A.
3127
González García, Juan Julián
Ensayo abierto, aleatorizado, de dos años de duración, en el que se comparan dos regímenes de primera línea en sujetos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo: darunavir/r + tenofovir/emtricitabina vs darunavir/r + raraltegravir.
raltegravir
FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
3304
González García, Juan Julián
Estudio observacional, posautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronostica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4
FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
3436
González García, Juan Julián
Estudio abierto, rendomizado para evaluar un cambio de regimen terapeutico de dos inhibidores nucleosidos de la transcriptasa inversa y tercer agente a un regimen de Atazanavir/Ritonavir una vez al dia y Raltegravir dos veces al dia o a un regimen de Atazanavir/ritovanir una vez al día y tenofovir/emtricitabina una vez al día en pacientes infectados con el VIH -1 con supresión virológica que presentan problemas de seguridad y/o tolerabilidad en su régimen de tratamiento habitual
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION
3440
González García, Juan Julián
Estudio abierto de fase III para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de T MC435 en triple terapia con Peginterferon-2A y Ribavirina en pacientes con infeccion cronica por el genotipo 1 del virus de la Hepatitis C VHC coinfectados con el VIH tipo 1 (VIH-1)
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
PI-1058
González García, Juan Julián
Estudio multicéntrico, retrospectivo, observacional, para conocer el perfil de seguridad y efectividad de las distintas combinaciones targa en pacientes de edad igual o superior a 50 años (cohorte española TRIP)
ENRIC CLOTET PEDROL
PI-1191
González García, Juan Julián
Prevalencia y factores asociados con la esteatosis hepática en la población de pacientes infectados por el VIH en españa.comparación entre sexos. estudio estampa ANV-10-0168
ABBOT LABORATORIES, S.A.
Anexo-1 3220
González García, Juan Julián
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa
VIIV HEALTHCARE S.L.
Anexo-1 3220
González García, Juan Julián
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa
VIIV HEALTHCARE S.L.
PI-1178
González García, Juan Julián
Estudio de coste-efectividad de las estrategias terapéuticas actuales de simplificación del Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) frente al virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
FIBHULP
Anexo-1 PI-885
González González, Antonio
Determinación de la Tirosin-Kinasa 1 soluble FMS-LIKE (SFT-1) y del factor de crecimiento placentario (PIGF) como posibles marcadores en la predicción de preeclampsia precoz
ROCHE DIAGNÓSTICOS S.L.
PI-011
González polo, Javier
Evaluación del riesgo cardiovascular, y de sus determinantes, en pacientes con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica - proyecto CARMA
FUNDACION ESPAÑOLA DE REUMATOLOGIA
PI-1034
González polo, Javier
Torrijos Eslava, Antonio
Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España
SALUTIS RESEARCH S.L.
3261
Hernández Maraver, Dolores
Estudio clínico en fase 3, aleatorizado, controlado, doble ciego y multinacional sobre la eficacia y seguridad de vosaroxina y citarabina frente a placebo y citaribina en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o en primera recaida
SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
3465
Hernández Maraver, Dolores
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con 3 grupos de SAR302503 en pacientes con mielofibrosis primaria mielofribosis tras policitemia o mielofribosis tras trombocitemia esencial de riesgo intermedio de nivel 2 o alto y que presentan esplenomegalia
SANOFI-AVENTIS S.A.
3464
Hernández Maraver, Dolores
Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y la seguridad de SAR302503 administrado de forma oral en pacientes con policitemia vera PV o trombocitemia esencial resistentes o intolerantes a hidroxiurea
SANOFI-AVENTIS S.A.
Anexo-1 1998
Hernández Maraver, Dolores
Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de VBMCP-VBAD / Velcade versus Talidomina/ Dexametasona versus Velcade/ Talidonida/ dexametasona como terapía de inducción seguido de altas dosis de Quimioterapia con transplante
FUNDACIÓN PETHEMA
Anexo-1 3054
Hernández Pinto, Pedro
Estudio abierto y aleatorizado, comparativo de dos estrategias diferentes en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas que han respondido a la administración de etanercept
WYETH FARMA, S.A.
PI-1037
Herrero Ambrosio, Alicia
Proyecto para ingresos de farmacia de ensayos clínicos
FIBHULP
PI-1145
Herrero de Lucas, Eva
Estudio de reevaluación de la incontinencia fecal- FIRST
ATEC INTERNATIONAL SERVICES GMBH
3222
Ivañez Mora, Vicente
Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada ( 400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o recinete y afectos de crisis tónico. Clónicas de comienzo parcial o generalizadas
UCB INC.
