PresentaciónEuropean projectsPublic fundingprivate fundingSigned clinical trials
Signed clinical trials / 2010
 
HULP Code
Researcher
Title
Sponsor
2986
Acitores, Ignacio
AGIR: ANGIO-SEAL IN INTERVENTIONAL RADIOLOGY
Sant Jude Medical España S.A.
Anexo-1 2781
Alvarez Escolá, Cristina
Estudio internacional, aleatorizado, doble ciego de fase 3 para evaluar la eficacia de XL184 frente a placebo en pacientes con cáncer medular tiroideo no extirpable, localmente avanzado o metastásico
Exelixis, Inc
Anexo-1 2640
Álvarez Román, Teresa
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, única dosis intravenosa, de busqueda de dosis para determinar la seguridad yeficacia de Sym001 en eltratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune (PTI) en pacientes adultos no esplenectomizados y Rhd positiv
Symphogen A.S
Anexo-1 2724
Álvarez Román, Teresa
Estudio observacional prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de kogenate bayer en perfusión continua en cirugía practicada a pacientes con hemofilia A severa
Química Farmacéutica Bayer, S.L
3181
Álvarez Román, Teresa
Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albúmina (rIX-FP) en pacientes con hemofília B
CSL Behring GMBH
3077
Arpa Gutiérrez, Francisco Javier
Estudio abierto, de eficacia, tolerancia y seguridad del tratamiento con el factor trófico IGF-I en la ataxia cerebelosa degenerativa".
FIBHULP
Anexo-1 2711
Arribas López, José Ramón
Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir en comparación con raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectado
Gilead Sciences, INC
Anexo-1 2736
Arribas López, José Ramón
Ensayo clínico en fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y ocn control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de raltegravir (MK-0518) administrado una vez ala día frente a ratelgavir administrado dos veces al día, cada uno en combinaci
Merck Sharp & Dohme de España S.A.
2877
Arribas López, José Ramón
Momento estratégico para inicio de la terapia antirretroviral
Universidad de Minnesota
3221
Arribas López, José Ramón
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la t
VIIV HEALTHCARE S.L.
PI-975
Arribas López, José Ramón
ESTUDIO TRANSVERSAL REALIZADO EN EUROPA OCCIDENTAL Y CANADÁ PARA EVALUAR Y ANALIZAR LA PREVALENCIA DE DETENCIÓN POSITIVA DE SÍNTOMAS DE ANSIEDAD O DEPRESIÓN Y DETERIORO NUEROCOGNITIVO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH
Abbott Laboratories S.A.
3149
Balsa Criado, Alejandro
ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICÉNTRICO PARA LA DESCRIPCIÓN DE PATRONES DE USO Y DOSIFICACIÓN DE RO-ACTEMRA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO ACT-LIFE.
Roche Farma, S.A.
3187
Baltasar Tello, Patricia
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO PARA EVALUAR EL PERFIL DE SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B.
Roche Farma, S.A.
3021
Baquero Artigao, Fernando
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO FASE IV: CORTICOIDES PARA EL EMPIEMA Y EL DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO EN NIÑOS
Alfredo Tagarro
Anexo-1 2795
Belda Iniesta, Cristobal
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotnib frente a imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 2900
Belda Iniesta, Cristobal
Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de Bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de bevacizumab y temozolomida, en comparación con placabo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado
F. Hoffman - La Roche LTD
3122
Belda Iniesta, Cristobal
ESTUDIO DE ÚNICO BRAZO, FASE II, DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES CON GLIOBASTOMA MULTIFORME RECURRENTE
Roche Farma, S.A.
Anexo-1 3122
Belda Iniesta, Cristobal
ESTUDIO DE ÚNICO BRAZO, FASE II, DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES CON GLIOBASTOMA MULTIFORME RECURRENTE
Roche Farma, S.A.
3145
Bernardino, Jose Ignacio
HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN RÉGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN TRANSVERSAL, COMPARATIVO, NACIONAL Y MULTICÉNTRICO. E
Abbott Laboratories S.A.
3090
Bravo Ortiz, María Fé
“CLOZAPINA EN PRIMEROS BROTES DE ESQUIZOFRENIA COMO POSIBLE TRATAMIENTO PREVENTIVO DE DETERIORO CEREBRAL Y CLÍNICO”
Fundación Cerebro y Mente
PI-1018
Burgos Lizáldez, Emilio
vALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
Roche Farma, S.A.
3050
Caballero Molina, Teresa
Estudio multicéntrico en abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad local, la comodidad posológica y la eficacia de un aformulación autoadministrada por vía subcutánea de icatibant en el tratamiento de los ataques agudos de angiodema hereditario.
Jerini AG
2887
Cabañas González, Fernando
Estudio aleatorizado y ciego con dobutamina versus placebo para el tratamiento del bajo flujo en vena cava superior en recien nacidos de bajo peso; evaluación sistemática de los efectos sobre la hemodinámica cerebral y sistemática.
FIBHULP
Anexo-1 2881
Canales Albendea, Miguel Angel
Estudio multicéntico, abierto, de escalada de dosis, de fase I/ fase II randomizado para investigar la seguridad y tolerabilidad de RO5072759 administrado en monoterapia en pacientes con enfermedad maligna CD20+
Roche Farma, S.A.
3025
Canales Albendea, Miguel Angel
Estudio fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de RO5072759+clorambucilo rituximab+clorambucilo en monoterapia en pacientes con comorbilidades y llc no tratados previamente.
F. Hoffman - La Roche LTD
3053
Canales Albendea, Miguel Angel
ESTUDIO FASE II PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GEMCITABINA, OXALIPLATINO Y DEXAMETASONA + RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMAS AGRESIVOS (DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B Y DEL MANTO) EN RECAÍDA O RESISTENCIA NO SUBSIDIARIOS DE SER SOMETIDOS A QUIMIOTER
GELTAMO
3059
Canales Albendea, Miguel Angel
ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE MANTENIMIENTO DE LANALIDOMIDA FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES RESPONDEDORES DE EDAD AVANZADA CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES Y TRATADOS CON R-CHOP EN PRIMERA LÍNEA
GELARC
3064
Canales Albendea, Miguel Angel
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON LENALIDOMIDA REVLIMID EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO, ENSAYO RENEW
Celgene Internacional Sarl
3141
Canales Albendea, Miguel Angel
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE PANOBINOSTAT PARA EL MANTENIMIENTO DE LA RESPUESTA EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CON RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DE RECIBIR QUIMIOTERAPIA EN DOSIS ALTAS Y AUTOT
Novartis Farmaceútica, S.A.