3248
Ivañez Mora, Vicente
Estudio de seguimiento, multicéntrico, doble ciego y doble simulación, para evaluar la seguridad a largo plazo de lacosamida frente a carbamazepina (400 a 1200 mg día) administradas en monoterapia en sujetos igual o mayor de 16 años afectos de crisis parcial o tónico clónicas generalizadas procedentes del estudio SP0993
UCB PHARMA S
Anexo-1 3222
Ivañez Mora, Vicente
Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada ( 400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o reciente y afectos de crisis tónico.clónicas de comienzo parcial o generalizadas
UCB BIOSCIENCES
3476
Jara Vega, Paloma
Paño Pardo, José Ramón
Estudio doble ciego randomizado estratificado multicentrico que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos
FMANN-LA ROCHE LTD F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
3327
Jimenez Lendinez, Manuel
OASIS: Estudio en fase 2/3 aleatorizado doble ciego, controlado con placebo de segurida y eficacia de talactoferrina alfa en pacientes con sepsis grave
AGENNIX INCORPORATED
PI-1245
Jiménez Marín, Carlos
Estudio observacional retrospectivo para evaluar la variabilidad de los niveles de hemoglobina en pacientes receptores de un trasplante renal con anemia renal crónica. Estudio TransAnemia
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
3232
Jiménez Marín, Carlos
Impacto del screening,monitorización y reducción de la inmunosupresión( IS)en la replicación viral e incidencia de nefropatía asociada a VBK
SOCIEDAD ANDALUZA DE TRANSPLANTES DE ORGANOS Y TEJIDOS
3311
Jiménez Marín, Carlos
Ensayo multicéntrico,aleatorizado,abierto que compara la eficacia y seguridad de un régimen inmonusupresor basado en Basiliximab, introducción inmediata de dosis reducidas de tacrolimus de liberación prolongada, micofenolato sódico y esteroides versus basbasiliximab, introducción retardada de dosis reducidas de tacrolimus de liberación prolongada, micofenolato sódico y esteroides en pacientes añosos trasplantados renales
ASOCIACION PARA LA INVESTIGACIÓN Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES
PI-002
Jiménez Marín, Carlos
Estudio observacional restrospectivo de las características e impacto clínico de la anemia precoz en el transplante renal (estudio ANEMIA precoz Tx-Renal)
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRANSPLAN TES
PI-002
Jiménez Marín, Carlos
Coste económico de los acontecimientos posteriores al trasplante renal en Europa (estudio PORTRAIT): Estudio de costes
BRISTOL-MYERS SQUIBB EMEA SARL
PI-1100
Jiménez Marín, Carlos
Estudio observacional retrospectivo de las características e impacto clínico de la anemia precoz en el trasplante renal (Estudio ANEMIA precoz-Tx-Renal)
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
PI-1108
Jiménez Marín, Carlos
Estudio para evaluar la incidencia de la enfermedad linfoproliferativa difusa tras un transplante renal en diferentes décadas
ASTELLAS PHARMA, S.A.
PI-1142
Jiménez Martín, Carlos
Melgosa Hijosa, Marta
Registro nacional de rechazo humoral: estudio epidemiológico multicéntrico observacional prospectivo para evaluar las características clínicas, serológicas e histológicas y la evolución a 5 años del rechazo humoral post-trasplante renal en España
ASTELLAS PHARMA, S.A
Anexo-1 2855
Jiménez Yuste, Víctor
Estudio postautorización de vigilancia de la seguridad en pacientes cambiados de ReFacto u otros productos de factor VIII a ReFacto AF en el marco de la atención médica habitual
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 2969
Jiménez Yuste, Víctor
Estudio no aleatorizado y abierto para evaluar las propiedades farmacocinéticas la seguridad y la eficacia de refacto AF en sujetos pediátricos menores de 12 años con hemofilia A severa FVIII previamente tratados
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-12970
Jiménez Yuste, Víctor
Estudio abierto sobre la seguridad y eficacia de refacto AF en pacientes no tratados previamente en condiciones asistenciales habituales
WYETH FARMA, S.A.