3151
Canales Albendea, Miguel Angel
Estudio abierto, multicéntrico, randomizado, en fase III para investigar la eficacia y seguridad de bendamustina en comparación con bendamustina + ro5072759 en pacientes con linfoma no hodgkin indolente, refractario a rituximab
Genentech
3231
Canales Albendea, Miguel Angel
ESTUDIO RANDOMIZADO EN FASE IIIB DE MABTHERA (RITUXIMAB) AGREGADO A QUIMIOTERAPIA, BENDAMUSTINA O CLORAMBUCILO, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
Roche Farma, S.A.
3020
Cañas de Paz, Fernando
Estudio internacional, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado, abierto, con evaluador ciego, de 24 meses de duración, comparando palmitato de paliperidona inyectable de larga duración con el tratamiento habitual con antipsicóticos orales en
Janssen-Cilag International N.V.
3154
Cañas de Paz, Fernando
Estudio exploratorio, internacional, multicéntrico, prospectivo, abierto, de 6 meses de duración sobre la transición a palmitato de paliperidona en dosisflexibles en pacientes con esquizofrenia tratados previamente sin éxito con antipsicóticos orales o inyectables de larga duración
Janssen-Cilag S.A.
3068
Carcas Sansuán, Antonio Javier
“Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral.”
FIBHULP
Anexo-1 2954
Castelo Fernández, Beatriz
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo, de everolimus en combinación con exemestano, en el tratamiento de mujeres postmenopaúisicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que son refrectar
Novartis Farmaceútica, S.A.
3233
De Castro Carpeño, Javier
ESTUDIO FARMACOGENÓMICO PARA EXPLORAR LA RELACIÓN ENTRE MARCADORES ANGIOGÉNICOS Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CARBOPLATINO, PACLITAXEL Y BEVACIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO CON HISTOLOGÍA DE PREDOMINIO NO ESCAMOSO.
Grupo español de cáncer de pulmón
anexo-1 2499
De Castro Carpeño, Javier
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib (TARCEVA) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina quinasa (TK) del receptor del fa
Grupo Español de Cancer de Pulmón(GECP)
Anexo-1 2505
De Castro Carpeño, Javier
Estudio de fase II de tarceva en combinación con avastin frente a quimioterapia más avastin en el tratamiento de primera linea de pacientes con CPNM avanzado.
F. Hoffman - La Roche LTD
Anexo-1 2776
De Castro Carpeño, Javier
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ASA404 en combinación con docetaxel como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico
Novartis Farmaceútica, S.A.
3000
De Castro Carpeño, Javier
Ensayo de fase 2, con un único grupo de Pemetrexed, Cisplatino y Bevacizumab como terapia de inducción, seguido de Pemetrexed y Bevacizumab como terapia de mantenimiento en el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso en estado avanzado.
LILLY, S.A.
3056
De Castro Carpeño, Javier
Estudio fase 3, aleatorizado y abierto, de la eficacia y seguridad de PF-02341066 frente a quimioterapia estándar (pemetrexed y docetaxel) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión en el
Pfizer S.A.
3057
De Castro Carpeño, Javier
Estudio en fase 2, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de la eficacia y seguridad de PF02341066 en pacientes con cáncer de pulmón no mocrocítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión el el locus del gen de la quinasa de linfo
Pfizer S.A.
3076
De Castro Carpeño, Javier
Estudio en fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de talactoferrina oral añadida al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que nos han respondidos o ods o más tratamientos previos
Agennix Incorporated
PI-940
De Castro Carpeño, Javier
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO REASON PARA LA EVALUACIÓN DEL ESTADO MUTACIONAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO CÉLULAS PEQUEÑAS AVANZADO O METASTÁSICO
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
3049
De Castro Conde, Almudena
comparar la incidencia de acontencimientos cardiovasculares adversos importantes
GlaxoSmithKline Reserach
Anexo-1 3049
De Castro Conde, Almudena
comparar la incidencia de acontencimientos cardiovasculares adversos importantes
GlaxoSmithKline Reserach
Anexo-2 2850
De Castro, Almudena
Francisco Arnalich Fernández
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapi
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-3 2850
De Castro, Almudena
Francisco Arnalich Fernández
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapi
Novartis Farmaceútica, S.A.
3118
De Dios Perrino, Consuelo
REGISTRO INTERNACIONAL OBSERVACIONAL SOBRE ESQUIZOFRENIA"
Janssen-Cilag S.A.
PI-1017
De Dios Perrino, Consuelo
Villanueva, Rosa
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, MULTICÉNTRICO, TRANSVERSAL, DE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL, SOBRE LA RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE FUNCIONALIDAD PERSONAL Y SOCIAL Y LA CALIDAD DE SUEÑO PERCIBIDA EN PACIENTES AMBULATORIOS CON ESQUIZOFRENIA"
Jannsen Cilag
2869
De La Calle, María
TWIN BIRTH STUDY."
Sunnybrook Health Sciences Centre
PI-876
De Miguel Mendieta, Eugenio
VALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
Abbott Laboratories S.A.
Anexo-1 2709
De Paz Arias, Raquel
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Romiplostim en el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio -1
Amgen Inc
Anexo-1 2769
De Paz Arias, Raquel
Estudio observacional europeo de dasatinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes e intolerantes a imtinib
Bristol Myers Squibb Emea
2995
De Paz Arias, Raquel
IRON2; ESTUDIO RETROSPECTIVO DE LA EVOLUCIÓN DE LA SOBRECARGA FÉRRICA DE LOS PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE BAJO RIESGO EN ESPAÑA"
Novartis Farmaceútica, S.A.
3022
De Paz Arias, Raquel
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones debido a sínd
Celgene Internacional Sarl
3075
De Paz Arias, Raquel
Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad de la administración a largo plazo de romiplostin en sujetos trombocitopénicos con síndromes mielosdisplásicos
Amgen S.A.
3124
De Paz Arias, Raquel
ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO ABIERTO D NILOTINIB EN PACIENTES ADULTOS CON LMC PH+ DE NUEVO DIAGNÓSTICO EN FASE CRÓNICA Y7O BCR-ABL POSITIVO
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 3124
De Paz Arias, Raquel
ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO ABIERTO D NILOTINIB EN PACIENTES ADULTOS CON LMC PH+ DE NUEVO DIAGNÓSTICO EN FASE CRÓNICA Y7O BCR-ABL POSITIVO
Novartis Farmaceútica, S.A.
3198
Del Cerro Marín, María Jesús
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA COMPARAR PARÁMETROS DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA DOSIS ALTA Y BAJA DE AMBROSENTÁN (AJUSTADAS AL PESO CORPORAL) COMO TRATAMIENTO PARA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS ENTRE 8 Y 18 AÑOS
GlaxoSmithKline S.A.