PI-1198
Jiménez Yuste, Víctor Manuel
Estudio de adherencia al tratamiento sustitutivo con factor VIII, en régimen de profilaxis, en pacientes diagnosticados de hemofilia a grave, y su relación con su evolución clínica
BAYER HISPANIA S.L
3409
Kerguelen Eventes, Ana
Ensayo clínico, abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis secundaria a policitemia PPV MF o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial PET-MF
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
Anexo-1 3409
Kerguelen Eventes, Ana
Ensayo clínico, abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis secundaria a policitemia PPV MF o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial PET-MF
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
3430
Lama Moré, Rosa
Estudio clínico con una formula de nutrición artificial conteniendo simbiótico y DHA para niños con desnutrición
LABORATORIOS ORDESA S.L.
3325
Lavin Dapena, Cosme
Estudio aleatorizado multicentrico con doble enmascaramiento y paralelo de dos años de duracion sobre la seguridad de Lumigan 0.1 mg/ml comparado con Lumigan 0.3 mg/ml en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular
ALLERGAN, S.A.
Anexo-1 3441
López Arrieta, Jesús
Estudio fase III. multicentrico doble ciego randomizado de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara
AB SCIENCE
3441
López Arrieta, Jesús María
Estudio fase III multicentrico doble ciego randomizado de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara
ABSCIENCE
3402
López de la Guía, Ana
Estudio observacional del tratamietno del mieloma múltiple (MM) en la práctica clínica habitual
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
PI-1098
López de la Guía, Ana
Evaluación retrospectiva del re-tratamiento con Bortezomib en pacientes en primera recaída después de un tratamiento de primera línea con Bortezomib
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
3272
López de Sá Areces, Esteban
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de miocardio
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A
Anexo-1 3193
López de Sá Areces, Esteban
Evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con síndromes coronarios agudos
ANTHERA PHARMACEUTICALS
Anexo-4 2032
López de Sá Areces, Esteban
Estudio multicéntrico, doble ciego, y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin ( ezetimiba/simavastina) frente a Simvastina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan síndrome coronario agudo: Ensayo internacional sobre la eficacia de Vytorin-impove it
SCHERING-PLOUGH SA
Anexo-1 3083
López de Sá Areces, Esteban
Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de S44121 versus placebo sobre la función cardiaca y el NT-PROBNP en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
LABORATORIOS SERVIER, S.L
PI-005
López Oliva, Maria Ovidia
Estudio observacional epidemiológico prospectivo multicéntrico para evaluar la incidencia de enfermedad por CMV y los factores de riesgo asociados en pacientes trasplantados renales receptor
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
Anexo-1 3265
López-Sendón Hentschel, José
Estudio multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con Lixisenatide en pacientes con diabetes tipo 2 después de un sídrome coronario agudo
SANOFI-AVENTIS S.A.
PI-1109
López-Sendón Hentschel, José
GLORIA - AF: Global Registry on Long-Term Oral Antithrombotic TReatment In PAtients with Atrial Fibrillation (Phase I). Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (fase I)
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A
3432
López-Sendón Hentschel, José
Estudio TITAN, de calidad de la anticoagulación oral en la fibrilacion auricular no valvular
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A
3505
Lovic Jazbec, Aleksandar
Collagenase Clostridium Histolyticum para la enfermedad de Dupuytren: un estudio alternativo
CÉSAR PÉREZ CASADO
PI-013
Mañas Rueda, Ana
Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar los factores pronóstico que influyen en la calidad de vida de los pacientes oncológicos con dolor
MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L.
PI-030
Mañas Rueda, Ana
Estudio epidemiológico sobre el manejo del paciente con cáncer de próstata tras cirugía radical en los servicios de oncología radioterápica
IMS HEALTH SA IMS HEALTH SA
Anexo-1 2646
Martín Arranz, Mª Dolores
Estudio de 5 años, no intervencionista, de registro de datos de Humira (Adalimumab) en pacientes con Enfermedad de Crohn (EC) activa moderada a grave
ABBOTT LABORATORIES S.A.
PI-1143
Martin Mola, Emilio
Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, nacional para el seguimiento de los pacientes que participaron en el ensayo clínico LOADET_Estudio RELOADET
PFIZER S.A.
3239
Martin Mola, Emilio
Ensayo clínico de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado por placebo ene pacientes con artritis reumatoide activa, no controlada por completo con dosis estables de mtx para investigar la eficacia y seguridad de SC BT061
BIOTEST
3283
Martin Mola, Emilio
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo de evaluación de la eficacia y la seguridad de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide (AR) moderada o intensa que no han obtenido una respuesta suficiente con uno o varios inhibidores del TNF-ALFA
ELI LILLY CO UK LTD
3284
Martin Mola, Emilio
Estudio en fase 3B, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide
ELI LILLY CO UK LTD
3299
Martin Mola, Emilio
Evaluación de la efectividad, seguridad y tolerabilidad de tapentadol de liberación prolongada frente a una combinación de tapentadol de liberación prolongada y pregabalina en pacientes con lumbalgia crónica severa con un componente de dolor neuropático
GRUNENTHAL PHARMA S.A
3334
Martin Mola, Emilio
Estudio randomizado doble ciego de grupos paralelos de la reduccion de signos y sintomas durante el tratamiento con tocilizumab versus adalimumab ambos asociados con mtx en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa y respuesta inadecuada
ROCHE FARMA, S.A
3337
Martin Mola, Emilio
Ensayo clinico fase IB/IIA escalada de dosis simple ciego para evaluar las seguridad de la administración intravenosa de celulas madre mesenquimales alogenicas expandidas derivadas de tejiso adiposo a pacientes con artritis reumatoide refractaria
CELLERIX, S.A.
3355
Martin Mola, Emilio
Ensayo clínico de no inferioridad para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina frente a celecoxib en pacientes afectos de artrosis de rodilla
BIOIBERICA S.A.
3399
Martin Mola, Emilio
Ensayo clinico aleatorizado, doble ciego y multicentrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab y metotrexato frente al cambio a tcz en pacientes con artritis reumatoide activa que manifestaron una respuesta inadecuada al tratamiento previo con MTX y han alcanzado actividad baja de la enfermedad con la combinación TCZ y MTX
ROCHE FARMA, S.A.
3413
Martin Mola, Emilio
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo y con control activo de secukinumab para demostrar la eficacia en 24 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo durante 1 año en pacientes con artritis reumatoide activa
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3423
Martin Mola, Emilio
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo para evaluar la eficacia y la seguridad de NKTR-118 en pacientes con dolor no oncologico y estreñimiento inducido por opioides EIO
ASTRAZENECA AB
3439
Martin Mola, Emilio
Estudio prospectivo, Fase IIb/III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado, de 3 grupos paralelos y 24 semanas de duración con posible extensión, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib, a la dosis de 3 y 6 mg/kg/día, con metotrexato, con randomización 1:1:1, para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa y con una respuesta inadecuada a 1.metotrexato, a 2. cualquier FAME incluido al menos un fármaco biológico si previamente resultó ineficaz en pacientes
ABSCIENCE
Anexo-3 2372
Martin Mola, Emilio
Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de CP-690,550, un inhibidor de la janus quinasa 3 moderadamente selectivo, para el tratamiento de la artritis reumatoide
PFIZER ESPAÑA, S.A
Anexo-1 2510
Martin Mola, Emilio
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score
F. HOFFMAN - LA ROCHE LTD
Anexo-1 2918
Martin Mola, Emilio
Estudio en tres fases para evaluar el mantenimiento de la remisión y los parámetros de productividad en sujetos con artritis reumatoide en fase inicial que comiencen tratamiento con Enanercept más Metotrexato
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 3007
Martin Mola, Emilio
Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador activo, de determinación del rango de dosis para evaluar los efectos de MK-5442 en la densidad mineral ósea en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tratadas anteriormente con un bifosfonato oral
MERCK & CO, INC
Anexo-1 3073
Martin Mola, Emilio
Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa entratamiento de fondo estable con metotretaxto
WYETH FARMA, S.A.
Anexo-1 2946
Martin Mola, Emilio
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA S.A.