2826
Díez tejedor, Exuperio
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
DAIICHI SANKYO EUROPE
Anexo-1 2826
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
DAIICHI SANKYO EUROPE
Anexo-2 2826
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
DAIICHI SANKYO EUROPE
2964
Díez Tejedor, Exuperio
Extensión multinacional, multicéntrica y de fase abierta con tratamiento activo del estudio MS-LAQ-301 para evaluar la seguiridad a largo plazo la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad de la administración oral de laquiminos 0,6mg una
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
3082
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio fundamental, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de dp-b99 administrado por vía intravenosa durante cuatro días consecutivos frenta a plac
D-Pharm Ltd.
3089
Díez Tejedor, Exuperio
SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESLICARBAZEPINA COMO TERAPIA ADYUVANTE PARA CRISIS PARCIALES EN PACIENTES MAYORES
BIAL-Portela & Cª, S.A
3005
Díez Tejedor, Exuperio
Estudio en fase 1/2 abierto, con aumneto de dosis sobre la seguridad de la administración de plasmina intratrombo en accidente cerebrovascular isquémico agudo en la arteria cerebral media.
Talecris Biotherapeutics, Inc.
3047
Dorrego, Alonso
REGISTRO EUROPEO PARA EVALUAR LAS PRÁCTICAS DE CONTROL EN MÉDICOS DE CABECERA Y URÓLOGOS Y LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS EN PACIENTES CON SÍNTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR ASOCIADOS CON HIPERPLASIA DE PRÓSTATA BENIGNA
Asociación Europea de Urología
Anexo-1 2546
Espinosa Arranz, Enrique
Ensayo en fase III multicéntrico, internacional, abierto con dos grupos de tratamiento que evaluará bevacizumab adyuvante en el cáncer de mama triple negativo.
F. Hoffman - La Roche LTD
3099
Espinosa Arranz, Enrique
ESTUDIO EN FASE II QUE EVALÚA VINORELBINA ORAL COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES CON C´NCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMINALES POSITIVOS Y METÁSTASIS ÓSEAS Y QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO HORMONAL PREVIO
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
3106
Espinosa Arranz, Enrique
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE TASISULAM ADMINISTRADO MEDIANTE INFUSIÓN INTRAVENOSA EL DÍA 1 DE CADA CICLO DE 28 DÍAS VERSUS PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO
LILLY, S.A.
3211
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio europeo sobre el dolor neuropático oncológico (Europecan)
Pfizer S.A.
3207
Espinosa Román, Laura
ESTUDIO EN FASE III PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PARICALCITOL EN CÁPSULAS EN CUANTO A LA REDUCCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE HORMONA PARATIRO
Abbott Laboratories S.A.
Anexo-2 1917
Feliú Batlle, Jaime
Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres grupos de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino ("Xelox") (c3s) o con fluorouracilo/leucovor
Roche Farma, S.A.
Anexo-4 2264
Feliú Batlle, Jaime
Estudio fese II/III , multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, que compara la eficacia de AZD2171 en combinación con 5-Fluorouracilo, leucovorina, Oxaliplatino con la eficacia de Bevacixumab en combinación con FOLFOX en el tratamiento de pacientes ocn
AstraZeneca AB
3088
Feliú Batlle, Jaime
Estudio abierto de fase II para evaluar los posibles marcadores tumorales predictivos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y tumor con KRAS no mutado tratados con FOLFOX6m y panitumumab como tratamiento de primera línea”
GEMCAD
3098
Feliú Batlle, Jaime
“ESTUDIO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA QUIMIORRADIOTERAPIA CON 5-FLUOROURACILO, MITOMICINA C Y PANITUMUMAB COMO TRATAMIENTO DEL CARCINOMA ANAL DE CÉLULAS ESCAMOSAS”
GEMCAD
3120
Feliú Batlle, Jaime
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE REGORAFENIB CON MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE VERSUS PALCEBO CON MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE EN PACIENTES CON CÁNCER COLORECTAL METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO A TRATAMIENTOS CONVENC
Bayer Schering Pharma AG
Anexo-1 2078
Feliú Batlle, Jaime
Sánchez, Elena
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, de faseII, de comparación de Oxaliplatino capacitabina y radioterapia preoperatoria con o sin Cetuximab, seguidos de excisión total del mesorrecto.
David Cunninham
Anexo-1 2701
Fernández Clambor, Carlota
Estudio de registro prospectivo para evaluar la seguridad y las pautas de uso de darbepoetin alfa en los pacientes pediátricos de la UE con insuficiencia renal crónica en tratamiento o no con diálisis
Amgen S.A.
PI-1060
Fernández Martínez, Alberto
Impacto en el control glucémico de intensificar la terapia insulínica como propone el consenso ADA/EASD, con insulina glargina como insulina basal más una dosis diaria de insulina glulisina en la comida principal: Estrategia Basal Plus en la vida real"
Sanofi-Aventis S.A.
3060
Frank García, Anna
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina e4 y han
Wyeth Farma, S.A.
3061
Frank García, Anna
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico,, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
Wyeth Farma, S.A.
PI-920
Frank García, Anna
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, TRANSVERSAL SOBRE EL RENDIMIENTO DIAGNÓSTICO DE LOS KITS ABTEST40 Y ABTEST42 DE DETERMINACIÓN DE NIVELES EN SANGRE DE AΒ40 Y AΒ42 Y ESTUDIO LONGITUDINAL DE 24 MESES DE LOS CAMBIOS DE AΒ40 Y AΒ42 EN SANGRE Y SU VALOR P
ARACLON BIOTECH S.L.
PI-855
Fuentes Gimeno, Blanca
Hiperglucemia en el infarto cerebral agudo. Oportunidad de reducción de la glucemia capilar 155mg/dl y su impacto en la evolución.
FIBHULP
Anexo-1 2636
García Consuegra Molina, Julia
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
Roche Farma, S.A.
Anexo-2 2636
García Consuegra Molina, Julia
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
Roche Farma, S.A.
Anexo-3 2636
García Consuegra Molina, Julia
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
Roche Farma, S.A.