Anexo-3 2510
Martin Mola, Emilio
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score
F. HOFFMAN - LA ROCHE LTD
3429
Martín Salces, Mónica
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y de escalada de dosis para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de NNC0172-0000-2021 administrado por vía intravenosa y subcutánea a varones sanos y sujetos con hemofilia
NOVO NORDISK PHARMA, S.A
Anexo-1 3018
Martín Salces, Mónica
Seguridad y eficacia de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofilia A
NOVO NORDISK A/S
3278
Martínez Bermejo, Antonio
Estudio observacional en centros centinela (N01357) en niños menores de 12 meses, a quienes se ha prescrito el tratamiento con una solución oral de Keppra® (Levetiracetam) en la práctica clínica habitual
UCB PHARMA S
3356
Martínez Marín, Virginia
Estudio Fase IV, multicéntrico, para evaluar la correlación de las respuestas objetivas globales según criterios RECIST v1.1. evaluadas por técnicas de imagen convencionales, con la respuesta morfológica mediante TAC y la respuesta patológica tras la resecabilidad de las metástasis hepáticas secundarias a cáncer colorrectal tratadas con Bevacizumab en combinación con XELOX
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CÁNCER DIGESTIVO GRUPO GEMCAD
3500
Martínez Moreno, Mercedes
Moraleda Pérez, Susana
Cohorte nacional y prospectiva para confirmar la eficacia de un ciclo de inyecciones de toxina botulínica de tipo a (bont-a) en base a la consecución de los objetivos, centrados en cada persona individualmente, en adultos con espasticidad de las extremidades inferiores después de un accidente cerebrovascular
IPSEN PHARMA, S. A.
3462
Martínez Serrano, Blanca
Ensayo clinico fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de E-52862 por via oral como parte de una terapia de analgesia balanceada con morfina seguido de un estudio de extension abierto en el tratamiento del dolor posoperatorio por histeroctomia abdominal
LABORATORIOS ESTEVE S.A.
3392
Melgosa Hijosa, Marta
Tolerabilidad de hasta 200 días de la solución oral o compromidos de Valganciclovir en receptores de transplante renal hepático
FHOFFMANN-LA ROCHE LTD
3092
Menéndez Suso, Juan José
Eficacia y seguridad del levosimendan en el fallo cardiaco agudo grave en niños críticos
JOSE LUIS MARTINEZ VAZQUEZ
Anexo-2 3103
Merino Llorens, Jose Luis
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
Anexo-1 3180
Merino Llorens, Jose Luis
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de Dronedarona 400mg BID añadida a terapía estándar en pacientes con fibrilación auricular permanente y factores de riesgo adicionales
SANOFI-AVENTIS S.A.
Anexo-1 3103
Merino Llorens, Jose Luis
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
3463
Merino Llorens, Jose Luis
Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con palcebo, para evaluar el efecto de ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversion electrica en pacientes con fibrilacion auricular no permanente
MENARINI RICERCHE S.P.A.
PI-1040
Merino Muñoz, Rosa
Estudio de cohortes de la evolución de artritis granulomatosas pediátricas
K.U.LEUVEN
PI-1092
Merino Muñoz, Rosa
"Valoración de la sinovitis mediante la ecografía con Power Doppler en niños diagnosticados de artritis idiopática juvenil que se encuentran en fase de remisión clínica. estudio ecos-niños"
PFIZER, S.L.U. PFIZER, S.L.U.
Anexo-1 PI-1092
Merino Muñoz, Rosa
Valoración de la sinovitis mediante la ecografía con Power Doppler en niños diagnosticados de artritis idiopática juvenil que se encuentran en fase de remisión clínica. estudio ecos-niños
PFIZER S.A.
PI-1122
Millán Lozano, Ignacio
Registro epidemiológico para el análisis del nivel de remisión psicosocial y sintomática e integración en Esquizofrenia"
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
3282
Miralles Olivar, Lara
"Estudio fase iv observacional y multicéntrico con radioterapia hipofraccionada y acelerada en carcinoma de mama infiltrante"
GRUPO DE INVESTIGACION CLINICA EN ONCOLOGIA RADIOTERAPICA
PI-1007
Montes Ramírez, Mª Luisa
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en españa. comparación con controles sin infección por el vih. etapas evha. parte 3ª estudio EVHA3
ABBOT LABORATORIES, S.A.
PI-1138
Montes Ramírez, Mª Luisa
Percepción del tratamiento con kaletra (comprimidos) dosificado 1 vez al día en pacientes infectados por VIH. Estudio transversal (QD-KAPITAL)
ABBOT LABORATORIES, S.A.
Anexo-1 PI-1007
Montes Ramírez, Mª Luisa
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en España comparación con controles sin infección por el VIH. etapas EVHA. Parte 3ª estudio EVHA3
ABBOTT LABORATORIES S.A.
3370
Moreno Gómez, José Raúl
Taxus Element Estudio Europeo de Vigilancia post aprobación del sistema de Stent coronario de liberación de Paclitaxel. Estudio observacional, prospectivo, abierto y multicéntrico con la inclusión de todos los pacientes
BOSTON SCIENTIFIC INTERNATIONAL S.A.