3104
García de Miguel, Purificación
“ESTUDIO FASE II, NO ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO CON TEMOZOLAMIDA COMBINADA CON TOPOTECAN PARA NEUROBLASTOMA Y OTROS TUMORES SÓLIDOS PEDIÁTRICOS EN SITUACIÓN DE RECAÍDA O PROGERESION”
Fundación Hopsital La Fé de Valencia
Anexo-1 PI-581
García Miguel, María Jesús
Gutiérrez, Avelino
Estudio epidemiológico prospectivo para estimar el impacto de la enfermedad invasora por Streptococcus pneumoniae en la población pediátrica, tras la implementación de la vacunación antineumocódica en la Comunidad de Madrid
Wyeth Farma, S.A.
Anexo-1 2851
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, doble ciego , de grupos paralelos, de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia prolongada y la seguridad de aliskiren 300 mg en comparación con telmisartán 80mg en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante la monit
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 2896
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo de doce semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 comparado con valsartán en pacientes con insuficiencia ca
Novartis Farmaceútica, S.A.
2979
García Puig, Juan
Eficacia de SEVIKAR comparado con la combinación de perindorpilo/amlodipino sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión moderada a severa sevitension
DAIICHI SANKYO EUROPE
3019
García Puig, Juan
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con CANaglif
Janssen-Cilag International N.V.
3055
García Puig, Juan
Ensayo internacional, multicéntrico, aleatorizado, con grupos paralelos y doble enmascaramiento para evaluar distintas combinaciones de dosis de lercanidipino y enalapril en comparación con cada uno de los componentes administrados solos y con placebo en
Recordati Industri Chimica
Anexo-1 3055
García Puig, Juan
Ensayo internacional, multicéntrico, aleatorizado, con grupos paralelos y doble enmascaramiento para evaluar distintas combinaciones de dosis de lercanidipino y enalapril en comparación con cada uno de los componentes administrados solos y con placebo en
Recordati Industri Chimica
3129
García Puig, Juan
ENSAYOS CLÍNICOS FASE III, DE 24 SEMANAS DE DURACCIÓN Y 28 SEMANAS DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10 MG UNA VEZ AL DÍA EN PAC
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
3226
García Puig, Juan
ESTRATEGIAS ANTIPERTENSIVAS PERINDOPRIL/AMLODIPINO VERSUS VALSARTAN/AMLODIPINO: EFICACIA Y SEGURIDAD EN PACIENTES HIPERTENSOS LEVES A MODERAODS. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DURANTE 6 MESES Y QUE SE CONTINÚA CON UN SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO EN ABIERT
Laboratorios Servier, S.L.
Anexo-1 2775
García Puig, Juan
Castro, Almudena
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de saxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con diabetes tipo 2
GlaxoSmithKline, S.A.
3128
García Puig, Juan
Castro, Almudena
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de saxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con diabetes tipo 2
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
3128
García Puig, Juan/Castro, Almudena
Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
2835
García Río, Francisco
Estudio en fase 2b, de grupos paralelos y controlado con placebo y con producto activo para investigar la seguridad, la tolerancia y la eficacia de la administración de PF-00610355 polvo seco inhalado una vez al día durenate seis semanas en pacientes con
Pfizer España, S.A
3126
García Río, Francisco
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATorizado, doble ciego, DOBLE ENMASCARADO CONTROLADO CON PRINCIPIOS ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA SEGURIDAD DE TIOTROPIO 2,5 YG Y 5 UG SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL INHALADOR RESPIMAT CO
Boehringer Ingelheim España
Anexo-2 2983
García Sicilia, José
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de la gripe pandémica de GSK Biologicals en sujetos entre 3 y 17 años.
GlaxoSmithKline, S.A.
3196
García Sicilia, José
ESTUDIO DE INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE LA VACUNA ANTIGRIPAL TERAVALENTE DE GSK BIOLOGICALS GSK2282512A ADMINISTRADA EN NIÑOS
GlaxoSmithKline S.A.
3197
García Sicilia, José
Estudio fase III, observador.ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal tetravalente adyuvada con diferentes dosis de as03 de GSK2584786A administrada en niños de
GlaxoSmithKline S.A.
3201
García-Guereta, Luis
FARMACOCINÉTICA Y SEGURIDAD DE VALGANCICLOVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MENORES DE 4 MESES DE EDAD RECEPTORES DE TRANSPLANTE CARDIACO
Roche Farma, S.A.
Anexo-1 2814
García-Miguel, Purificación
Estudio fase II de tratamiento con dasatinib en niños y adolescentes con leucemias Ph+ con resistencia o intolerancia a imatinib
Bristol Myers Squibb Internacional
3117
Gil Aguado, Antonio
MANEJO CLÍNICO DEL PACIENTE CON NEFRITIS LÚPICA
Novartis Farmaceútica, S.A.
PI-1012
Gil Aguado, Antonio
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
GlaxoSmithKline S.A.
Anexo-1 PI-1012
Gil Aguado, Antonio
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
GlaxoSmithKline S.A.
Anexo-1 3117
Gil Aguado, Antonio
Martínez Ara, Jorge
MANEJO CLÍNICO DEL PACIENTE CON NEFRITIS LÚPICA
Novartis Farmaceútica, S.A.
2997
Gómez Candela, Carmen
ENSAYO CLINICO DOBLE-CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UN ACEITE RICO EN DIGLICÉRIDOS SOBRE LA COMPOSICIÓN CORPORAL EN MUJERES CON SOBREPESO/OBESIDAD”
FUAM
3168
Gómez Candela, Carmen
Estudio de intervención nutricional, aleatorizado y controlado para evaluar el efecto antioxidante y la biodisponibilidad de los polifenoles de extracto de uva tinta de una bebida funcional en un colectivo de personas sanas”
FUAM
3276
Gómez Candela, Carmen
ENSAYO CLÍNICO DOBLE-CIEGO, ALEATORIZADO Y PARALELO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 SOBRE DIFERENTES MARCADORES DE INFLAMACIÓN EN SUJETOS CON OBESIDAD
FUAM
Anexo-1 2848
González García, Juan Julian
Estudio piloto de una nueva combinación de marvirioc+emtricitabina/tenofovir para el tratamiento de pacientes con infección por VIH del tipo VIH-1 R5 no tratados previamente
Pfizer España, S.A
3220
González García, Juan Julian
“Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el inv
VIIV HEALTHCARE S.L.
PI-891
González García, Juan Julian
ESTUDIO EPEDEMIOLÓGICO NO INTERVENCIONISTA PARA CONOCER EL PERFIL DEL PACIENTE NAIVE QUE INICIA EL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN ESPAÑA
Janssen-Cilag
PI-885
González González, Antonio
DETERMINACIÓN DE LA TIROSIN-KINASA 1 SOLUBLE FMS-LIKE (SFLT-1) Y DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO (PIGF) COMO POSIBLES MARCADORES EN LA PREDICCIÓN DE PREECLAMPSIA PRECOZ "
Roche Farma, S.A.
3003
Guadalajara, Héctor
ensayo clínico prospectivo controlado y aleatorizado de no inferioridad del tratamientodel cáncer recto t2.t3s(superficial)n0m0 mediantequimiorradioterapia preoperatoria y microcirugía endoscópica transanal versus escisión total del mesorrecto(ETM)
Xavier Serra Aracil
3105
Hernández Maraver, Mª Dolores
ENSAYO CLINICO FASE II ABIERTO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS DE ZALYPSIS EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAIDO/REFRACTARIO
Pharma Mar, S.A
3054
Hernández Pinto, Pedro
Estudio abierto y aleatorizado, comparativo de dos estrategias diferentes en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas que han respondido a la administración de etanercept
Wyeth Farma, S.A.
3142
Iváñez Mora, Vicente
ESTUDIO ABIERTO DE DOSIS FLEXIBLES CON RETIGABINA DE LIBERACIÓN INMEDIATA COMO TERAPIA AÑADIDA A DETERMINADOS TRATAMIENTOS ANTIEPILÉTCOS EN MONOTERAPIA EN PACIENTES ADULTOS CON CRISIS PARCIALES
GlaxoSmithKline S.A.
PI-1004
Iváñez Mora, Vicente
ESPERA - European observational Study on ePileptic patiEnts Requiring at least two Antiepileptic drugs: Estudio observacional europeo en pacientes con epilepsia que requieren al menos dos fármacos antiepilépticos"
GlaxoSmithKline Reserach
3251
Jara Vega, Paloma
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, FARMACOCINÉTICO DE MODIGRAF TACROLIMUS GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE RECIBEN UN ALOINJERTO DE NOVO
Astellas Pharma Europe Ltd.
3252
Jara Vega, Paloma
ESTUDIO ABIERTO, NO COMPARATIVO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN RÉGIMEN DE INMUNOSUPRESOR BASADO EN MODIGRAF EN PACIENTES PEDIÁTRICOS RECEPTORES DE UN ALOINJERTO DE ÓRGANO SÓLIDO
Astellas Pharma Europe Ltd.
3113
Jiménez Martín, Carlos
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CONOCER EL CONTROL DE LA ANEMIA CON METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETINA BETA EN PACIENTES TRANSPLANTADOS RENALES
Sociedad Madrileña de Transplantes
Anexo-1 3113
Jiménez Martín, Carlos
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CONOCER EL CONTROL DE LA ANEMIA CON METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETINA BETA EN PACIENTES TRANSPLANTADOS RENALES
Sociedad Madrileña de Transplantes
PI-953
Jiménez Martín, Carlos
Estudio observacional, multicentrico, retrospectivo, para evaluar el impacto de la nefrectomia en la evolución del segundo transplante renal
Astellas Pharma S.A.
Anexo-1 2938
Jiménez Yuste, Víctor
Estudio promovido por el investigador sobre profilaxis con rFVIIa en niños con hemofilia A e inhibidores
Angelo Bianchi Bonomi
3148
Jiménez Yuste, Víctor
ESTUDIO OBSERVACIONAL DE INMONOTOLERABILIDAD INDUCIDA
Octapharma S.A.
3070
Lassaletta Garbayo, Luis
Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la administracón secuencial de moxifloxacino frente a comparaodr en pacientes pediátricos con infección intraabdominal complicada
BAYER HEALTHCARE AG
Anexo-1 PI-526
López Arrieta, Jesús
Estudio molecular de genes candidatos en pacientes con la enfermedad de alzheimer de comienzo tardío: Análisis genético de factores nucleares reguladores de la expresión del gen CYP2D
Neocodex. SL
3193
López de Sa, Esteban
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO A CORTO PLAZO CON A-002 EN SUJETOS CON SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS
Anthera Pharmaceuticals
Anexo-3 2032
López de Sá, Esteban
Estudio multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin (Ezetimiba/Simvastatina) frente a --------------------------------------------simvastatina en monoterapia
Schering-Plough SA
3083
López de Sá, Esteban
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS DE 4 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO SOBRE LA FUNCIÓN CARDIACA Y EL NT-PROBNP EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA NO TRATADOS CON BETA-BLOQUEANTES. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERN
Laboratorios Servier, S.L.
3084
López de Sá, Esteban
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS DE 4 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO SOBRE LA FUNCIÓN CARDIACA Y EL NT-PROBNP EN PACIENTES CON INSUFICENCIA CARDIACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL CONTROLADO FRENTE A PLACEB
Laboratorios Servier, S.L.
Anexo-1 3029
López Gutiérrez, Juan Carlos
Estudio aleatorizado, controlado, multidosis, multicéntrico, de fase adaptativa II/III en bebés con hemangioma infantil proliferante que requiera terapia sistemáy¡tica para comparar cuatro regímenes de propranolol versus placebo (doble ciego)
Pierre Fabre ibérica SA
3265
López-Sendón Hentschel, José
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDE EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍDROME CORONARIO AGUDO
Sanofi-Aventis S.A.
Anexo-1 2506
Maña Ruedas, Ana
Espinosa Arranz, Enrique
Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de lapatinib o placebo para el tratamiento postoperatorio adyuvante y quimiorradioterapia concomitante seguido del mantenimiento de lapatinib o placebo en monoterapia, en pa
GlaxoSmithKline, S.A.
3144
Mañas Rueda, Ana
ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, QUE COMPARA DEGARELIX FRENTE A BLOQUEO ANDROGÉNICO COMBINADO EN TÉRMINOS DE REDUCCIÓN DEL TAMAÑO DE PRÓSTATA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA DE GRADO INTERMEDIO-ALTO QUE REQUIEREN TERAPIA HORMONAL NEO
Ferring Pharmaceuticals A/S
PI-896
Mañas Rueda, Ana
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE LA PREVALENCIA DE CANDIDIASIS OROFARÍNGEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO ATENDIDOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO ÍCARO.
GICOR
3164
Martín Ingelmo, Pilar
SINTOMAS DE ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE): CLASIFICACIÓN DE SUJETOS ADULTOS QUE PADECEN SÍNTOMAS TÍPICOS DE ERGE Y DESCRIPCIÓN DE LOS PERFILES DE SÍNTOMAS MÁS FRECUENTES Y SUS CARACTERÍSTICAS-ESTUDIO OBSERVACIONESL EUROPEO"
Jansenn Cilag International
Anexo 2-2507
Martín Mola, Emilio
Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a alrgo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de al osteoporosis posmenopáusica
Amgen S.A.