3395
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio de fase IIB multicéntrico, doble ciego, aletorizado, de grupos paralelos y controlado con placebo que evalúa los cambios en la placa coronaria con RVX000222 determinados mediante ecografía intravascular
VERLOGIX CORPORATION
PI-1164
Moreno Gómez, José Raúl
SOURCE XT "SOURCE XT : Registro Multi-regiónal de Resultados de la Bioprótesis Aórtica SAPIEN ™ de Edwards": Registro Multi-regiónal de Resultados
EDWARDS LIFESCIENCES LLC
PI-1184
Moreno Gómez, José Raúl
APPOSITION III Estudio posterior a la comercialización para valorar el stent coronario autoexpandible STENTYS en pacientes con infarto agudo de miocardio en condiciones reales
49 - STENTYS SAS
Anexo-1 2985
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimus nevotm que utiliza el polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus que utiliza un polímero duradero en las lesiones delas arteria coronarias
JOHNSON & JOHNSON MEDICAL N.V. S.A.
PI-1123
Navío Serrano, Ana María
Estudio HERMES (Hospital EmeRgency department ManagEment Strategies of atrial fibrillation): Decisiones de manejo de la fibrilación auricular en los servicios de urgencias en España
SANOFI AVENTIS S.A
3339
Olea Tejero, Teresa
Ensayo clinico abierto y multicentrico de Eculizumab en pacientes adultos con Sindrome Hemolítico Urémico Atípico
XION PHARMACEUTICAL INC
Anexo-1 2417
Olías de la Cruz, Fernando
Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular
BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
3382
Olveira MartÍn, Antonio
Ensayo Clínico Fase I/II, Multicéntirco, aleatorizado, abierto y controlado sin placebo para evaluar la Farmacocinética, farmacodinámica, Seguridad y Tolerancia del Interferón Alfa 5, Administrado 3 Veces por Semana, Durante 29 días, para pacientes con tratamiento previo para Hepatitis C Crónica Genotipo 1"
DIGNA BIOTECH
PI-1195
Olveira MartÍn, Antonio
Estudio observacional no intervencionista para analizar el perfil clínico de los pacientes con Hepatitis C Crónica, su manejo y seguimiento en los hospitales de España
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
Anexo-1 3093
Omeñaca Terés, Félix
Estudio ciego de segumiento y ampliación de 5 años de duración de pacientes que recibieron estansoporfina o placebo en el ensayo clínico 64, 185-202
INFACARE PHARMACEUTICAL CORPORATION
Anexo-1 3150
Omeñaca Terés, Félix
Ensayo de fase 4, abierto, para descripción de la seguridad, la tolerabilidad, y la capacidad inmunogenética de la vacuna antineumocócica conjugada tridecavalente en lactantes prematuros en comparación con lactantes nacidos a término
WYETH FARMA, S.A.
3309
Oreja Guevara, Celia
Ensayo clínico fase LLA,multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de dosis bajas de Diazoxida oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple
NEUROTEC PHARMA S.L.
3366
Oreja Guevara, Celia
Registro observacional de seguridad post-comercialización en pacientes tratados con Sativex® (THC:CBD, 1:1), incluido en el plan de gestión de riesgos de la autorización de comercialización del producto
LABORATORIOS ALMIRALL, SA
3408
Oreja Guevara, Celia
Estudio de extension multicentrico de frecuencia de dosis ciego para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo del interferon beta 1a pegilado en sujetos con esclerosis multiple recidivante
BIOGEN IDEC LTD
3410
Oreja Guevara, Celia
Ensayo multicentrico, aleatorizado doble enmacscaramiento, de grupos paralelos de 32 semanas de segumiento para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que cambian el tratamiento previo con Natalizumab por Fingolimod
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3457
Oreja Guevara, Celia
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de Ofatumumab durante un periodo de seis meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente- recurrente
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
PI-1115
Oreja Guevara, Celia
Estudio descriptivo sobre el seguimiento de Guías Terapéuticas de la SEN de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente por parte de neurólogos españoles. Estudio FUTURA
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3470
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia de natalizumab para reducir la progresion de la incapacidad en pacientes con esclerosis multiple secundaria progresiva
BIOGEN IDEC LTD
Anexo-1 2945
Oreja Guevara, Celia
Estudio de extensión, multicéntrico y con dosis ciega para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
BIOGEN IDEC LTD
Anexo-1 3123
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
BIOGEN IDEC LTD
PI-1076
Paño Pardo, José Ramón
Estudio no intervencional para determinar los patrones de manejo clínico en pacientes hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad (NAC) o infecciones complicadas de la piel y partes blandas (IPPBC) (REACH)
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A
3345
Pascual Pascual, Samuel Ignacio
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
3437
Peña Carrión, Antonia
Ensayo clínico abierto y multicentrico de eculizumab en paciente spediatricos con sindrome hemolitico uremico atípico
XION PHARMACEUTICAL INC
PI-1165
Pinto Marín, Álvaro
Estudio retrospectivo de casos clínicos de pacientes con Carcinoma de Células Renales o con Linfoma de Células del Manto tratados con Temsirolimus
PFIZER, S.L.U.