Anexo-2 2510
Martín Mola, Emilio
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta ina
F. Hoffman - La Roche LTD
Anexo-2 2521
Martín Mola, Emilio
Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia clínica de ofatumumab en pacientes adultos con artritis reumatoride activa y respuesta inadecuada a la terapia con antagon
GlaxoSmithKline, S.A.
3052
Martín Mola, Emilio
“Tratamiento intraarticular con MEN 16132 en pacientes afectos de osteoartritis primaria de rodilla en fase sintomática: Estudio aleatorizado multicéntrico  de búsqueda de dosis, doble  ciego y controlado con placebo en 5 grupos paralelos
Menrini Ricerche S.p.A
3073
Martín Mola, Emilio
Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa entratamiento de fondo estable con metotretaxto
Wyeth Farma, S.A.
3134
Martín Mola, Emilio
ENSAYO DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PRUCALOPRIDA EN SUJETOS CON DOLOR CRÓNICO NO ONCOLÓGICO QUE PADECEN ESTREÑIMIENTO CAUSADO POR OPIOIDES
Movetis N V
3161
Martín Mola, Emilio
Estudio randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelos, para evaluar la seguridad y el efecto sobre el resultado clínico de tocilizumab sc frente a tocilizumab IV en combinación fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradic
Roche Farma, S.A.
3199
Martín Mola, Emilio
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluarla eficacia y la segurida de certolizumab pegol en sujetos con artritis psoriásica del adulto activa y progresiva.
UCB Celltech
3205
Martín Mola, Emilio
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN EFICACIA Y SEGURIDAD DE CT-P13 COMPARADOS CON REMICADE CUANDO SE ADMINISTRA CON METOTREXATO A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATIODE ACTIVA
Celltrion Inc.
3224
Martín Mola, Emilio
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DURANTE EL TRATAMIENTO CON TOCILIZUMAB EN COMPARACION CON PLACEBO EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
F. Hoffman - La Roche LTD
3225
Martín Mola, Emilio
ESTUDIO EN FASE II/III INITERRUMPIDO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS Y LA INHIBICIÓN DE LOS DAÑOS ESTRUCTURALES DURANTE EL TRATAMIENTO CON TOCILIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN
F. Hoffman - La Roche LTD
3242
Martín Mola, Emilio
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE APREMILAST EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA
Celgene Internacional Sarl
Anexo-1 2916
Martín Salces, Mónica
Ensayo multicéntrico, abierto, no controlado sobre la eficacia y seguridad de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofília A previamente tratados. Subestudio: Eficacia y seguridad de N8 en la preven
Novo Nordisk Pharma
3018
Martín Salces, Mónica
Seguridad y eficacia de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofilia A
Novo Nordisk A/S
3165
Martínez Moreno, Mercedes
Moraleda Pérez, Susana
COHORTE INTERNACIONAL Y PROSPECTIVA PARA CONFIRMAR LA EFICACIA DE UN CICLO DE INYECCIONES DE TOXINA BOTULÍNICA DE TIPO A EN BASE A LA CONSECUCIÓN DE LOS OBJETIVOS, CENTRADOS EN CADA PERSONA INDIVIDUALMENTE, EN ADULTOS CON ESPASTICIDAD DE LAS EXTREMIDADES
Ipsen Pharma, S.A.S
3087
Maseda Emilio
ESTUDIO EXPLORATORIO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGINA COMO TRATAMIENTO ANTICIPADO DE LA CANDIDIASIS INVASIVA FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES DE ALTO RIESGO QUIRÚRGICO. ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE FASE II INTENSE
Astellas Pharma, S.A.
3011
Merino Llorens, Jose Luis
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, con evaluación en endpoint en ciego, aleatorizado, controlado en dos grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de la ablación de sustrato de las taquicardias ventriculares monomórficas versus fámacos anti
FIBHGM
3103
Merino Llorens, Jose Luis
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS ANTIARRITMICOS DE 3 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA SISTÓLICA Y RIESGO DE PRESENTAR ARRITMIAS VENTRICULARES. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACION
Laboratorios Servier, S.L.
3175
Merino Llorens, Jose Luis
Estudio aleatorizado, internacional, multicéntrico y abierto para documentar las propiedades farmacocinéticas y el momento óptimo para el inicio del tratamiento con dronedarona después de amiodarona a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular par
Sanofi-Aventis S.A.
3180
Merino Llorens, Jose Luis
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de dronedarona 400mg bid añadida a terapía estándar en pacientes con fibrilación auricular permanente y factoras de riesgo adicionales
Sanofi-Aventis S.A.
3185
Merino Llorens, Jose Luis
Estudio español de fibrilación auricular y resincronización
FCRB
2982
Merino Muñoz, Rosa
“Valoración de la actividad inflamatoria en la artritis idiopática juvenil: Validez y sensibilidad al cambio de la exploración ecográfica reducida
Abbott Laboratories S.A.
PI-892
Montes Ramírez, Maria luisa
ESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C. ESTUDIO ADHEPTA"
FUNDACIO IMIM
2921
Montes, Mª Luisa
Estudio Abierto para evaluar la seguridad de Fosamprenavir/Ritonavir (FPV/rtv) Administrado durante 96 semanas a Pacientes Co-infectados con HIV/HCV"
Fundaciò clinic per la recerca Biomédica
3009
Montes, Mª Luisa
“Ensayo clínico, abierto, aleatorizado para comparar la calidad de vida de los pacientes VIH+ que inician monoterapia con comprimidos de LPV/r vs triple terapia que contenga un IP potenciado
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas
Anexo-1 3009
Montes, Mª Luisa
“Ensayo clínico, abierto, aleatorizado para comparar la calidad de vida de los pacientes VIH+ que inician monoterapia con comprimidos de LPV/r vs triple terapia que contenga un IP potenciado
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas
3037
Morado, Marta
REGISTRO DE PNH HEMOGLUBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
Alexion Pharmaceuticals INC
Anexo-2 2920
Moraleda Pérez, Susana
Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con epasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamient
Medtronic International Trading SARL
Anexo-1 2735
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio prospectivo para evaluar la seguridad de dos pautas de heparina no fraccionada como tratamiento coadyuvante durante la intervención coronaria percutánea en pacientes de alto riesgo ocn angina inestable/infarto de miocardio sin elevación de segen
GlaxoSmithKline, S.A.
2985
Moreno Gómez, José Raúl
Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimus nevotm que utiliza el polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus que utiliza un polímero duradero en las lesiones delas arte
Johnson & Johnson Medical N.V. S.A.
3095
Moreno Gómez, José Raúl
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr
3096
Moreno Gómez, José Raúl
RIBS V: Estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado (balón de paclitaxel vs stent farmacoactivo) del tratamiento percutáneo de los pacientes con reestenosis de un stent
Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr
3133
Moreno Gómez, José Raúl
ENSAYO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO CON ENMASCARAMIENTO ÚNICO, DE NO INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EL RENDIMIENTO DEL SISTEMA DE STENT CORONARIO MONORRAIL LIBERADOR DE EVEROLIMUS EVOLUTION PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES ATEROESCLE
Boston Scientific International S.A.
3169
Moreno Gómez, José Raúl
ABSORB EXTEND- CONTINUACIÓN DE LA EVALUACIÓN CLÍNICA DEL SISTEMA ARMAZÓN BIORREABSORBIBLE CON ELUCIÓN DE EVEROLIMUS DE ABBOT VASCULAR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LESIONES DE NOVO EN LAS ARTERIAS CORONARIAS NATIVAS
Abbott Laboratories S.A.
3219
Moreno Gómez, José Raúl
ESTUDIO DE VIGILANCIA POSTERIOR A LA COMERCIALIZACION EUROPEO DEL SISTEMA DE STENT CORONARIO LIBERADOR DE EVEROLIMUS PROMUS ELEMENT
Boston Scientific International S.A.
3158
Núñez López, Concepción
Estudio de eficacia seguridad e inmugenicidad de la vacuan herpes zoster gsk1437173a de gsk biologicals en adultos de 50 años y mayores
GlaxoSmithKline, S.A.
3160
Núñez López, Concepción
Ensayo clínico de vacunación fase III, aleatorizado, ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna ge/as01b de gsk biologicals administrada por vía intramuscular con esquema de
GlaxoSmithKline S.A.
Anexo-2 2417
Olías de la Cruz, Fernando
Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no
Bristol Myers Squibb, S.A
3273
Olías de la Cruz, Fernando
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LAS PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBÓTICO EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO"
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
Anexo-2 2984
Omeñaca Terés, Félix
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de la gripe pandémica de GSK Biologicals en sujetos entre 6 y 35 meses de edad.
GlaxoSmithKline, S.A.
3081
Omeñaca Terés, Félix
Ensayo de fase 2b, multicéntrico, de dósis única, ciego, aleatorizado, controlado por placebo, con aumento escalonado de la dosis para comprobar la seguridad y la eficacia de la estansoporfina (stanete) en neonatos con hiperbilirrubinemia
Infacare Pharmaceutical Corporation
3093
Omeñaca Terés, Félix
Estudio ciego de segumiento y ampliación de 5 años de duración de pacientes que recibieron estansoporfina o placebo en el ensayo clínico 64, 185-202
Infacare Pharmaceutical Corporation
3150
Omeñaca Terés, Félix
Ensayio de fase 4, abierto, para descripción de la seguridad, la tolerabilidad, y la capacidad inmunogenética de la vacuna antineumocócica conjugada tridecavalente en lactantes prematuros en comparación con lactantes nacidos a término
Wyeth Farma, S.A.
Anexo-2 2598
Oreja Guevara, Celia
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos, de definición de dosis, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de firategrast durante 6 meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente-
GlaxoSmithKline, S.A.
Anexo-1 2937
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante.
Biogen Idec LTD
Anexo-2 2937
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante.
Biogen Idec LTD
3123
Oreja Guevara, Celia
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, EN MONOTERAPIA, CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DACLIZUMAB OBTENIDO MEDIANTE UN PROCESO DE ALTO RENDIMIENTO FRENTE A AVONEX EN PACIENTES CO
Biogen Idec LTD
3137
Oreja Guevara, Celia
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CUATRO MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y RESULTADOS DE SALUD DE FTY720 EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 3137
Oreja Guevara, Celia
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CUATRO MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y RESULTADOS DE SALUD DE FTY720 EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Novartis Farmaceútica, S.A.
3173
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración para evaluar el efecto de tratamiento con fingolimod en la respuesta inmune después de la vacuna para la gripe estacional y la dosis de recuerdo dela vacuna antitetá
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 3173
Oreja Guevara, Celia
Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración para evaluar el efecto de tratamiento con fingolimod en la respuesta inmune después de la vacuna para la gripe estacional y la dosis de recuerdo dela vacuna antitetá
Novartis Farmaceútica, S.A.
3200
Oreja Guevara, Celia
ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE FINGOLIMOD 0.5MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Novartis Farmaceútica, S.A.
Anexo-1 3200
Oreja Guevara, Celia
ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE FINGOLIMOD 0.5MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Novartis Farmaceútica, S.A.
PI-952
Oreja Guevara, Celia
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
Química Farmacéutica Bayer, S.L
Anexo-1 PI-952
Oreja Guevara, Celia
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
Química Farmacéutica Bayer, S.L
3215
Pacheco Alonso, Marisa
REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO OBSERVACIONAL PARA EVALUAR EL PERFIL CLÍNICO DE LOS PACIENTES CON PSORIASIS DE MODERA A GRAVE EN ESPAÑA
Janssen-Cilag S.A.
3156
Pallardo Sánchez, Luis Felipe
Comparación del efecto de LY2189265 frente a insulina glargina, administrados en combinación con insulina lispro, para el tratamiento hasta alcanzar el objetivo, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2  (AWARD-4: Evaluación de la administración semanal
LILLY, S.A.
Anexo-1 3156
Pallardo Sánchez, Luis Felipe
Comparación del efecto de LY2189265 frente a insulina glargina, administrados en combinación con insulina lispro, para el tratamiento hasta alcanzar el objetivo, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2  (AWARD-4: Evaluación de la administración semanal
LILLY, S.A.
3085
Paño Pardo, José Ramón
ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA EN COMPARACIÓN CON PENICILINAS SEMISINTÉTICAS O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS CON INFECCIONES COM
Novartis Farmaceútica, S.A.
3066
Peinado Peinado, Rafael
ENSAYO CLÍNICO EUROPEO SANITARIO ECONÓMICO SOBRE HOME MONITORING EN LA TERAPIA DE DAIS
Biotronik GmbH & Co. KG
3170
Peinado Peinado, Rafael
EVALUACIÓN CLÍNICA DEL ELECTRODO AURICULAR
Sorin Group España, S.L
2786
Pellicer Martínez, Adelina
Prevención del síndrome de bajo gasto posoperatorio en recien nacidos sometidos a cirujía cardiovascular: estudio piloto sobre la farmacocinética y farmacodinamia dosis-dependiente de dos inodilatadores
FIBHULP
Anexo-1 3043
Polanco Allué, Isabel
evaluar el efecto de una fórmula infantil enriquecida con el probiótico CECT7210 sobre la incidencia de infecciones gsatrointentinales
Laboratorios Ordesa S.L.