3313
Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
Estandarización biológica del extracto alergénico de Secale Cereale para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP)
LABORATORIOS LETI, S.L
3401
Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
Ensayo clínico fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con inmunoterapia subcutánea a diferentes dosis, en grupos paralelos y controlado con placebo, en pacientes con rinoconjuntivitis ± asma sensibilizados a Phleum pratense
BIAL-PORTELA & Cª, S.A
PI-1023
Ramírez García, Elena
Consumo de recursos sanitarios y costes asociados al tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Dupuytren en nuestro país
PFIZER, S.L.U.
3338
Ramírez Lapausa, Marta
Ensayo clínico comparativo de dos estrategias para la toma de decisiones terapéuticas en el estudio de contactos de tuberculosis: estrategia estándar, basada en la prueba de la tuberculina (PT) sola, frente a la combinación de PT y Quantiferon-TB Gold In-Tube
MIGUEL CEREZALES SANTÍN
3264
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo en fase III aleatorizado de cisplatino mas Paclitaxel con y sin Bevacizumab frente al doblete sin paltino topotecan mas Paclitaxel con y sin Bevacizumab en carcinoma ce cervix en estado IVB recurrente o persistente
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO (GEICO)
3269
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fae II, de una sola rama, de BKM 120 administrado por via oral como tratamiento de segunda linea en pacientes con carcinoma endometrial avanzado
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
3351
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo clínico multicéntrico del Gynaecologic Cancer Intergroup, controlado doble ciego de Cediranib (AZD 2171), en combinación con quimioterapia basada en platino y como agente único en terapia de mantenimiento, en mujeres con cáncer de ovario que han recaído más de 6 meses tras la finalización de un tratamiento de primera línea basado en platino
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO (GEICO)
3373
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio fase II, multicentrico, doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de Ombrabulina en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible a platino tratados con Carboplatino/Paclitaxel
SANOFI AVENTIS S.A
3448
Redondo Sánchez, Andrés
Ensayo clínico _fase I/II multicéntrico y prospectivo de Nolotinib y Adriamicina como tratamiento neoadyuvante en liposarcomas y leimiosarcomas de retroperitoneo. Código: EC10-150 Retroneo
JAVIER BROTO MARTIN
Anexo-1 2845
Redondo Sánchez, Andrés
EOS (European observatory & survey): A 6-month follow-up of women treated for metastatic breast cancer in Europe
CEPHALON FRANCE
Anexo-1 3184
Rey Blas, Juan Ramón
Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio
PFIZER S.A.
3260
RÍo Villegas, Rafael del
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador, de grupos paralelos, para valorar la eficacia de BF 2649 en el tratamiento de la somnoliencia diurna excesiva en narcolpsia
BIOPROJECT
PI-1163
Ríos Blanco, Juan José
RoblesMarhuenda, Ángel Julián
Prevalencia y manejo clínico de pacientes hospitalizados infectados por grampositivos con disfunción renal en España. Estudio DAPTOKIDNEY
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
Anexo-1 3319
Robles Marhuenda, Ángel
Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
3319
Robles Marhuenda, Ángel Julián
Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
Anexo-1 2958
Rodríguez de Bethencourt, Fermín
Estudio aleatorizado, doble ciego, contrlado con placebo para evaluar el efecto en la función eréctil del uso temprano de tadalafilo 5 mg una vez al día y tadalafilo 20mg a demanda, administrados durante 9 meses en pacientes sometidos a una prostatectomía radical con preservación nerviosa bilateral
LILLY, S.A.