3172
Prieto Bozano, Gerardo
ESTUDIO COMPARATIVO OBSERVACIONAL DE LA EFICACIA CLÍNICA DE AZATIOPRINA Y GRANULOCITOFÉRESIS COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE LA REMISIÓN INDUCIDA POR ESTEROIDES EN COLITIS ULCEROSA Y PEDIÁTRICA.."
Hospital Sant Joan de Deu
3062
Quirce Gancedo, Santiago
Estudio de fase 2 de dosis múltiple, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la seguridad y la eficacia de AMG853 en sujetos con asma mal controlado
Amgen Inc
Anexo 2-2838
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio en fase III multicéntrico, randomizado, abierto, de la eficacia y seguridad de trastuzumab-mcc-dmi frente a capecitabina + lepatinib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo que han recibido previamente trata
Roche Farma, S.A.
Anexo-1 2880
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
GlaxoSmithKline, S.A.
Anexo-2 2880
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
GlaxoSmithKline, S.A.
Anexo-3 2880
Redondo Sánchez, Andrés
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
GlaxoSmithKline, S.A.
3101
Redondo Sánchez, Andrés
ENSAYO FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CATUMAXOMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON UN CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO, EN UNA SEGUNDA O TERCERA REMISIÓN COMPLETA
GEICO
3121
Redondo Sánchez, Andrés
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TDM1 EN COMBIZACIÓN CON PLACEBO DE PERTUZUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DE TRATUZUMAB MÁS TAXANO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁN
Roche Farma, S.A.
Anexo-1 3121
Redondo Sánchez, Andrés
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TDM1 EN COMBIZACIÓN CON PLACEBO DE PERTUZUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DE TRATUZUMAB MÁS TAXANO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁN
Roche Farma, S.A.
3192
Redondo Sánchez, Andrés
ESTUDIO FASE II MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD CLÍNICA Y VIABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE T-DM1 DE FORMA SECUENCIAL CON UN RÉGIMEN DE QUIMIOTERAPIA BASADO EN ANTRACICLINAS PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE O NEOADYUVANTE DE PACIENTE
Roche Farma, S.A.
3223
Redondo Sánchez, Andrés
ENSAYO DE FASE 3 ALEATORIZADO Y A DOBLE CIEGO DE PACLITAXEL SEMANAL MÁS AMG 386 O PLACEBO EN MUJERES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO, CÁNCER PERITONEAL PRIMARIO O CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO RECURRENTES Y PARCIALMENTE SENSIBLES O RESISTENTES AL PLATIN
Angem S.A.
3228
Redondo Sánchez, Andrés
ESTUDIO FASE III RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CONTINUADO Y DE REDUCCIÓN CON BEVECIZUMAB EN COMBINACVIÓN CON QUIMITERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTÁSICO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA
Roche Farma, S.A.
3184
Rey Blas, Juan Ramón
ESTUDIO doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio
Pfizer S.A.
3109
Rodríguez de Bethencourt, Fermín
“ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO EN VARONES CON EYACULACIÓN PRECOZ QUE SON TRATADOS CON PRILIGY® O CON CUIDADOS ALTERNATIVOS”
Janssen-Cilag International N.V.
2968
Roldán Rabadán, Inmaculada
Efectos de Ivabradina en pacientes con arteriopatía coronaria estable sin insuficiencia cardiaca clínica. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
Institut de recherches internationales Servier
3210
Sastre Urgelles, Ana
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMBINADO CON ANFOTERICINA B LIPOSOMAL Y VORICONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN FÚNGICA INVASORA POR HONGOS FILAMENTOSOS (IFFI) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS INMUNOCOMPROMETIDOS"
Concepción Figueras
PI-903
Schuffelman Gutierrez, Cristina
Incidencia de enfermedad fúngica invasora y escala de riesgo de candidiasis en población pediátrica hospitalizada en unidades de cuidados intensivos en España. "Estudio ERICAP"
IMS HEALTH S.A.
3237
Silvestre García, Jorge
VALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
Sant Jude Medical España S.A.
3234
Tabernero, Angel José
ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA PREVALENCIA DE ALTERACIONES COGNITIVAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA ANTES Y DESPUÉS DE SEIS MESES DE TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE LA LHRH (ESTUDIO ANAMEM)"
Ipsen Pharma, S.A.S
Anexo-1 2810
Tabernero, Angel José/Cisneros Ledo, Jesús
Estudio postautorización observacional prospectivo para evaluar la prevalencia de síndrome metabólico en pacientes con cáncer de próstata antes y después de doce meses de tratamiento con formulaciones trimestrales de análogos de la LHRH
Ipsen Pharma, S.A.S
3051
Torre Carballada, Alberto
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado y de 3 grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de la carboximaltosa férrica por vía intravenosa (regimenes de dosis bajas y altas de ferinject) con las del hierro por vía oral en el tratamient
Vifor Pharma-Vifor
3065
Torre Carballada, Alberto
EFECTO DEL ACIDO ACETILSALICÍLICO EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DEL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ESTUDIO AASER).
José Luño Fernández
Anexo-1 3027
Torrijos Eslava, Antonio
Martín Mola, Emilio
Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, pros
Laboratorios Servier, S.L.
Anexo-1 3028
Torrijos Eslava, Antonio
Martín Mola, Emilio
Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, pros
Laboratorios Servier, S.L.
Anexo-1 2762
Villanueva Peña, Rosa
Comparación de dos estrategias de tratamiento diferentes en pacientes con trastorno depresivo mayor en tratamiento con escitalopram que no presentan mejoría: Estrategia de intervención temprana versus estrategia de intervención tardía
LILLY, S.A.
3152
Villasante, Carlos
Ensayo clínico multicéntrico, internacional de 48 semanas aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos de 2 ramas y controlado con tratamiento de referencia de una combinación fija de dipropionato de beclometasona con fumarato de formoterol administrad
Chiesi Farmaceutici, S.p.A
Anexo-1 2927
Zamora Auñón, Pilar
Estudio observacional, post-autorización,transversal, para analizar las caraterísticas clínicas y biológicas de las pacientes con cáncer de mama diseminado HER2+ tratadas con trastuzumab que han alcanzado remisión completa durante un periodo superior a 3
APOMA
3143
Zamora Auñón, Pilar
ESTUDI FASE II, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LAPATINIB EN COMBINACION CON VINORELBINA O CAPECITABINA EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO QUE SOBREEXPRESA ERBB2
GlaxoSmithKline S.A.