3340
Rodríguez de Rivera Garrido, Fancisco Javier
Estudio multicentrico aleatorizado doble ciego controlado con placebo dela seguridad y eficacia de dexpramipexol en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica
BIOGEN IDEC LTD
3375
Saenz de Pipaon Marcos, Miguel
Estudio de fase 3 prospectivo, aleatorizado, doble ciego para comparar rhBSSL y placebo añadidos al preparado para lactantes o a la leche materna pasteurizada durante 4 semanas de tratamiento administrado a lactantes prematuros nacidos antes de la semana 32 de gestación
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
Anexo-1 2978
Salas, Sofía
Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para valuar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminacón del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial y el virus de parainfluenza de tipo 3 en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y lactantes de 2 meses
MEDIMMUNE LLC
PI-1048
Sánchez garcía, laura
"Estudio epidemiológico del diagnóstico precoz de la candidiasis invasora en pacientes neonatos pretérmino de muy bajo peso". estudio candineo
ASTELLAS PHARMA, S.A
PI-1008
Sánchez Pérez-Grueso, Francisco Javier
Registro de datos radiográficos y clínicos observacionales y retrospectivos multicéntricos de CSSG
LEX SPINE STUDY GROUP
Anexo-1 2882
Sánchez Villanueva, Rafael
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para comparar la administración de novo una vez al mes y una vez cada 2 semanas de darbepoetin alfa para la corrección de la anemia en sujetos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis
AMGEN S.A.
3341
Selgas Gutiérrez, Rafael
Estudio de observación poscomercialización de Renvela® para vigilar el uso clínico en pacientes adultos hiperfosfatémicos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis y con concentraciones séricas de fósforo ? 1,78 mmol/l
B01 - GENZYME EUROPE BV-Finance Department
3320
Silvestre García, Jorge
Accent MRI NTA: marcapasos Accent Mritm y electrodo Tendril Mritm evaluacion de nuevas tecnologias
ST. JUDE MEDICAL ESPAÑ ST.
3344
Silvestre García, Jorge
Organización asistencial con pacientes en Home Monitoring
BIOTRONIK SE&Co
PI-1141
Soriano Cuesta, María Cruz
Impacto de Anfotericina B liposomal sobre la función renal de pacientes en estado crítico con función renal alterada: estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico
GENZYME EUROPE BV-Finance Department
PI-1194
Torre Carballada, Maximino Alberto
Estudio transversal no intervencionista para evaluar el manejo de la anemia en la enfermedad renal crónica en pacientes no en diálisis, en la práctica clínica diaria, tras las recomendaciones del grupo de trabajo en anemia-ERBP (ACERCA)
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEFROLOGÍA
Anexo-1 PI-1034
Torrijos Eslava, Antonio/González Polo, Javier
Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España
SALUTIS RESEARCH SL
3349
Usandizaga Elio, Ramón
Estudio multicéntrico de rango de dosis, aleatorizado, doble ciego, factorial, de grupos paralelos, controlado con activo y placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de seis combinaciones de dosis de Succinato de Solifenacina y Mirabegrón comparado con Monoterapias de Mirabegrón y Succinato de Solifenacina en el Tratamiento de Vejiga Hiperactiva
ASTELLAS PHARMA, S.A.
3358
Villanueva Peña, Rosa
Estudio Abierto de Seguridad a Largo Plazo de LY2216684 12 a 18 mg Una Vez al Día como Tratamiento Adyuvante para Pacientes con Transtorno Depresivo Mayor con Respuesta Parcial al Tratamiento con un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina
ELI LILLY CO UK LTD
3291
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos , fase IV para evaluar el efecto de Rotigotina sobre los sintomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkison idiopática
UCB PHARMA S
PI-016
Vivancos Matellano, Francisco
Estudio de casos y controles internacional, retrospectivo, de no intervención, para identificar los factores que influyen en la falta de respuesta secundaria a las inyecciones de toxina botulínica de tipo A (BONT-A) por parte de pacientes que padecen distonía cervical idiopática
IPSEN PHARMA, S. A.
3241
Vivancos Matellano, Francisco
Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkisnson idiopática con fenómeno de Wearing Off tratados con Levodopa y inhibidor de Dopa Descarboxilasa (IDDC). Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos
CÉSAR PÉREZ CASADOLOVIC JAZBEC, ALEKSANDAR